研究開発 - 三重県鈴鹿市 の求人・仕事・採用

勤務時間13:00～17:00 実働時間：4時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜鈴鹿市×1日4時間＞時給1700円～大手医薬品メーカーでの事務 ●医薬品メーカーでのお仕事経験やGXPの知識を活かせます！●フルタイム働くのは嫌だけどゆっくりした時間で半日働きたい方に最適●品質保証部門での文書管理などのおしごとです●当社スタッフの方も活躍中！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・コツコツの仕事 ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：13:00～17:00 実働時間：4時間 追記事項：午後からのおしごと！ 月～金 週5日 土日祝休み <給与> 時

勤務時間08:25～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜スタート日応相談＞医薬品品質を支える品質分析スペシャリスト ●HPLC・GC経験を活かし、データ評価・原因解析まで担当していただきます●オペレーションだけでなく評価や異常解明などでも力を発揮できます●月収29万円以上可能！日勤のみでしっかり稼げます●品質管理担当者として市場価値向上を目指したい方に最適なポジションです 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:25～

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力（メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品開発又は技術移転に関するプロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・事業会社における人事・労務関連業務の実務経験（3年以上） ・労働関連法令（労働基準法・労働者派遣法等）の基礎知識 ・採用または教育研修に関する実務経験 ・従業員を含む社内外関係者とのコミュニケーション力 [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・製造業（工場）における人事・労務業務の経験 ・安全衛生、健康管理、福利厚生に関する業務経験 ・Excel、BIツール等を活用したデータ集計・分析スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 25～30代後半程度（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 S22【人事総務】医薬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■機械的素地(材料力学、熱力学） ■自動車業界にチャレンジしたい方 【尚可】 ■3DCADの実務経験 ■解析経験（製品問わず） ■折衝経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 主体的に行動できる方 【職種名】 【三重】車載電装品研究開発フェーズの構造設計 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 技術者派遣業界のリーディングカンパニー／東証プライム上場G／福利厚生充実 【職務概要】 同社案件先にて下記のような業務をお任せします。 【職務詳細】 電気系の視点から、生産設備・検査装置の仕様検討

勤務時間【時間】08:25 ～ 17:00（休憩45分） 【残業】20時間程度

仕事内容《残業少なめ》医薬品サンプルの成分分析・評価業務/A29324 仕事内容： 【医薬品の分析および研究開発業務】 ・医薬品サンプルの成分分析および評価 ・環境分析および解析業務 ・分析結果データをもとにした報告書作成 ・実験および評価計画の立案 【担当製品】医薬品 給与： 時給 1,900円～ 交通費別途支給 【月収例】29万6400円＝時給1900円×156時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： HPLC 契約期間： 長期 派遣先： 大手製薬メーカーにて ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、または関連する自然科学系の学位をお持ちの方 自主的

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーでのGMP品質管理業務の経験：3年以上 （治験薬、GQP、技術検討業務等含む） ・理系大学院卒 【職種名】 S19【GMP/QC】原薬および製剤の品質管理業務 ＠大手製薬（三重）工場 【仕事内容】 グローバルに商用生産している医療用医薬品の品質管理業務全般のほか、試験検査者の指導育成、トラブル対応・試験法検討などの業務を担当していただきます。 【職務内容】 医療用医薬品*を中心とした医薬品生産の品質管理業務 （*固形製剤、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤） ・原薬、原料、包装資材、製剤バルク、製剤包装品の試験管理業務 ・試験

仕事内容日本の伝統を最新技術で一緒に支えていただける職人さん大募集 ◆戸建て・集合住宅・店舗施設の工事現場で左官タイル・土間・外 構ブロックで壁や床を造ります。 ◆職人、現場経験者を募集します、経験能力に応じて賃金優遇します。 ・倉庫にて事前に現場で使う資材工具類の準備、配送搬入。 ・倉庫にて事前に現場で使う材料の買い付け、調合仕込み。 ・現場では材料作りから材料運搬、材料配置をしていただきます。 ・現場や倉庫で使い分ける材料や機械工具類を学習。 ・現場でタイルや塗料を使って壁や床をカッコよく仕上げます。 ・現場でブロックやレンガを積み強く丈夫にします。 ・現場や倉庫での整理整頓、片付け清掃。

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜鈴鹿市×大手メーカー＞自動車部品の検査◎コツモク作業☆彡 ●コツコツ作業経験を活かせる座ってできるおしごと！●開発品部の検査・評価を担当！当社スタッフの方もいるので安心先輩社員から研修もあり！できることから徐々に覚えていきます!●直接雇用の切り替え実績あり 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：10～

