香川県高松市の治験コーディネーターの求人・仕事・採用

仕事内容治験事務局担当（企業）|正社員|香川県高松市 ●治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種 折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。 ●代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成?保管 等 ●案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 【以下は本求人の職種、事業所種別における一般論（参考用）です。】 治験事務局担当

仕事内容シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社 高松サテライト 求人番号：9020514 更新日：2026年09月10日 【高松エリア】大手SMOにて治験コーディネーター（CRC）募集！≪未経験者歓迎！≫ 給与 年収450万円 ～ 勤務地 香川県高松市●ＪＲ高徳線 「高松(香川)」駅 徒歩3分ＪＲ予讃線(高松－宇和島) 「高松(香川)」駅 徒歩3分高松琴平電気鉄道(琴平線) 「高松築港」駅 徒歩3分高松琴平電気鉄道(長尾線) 「高松築港」駅 徒歩3分 アドバイザーより シミックヘルスケア・インスティテュートは、日本のCRO事業を牽引するシミックグループの一員で、医薬品開発を総合的

仕事内容株式会社EPLink 広島事業部（香川県／高松エリア担当） 求人番号：10138668 更新日：2026年06月22日 CRC／治験コーディネーター（香川県高松エリア） ※未経験可 給与 月収27.2万円 ～ 年収413万円 ～ 勤務地 香川県高松市 アドバイザーより EPLinkは、EPSグループが展開する国内最大のSMOとして、全国31拠点・約7，000以上の医療機関と提携する業界最大手クラスの治験支援企業です。圧倒的な規模と安定基盤を持ち、CRC1，400名超の専門人材が在籍するなど、治験支援における総合力でトップランナーの位置づけを築いています。教育体制も充実しており、導

仕事内容【応募資格】 [必須] ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方（※期間中は東京滞在） ●医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 [歓迎] ・患者さんや疾患の状態等、カルテ判読経験 ・患者さんとのコミュニケーション ・医師や医療スタッフとの連携や調整、相談等のコミュニケーション 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方 【

仕事内容【業務内容】 治験コーディネーター（CRC）は、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ・治験実施計画書の理解、把握 ・被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ・検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ・治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 フレックスタイム制：09:00～1

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：363687 高松市[琴電志度線 瓦町駅]【経験者】治験コーディネーター（CRC）/香川県 [年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 香川県高松市 ＜担当コンサルタントより＞ 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験

仕事内容[企業正社員(正職員)]求人ID：363711 高松市[琴電志度線 瓦町駅]【未経験】治験コーディネーター（CRC）/香川県 [年間休日120日以上] ＜業種＞ 企業 ＜雇用形態＞ 正社員(正職員) ＜勤務地＞ 香川県高松市 ＜担当コンサルタントより＞ 通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。 また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ＜お仕事のポイント＞ [業務内容] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ 【香川】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【仕事内容】 【香川】未経験歓迎＊治験コーディネーター★医療業界経験を活かす／スーパーフレックス制度 【具体的な仕事内容】 SMO（治験施設支援機関）業界No.1／看護師や薬剤師など医療業界の経験が活かせるチーム制で新薬開発に貢献／働き方改革制度多数 【CRC=治験コーディネーターとは？】 病院・クリニックを訪問して、患者様や医師や院内スタッフ、さらに製薬企業との連絡・調整役を担います。また、治験を受けていただく患者様の相談相手となり、じっくり向き合う仕事です。 【CRC

仕事内容『治験コーディネーター（CRC：Clinical Research Coordinator）』 治験コーディネーターは、治験を実施する医師等の指示のもと、治験の円滑な進行をサポートする役割を担っています。 医師や医療機関スタッフ、患者さん、製薬企業など、各関係者との調整や連携を行い、治験の支援を行います。 【主な業務内容】 ■治験実施計画書の理解、把握 ■被験者である患者さんへ治験内容説明補助・相談対応 ■治験担当医師の補助 ■医療機関スタッフへの協力依頼・調整 ■検査の同行、治験薬の服用や投薬スケジュールの確認 ■治験で得られたデータの入力サポートや資料作成などの事務業務 等 ⇒実は事務作業

仕事内容医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後

仕事内容言語聴覚士からCRCへ。嚥下・発声・認知面の観察、生活背景を踏まえた説明、継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここが

仕事内容<株式会社EPLink 高松オフィス>治験業界のリーディングカンパニー。教育制度抜群、未経験可の治験コーディネーター <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業） <

仕事内容<株式会社EPLink 高松オフィス>国内最大級のSMO。教育制度充実、CRCのお仕事です。 <仕事内容> 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・患者様のスケジュール管理 ・患者様との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の作成支援など ・担当（試験）件数:平均4本-6本 ・担当施設:1施設-5施設（大きな病院だと1施設、クリニック） ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7（対人関係業務:事務作業） <事業所名> 株式会社EP

仕事内容臨床検査技師からCRCへ。検査値を読む力、検体検査・生理検査で培った正確性を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント C

仕事内容診療放射線技師からCRCへ。画像検査の理解、検査前後の患者対応、医師との連携経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

仕事内容【仕事内容】 治験が正しく、スムーズに行われるように、治験責任医師の補助や患者さんからの相談、医療機関のスタッフとの調整等、治験の現場で行われる支援業務全般をサポートします。 【具体的には】 ・被験者の適格性の確認補助 ・同意説明補助 ・被験者の来院／検査スケジュール管理 ・治験資材整理 ・症例報告書作成支援 ・モニタリング対応 ・重篤な有害事象に関する報告書などの作成 ※コミュニケーション対象：病院関係者(治験担当医師、看護師、薬剤師、臨床検査技師など)、被験者、治験依頼者(製薬メーカーなど)等 【担当エリア】 担当医療機関はご自宅住所を考慮し決定いたします。 【転勤】 基本的にはあり

仕事内容【タイトル】 シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社高松サテライト正看護師／准看護師 【仕事内容】 CRC職種説明会開催中。参加申込は下記リンクより。 httpsforms.gle/j6jBDto9kJSLqrLc7 CRC業務 治験の円滑な進行支援。治験責任医師の補助、被験者対応、医療機関スタッフとの調整。 主な業務内容 ・治験資材整理 ・被験者来院・検査スケジュール管理 ・重篤有害事象報告書作成 ・同意説明補助 ・モニタリング対応 ・症例報告書作成補助 ・被験者適格性確認補助 関わる主な関係者 病院関係者（医師、看護師、薬剤師、検査技師等）、被験者、治験依頼者（製薬メー

仕事内容理学療法士・作業療法士からCRCへ。評価力、経過観察、患者さんへの継続支援の経験を、新薬開発を支える専門職として、医療資格を活かしながら働き方も整えられます。 具体的なお仕事 治験に参加する患者さんへの説明補助、来院スケジュール調整、検査・診察情報の確認、医師・医療スタッフ・製薬企業との連携、症例報告書作成のための資料準備を担当します。電子カルテや検査結果を確認し、治験ごとの手順に沿って必要情報を整理。患者さんが安心して通院できるよう、日程変更や不安点の確認も行います。担当医療機関へは直行直帰が基本です。医療行為ではなく、治験が計画通り正確に進むよう支える調整役です。 ここがポイント

仕事内容【業務内容】 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援 ・ 治験に参加する患者様に対する試験内容の補助説明 ・ 患者様のスケジュール管理 ・ 患者様との面談・服薬状況の確認 ・ 診療や検査への同席 ・ 院内スタッフへの連絡・調整 ・ 症例報告書の作成支援など ・担当(試験)件数:平均4-6本 ・担当施設:1-5施設(大きな病院だと1施設、クリニック) ※担当施設間は移動が発生します。 ・業務比率:3対7(対人関係業務:事務作業) 【雇用形態】 常勤(日勤のみ) 【勤務時間】 日勤：09:00～17:30 【給与情報】 月給27万円～35万

仕事内容国内最大級のSMO◆教育制度抜群◆治験コーディネーター求人◆土日祝休み◆スーパーフレックス制◆ 【給与】 ▼常勤 【想定年収】4,131,200円-5,370,400円 【月給】272,700円-354,900円 [内訳] 基本給:214,700円-277,900円 CRC手当:58,000円-77,000円 4.00カ月分/年 年2回（6月・12月） ※業績に応じ、決算賞与（秋季賞与）支給の場合あり（10月） 【コメント】 【求人ポイント】 ▼国内最大級のSMO（治験施設支援機関）企業。SMO業界売り上げシェア40％を占めるリーディングカンパニーです。 円滑で適切な治験実施に向け