非臨床研究 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・幹細胞を用いた薬理研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない） ・最先端の領域で、前例のない未開拓の分野を切り拓くことを楽しめる人 【学歴】 ・理系修士卒以上 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・メール及び会議でのコミュニケーションや文書作成が十分にできる英語力 ・動物に対する手術経験 ・神経変性疾患に関する知識・研究経験 ・iPS細胞の取り扱い経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S25【幹細胞研究】再生医療等製品の研究開発 ＠大手製薬 【

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ≪法人特徴≫ ■治験業界のリーディング企業です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんなお仕事です／ ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■東証プライム上場・業界最大手の企業です。 ■医療機関における臨床試験支援サービ

仕事内容バイオ研究／「未経験・第二新卒歓迎」大手製薬会社でバイオ研究補助／研修充実／残業月平均5時間 非臨床研究における免疫毒性、遺伝毒性、細胞毒性、安全性試験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・分析や評価（FACS、ELISA、生化学アッセイ） ・遺伝子やタンパク質の発現解析 ・投与、採血、採材 to-kado040302 ・研究開発技術者に特化した技術系アウトソーシング ・研究開発技術者育成のための研修事業 ・病理受託事業 ・医薬品メーカー ・食品、飲料メーカー ・化学メーカー ・化粧品メーカー ・環境、エネルギー ・公的研究機関や大学等 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,

仕事内容イーピーエス株式会社 【名古屋】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【仕事内容】 【名古屋】医師主導治験・臨床研究のプロジェクトマネジャー（非企業治験領域） 【具体的な仕事内容】 医師主導治験または各種臨床研究において、プロジェクト全体を俯瞰したマネジメント業務を担当いただきます。 ■主な業務内容 ・医師主導治験・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント業務全般 スケジュール／リソース／コスト／リスク管理 ・研究計画段階からの関与 研究デザイン検討支援、実施体制構築、運用方針の整理 ・プロジェクト関係者との調整・折衝 研究代表医師、分担医師、医療機関、製

仕事内容求人詳細 1. ブランド戦略の立案・実行 ●担当パイプラインにおけるメディカル戦略の立案（中期計画、年度コミットメント）をリードする。 ●メディカル戦略に基づき、タクティカルプラン（活動計画）を策定・実行し、その進捗と成果を管理する。 ●メディカルアフェアーズ活動の予算計画・配分・管理を行い、戦略的優先度に沿った効率的かつコンプライアンスに則ったリソース活用を担う。 ●ブランドチーム（MD、MSL、メディカルリサーチ等）をリードし、チームとしての成果最大化を図る。 ●クロスファンクショナルなブランドチーム（マーケティング／トレーニング／R&D／薬事／マーケットアクセス／パブリックアフェ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテック企業での研究開発経験（20年以上） ・トランスレーショナル・リサーチの実務経験 ・非臨床試験・治験薬製造・CRO/CDMOマネジメントの実務経験 ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・新規モダリティ開発（ウイルス製剤・遺伝子治療・再生医療等製品） ・スタートアップ/アカデミア発ベンチャーでの勤務 ・臨床開発実務（フェーズI～IIIのいずれか） ・規制当局との折衝（PMDA・FDA・EMA等） ・事業開発・ライセンス交渉支援・

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■東証プライム上場、全国で700名以上のCRCが在籍されている業界最大手の企業です。 ■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本の新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ■治験コーディネーター業務全般をご担当いただきます ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼こんな企業です／ ■医療機関における臨床試験支援サービスを行っている会社です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラ

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＜こんな企業です＞ ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。 ■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。 ＜業務内容＞ ■治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さん

