製薬会社 - 富山県 の求人・転職・中途採用

仕事内容株式会社パナケイア製薬 【富山／高岡市】経理（月次・年次決算）◆富士薬品G／転勤無／残業10時間程度／時間選択勤務制あり◆ 【仕事内容】 【富山／高岡市】経理（月次・年次決算）◆富士薬品G／転勤無／残業10時間程度／時間選択勤務制あり◆ 【具体的な仕事内容】 ～富士薬品グループ企業・大手製薬メーカーとの取引多数で安定の経営基盤◆残業10時間／育休・介護休・看護休取得実績有／退職金有／転勤無し／U・Iターン歓迎～ 【変更の範囲：無】 ■職務概要： 富山県高岡市に本社工場を構え、グループで販売している医薬品の他、製薬メーカー各社から委託を受けた医薬品、健康食品、清涼飲料水を製造している当社

仕事内容掲載期間：02/01（日）～02/15（日） アクティブファーマ株式会社 医薬品原薬の製造 【富山市南西部】 正社員 土日祝休み／完全週休2日制／年間休日124日／資格がなくてもOK／昇給・賞与あり／各種手当あり／再雇用制度有 ◇ジェネリック医薬品や先発医薬品の原薬を製造する成長企業！ ◇男性活躍中！資格が無くてもＯＫ！ ◇丁寧な指導があるので未経験者でも安心！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP)＜プライム上場の製薬メーカー＞所定労働7.5h・住宅手当あり 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日125日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： ・GMPの統括管理に関する事項 ・GMPの品質情報処理、自己点検、回収処理、逸脱管理、変更管理、教育訓練、バリデーション、出荷判定に関する事項 ・GMP文書（GMP図書、製造指図記録書類）の管理に関する事項 ・行政のGMP適合性調査やGMP照会事項への

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]生産技術～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 工場の生産技術業務をお任せします。 原薬の合成ルート確立から実機での製造の確立まで、研究・製造の両面から携わって いただきます。 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社を通じて掲載をしています 【紹介元会社情報】 ・会社名：株式会社ヒルストン ・住所：〒541-0052大阪府大阪市中央区安土町3丁目3-9 田村駒ビル3階 ・職業紹介事業番号：27-ユ-303611 【給与】 月給230,000円〜250,000円 年収：350円～500万円 賞与実績：年2回／4.0ヶ月分※前年度実

仕事内容アクティブファーマ株式会社 【富山】医薬品原薬の製造プロセス開発◇第二新卒・実務未経験歓迎／年休124日・残業10時間程度 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の製造プロセス開発◇第二新卒・実務未経験歓迎／年休124日・残業10時間程度 【具体的な仕事内容】 【大学との共同研究事例あり。福利厚生・年間休日充実で腰を据えて長期就業可】 ■職務内容： 医薬品原薬の開発・製造・販売を行う当社にて、化合物の有機合成、分析プロセス、製造プロセスなどの研究を行っていただきます。 また、研究開発部より大学との共同研究に社員を派遣しており、直近では、連続フロー法による製造の可能性を模索するべく効率性・安全

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎製造オペレーターのご経験 [歓迎] ◎危険物取扱者の資格 ◎原薬メーカーの製造オペレーターのご経験 【職種名】 [富山市]製造オペレーター～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 薬の有効成分である医薬品原薬の製造オペレーターとして、 薬の錠剤に含まれている粉末状や液体状の有効成分の製造を行っていただきます。 ＜主な手順＞ １．原料を大きな釜に入れて仕込みをし、反応を待つ。 ２．反応を待つ間に倉庫から材料を取り出したり業務が終わった機械の洗浄などを行う。 ３．液体を取り出して遠心分離機で水と固形物に分離し、固形物を大きな機械で熱する。 ４．熱加工が

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【テイカ製薬について】 「総合医薬品メーカー」として、一般用から医療用まで幅広い医薬品を製造していますが、私たちの最大の強みは「外用剤（貼付剤・軟膏）」と「点眼剤」という特定領域における高い製剤技術です。大手製薬メーカーからの受託製造（CDMO）も多く、安定した経営基盤を持っています。今回は、増産体制に伴う品質管理部門の強化募集です。 【募集背景：安定供給を守るための「体制見直し」】 昨今の医薬品不足に伴い、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【応募要件 / Qualifications】 ・ To have knowledge and experience in quality assurance under pharmaceutical GMP or investigational drug GMP （including overseas regulations such as CGMP and PIC/S GMP） and can promote quality assurance work by communicating on a daily basis with in house personne

