非臨床研究 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 製薬会社における研究開発（創薬、薬理、薬効、安全性、毒性試験等の前臨床、非臨床研究の経験等）に関連する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30代 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【今最も勢いのあるグローバルコンサルファーム】ヘルスケアR&D領域/マネージャークラス/～2500万 【仕事内容】 最も勢いのある世界最大級のプロフェッショナルファームにおけるヘルスケアR&D領域のコンサルタントとして、戦略策定からR&Dなどバリューチェーン全体をカバーし、次世代ヘルスケアの共創を目指します。 製薬、医療機器メーカー、ヘルスケアシステムの担

仕事内容『医薬品開発』 周術期を中心としたニュートリションマネジメント領域における新規製品開発や既存製品の改良、医薬品（輸液剤・経口剤等）の製剤設計や製造方法の検討をはじめ、新規デバイスの導入検討、ニーズ調査からの新規テーマ立上げなど、幅広い開発業務を担っていただきます。 ■学会聴講やユーザーヒアリング、文献調査による情報収集 ■関連部署と連携した申請戦略（薬事、薬価、治験）の検討 ■医薬品（輸液剤、経口剤等）の製剤設計、製造方法、分析評価の検討 ■医薬品（輸液剤、経口剤等）開発における薬効評価のための非臨床試験の設定 ■医療機器の機能評価、外部からの導入検討 ■既存製品（体組成計など）の改良 ■外部

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 創薬（特に非臨床から初期臨床）に関する研究開発経験（10年以上が望ましい） 核酸医薬品やデリバリー技術に関する基礎知識 神経疾患領域の医薬品開発に関する知識と経験 医薬品研究企画および研究マネジメントの実績ビジネスレベルの英語 【尚可】 核酸医薬品の開発経験 医薬品のIND/NDA申請に関わる知識・経験 研究開発から臨床治験までの一連のプロセスを俯瞰できるスキル チームビルディングや人材育成の経験 ベンチャー企業でのCSO、CTO、R&Dヘッドなどの経験 [歓迎] 補足 【求める人物像】 創薬に対する強い熱意と創薬的好奇心を持つ方 不確実性の高い環境でも柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な能力、経験】 ・臨床または研究における肥満症および代謝性疾患（MASH、糖尿病など）の知識、および人体の構造と機能に関する知識を有する【必須 】 ・国内外のステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力および交渉能力【必須 】 ・ステークホルダー間のバランスを取りながら、自律的に企画を提案・遂行する能力【必須 】 ・基礎・臨床研究の立案・計画、実行の経験。 ・科学的思考、論文解釈ならびにメディカルライティングのスキル。 ・心・腎・代謝領域の外部専門家とのネットワークを持っている方（尚可） ※可能であれば、この分野に関連する主要な論文・

仕事内容仕事内容 ■非臨床DMPK（Drug Metabolism and Pharmacokinetics）として下記業務を行います。 ・創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 手当 通勤手当、住宅手当、営業手当、裁量労働手当

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・有機化学、医薬品化学、または関連分野の博士号またはそれに相当する学位を有し、タンパク質分解剤、bRo5分子、コンビナトリアルケミストリー、化学生物学、ペプチド化学、トレーサー合成、がん領域の創薬のいずれか一つ以上の分野で2～5年の実務経験があること。 ・有機合成に関する科学的専門知識（現在の有機化学のトレンドに対する認識と理解を含む） ・チームメンバー、サービスベンダー等と議論し、知的特許やプレゼンテーションを作成できること ・海外パートナー（製薬会社、アカデミア、CRO）との緊密なコミュニケーションを可能にする英語力 ・優れたコミュニケーション能力を有し、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・CROや製薬企業等における実務経験（5年以上目安） ・データ解析および論理的思考力 ・チーム連携力と主体性 ・関連領域の英語論文の読解 ※英語の使用機会 文献調査で英語の論文を読む機会は常時あります。担当テーマによっては、 年に数回、海外事業所のメンバーとのメールでのやり取りが発生したり、 海外事業所のメンバーやVIPが研究所を来訪した際に、 実験設備や研究テーマについて英語で説明する機会があります。 【歓迎】 ・チームマネジメントまたはプロジェクトリードの経験 ・動物実験、ベンチテストやシミュレーションに関する知識を有している方 ・文献調

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 （１）医師として少なくとも5年の臨床従事期間 （２）非臨床研究の経験 （３）医師免許（日本国外医師免許OK） （４）特定疾患領域における専門医資格 （５）医学博士（基礎研究の経験） （６）原著論文（英文 筆頭著者） （７）TOEIC L&Rスコア800点以上相当の英語力（日本語を母国語とする場合） [歓迎] 【尚可】 （１）博士研究員の経験 【職種名】 【中外製薬】世界首位ロシュ提携/早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクター/～1600万円 【仕事内容】 抗体バイオ医薬において国内シェアNo.1の企業で、早期臨床開発の安全性を担当するメディカルドクタ

