非臨床研究 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ・SASプログラミングによる統計解析業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～40歳代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/第二新卒歓迎！（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞新薬開発におけるバイオ研究補助◎研修充実／残業月5時間！年休125日 新規医薬品の非臨床研究部門にて、主に培養細胞を用いた生化学的・分子生物学的実験を実施し、開発候補物質の安全性を多角的に評価する中核業務です。 【評価業務】 細胞培養と無菌操作：無菌処理操作と細胞培養の技術を駆使し、様々な細胞株（がん細胞、免疫細胞など）を安定して維持・使用 安全性評価実験：以下のテーマを中心に、細胞を用いた生化学的・分子生物学的試験を実施 遺伝毒性、細胞毒性（薬の毒性や細胞への影響評価） 安全性薬理、免疫毒性（薬が細胞の機能や免疫系に与える影響評価） 高度な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用： 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験： 安全

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 製薬メーカーで以下のご経験をお持ちの方： ・安全性に関する専門的な業務経験5年以上（目安） ・国内外で販売されている医薬品および治験薬に関する安全性評価、副作用やリスクの分析、安全対策の立案、規制当局との交渉など ・マネジメント経験：人事評価、業務指導の経験 ※CROでPV経験が豊富な方もご相談ください。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・グローバルな安全性評価体制の構築・運用： 海外ライセンス先との連携、国際的な手順書（SOP）の作成・管理など、グローバルな視点での安全性業務の推進 ・Safety databaseのビジネス要件定義とベンダー対応経験： 安全

仕事内容【提案営業】神奈川｜～製薬会社や大学向け～◆転勤ほぼ無／年休125日／土日祝／賞与4.5ヶ月＋決算賞与◎ 【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。

仕事内容☆福利厚生充実 【細胞関連の知識がある方／歓迎営業未経験歓迎／研修充実/残業10ｈ程/創業から黒字経営を続ける安定企業】 医薬品開発に必要とされる実験用動物の飼育管理をはじめとして、動物実験関係の総合受託業務を行う当社にて、研究用試薬や細胞試料等を提供・提案する営業職を募集いたします。 ■ポジションの魅力 研究現場や学術論文に触れる機会が多く、第三者としてお客様との関係性を築きながら研究をサポートできるポジションです。 ■業務内容 ◇さまざまな生体試料（ヒトや動物由来の組織、血液、皮膚）や細胞などを海外から輸入し、国内の製薬企業や大学研究機関の研究者に提供する事業です。 お客様に対して

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 マネージャー候補/医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/静岡県伊豆の国市（大仁） 【仕事内容】 マネージャー候補/医薬研究開発・導出入・M&Aにおける戦略知財/静岡県伊豆の国市（大仁） 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： ※医薬研究センターは、2027年1月に「神奈川県藤沢市」へ移転します。 事業直結型の戦略知財担当として、医薬研究開発におけるライフサイクルマネジメントに資する知財確保の戦略立案や、導出入およびM&A案件の知財評価（LOE推定やFTO判断など）を持株知的財産部と連携し、ご担当いただきます。戦略知財担当者が研究の現場に身を置き、研究者等と密に

仕事内容製薬企業や大学、研究機関などに向けて、自社製品（PXBマウス/PXB-cells関連製品）および非臨床試験の受託試験サービスの提案営業をお任せします。 【具体的には】 ・顧客との折衝、研究課題のヒアリング ・PXBマウス/PXB-cells関連製品および受託試験サービスの提案 ・見積作成、契約、試験開始から報告までの進行管理 ・社内研究部門や試験部門との連携、調整 ・新製品投入に向けた市場調査、販売企画 ・学会展示、学会情報の収集 ＜PXBマウス/PXB-cellsについて＞ 「PXBマウス」はヒトの肝細胞を移植したヒト化実験動物であり、従来の動物実験では難しかった「ヒトでの薬物代謝や安全

仕事内容その他 職務の基本目的 前臨床開発開始から商業化後期までの期間において、治療領域（TA）戦略に基づき、日本における臨床開発・メディカルアフェアーズ（CDMA）活動の実行に貢献すること。 責任範囲 ・グローバル部門および他部門と連携し、臨床開発フェーズの全プロセスを通じて、担当治療領域における医学的・科学的に確固たるガイダンスを提供し、当社製品の評価を高める。 ・規制当局/臨床開発チームと連携し、各製品の日本における申請および承認取得を確実に行い支援する（PMDAの照会事項への回答準備など、承認までの臨床部分を支援）。 ・当該治療領域におけるグローバル開発戦略と整合性を保ちつつ、グローバルメデ

仕事内容【仕事内容】 ■営業スタイル 100％既存顧客への深耕営業がメインとなります。 一人で完結するということではなく、取引先である国内機器メーカー様と一緒に研究室に訪問をし、 製品のご紹介や提案することもあります。 商談時は「必ず会いに行く営業」として、現場を目の当たりにすることで、お客様のリアルなニーズへの理解を深めます。 単なる「売る仕事」ではなく、彼らが抱える課題を一緒に解決し、未来を支えるお仕事です。 ※移動は社用車を利用。直行直帰可。 ※テレアポ・飛び込み営業などは一切無し。 ※平均一人あたり3～5社ほど担当（エリアによって担当企業が決定）。 ■取り扱い 製品・サービス 医薬、食品