仕事内容医薬品の製造業務 クリーンルーム内で、医薬品を製造するお仕事です。 ・成形充填機械のオペレーター ・製造した製品の工程管理や検査も行います ・使用している機械の点検も行います ※未経験者でも３ヶ月の研修／作業経験で作業できるように なります。 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上 ◎原薬・化学品業界における、製造／品質管理／研究 いずれかの経験 【職種名】 [富山市]生産技術～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 工場の生産技術業務をお任せします。 原薬の合成ルート確立から実機での製造の確立まで、研究・製造の両面から携わっていただきます。 ■企業情報 株式会社アクティブファーマは、2009年6月に日医工株式会社と三谷産業株式会社の 共同出資により設立された、医薬品原薬（API）の開発・製造・販売を手掛ける企業です。 現在は三谷産業グループに属し、安定した事業基盤と技術開発力を背景に、ジェネリック 原薬を中心とした高品質な供

仕事内容医薬品原薬の製造職、工場設備環境保全職、工場安全リスク管理部 門 適性やご希望に合わせ配属いたします。 ・製造職 ：医薬品原薬製造のオペレーター、それに伴う事務業務等 ・工場環境保全 ：工場の警防業務、廃水処理・光熱費管理、設備管理等 ・工場安全リスク管理部門 ：工場勤務者の作業環境と安全確保、工場リスクアセスメント等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容調剤及び付随する業務 調剤、監査、服薬指導、在庫管理、薬歴管理、在宅業務など

仕事内容【仕事内容】 当社の生産職（調剤）として以下の業務をお任せします。 【具体的には】 ・薬液の調合調剤業務 ・新製品の立ち上げ業務 ・品質や生産性向上のための改良業務 ＜取り扱い製品例＞ ・アイボン、のどぬーる、命の母、消臭元、ブルーレット、ナイシトール 【会社の特徴】 当社では、商品企画から研究・開発、試作、製品化までを並行して進める「コンカレント開発方式」を導入しており、商品企画から販売開始までの期間が約13ヶ月と、業界内でも非常に速いスピードで製品化を実現しています。独自の技術力と大規模な生産体制、クリーンルームをはじめとする高水準の設備環境により、同社でしかつくれない製品も多く、グ

仕事内容富士製薬工業株式会社 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【仕事内容】 【富山市】品質保証業務（GMP監査・マネジメントレビュー対応) ※プライム上場の製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 東証プライム上場の製薬メーカー／年間休日122日・完全週休二日／充実の福利厚生 ■職務内容： 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、製造プロセスの稼働性能及び製品品質のマネジメントレビュー業務をお任せいたします。 ・マネジメントレビューの作成と報告 ・必要な資料請求のための各製造所との調整・折衝 ・その他GQP

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理※薬剤師】製薬メーカー向け貼付剤のQC・QA（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]品質保証～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 医薬品原薬の開発・製造を行う富山八尾工場にて、品質保証業務を行っていただきます。 ◎GMPの管理・改善（製造現場が基準通りに運用されているか管理・確認） ◎文書管理 ◎監査、視察対応 ◎サプライヤー管理 など ――――――――――――――― 本求人は、株式会社を通じて掲載をしています 【紹介元会社情報】 ・会社名：株式会社ヒルストン ・住所：〒541-0052大阪府大阪市中央区安土町3丁目3-9 田村駒ビル3階 ・職業紹介事業番号：27-ユ-303611 【給与】 月給215,000円〜282,

仕事内容【アピールポイント】 [富山市]設備保全～抜群の安定性を誇る原薬メーカー～ 【仕事内容】 工場の環境保全・設備保全等の業務を行っていただきます。 ◎工場の環境保全 ボイラーや電力の管理・業者との窓口 ◎設備保全 設備の保守・定期メンテナンス・（必要に応じて）業者手配 ――――――――――――――― 本求人は、株式会社を通じて掲載をしています 【紹介元会社情報】 ・会社名：株式会社ヒルストン ・住所：〒541-0052大阪府大阪市中央区安土町3丁目3-9 田村駒ビル3階 ・職業紹介事業番号：27-ユ-303611 【給与】 月給230,000円〜250,000円 年収：350円～

仕事内容ナガノサイエンス株式会社 【大阪/北信越エリア担当】製薬企業向け営業＜第2新卒歓迎＞◆国内シェア8割/直行直帰・在宅可 【仕事内容】 【大阪/北信越エリア担当】製薬企業向け営業＜第2新卒歓迎＞◆国内シェア8割/直行直帰・在宅可 【具体的な仕事内容】 【業界未経験でも挑戦可能/国内シェア80％/安心の教育体制/国内大手製薬会社とほとんど取引有/医薬品の開発には欠かせない安定性試験をサポート】 ■職務内容 製薬メーカーの研究開発や工場の品質管理部門のお客様に、安定性試験に特化した自社装置や関連システム、サービスを組み合わせたトータルなソリューション提案を行います。 過去にお取引のあった顧客

仕事内容調剤及び付随する業務 調剤、監査、服薬指導、在庫管理、薬歴管理、在宅業務など