非臨床研究 の求人・転職・中途採用

仕事内容ペプチドリーム株式会社 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【仕事内容】 【神奈川／川崎】非臨床研究（初期物性・製剤）※東証プライム上場・バイオ医薬品企業 【具体的な仕事内容】 ～がん治療やアレルギー、インフルエンザの治療薬に活用されるペプチド創薬開発／フレックス制／自己資本比率50%超と安定企業～ ■業務内容： トランスレーショナルリサーチ部ADMEグループにて、探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当いただきます。 ■詳細業務： ・探索から開発ステージにおける化合物評価 ・スクリーニング評価系の開発と試験

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに合致する方 ■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方 ■論文読解可能程度の英語力 ■安全性研究の実務経験をお持ちの方 ※アウトソース、CROでの応募も可 【職種名】 安全性研究員 【仕事内容】 ■血漿分画製剤に関する研究を担う「中央研究所」にて下記研究業務をご担当頂きます。 ・非臨床における動物安全性研究の立案、推進 ・病態モデル動物の作製 ・承認申請資料の作成 ・外部機関への委託、ベンダー管理／共同研究の遂行 ※経験に合わせ上記業務を担当。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 ■血漿分画製剤の開発・製造を行う非営利法人です。2012年に日本赤十字

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■データサイエンス分野で独自の専門性を確立し、チームや部門の技術戦略を主導した実務経験 ■多様な技術チームや専門家グループを横断的に統括し、プロジェクト・組織をリードした実務経験 ■創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知見 ■大規模/複雑なデータ処理・分析スキル（データ基盤設計、パイプライン開発/システム連携、AI/ML応用を含むエンジニアリングなど） ■医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上 ■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～48歳 （ 長期勤続によ

仕事内容求人詳細 探索から開発までの薬物動態、物性、処方検討及び安全性と広範囲の業務を担当します。より良い化合物を選択し、候補化合物の価値を最大化する評価を行うことを目的とします。そのため、信頼性が高くハイスループットのスクリーニング系を開発すること、専門家としてデータに基づく結果解釈の説明、そして課題解決につながる提案力が求められるグループです。 こんな方を求めています 経験・スキル ・理系修士以上 【薬物動態ポジションの場合】 ・製薬企業での経験（5年程度以上） また、下記のいずれかの経験を有する方 ・プロジェクトにおける動態責任者としての経験 ・in vivo又はin vitroの実務経験 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■理系修士卒以上（化学、生物学、薬学、医学等） ■有機合成化学の経験 ■製薬会社での低分子化合物の基礎研究5年以上 ■Hit to Lead以降の成果 [歓迎] 【尚可】 ■博士号取得者 ■試薬の研究開発経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～49歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 低分子医薬品開発ベンチャー企業で医薬品のメディシナルケミスト 【仕事内容】 自社が保有する新規創薬合成技術を用いた、新薬候補化合物の創出において、メディシナルケミストとして創薬標的の選定への関与、化合物デザインとC

仕事内容株式会社新日本科学 【指宿市/完全未経験】資料管理スタッフ◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【指宿市/完全未経験】資料管理スタッフ◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実／整理整頓が好きな方に向いている職種です！】 【業務内容】 当社のメイン事業は医薬品開発に必要な非臨床試験（安全性・有効性の実験研究）ですが、その実

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・安全性試験（動物実験）の試験責任者としての実務経験がある方 ・英語を使用した文書作成ができ、海外顧客と英語でコミュニケーションが可能な方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・JSOT認定トキシコロジスト、DABT認定トキシコロジストの資格をお持ちの方 【職種名】 鹿児島市/東証プライム市場上場企業/非臨床の安全性試験の試験責任者 【仕事内容】 非臨床の安全性試験の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） 【部署】 安全性評価部 【働いている人の声】 ・業界トップの企業だからこそ、多くの試験に携わることができます。 ・海外顧客も増えているので、英語力を活

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識 ・データ利活用に関する知見および実務経験 ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上（必須） ・一定レベル以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上） 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・課題解決のための自発的な行動 ・自らの考えを持ち、それを言葉や行動で示せる ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み ・創薬への関心 【職種名】 大手製薬メーカーのデータス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ・SDTMのプロジェクト責任者として、クライアント窓口対応を含むプロジェクト推進経験をお持ちの方 ※クライアント窓口、SDTM仕様作成経験などの上流経験スキルを重視しております。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方 ・語学力（英語 TOEIC 700以上） ※英語が苦手という方は、語学研修を活用して

