静岡県の品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ■IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ■PCスキルをお持ちの方 ・Excel（関数の基本操作レベル 式入力） ・Words ・PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理＜QC＞ 【仕事内容】 医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 ※例：官能検査、理化学検査、微生物検査など

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下すべての要件を満たす方 ・IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） 【職種名】 品質管理（QC） 【仕事内容】 ■医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理（QC）業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・分析機器（IR、HPLC、GC、KF、ICPなど）による検査業務 例：官能検査、理化学検査、微生物検査

仕事内容○製品の品質管理や工場の衛生管理に関する業務。 ○工場内のパトロールや水質検査・製品品質のチェック。 ◆微生物検査の経験があれば尚可。 ★無理のないペースで教えていくので未経験の方もご安心下さい。 「変更範囲：変更なし」

仕事内容○冷凍空調業界や産業機械業界向けの圧力容器・シェル＆チューブ 型熱交換器の品質管理業務。 ○顧客の図面則った製品が製造されているかを確認。（寸法・材質 ・取付位置・塗装等） 〇外部の第三者機関の認可を得る為の立会や書類の作成。 〇不良発生時の社内外の対応（対策書の作成や情報の共有） ※変更範囲：現在変更予定なし

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：納期の逼迫 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，その他 会社カレンダーによる（祝日 ＧＷ 夏季 冬季） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容＜ソフトカプセルの品質試験＞ ・ソフトカプセルの原料及び製品試験 ・分析機器を使用した品質試験 変更範囲 変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時30分又は9時00分〜17時30分の時間の間の7時間程度 就業時間に関する特記事項：勤務時間についてはご相談ください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：突発的な製品不具合への対応、受注・納期変更 等 １日１１時間 １ヶ月４０時間、年３２０時間できる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始、夏季休暇 ※会社カレンダーによる ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・化粧品の製品、半製品の検査およびデータ入力 ・化粧品サンプルの安定性評価補助 ・製造工程の品質管理サポート ・エコサート、ＩＳＯ認証登録・更新の補助 ・その他庶務（消耗品の管理・発注など） ☆難しい作業はありません。 ☆空調管理されたクリーンルームでの作業です。 ☆未経験でも丁寧に指導いたしますので、安心してご応募ください 。 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 ▼仕事内容 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし (静岡県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給

仕事内容＜製造工場に於ける品質管理業務＞ １ 工程管理・・品質のつくり込み。製造工程の的確な状態管理。 ２ 品質検証・・検査などによる、製品や工程能力の検証・保証。 ３ 品質改善・・不適合の再発防止、未然防止の為の改善・立案。 （業務の変更範囲：変更無し）

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下のいずれも満たす方 ・品質管理、品質保証および検査の業務経験をお持ちの方 ・樹脂メーカーもしくは化学メーカーでの勤務経験がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 ■品質管理職として、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的な職務内容】 （1）品質管理 ・海外拠点を含むグループ内の製品品質の維持・向上のための活動 ・製品品質および部門内の改善活動の進捗管理 （2）検査工程 ・海外拠点を含めたグループ内の検査工程支援および検査品質の維持・向上活動 ・国内工場での検査業務、新システム導入とDX推進による業務改善 （3）顧客対応 ・顧客対応（クレーム対応、調査・対

仕事内容■品質管理業務全般 ・製品品質の監視・管理 最終検査の条件設定、結果判定、統計管理、傾向管理 ・不具合対応 各種不具合原因調査、是正策検討、不具合品処置検討 ・変更管理対応 各種４Ｍ変更の可否検討 ・顧客サービス対応 顧客要望による各種データ採取、資料作成 ・納入仕様書作成 顧客との納入仕様設定、仕様書作成 「変更範囲：会社の定める業務」

仕事内容～自動車部品等の金属製品の品質保証・品質管理・検査業務～ ◎製品の寸法検査や書類作成に加え、お客様や取引先様からの 品質に関する問い合わせ対応や社内各部署との連携・調整等 コミュニケーションを取りながら品質を支える業務です。 【主な業務内容】 ・製品の寸法測定、検査、記録・報告書作成 ・お客様・取引先様との品質に関する窓口対応 ・社内各部署との連携・調整 ・日常点検、巡回点検、選別作業の補助等 ・そのほか品質、検査に付随する作業 ※事務所、工場内は空調設備完備 「変更範囲：会社の指定する全ての業務、就業場所」

仕事内容○弊社の取り扱っているエアーフィルターの品質管理を担当してい ただきます。 ○倉庫内での製品の入出庫。 フォークリフトを使用しての作業になります。 ○Ｅｘｃｅｌ・Ｗｏｒｄの実務レベルでの操作が可能な方。 ○海外（中国等）への出張もあります。 ＊変更範囲：現在変更予定なし