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【有機溶剤、酸、アルカリ等を使用した化学分析業務】・製品に使用されている材料分析・分析装置を使用した機器分析による他社製品の材質調査・自社製品の品質確認・不具合の原因調査・依頼主(別部署)への報告・環境負荷物質等の分析 担当製品: 自動車用電装品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 関連業務 ツール: Excel Word FT-IR 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】化学分析の経験（スクールレベル可）がある方。化学系の知識がある方。Excel、Wordの使用経験がある方。【活かせる経験】化学分析の経験がある方大歓迎！ 勤務地: 三重県 鈴鹿市 ※プロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーにて５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務のご経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転のご経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションのご経験 【職種名】 生産技術（大阪／三重）【製剤技術／医薬品】【グローバル展開／製薬の中核を担う】 【仕事内容】 商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討・改良を担当し、安定供給と品質維持を支える業務です。 ・商用生産医薬品の製剤プロセスに関する技術検討および改良 ・経口固形剤のスケールアップ、技術移転、バリデーション対応 ・CMO・社内工場への技術移転支援およびトラブルシューティング ・工業化検討および

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） ※2交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーでの梱包作業／2交替／寮費補助あり／賞与あり｜（YO-19092-03-JP）【1】募集要項: 職種: 軽作業(製薬製造メーカーにて材料投入・運搬作業／3交替／20～30代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 薬剤の梱包確認をお任せします！ 主な業務は以下の3つです。 ▼業務内容 1.梱包されたお薬に説明書の封入漏れや向きのズレがないかを確認します。 2.外箱に印字された日付や製造番号などの記載内容に不備がな

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 社食あり 休憩室あり ＜10月スタート＞大手自動車部品メーカーでのコツコツ検査 ●工場や実験室などでコツコツ作業経験をお持ちの方にオススメ！●会社カレンダーでの長期連休、残業ほどほど！●いろいろな測定手法に関わることができます●社員の方に丁寧に教えてもらえるので安心です◎ 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・多くの人と接する機会がある ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間 残業時間：10～20時間

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） [3]0:25～翌9:00 （休憩 4:15～5:00 45分） ※3交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬／3交替／寮費補助あり／賞与あり｜（YO-19092-01-JP）【1】募集要項: 職種: 検査・検品・調整(プラスチック製品の原料の製造／機械オペレーター／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 機器への材料投入および運搬をお任せします！ 主な業務は下記の3つになります。 ▼業務内容 1.パレットに積んである200Lのステンレス缶を転がすなど人力で移動し、指定場所まで

勤務時間【勤務時間】 [1]8:25～17:00 （休憩 12:15～13:00 45分） [2]16:25～翌1:00 （休憩 20:15～21:00 45分） ※2交替（基本1週間ごとにサイクルが変わります） 【勤務サイクル】 5勤2休 【残業について】 残業時間は月平均5時間程度と少なめなので、 自分の時間も大切にできます♪

仕事内容【20～30代活躍中！】三重県鈴鹿市安塚町の正社員（無期雇用派遣）求人｜製薬製造メーカーにて機器への材料投入・運搬・データ入力／2交替／寮費補助あり／賞与あり｜（YO-19092-02-JP）【1】募集要項: 職種: 検査(社内システムの生産管理・会計・販売管理など／日勤／20～40代活躍中) 仕事内容: 【仕事概要】 医療用医薬品を中心に研究・開発・製造・販売を行う製薬製造メーカーでのお仕事です！ 【仕事詳細】 機器への材料投入および運搬をお任せします！ 主な業務は下記の3つになります。 ▼業務内容 1.パレットに積んである200Lのステンレス缶を転がすなど人力で移動し、指定場所まで運搬

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・（学歴）理系修士卒以上 【語学】 ・英語力：メール及び会議でコミュニケーション可能なレベル（ビジネスレベル） [歓迎] 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーシ

仕事内容株式会社SUMCO 【三重県／第二新卒歓迎】エンジニア ◇半導体部材シェアトップ級メーカー／プライム上場 【仕事内容】 【三重県／第二新卒歓迎】エンジニア ◇半導体部材シェアトップ級メーカー／プライム上場 【具体的な仕事内容】 ★世界シェア第2位！半導体製造を支える最重要素材・シリコンウェハーメーカー ★プライム上場×自己資本比率50％超の安定性／継続的な設備投資・研究開発 ★健康経営優良法人連続認定／平均残業20h・独身寮・社宅ありなど働きやすさ◎ ■業務内容 シリコンウェーハの原料となる多結晶シリコンを生産する化学プラントや工場にてエンジニアとしてご活躍をいただける方を増員募集いた

勤務時間08:25～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり ＜10月スタートOK＞時給1700円◎大手医薬品メーカー×機器分析 ●分野問わずGCやHPLCのスキルを磨きたい方にオススメ●フルタイム×残業ほどほどでしっかり稼げます●原料の試験から製品の品質管理まで、適性やご希望に合わせたお仕事内容●現代病に関する薬の品質管理をおこなうやりがいのあるおしごとです！ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:25～17:00 実働時間：7時間50分 休憩時間：4

勤務時間08:25～17:00(休憩：45分) 実働時間：7時間50分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 化学メーカー出身歓迎◎HPLC・GCの知識を活かせる医薬品品質管理 ●HPLCやGCを使用した品質管理・分析業務の経験をお持ちの方へ●「クロマトグラムの評価や原因検討まで担当してきた」「移動相などの条件のちがいによる結果の違いが理解できる」分析経験者向け●当社スタッフの方活躍中！教育もあるので安心です◎ 【特徴・やりがい】 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:25～17:00 実働時間：7時間50分 休憩時間：45分