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬理研究の実務経験（通算5年以上/企業・アカデミア不問） ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 （英語でのコミュニケーション意欲とグローバルな活躍志向をお持ちの方） ・実用化・患者貢献を見据えた研究開発推進力 ・新しい分野/領域での開発への意欲 [歓迎] ・理系博士号または海外研究経験 ・動物手術の実務経験 ・中枢神経系および感覚器領域疾患に関する研究知見・実務経験 【職種名】 トランスレーショナルリサーチ リード《再生細胞医療領域◆関西エリア◆薬理経験者 歓迎！》 【仕事内容】 【再生細胞医療の事業化を加速させる中核ポジション】 薬理研究の専門性を基盤に、非臨

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務をご担当いただきます。 ＜企業について＞ ■全国で700名のCRCが在籍している治験業界最大手の東証プライム上場企業です。 ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業で

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/第二新卒歓迎！（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役

仕事内容メディフォード株式会社 【東京/板橋】バイオマーカー測定（細胞機能解析・遺伝子解析など）◇医薬品開発PJTに携わる 【仕事内容】 【東京/板橋】バイオマーカー測定（細胞機能解析・遺伝子解析など）◇医薬品開発PJTに携わる 【具体的な仕事内容】 【フローサイトメトリーの使用経験歓迎／20～30代が活躍する】 ■業務概要： 同社の治験事業部 医薬品分析部 細胞遺伝解析グループにて、製薬会社などから受託した医薬品開発プロジェクトにおけるバイオマーカー測定業務をお任せします。細胞機能解析を中心に、遺伝子解析やDNA／RNA抽出などの前処理、試験データの解析・レポート作成、GLPに基づく記録管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■大学院修士卒以上 ■デジタルITシステム構築/展開など、データ利活用のための課題解決の実務経験 ■ライフサイエンス領域での大規模データ取り扱い実務経験（データ解析、データベース構築、データ標準化/キュレーションなど） ■TOEIC 600点以上、または同等の英語力 【職種名】 医薬品研究のデータエンジニア 【仕事内容】 ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）など創薬研究におけ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■細胞機能解析（FlowCytometry等）を用いた測定経験または同等の能力 [歓迎] ▼遺伝子解析（PCR/NGS等） ▼生体試料の取扱い経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 治験事業におけるバイオマーカー測定担当者（年収400万円～800万円） 【仕事内容】 【職務内容】 製薬会社などから受託した医薬品等の開発において、治験で得られた生体試料中のバイオマーカー測定業務、およびその周辺の資料作成業務に従事していただきます。 ■細胞機能解析 ■遺伝子解析、DNA/RNA抽出等の前処理業務 ■試験データの解析、レポート作成、およびGLP

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＼ こんなお仕事です ／ 治験コーディネーター業務全般をお任せします。 【具体的な業務について】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ■直行直帰が基本となる裁量労働制になるので 業務とプライベート

仕事内容【職種名】 法人営業 【会社名】 me株式会社/65502 【PR】 【上野／営業未経験歓迎！】研究用試薬の学術営業担当◇バイオ・薬学卒歓迎／研究を支える／残業10h 【コメント】 ■職場環境 ・22～39歳活躍中 ・男女問わず活躍中 ■募集背景 既存業務拡大に伴う増員募集 ■試用期間 あり/6ヶ月/条件変更なし ■給与 毎月末日/翌月25日 【ポイント】 【特徴】 ブランクOK,U・Iターン歓迎,交通費全額支給,原則定時退社,女性活躍,女性社員5割以上,女性管理職登用実績あり,従業員数101～1000名,急募,携帯・タブレット支給,有給消化率8割以上,未経験歓迎,残業

仕事内容【仕事内容】 治験業務 治験コーディネーター業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ＜こんな企業です＞ ■日本の治験業界をリードし業界トップクラスの治験支援実績とノウハウを誇っています。 ■日本に新薬開発の約80%に関わり、医薬品の非臨床研究から製造・販売まで一気通貫の事業展開をしている企業です。 ■人材育成にも力を入れており、様々な研修制度を整えており業界内でも随一です。 ＜業務内容＞ ■治験コーディネーター業務全般 ・被験者である患者

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】