仕事内容その他 MSLグループは担当領域のメディカルプランの実行に注力し，外部顧客のエンゲージメント活動を推進しています。 疾患領域に精通する医師に対して，上市後の適正使用推進に役立てるインサイトを得るサイエンティフィックインタビュー/ サイエンティフィックエクスチェンジ活動を実行しています。また，特定の医師とのコミュニケーション，アドバイザリーボード会議，公表論文等から，継続的にプロダクトのアンメットメディカルニーズを探求することが求められます。将来のメディカルアクティビティの立案に必要な情報を集約し，外部のステークホルダーとの協働により長期的な視野を持ってプロジェクトの計画ができる人材を求めていま

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 研究の仕事は好きだけど、 日々の実験やデータ整理に追われ、 自分の時間がなかなか取れない…。 スキルアップしたい気持ちはあるけど、 時間もお金も余裕がないから、 諦めている…。 そんな風に感じているなら、 きっとこの記事があなたの お役に立てるはずです！ そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 《研究アシスタント》の お仕事をご提案させてください。 詳しいお仕事内容 【1】非臨床試験の研究開発 【2】実験データの収集・解析 【3】データの可視化 イチオシポイントはこちら ＊その１＊ 社員寮完備で安心スタート！ 遠方からのご応募も大歓

仕事内容住友ファーマ株式会社 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【仕事内容】 【神戸】【RACTHERA】再生・細胞医薬TR（Translational Research）職 【具体的な仕事内容】 ■雇用先について： 当社へ入社後、株式会社RACTHERAへ転籍出向となります。 事業内容：再生医療等製品、特定細胞加工物および再生・細胞医薬関連製品の研究、開発、製造、販売および輸出入 ■職務内容： 再生医療等製品の開発研究（臨床／非臨床横断的な実用化検討）の推進 ・非臨床研究にもとづく臨床試験データの解析、臨床試験のエンドポイントの

仕事内容法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます ■主な業務内容 1）法令（GLP、GMP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。動物の飼育管理を行っていただきます 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施 ・ 動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ・ 試験物質 ：医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 3) 法令（GLP）に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病

仕事内容こんなお悩みありませんか？ 「研究の仕事が好きだけど、 もっとスキルアップできる環境が欲しい…」 「今の職場は都心から遠くて、 正直、通勤が大変…」 「待遇や福利厚生が充実した、 安心して長く働ける会社を探している…」 そんなお悩み、お持ちではありませんか？ もしそうなら、ぜひこの先を読み進めてください。 そんなあなたにご提案 そんなお悩みを抱えるあなたに、 今日は特別な「機会」をご提案させてください。 《研究アシスタント》のお仕事を やってみませんか？ 詳しいお仕事内容 【1】非臨床試験の研究開発 【2】データの収集・解析・可視化 【3】実験の補助業務全般 イチオシポイン

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】細胞培養などバイオ実験業務／研修充実！年休125日★土日休み 【新規医薬品の開発のためのがん領域の非臨床研究に携わっていただきます。】 ・細胞培養 ・分子生物学的実験（DNAやRNAの抽出、クローニング、PCRなど） ・生化学実験（ELISA、Western blotting、電気泳動など） ・動物実験の補助（体重測定、投与、ケージ交換、解剖） ＼アドバンテックのよいところ／ ■希望のエリアで配属決定&転居のあり・なし選択可能 □未経験者も安心の自社ラボでのオーダーメイド研修 ■2,800以上の豊富な配属先あり！多彩な選択肢 □年間休日125日／完全週

仕事内容小淵沢ラボラトリーで実施される非臨床試験の信頼性保証業務／信頼性を高めるクオリティチェック業務をご担当いただきます シミックグループは、日本初のCRO（Contract Research Organization：医薬品開発受託機関）として、自由な発想と先見性で、医薬の世界に新たなサービスを生み出してきました。 現在では、医薬品開発だけでなく、製造や販売に至るまで、製薬企業の全てのプロセスを支援するサービスを提供しています。創業から30周年を迎え、個人のヘルスバリューを高めるために、新たな挑戦のステージに入っています。従来のビジネスを武器に事業拡大していく中で、グループ横断的に様々なプロジェク

仕事内容■お仕事内容 【細胞関連の知識がある方／歓迎営業未経験歓迎／研修充実/残業10ｈ程/創業から黒字経営を続ける安定企業】 医薬品開発に必要とされる実験用動物の飼育管理をはじめとして、動物実験関係の総合受託業務を行う当社にて、研究用試薬や細胞試料等を提供・提案する営業職を募集いたします。 ■ポジションの魅力 研究現場や学術論文に触れる機会が多く、第三者としてお客様との関係性を築きながら研究をサポートできるポジションです。 ■業務内容 ◇さまざまな生体試料（ヒトや動物由来の組織、血液、皮膚）や細胞などを海外から輸入し、国内の製薬企業や大学研究機関の研究者に提供する事業です。 お客様に対しては、単に製