製薬会社 - 佐賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・理学療法士）佐賀エリア 【仕事内容】 治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力と高いコミュニケーションスキル ・クロスファンクショナルチームでの目標達成能力 ・日本語での高品質な薬事関連文書作成能力 ・高度なPCスキル ・医薬品開発プロセス・規制要件に関する深い理解 ＜下記の経験＞ ‐10年以上のバイオテクノロジーや製薬業界での実務 ‐5年以上の薬事担当者としての実務 ‐5年以上の日本規制当局のリーダーとしての開発プログラム業務 ‐低分子と生物製剤に関する業務 ‐CTN、NDA、ライフサイクル管理、日本当局とのやり取りなどの幅広い薬事業務 -薬事戦略策定・実施のご実績 【フィットする人物像】 下記の素質を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・肺動脈性高血圧症（PAH）/肺高血圧症関連間質性肺疾患（PH-ILD）に関する専門知識 ・新規治療領域での迅速かつ深い知見構築能力 ・プレローンチ～ローンチ～ポストローンチの活動に関する経験 ・3年以上の人事管理経験 ※2年以上の上級職向けMSLチームリーダー経験含む ・臨床研究および初期製品開発・試験運営経験 ＜スキル＞ ・フィールドメディカルチームのビジョン設定と高パフォーマンス運営 ・変化環境での戦略適応能力 ・KOL・研究者・ステークホルダーとの信頼関係構築・維持 ・科学的専門性と関係構築を両立するコミュニケーショ

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・作業療法士）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はあり

仕事内容入社後はバイオ・化学・食品・医薬品・化粧品などの大手メーカーや公的機関などでの研究開発をお任せします。 【具体的な配属先は？】 基礎研究や応用研究、技術開発、製品開発、品質管理など、業界職種ともに幅広い配属先がありますので、あなたのスキルや経験が存分に活かせるはずです。 ＜配属先の一例＞ ■医薬品メーカーでの薬物動態解析 LC-MS/MS、ligand-binding assayなどの手法を用いて生体試料中の薬物濃度測定を行います。 ■化学メーカーでの材料開発 新規材料開発を目的に、有機合成とNMR、LCを使った分析を行います。 ■医薬品メーカーでの品質管理 医薬品製造に使用される原料

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・看護師）佐賀エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜九州エリア＞ 福岡・北九州・飯塚・別府・大分・佐世保 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には九州事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であったハードな夜勤、当直業務はありませ

勤務時間9:00～18:00／週3日程度

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／勤務地全国各地 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容エンジニアや企業の情報システム部門を支える、各種サポート業務をお任せ。あなたの希望と適性を踏まえて一緒に決定します。 ＼こんな業務／ ■アプリ等のインストール ■PCの初期設定サポート ■サイト更新、修正 ■サーバ監視 ■社内インフラの問い合わせ一次対応 ■備品管理（PCなどの在庫確認や発注） ■データ入力、集計、加工（Excel、Word、Accessなど） …など、外出のない内勤業務です！ ＼オススメポイント／ ★あの大手企業でも働ける♪ ・自動車メーカー：クラウド系システムのテスト ・通信会社：Webアプリのテスト ・エネルギー会社、製薬会社：自社システムの運用サポート ・精密機器メ

仕事内容【職種】学術・PMS・薬事＞薬事 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 医薬品等の開発初期から販売中止まで、製薬会社が遵守すべき薬事規制に対応するための業務全般を担います。 ・申請、承認業務 新医薬品の承認申請、既存医薬品の承認事項変更申請、外国製造業者認定申請など ・法規制対応 各種法令や規制の最新情報の把握と社内への周知徹底、規制当局との連携など ・製造関連業務 医薬品の副作用や不具合の情報収集、評価、報告など ・表示、広告審査業務 医薬品の添付文書、包装、宣伝広告物が適合して

