非臨床研究 の求人・転職・中途採用

仕事内容生化学工業 株式会社 【東京】非臨床安全性研究 プライム上場／※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 【仕事内容】 【東京】非臨床安全性研究 プライム上場／※創立70年以上を誇る「糖質科学」のパイオニア企業 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場企業／就業環境が良く、ワークライフバランス◎～ ■業務内容と比重： ・医薬品及び医療機器の安全性評価計画の立案と提案／20％ ・非臨床安全性試験（社内）、GLP試験（委託）の実施／40％ ・承認申請対応（CTD作成、照会事項対応等）／20％ ・担当テーマに関する部署内外との業務調整／10％ ・若手の育成／10％ ■部署の業務内容

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます。 【具体的には】 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ 試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物 各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導いたします。ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_熊本県宇土市_薬効薬理試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_熊本県宇土市_薬効薬理試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬イノベーションセンター 研究第１ユニット 免疫・感染薬理グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー22名 男性14名、女性9名 平均年齢44歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社などから受託した医薬品開発において、特に非臨床分野の薬効薬理試験（in vivo, in vitro）の試

仕事内容求人詳細 探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系修士以上 【薬物動態ポジションの場合】 ・製薬企業での経験（5年程度以上） また、下記のいずれかの経験を有する方 ・プロジェクトにおける動態責任者としての経験 ・in vivo又はin vitroの実務経験 ・

仕事内容求人詳細 募集背景： 早期臨床開発の安全性機能を強化するために、臨床経験及び科学的知見を持つメディカルドクターを募集します。 仕事内容： 自社開発品の早期臨床開発における安全性管理を担当し、グローバルな医薬品開発に貢献する。 #LI-Hybrid #LI-KN こんな方を求めています 経験・スキル 求める経験： ・医師として少なくとも5年の臨床従事期間（必須） ・非臨床研究の経験（必須） ・博士研究員の経験 求めるスキル・知識・能力: ・論理的思考能力 ・社内外の利害関係者との高度な交渉力 ・好奇心と柔軟性 求める行動特性： ・積極的なコミュニケーションと主体性を持ち、チームの一員とし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■四年制大学卒業以上 ■製薬企業における5年以上の職務経験 ■日本語が母国語レベル ■英語による文書作成・ミーティング対応能力 ■国内およびグローバル治験の双方における実務経験（以下は例） ・臨床開発計画の策定 ・治験計画の立案、実行、進捗管理 ・GCP／GLP／GMP等の規制要件を踏まえたSOP構築および開発体制の整備 ・PMDA／FDA等の規制当局との協議、対面助言、申請対応等 ・海外における開発パートナーとの共同開発、技術移転、製造プロセス確立に関する協業推進 【歓迎条件】 ■創薬ベンチャーやアカデミア発プロジェクトへの実務的支援経験 ■VC、CV

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件 】 ・少なくとも3年以上のMSL経験があり、即戦力性高い方が望ましい ・糖尿病、もしくは肝臓領域での経験者が望ましい ・製薬企業での経験、とくに開発品上市経験があるとなお望ましい ・社内外のステークホルダーとのコラボレーションを促進する高いコミュニケーション能力が必要 ※MRのみの経験でも可能（ただし大学病院あるいはKeyオピニオン担当経験者が望ましい） 【学位】 ・ライフサイエンス分野のPhD（博士）、MSc（修士）、もしくは薬剤師が望ましい 【語学】 ・英語：海外担当者とコミュニケーションがとれるビジネスレベルの英語能力 ※TOEICスコア800

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（薬物動態）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれ

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ・SDTMのプロジェクト責任者として、クライアント窓口対応を含むプロジェクト推進経験をお持ちの方 ※クライアント窓口、SDTM仕様作成経験などの上流経験スキルを重視しております。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方 ・語学力（英語 TOEIC 700以上） ※英語が苦手という方は、語学研修を活用して

仕事内容中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/58249 「独自のサイエンス力と技術力でアンメットメディカルニーズに挑む」 httpswww.talent-

