製薬会社 - 長崎県 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分又は8時30分〜18時00分の時間の間の5時間程度 就業時間に関する特記事項：・週２０時間からの応募を歓迎します ・定休：日・祝日 （土曜日のお休みを希望される方は、ご相談ください） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容アイン薬局（調剤）のサポート業務です。 薬品のピッキング、検品、店舗内消毒、整理整頓清掃等。 ご本人の能力や体調に応じて、お仕事をお任せいたします。 ※応募希望の方は、必ず特記事項欄を確認ください。 ●立ち仕事中心の業務です。 ●倉庫業務ではありません。 応募ご希望の方は！まずは応募書類をご郵送ください

仕事内容プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テレワーク環境での勤務可＞ ＜直行・直帰スタイル＞ 【具体的には】 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■大学病院、基幹病院が中心になります。 【担当領域】 希少疾患領域の自社創薬製剤を幅広く扱っていただく予定ですが、遺伝子疾患難病治療薬他、主要3剤がメインとなります。 ※東日本、西日本の2つの営業部

仕事内容新薬MR/大手製薬企業【勤務地相談可】ダイバーシティ推進中のため女性限定採用 求人ID: 27555 【仕事内容】 ※※今回のオファーポジションは、男女雇用機会均等法が定めるポジティブ・アクション（女性限定）採用となります。※※ ※※今後のキャリア構築を見据えたやりがいのある領域でご活躍いただける他、【勤務地についてもご相談可】となります。ワークライフバランスにとても理解のある企業となりますので、ぜひお気軽にお問い合わせください！※ 【事業内容・会社の特長】 世界中の自社研究施設や優れた科学的研究機関との提携による最新の研究成果を用いて各領域で革新的な製品を開発する大手外資系製薬企業です。プラ

仕事内容品質保証マネージャー★成長を続ける米系バイオファーマ★フルリモートOK！【求人ID：28833】 【仕事内容】 成長を続ける中堅外資系バイオファーマからCMOマネジメント担当者の募集です！小規模のチームで、幅広い業務をダイナミックな環境でご担当いただけます。 ・医薬品医療機器業務に基づくQMSおよびGQP業務手順の作成 ・CMOの供託、品質管理、監督 ・輸出製品のCMOへの技術移転などプロジェクトを品質面からリードする。 ・日本および/または輸出国の製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャリゼーション活動の品質成果物への貢献 ・GxPシステム（CAPA、変更管理、逸脱、自己点検、トレ

仕事内容西日本セールス部長【求人ID：28604】 【仕事内容】 《領域経験不問！》プライマリー担当の方もご応募可能で、ピープルマネジメントのご経験が豊富な方（営業支店長レベル以上）を募集しております！ ・顧客のエンゲージメント向上のための戦略策定 ・事業戦略と合致した営業部のKPIの設定、モニタリング、課題分析と改善 ・営業部の能力開発、パフォーマンスマネジメント ・営業部のリソースプラン策定 ・組織文化の醸成サポート 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ グローバルで事業を展開する製薬企業です。現在急成長中のファーマで、リモートワーク・フルフレックスなど働きやすい環境もあり女性も多く活躍されて

仕事内容ネオクリティケア製薬株式会社 【中四国 / 九州】MR（ベテラン歓迎／競合の少ないニッチトップな環境／リモート中心・基幹病院担当） 【仕事内容】 【中四国 / 九州】MR（ベテラン歓迎／競合の少ないニッチトップな環境／リモート中心・基幹病院担当） 【具体的な仕事内容】 【競合が数社しかいない安定した環境・アンプル製剤のパイオニア／CSO経験のみの方やベテラン歓迎／基幹病院担当】 ■職務内容： 当社のMR として中四国九州エリア（熊本県、長崎県）もしくは（山口県、島根県、鳥取県）をご担当いただき、エリアの大学病院、官公立病院、基幹病院を中心に医薬情報提供活動を行っていただきます。※リモート

仕事内容アガサ株式会社 【基本在宅】テクニカルコンサルタント◆医療機関・製薬メーカー向け文書管理SaaS／自社サービス 【仕事内容】 【基本在宅】テクニカルコンサルタント◆医療機関・製薬メーカー向け文書管理SaaS／自社サービス 【具体的な仕事内容】 ～資金調達8.8億円！設立8年で利用実績2500法人以上/IPOを目指し医療プロセスの開拓者を標榜するグローバルベンチャー/充実したキャリアパス/3か月に1回の出社頻度/副業可～ ■業務内容： 自社サービスの医療機関・製薬メーカー向けクラウドサービス『Agatha（アガサ）』を、カスタマーサクセスチームの一員として主にIT技術の側面からサポートす