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【全国】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／クオールグループ／日当住宅手当あり 【仕事内容】 【全国】経験者MR ※幅広いプロジェクト・領域に携われる／クオールグループ／日当住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 プライム市場上場のクオールグループの一員である、アポプラスの社員として契約した製薬企業のプロジェクト担当MRとして業務に従事していただきます。内資・外資の新薬メーカー、ジェネリックメーカーなどプロジェクトは多岐に渡りますので、今までの経験を活かせる環境が整っています。 ■営業スタイル：担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問して、医師

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】メディカルライター◇新薬の薬事・開発戦略コンサル/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■業務の概要：（※雇用形態：無期正社員） 治験相談用資料の作成、試験総括報告書及び承認申請資料（コモンテクニカルドキュメントなど）等の資料を作成（英・和）頂きます。 ■業務の内容： 具体的には、（1）オーファンドラッグ指定申請資料 （2）日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料 （3）各国規制当局とのガイダンスミーティ

仕事内容ＷＤＢ株式会社 エウレカ社 研究実験職（基礎研究／開発／品質管理）未経験歓迎 【求人要約】 勤務先は大手企業なので最先端の設備と環境◎ 安心のスキルUP研修で実務未経験者も挑戦可能 様々な職場で経験を積み将来は実験スペシャリストへ 実務経験がゼロでも研究職を生涯の仕事にできる！ 業界最高水準の年収とサポート体制がバックアップ！ ★全国30拠点の研修施設で最大45日間の研修あり★ 「研究職にこだわりたい！」「あきらめた研究職の道に再チャレンジしたい！」 未経験の方はもちろん、研究職として今よりも成長したいあなたを応援！ 業務開始後も定期的な技術フォローを継続。 専任のサポートメンバ

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【九州／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【仕事内容】 【九州／初任地考慮】経験者MR～長期的なキャリアを築けるCSO／新薬メーカーPJ豊富～ 【具体的な仕事内容】 〈2ndPJT以後も手厚いフォロー/常時50社以上のプロジェクト稼働/キャリアを築ける評価制度/ MRからのキャリアチェンジ実績有り〉 クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍していただきます。病院やクリニックの医師や医療関係者に医薬品の適正使用情報や効能・効果・副作用等の情報提供を行います。 【同社の特徴】 ■必ず新薬メーカーのプロ

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125日＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 プログラマーとして、自社製品の開発や運用保守など、適性に応じて、ご担当いただきます。 経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバージョンアップ、メンテナンスを行っています。 ■ソリューションサービス部 薬局やヘ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれも必須≫ ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（AT限定可） [歓迎] ≪歓迎≫ ・MRとしての勤務ブランクのある方 ・時短勤務を当面希望される方 ・初任地や転勤エリアにこだわりたい方 【職種名】 全国のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 医療業界をとりまく市場や雇用の変化がめまぐるしい中、 マーケットからの期待が大きく、案件が増加しております。 初任地や転

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれも必須≫ ・MR認定資格保有者 ・普通自動車免許（AT限定可） [歓迎] ≪歓迎≫ ・MRとしての勤務ブランクのある方 ・時短勤務を当面希望される方 ・初任地や転勤エリアにこだわりたい方 【職種名】 九州・沖縄のご希望の初任地で働けるMR 【仕事内容】 大手製薬会社などを中心としたクライアントのプロジェクトへの配属となります。 担当エリアの医療機関（開業医、病院）を訪問。 医師、薬剤師に医薬品情報を提供、また副作用情報の収集を行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 製薬・医療機器企業、その他ヘルスケア企業に対し、下記を提供します。 ・医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格を持ち、MR経験があること ・手術用止血・接着剤及び手術用癒着防止剤経験者の経験者 ・整形外科・産婦人科・脳神経外科・呼吸器外科・心臓血管外科領域の経験 ＜契約社員＞ ・業務内容：プロジェクトメンバーとして医療機器メーカーから受託する医療機器営業活動業務の遂行 【変更の範囲】変更なし ・配属地：全国各地 ※希望勤務地考慮 【変更の範囲】再配属時、希望を勘案して当社が指定する地域への勤務地変更の可能性あり 【募集年齢（年齢制限理由）】 50～55歳位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 50歳以上のMR経験者が対象の医