仕事内容キコーテック株式会社 【武蔵小杉＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆時差出勤導入でWLB／休日出勤等なし◎ 【仕事内容】 【武蔵小杉＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆時差出勤導入でWLB／休日出勤等なし◎ 【具体的な仕事内容】 ＼お客様に寄り添った提案！“信頼関係の構築”から価値を生み出す営業スタイル◎文系出身者の方も歓迎！理化学機器の専門商社～製薬会社、大学への提案営業/土日祝休/福利厚生 ■ポジション概要 設立から50年以上にわたりライフサイエンス分野を支える専門商社である当社にて、法人営業担当者を募集します。飛び込みやテレアポはなく、担当は3～5社程度。研究

仕事内容テルモ株式会社 【湘南】非臨床研究◇invitro評価の立案・開発・実行◇海外売上比率7割超／東証プライム上場 【仕事内容】 【湘南】非臨床研究◇invitro評価の立案・開発・実行◇海外売上比率7割超／東証プライム上場 【具体的な仕事内容】 【世界160以上の国と地域で展開／グローバル開発拠点である湘南センター／在宅勤務制度あり】 ■募集背景： 当社のの事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを 活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。 今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評価を担う専門職を

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 【仕事内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_一般毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 SDグループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー7名 男性6名、女性2名 平均年齢43歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 一般毒性試験分野において、試験計画の立案から試験実施、データ解析、報告書作成に至るまで、試験全体を統括します。 単回投与試験や反復投

仕事内容メディフォード株式会社 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【仕事内容】 45年以上の創薬研究実績×平均勤続年数16年以上_茨城県神栖市_遺伝毒性試験責任者（候補者含む） 【具体的な仕事内容】 □所属：非臨床事業部 創薬レギュラトリーセンター 安全性研究部 遺伝毒性グループ □組織構成：グループリーダー1名、メンバー17名 男性9名、女性9名 平均年齢42歳 □募集背景：欠員補充のため □職務概要： 製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、遺伝毒性試験において、 試験計画から実施、データ解析、報告書作成までのプロセス全体

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のいずれか、または複数のご経験をお持ちの方を歓迎します ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価 副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など、安全性に関する専門的な業務経験 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験 安全性情報を管理するデータベースに関して、業務要件の整理・定義を行い、外部ベンダーに対して的確な説明・指示を行

仕事内容キコーテック株式会社 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【仕事内容】 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【具体的な仕事内容】 ＼お客様に寄り添った提案！“信頼関係の構築”から価値を生み出す営業スタイル◎文系出身者の方も歓迎！理化学機器の専門商社～製薬会社、大学への提案営業/土日祝休/福利厚生 ■ポジション概要 設立から50年以上にわたりライフサイエンス分野を支える専門商社である当社にて、法人営業担当者を募集します。飛び込みやテレアポはなく、担当は3～5社程度。研究者と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ・SDTMのプロジェクト責任者として、クライアント窓口対応を含むプロジェクト推進経験をお持ちの方 ※クライアント窓口、SDTM仕様作成経験などの上流経験スキルを重視しております。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方 ・語学力（英語 TOEIC 700以上） ※英語が苦手という方は、語学研修を活用して

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞新薬開発におけるバイオ研究補助◎研修充実／残業月5時間！年休125日 新規医薬品の非臨床研究部門にて、主に培養細胞を用いた生化学的・分子生物学的実験を実施し、開発候補物質の安全性を多角的に評価する中核業務です。 【評価業務】 細胞培養と無菌操作：無菌処理操作と細胞培養の技術を駆使し、様々な細胞株（がん細胞、免疫細胞など）を安定して維持・使用 安全性評価実験：以下のテーマを中心に、細胞を用いた生化学的・分子生物学的試験を実施 遺伝毒性、細胞毒性（薬の毒性や細胞への影響評価） 安全性薬理、免疫毒性（薬が細胞の機能や免疫系に与える影響評価） 高度な