仕事内容ヘルスケア戦略コンサルタント 【仕事内容】 ・顧客に対する提案やグランドデザイン(ゴールと進め方の定義)の実施 ・プロジェクトのリーディング、マネジメント ・事業企画から事業開発 ・運営までの一連の新規事業開発の主担当 ・顧客側の立場でのプロジェクト推進支援（PMO） ・自社事業（DPCデータ活用、各種医療機器）における事業企画 ・開発のリード、アライアンス交渉 【事業内容・会社の特長】 ITを武器とした課題解決型のコンサルティングサービス 【募集背景】 部門・体制強化の為 【応募資格】 [必須] ・ヘルスケア関連の経営・社会課題に対する強い問題意識をお持ちの方 ・論理的思考能力をお持ち

仕事内容株式会社EPファーマライン 【未経験OK】医療機器営業（勤務地希望考慮／あなたに合った医療機器メーカーを探します） 【仕事内容】 【未経験OK】医療機器営業（勤務地希望考慮／あなたに合った医療機器メーカーを探します） 【具体的な仕事内容】 【あなたのご希望に沿った医療機器メーカーをお探しします／未経験OK・配属後も手厚くフォロー／メーカー転籍実績多数／業界最大手EPSグループ】 ■職務内容： 一定期間の配属前研修を受けたのち、当社の取引先企業（医療機器メーカー）の営業部にコントラクト医療機器営業担当者として配属され、その企業の名刺をもって営業活動を行っていただきます。同社は医療機器CS

仕事内容品質保証マネージャー【米系バイオファーマ★フルリモートOK！】【求人ID：28509】 【仕事内容】 ・製品上市、ライフサイクルイベント、その他コマーシャル活動における品質保証業務 ・GxPシステムの管理 ・PMDA GMP査察の管理 ・登録書類の年次コンプライアンスチェック ・Analytical Transfer/分析法を含む新製品上市の管理 ・契約ラボの品質監督 ・ロジスティックサービスプロバイダーの品質監督 ・GDP活動のサポート ・ICH Q10およびPALに基づくQMSおよび標準手順の実施サポート ・日本の委託製造業者・研究所・サービスプロバイダーに関するグローバル監査プログラムの

仕事内容SMO業界のパイオニアである当社のCRC職として提携する医療機関にて、 製薬会社・医療機関・被験者の間に立ち、 治験実施のサポート業務を実施頂きます。 ＜具体的には＞ ◇被験者の選定◇同意説明の補助◇治験内容の説明 ◇被験者の来院・検査スケジュールの管理・調整 ◇治験関連データの収集・整理 ◇症例報告書の作成支援 ◇重篤な有害事象に関する報告書作成 ◇モニターの窓口対応 ◇治験の担当者への手順指導 【入社後の流れ】 当社が提携している医療機関は全国に4,500か所以上ありますので、居住地や希望を考慮して勤務先を決定します。自宅から各医療機関への直行直帰がメインです。患者様・医師・医療スタッフ・

仕事内容【医療×IT】フルリモート環境で活躍いただけるフィールドセールススペシャリスト募集！ 【仕事内容】 戦略方針として、医療・医薬品の臨床開発市場開拓を推進しています。 これまで製品拡充に取り組んできましたが、ビジネス開発を加速化する上で、医療・医薬品の臨床開発分野に精通し、ビジネス獲得を推進してくれる方を募集する事となりました。 【業務詳細】 医療機関やSMO（治験施設支援機関）をメインにご担当いただきます。 ・インサイドセールスが獲得した商談の実施（主にWeb商談） ・新規顧客へのヒアリングと製品紹介（デモンストレーション含む） ・提案作成並びに商談活動に伴う見積・発注書作成等の事務手続

仕事内容統計解析マネージャー《世界有数バイオファーマ》★フルリモート可★【求人ID：28995】 【仕事内容】 米国に本社を構える世界有数のバイオテクノロジー企業より統計解析マネージャーの募集です。ご経験を活かしグローバルにご活躍頂けます！ 【業務内容】 ・臨床プログラム/非試験活動に関連する文書が統計的基準を満たし正確であることを確認する。 ・研究デザインと分析に影響を与え、統計的アプローチを国内外でサポートする。 ・国内で実施される開発戦略へ貢献する。 ・同社のポリシー/SOP/その他の管理文書の遵守 ・Global Biostatistical Scienceおよびグローバルチームと連携し、日本