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 当社のメイン事業は医薬品開発に必要な非臨床試験（安全性・有効性の実験研究）ですが、その実験研究において発生した資料（紙の文書・電子媒体・標本等）の倉庫管理を担当いただきます。 Word、Excel等のソフトはほぼ使いませんが、パソコンと専用の資料管理アプリを使用します。 ・リストとの照合確認（数量、内容物） ・状態確認 ・受入、発送、廃棄業務 【働いている人の声】 ・一人で集中して仕事に取り組める環境が整っています！ ・整理整頓が好きな方に向いている職種です！ ・医薬品開発における非臨床試験では国内シェアトップであり、理系でなくとも社会貢献性

仕事内容中外製薬株式会社 データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト 【仕事内容】 データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。 これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化

仕事内容キコーテック株式会社 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【仕事内容】 【藤沢＊転勤無】法人営業～製薬企業・研究機関向け～◆残業20h程度でWLB／休日出勤等なし◎ 【具体的な仕事内容】 ＼お客様に寄り添った提案！“信頼関係の構築”から価値を生み出す営業スタイル◎文系出身者の方も歓迎！理化学機器の専門商社～製薬会社、大学への提案営業/土日祝休/福利厚生 ■ポジション概要 設立から50年以上にわたりライフサイエンス分野を支える専門商社である当社にて、法人営業担当者を募集します。飛び込みやテレアポはなく、担当は3～5社程度。研究者と

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のご経験をお持ちの方 ・治験プロジェクトにおける統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験 ・SASプログラミングによる統計解析業務経験 [歓迎] 【歓迎要件】 ・チームマネジメントの経験をお持ちの方 ・CDISC関連業務の経験をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半～40歳代まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【リモートワーク可】統計解析 プロジェクト責任者 （治験～市販後まで） ＠大手CRO 【仕事内容】 国内業界トップクラスのCROが、臨床開発

仕事内容中外製薬株式会社 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【仕事内容】 合成医薬品原薬初期プロセス研究員 【具体的な仕事内容】 医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入行う当社の合成医薬品原薬初期プロセス研究員として、下記の業務をお任せいたします。 ★(参考)当ポジションの社員インタビューもぜひご覧ください。 「部門間連携が生む創薬イノベーション。数千の化合物から創薬につなぐ開発の舞台裏」 httpswww.talent-book.jp/chugai-pharm/stories/58249 「独自のサイエンス力と技術力でアンメットメディカルニーズに挑む」 httpswww.talent-

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■LBA(ELISA/ECL)による高分子バイオアナリシス技術をお持ちの方 ⇒ELISAでの試験責任者をお任せできる方 ■GLP/TKあるいはGCP/臨床バイオアナリシスのPI/SD経験あるいはPI/SD資格取得直前の方 [歓迎] 【尚可】 ■qPCR、ddPCR、FCMなどを用いた定量経験のある方 ■製薬会社で創薬開発経験のある方 ■英語を使ってグローバルで活躍したい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 グローバルCROでバイオアナリシス研究責任者／フレックス制度あり 【仕事内容

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/経験者採用（年収450万円～700万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役割】

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】大手製薬会社でバイオ研究補助／研修充実◎残業月平均5時間 非臨床研究における免疫毒性、遺伝毒性、細胞毒性、安全性試験に携わっていただきます。 ・細胞培養 ・分析や評価（FACS、ELISA、生化学アッセイ） ・遺伝子やタンパク質の発現解析 ・投与、採血、採材 to-kado040302 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ＜年間休日125日以上＞ ■土日祝 ※プロジェクト先の会社カレンダーにより異なります。 ※休日出勤をする場合は、割増の休日出勤手当を支給

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 ・SDTMのプロジェクト責任者として、クライアント窓口対応を含むプロジェクト推進経験をお持ちの方 ※クライアント窓口、SDTM仕様作成経験などの上流経験スキルを重視しております。 [歓迎] 【歓迎要件】 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方 ・語学力（英語 TOEIC 700以上） ※英語が苦手という方は、語学研修を活用して

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/アカデミアで分析化学、生化学、薬学など専門知識や分析機器の操作などのご経験をお持ちの方 ※自動車通勤となるため、自動車免許が必要です（バイク通勤不可） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【兵庫/西脇市】医薬品バイオアナリシス研究員/第二新卒歓迎！（年収400万円～500万円） 【仕事内容】 ■シミックグループの安定した経営基盤の上で積極投資中の領域です。CROの中でも独自性のある事業展開を行い、業界を牽引しています。 ■日本では唯一、CMC、BA、非臨床サービスを提供できる大手C… 【期待する役

仕事内容仕事内容 ■創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・抗体/低中分子、薬効薬理/安全性（非臨床）など創薬研究における各種データベースのデザイン/構築 ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザイン/構築 ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築/展開・運用/維持 働く環境 ＜転勤＞ 場合により有り