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます 【主な業務内容】 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 - 動物種：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ

仕事内容シミックファーマサイエンス株式会社 【北杜市】非臨床分析研究員◆ポテンシャル採用／第二新卒歓迎／マイカー通勤可／濃度測定などをお任せ 【仕事内容】 【北杜市】非臨床分析研究員◆ポテンシャル採用／第二新卒歓迎／マイカー通勤可／濃度測定などをお任せ 【具体的な仕事内容】 【第二新卒・アカデミア・派遣社員ご出身の方歓迎／分析機器の使用経験をお持ちの方大歓迎／濃度測定などをお任せ～シミックグループの一員である医薬品開発支援のリーディングカンパニー～】 ■業務内容： 法令（GLP）に基づき、医薬品開発における受託業務として、機器を使って動物試験の結果についてGMP下で分析（HPLC、PCR、フロ

仕事内容テルモ株式会社 【湘南】非臨床研究◇invitro評価の立案・開発・実行◇海外売上比率7割超／東証プライム上場 【仕事内容】 【湘南】非臨床研究◇invitro評価の立案・開発・実行◇海外売上比率7割超／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【世界160以上の国と地域で展開／グローバル開発拠点である湘南センター／在宅勤務制度あり】 ■募集背景： 当社のの事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを 活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。 今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評価を担う専門職を

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■医薬品関連企業における以下の研究開発業務に従事した経験 ■非臨床研究(探索～Pre-IND)のプロジェクトリード ■英語力ビジネス会話以上（研究、技術内容等について、英語での会議が可能なレベル） [歓迎] 【尚可】 ■ヒト細胞培養に関する知識・経験（例：造血幹細胞/血液細胞/血球、iPS細胞等） ■AML/ALL等の造血器腫瘍やその他血液・免疫系疾患に関する知識 ■研究チーム（数名以上）のマネジメント経験 ■Ph.Dの学位 ■フローサイトメトリー解析の経験 ■分析業務に関する知識・経験（低分子・ペプチドなど） 【フィットする人物像】 【職種名】 再生医

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれ

仕事内容【応募資格】 [必須] ●学位：自然科学分野における修士号以上（博士号が望ましいが修士号でも応募可） ●期待される経験，知識（すべて経験している必要はありません） ・固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識，経験 ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発に関する知識，経験 ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある方歓迎（例えばEUGMPガイドライン） ・上記研究開発分野におけるデジタル化，自動化，シミュレーションに関する知識，経験がある方歓迎 ●日本語：ネイティブレベル 英語：ビジネスレベル [歓迎] . 【職種名】 ▼Ｕターン・Ｉターン歓迎製剤分析研究

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ■多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模/複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI/ML応用を含むエンジニアリングなど） ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～48歳 （ 長期勤続によ

仕事内容アステラス製薬株式会社 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【仕事内容】 【茨城】遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価＜新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業＞ 【具体的な仕事内容】 【医薬品開発および非臨床研究に関する知識を活かせる／世界約70の国と地域へのグローバル展開企業／多様なキャリアパス／充実した研修制度】 ■募集背景： 遺伝毒性の専門性を活かし、多様な医薬品モダリティに関する遺伝毒性と発がんリスクに関する研究および評価を担当し、社内プログラムにおける意思決定に貢献して頂きます。社内プログラムの円滑な推進に必

仕事内容『メディカルライター』 製薬企業から医師に向けた医療用医薬品の販促プロモーション支援コンテンツやサービスにおける、シナリオライティング・学術サポートを担っていただきます。 各種規制の多い医療用医薬品業界の中で製薬企業が自社医薬品の売上を伸ばしていくためには、正確な医学情報に基づいて各薬剤の適正使用情報を伝達するのはもちろんのこと、市場を正しく把握した上での綿密なプロモーション戦略が不可欠です。 他方、リアル/インターネットにあふれる多くの情報の中から、医師は自身に必要・重要な情報を取捨選択して日常診療に役立てており、そうした医師のニーズに応える情報提供が求められています。 当社のメディカルライ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■四年制大学卒業以上 ■製薬企業における5年以上の職務経験 ■日本語が母国語レベル ■英語による文書作成・ミーティング対応能力 ■国内およびグローバル治験の双方における実務経験（以下は例） ・臨床開発計画の策定 ・治験計画の立案、実行、進捗管理 ・GCP／GLP／GMP等の規制要件を踏まえたSOP構築および開発体制の整備 ・PMDA／FDA等の規制当局との協議、対面助言、申請対応等 ・海外における開発パートナーとの共同開発、技術移転、製造プロセス確立に関する協業推進 【歓迎条件】 ■創薬ベンチャーやアカデミア発プロジェクトへの実務的支援経験 ■VC、CV

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向