仕事内容ジーワン株式会社 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【仕事内容】 【フルリモート可/フレックス】WEBディレクター/製薬業界のデジタルマーケティング支援 【具体的な仕事内容】 ～製薬会社のデジタルマーケ支援全般(Webサイト制作、運用支援)をお願いします～ ■職務内容 クライアントの目的や課題を把握し、デザイナーや専属オフショアエンジニアの橋渡しとなりながらプロジェクト全体が円滑に進むようディレクションいただくポジションです。 ■職務詳細 ・クライアントとのWebサイトやシステム要件の打ち合わせ ・要件定義 ・企画提案 ・基本／詳

仕事内容品質保証責任者【希少疾患領域】★リモートワーク★【求人ID：27908】 【仕事内容】 ・市場への出荷の管理 ・適正な製造管理及び品質管理の確保（製造所の監査） ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理 ・回収処理 ・自己点検 ・品質標準書を含む各種手順書の作成、文書及び記録の管理 等 【事業内容・会社の特長】 ＜企業概要＞ まだ創業間もない内資系製薬企業です。希少疾患領域に焦点を当て事業を展開しており、今後グローバルレベルでの事業拡大を目指し優秀人材の採用を行っています。 ＜注目ポイント＞ 希少疾患に特化したファーマでの品質保証ポジションで、基本的には在宅勤務となります。少数精鋭のためベン

仕事内容[仕事内容] コントラクトMR（医薬情報担当者）として大手製薬会社（国内／外資）のPJTでの業務をお任せします。 【業務の概要】 ・担当エリアの医療機関に訪問し、医療従事者に対して医薬品情報の伝達や、安全性や有効性情報をご提供いただきます。 ・有効性について情報の収集と会社への報告業務もお願いいたします。 ・複数の施設を訪問して、帰宅する直行直帰スタイルになります。 ◎PJT期間は1年～3年で、MRの資格・経験をお持ちの方であればご活躍いただけます。 専門職（金融・不動産・コンサルタント） ＞ ファイナンシャルプランナー [勤務地] 【コアヒューマン株式会社】 ・長崎県長崎市派遣先ク

仕事内容株式会社アイメプロ 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【仕事内容】 【フルリモート可】臨床開発モニター（全国）／CRA～小児・眼科領域に特化 / JMDC傘下～ 【具体的な仕事内容】 小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである株式会社アイメプロにて、臨床開発モニターを募集しています。 JMDCの傘下となり、リアルワールドデータの活用や治験のDX化を推進しております。 ■業務概要： 医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CR

仕事内容ＭＩフォース株式会社 【西日本】【2024年6月入社／公務員歓迎】未経験MR※手厚いフォローアップ／専門性の高い医薬品営業 【仕事内容】 【西日本】【2024年6月入社／公務員歓迎】未経験MR※手厚いフォローアップ／専門性の高い医薬品営業 【具体的な仕事内容】 【公務員の方も活躍中！MR職に関心をお持ちの方は広く歓迎します！／丁寧かつ継続的なフォローアップでキャリア形成を全力でサポート】 ■職務内容： MR（医薬情報担当者：病院・薬局向けの営業）として医療機関（開業医、病院、薬局等）の医師・薬剤師に対して医薬品の品質、安全性等に関する情報提供および情報収集を行っていただきます。文系・理

仕事内容株式会社EPファーマライン 【医療業界経験者★希望勤務地考慮！】医療機器営業～豊富な案件であなたに合ったキャリアを形成～ 【仕事内容】 【医療業界経験者★希望勤務地考慮！】医療機器営業～豊富な案件であなたに合ったキャリアを形成～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地の兼ね合いを実現させることができる環境】 ■職務内容： 一定期間の配属前研修を受けたのち、当社の取引先企業（医療機器メーカー）の営業部にコントラクト医療機器営業担当者として配属され、その企業の名刺をもって営業活動を行っていただきます。同社は医療機器CSO事業のリー

仕事内容奥田製薬株式会社 【全国】OEM営業職 ※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【仕事内容】 【全国】OEM営業職 ※近畿お住まいの方は大阪オフィス勤務／その他地域の方は自宅から直行直帰勤務 【具体的な仕事内容】 ■職務内容： 製薬メーカーの企画部門等を対象としたOEM・ODM・CMOサービスの営業活動を行なって頂きます。 ■業務の特徴： ・役割としては、当社が成長企業と位置付けるサービスの、新規や既存営業の推進をお任せ致します。新規および既存の取引先企業で組織に喰い込み、取引企業の実力者の懐にとびこみ取引の開拓や拡大を行って頂きます。また、当社は、一