仕事内容仕事内容：既存製品の品質管理業務・新規部品の品質管理業務等・ 試作品の品質管理業務・品質に関しての客先対応・製品 測定、帳票類の作成更新・不良品選別、その他付随業務 「変更範囲：プレス工」 ＊将来的には、品質管理の幹部候補となり、ご活躍いただきたいと 考えております。

仕事内容・わさび関連商品の開発。 ・市場調査。 ・メーカーや商社と商談。 ・原材料の選定。 ・既在の商品の改良。 ・試作品の製作と検証。 ・取引先、展示会等でのプレゼンテーション。 ・その他、付随業務。 変更範囲：変更なし

仕事内容ＱＣアナリストとして、ＧＭＰ、ＳＯＰおよび薬局方に基づき、原 材料・中間体・製品の品質試験を行い、文書管理、逸脱調査、ラボ 管理業務をサポートしていただきます。 ・医薬品原料、中間体、製品の品質試験（ＱＣ試験）の実施 ・試験結果およびＱＣ記録の作成・管理 ・分析機器（ＨＰＬＣ、ＧＣ、ＵＶ、ＩＲ等）の操作 ・ＧＭＰ・ＧＬＰに基づく機器の点検・校正・維持管理 ・逸脱、ＯＯＳおよび各種調査業務のサポート ・試験室およびサンプルエリアの安全・衛生管理 ・バッチ記録作成補助、製品放行およびデータ入力 ・ＱＡ、製造、倉庫など関連部門との連携 ・バリデーションおよび改善活動の支援

仕事内容自動車の照明部品を生産する工場で、製品の品質管理業務に携わっ て頂きます。 ・検査の手順書（ルール）作成 ・社内・仕入先への品質巡回指導 検査や製造方法などについて指導 ・不良再発防止策を製造現場と協力して検討・策定する ・製品の良品／不良品可否判断 製品検査の最終判断など ＊問題解決力、コミュニケーション力、文書作成力を発揮できる職 種です。 ※変更範囲：あり（会社の定める業務）

仕事内容品質管理 健康食品、栄養食品、医薬部外品のOEMメーカーが組織強化のため積極採用！ [お仕事内容] 【期待する役割】 健康食品、サプリメントの品質管理に関する業務をお任せします。 【仕事内容】 製品検査 ・サンプリング、物性試験（大きさ・重量のバラツキ、崩壊性、水分等） ・理化学試験（ＨＰＬＣ、ＧＣを用いた定量分析等） ・微生物試験（一般生菌数、大腸菌群等） 原材料・資材の受入検査 ・サンプリング、外観・性状確認、理化学試験、微生物試験 製造工程管理 ・製造記録の確認、クリーンルーム内の衛生管理（空中浮遊菌・付着菌試験等） 書類作成・整理： ・成績書作成、成績書・試験記録等の整理

仕事内容■主な役割 製品の品質を安定させ、クレームや不良を未然防ぐための 管理・改善を行う。 ■業務内容 ・品質基準・検査項目の策定 ・製品の検査・測定・評価 ・クレーム・不良の原因分析・改善提案 ・取引先・顧客との品質対応 ・品質に関する文書作成・管理 【変更範囲：事業所の定める範囲】

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下全てを満たす方 ■医薬品GMP下での2年以上の医薬品等の試験のご経験のある方(理化学試験・微生物試験、水試験、環境分析など) ■医薬品GMP下でのリーダー、または責任者、または管理者の経験 【職種名】 品質管理_管理職候補 【仕事内容】 ■医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務の管理職又は管理職に準ずる以下いずれかの業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・各種試験検査の計画～受入検査～出荷試験 ・新製品、改良品等の分析法技術移転などの管理業務 ・安定性試験の管理業務 ・洗浄バリデーションに関する管理業務 ・分析機器の保全、校正に関する管理業務 ・標準品、検体、

仕事内容・原料、製品の品質管理 ・ＨＡＣＣＰ、ＦＳＳＣ２２０００のマネジメント ・有機ＪＡＳ、ハラル、コーシャ認証の維持 ・製品規格書および各種報告書の作成 ・海外営業への技術的なサポート ・社員への衛生教育訓練 ・プロジェクトの進捗管理及び、部門マネジメント ◆海外顧客が多いため、製品規格書や技術的な問い合わせに英文で 対応出来る方を歓迎します。 ＊変更範囲：事業所の定める業務