バイオ医療 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■バイオ・製薬・再生医療分野における CMC または製造開発経験 ■英語の読み書きが可能で、簡単な英会話能力をお持ちの方 【職種名】 新規事業推進 エキスパート 【仕事内容】 ■CMC（Chemistry， Manufacturing and Controls）領域全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・必要な文書の作成、修正、レビュー ・他部門、外部パートナー（製造委託先や共同研究先）との連絡窓口 ・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成 ・製品に関する規制要件（化粧品、自由診療用途における各種法規）の情報収集と管理 ・製造スケジュ

仕事内容【職種】金融＞PE 【業種】金融＞ベンチャーキャピタル ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります スタートアップ投資（主に大学発・ディープテック/バイオ/医療・ヘルスケア/先端領域等）を中心に、投資実務の一連を担っていただきます。 仕事内容（例） ・ソーシング（大学・研究者・起業家・CVC/VC・金融機関等とのネットワーキング） ・投資検討（初期評価、事業/技術DD、競合・市場分析、投資仮説の構築） ・投資実行（条件交渉、契約対応の推進、投資委員会資料作成、クロージング） ・投資先支援（採用/資金調達/事業開発/アライアンス等のハンズオン）

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【細胞培養業務】・細胞培養業務および試薬・培養液の調整業務・FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等の機能評価試験・その他付随する業務（試薬・消耗品の管理、実験手順書の作成）等・CPCでの製造関連業務（製造・文書作成・衛生管理・資材管理・機器管理など） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】細胞培養経験。・理系（バイオ系）の大学卒業以上またはバイオ・メディカル系の専門学校卒。・一般的な分子生物学・細胞生物学的実験経験

仕事内容仕事内容 ■CMC（Chemistry， Manufacturing and Controls）領域全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・必要な文書の作成、修正、レビュー ・他部門、外部パートナー（製造委託先や共同研究先）との連絡窓口 ・定期的な会議のスケジューリングおよび議事録作成 ・製品に関する規制要件（化粧品、自由診療用途における各種法規）の情報収集と管理 ・製造スケジュールや原材料供給の管理サポート ・化粧品原料および自由診療分野の市場調査や競合他社の分析 ■事業内容 同社は 再生医療等製品の承認を目指している研究開発型バイオベンチャーです。再生医療等製品に加えて、新たに骨髄由

仕事内容オスフェリオンバイオマテリアル株式会社 【オペ看歓迎】人工骨など医療メーカー営業◆直行直帰／フルリモ／年休129日◆急な呼出無◆シェアトップ 【仕事内容】 【オペ看歓迎】人工骨など医療メーカー営業◆直行直帰／フルリモ／年休129日◆急な呼出無◆シェアトップ 【具体的な仕事内容】 ～営業未経験歓迎！医療機器メーカー営業／急な呼び出しなし／年休129日／フルリモート／将来的に大幅な年収UPも目指しつつWLBも担保できる環境～ ★フルリモートで自宅から顧客先へ直行直帰の営業スタイル、全国どこでも勤務可能！ ★予定手術がほとんどのため、整形領域特有の緊急呼び出しはなし！ ★セラミックス人工骨

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 複数名募集 新卒・第二新卒歓迎 【正社員/研究員】がん治療/技術開発◇年収４５０～８００万円 がん治療薬や診断薬の開発を行っているバイオベンチャー 年間休日128日少人数なので一人一人が主役となって裁量を持って業務に取り組めます◎高名な研究者と話す機会もありますよ☆フレックス制アリ☆がんのウイルス療法/がんの治療法の発展へ貢献してゆきたい方へオススメ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・正社員登用の実績あり 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:30 実働時間：8時間

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

仕事内容株式会社神戸大学キャピタル 【神戸】ベンチャーキャピタリスト◆神戸大学発スタートアップ／研究成果の社会実装／裁量大◎年休125日 【仕事内容】 【神戸】ベンチャーキャピタリスト◆神戸大学発スタートアップ／研究成果の社会実装／裁量大◎年休125日 【具体的な仕事内容】 ～キャピタリストとして次の成長曲線を描きたい方へ／大学発ディープテックを中心に、仮説構築から投資実行、投資後支援まで一気通貫で担うポジションです～ ■採用背景 当社は神戸大学発ベンチャーキャピタルとして、大学・研究機関の研究成果を社会実装へつなぐ役割を担ってきました。ディープテックやバイオ、医療・ヘルスケア領域では、技術

勤務時間【時間】09:00 ～ 17:45（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容試薬の設計開発業務＠西神中央/730484 仕事内容： ■凝固検査関連試薬の設計開発■ ・手順書を見ながら試薬調製 ・全自動凝固検査装置での検体測定 （試薬溶解、装置へ試薬設置、サンプル調製（液＋液混合）、装置操作） ・測定結果のExcelへの入力・数式処理 【担当製品】バイオ医薬品 給与： 時給 1,700円～ 交通費別途支給 【月収例】26万3500円＝時給1700円×155時間（残業代別途） 職種： 【その他】化学系 使用するツール： Word、Excel 契約期間： 長期 派遣先： 大手医療機器メーカーでのお仕事です。 ＼こんな方にもオススメ／ 化学、化学工学、材料科学、

仕事内容【兵庫県神戸市中央区】再生医療×バイオベンチャーでの細胞培養業務 ――――――――――――――― 再生医療分野で急成長中のバイオ企業、 最先端技術を活用した研究開発業務に携わるポジションです。 ――――――――――――――― 【ポジション概要】 ・部署概要：製品化にむけたスケールアップやプロセスを検討する部署 ・部門構成：部署人数20名、20～40代の年代の方が活躍中 ※当社社員も活躍している部署のため安心です、他部門でも複数名社員がおります 【仕事内容詳細】 ◇細胞培養業務、試験業務 ・細胞培養（培地交換、継代、播種、凍結、培地作製等） ・機能評価試験（FACS、ELISA、qP

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ベンチャー企業、または成長企業における財務・経営管理領域での実務経験 ・CFO・ファイナンス責任者・経営企画責任者等としての実務経験 ・海外VC・海外投資家との資金調達、交渉に関与した経験 ・エクイティファイナンス等の資金調達プロセスへの関与経験 ・財務の立場から経営戦略・事業計画を策定し、実行に関与した経験 ・経営層・事業部門と連携した意思決定支援・推進の経験 ・学士号 ・流暢な日本語力、ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・バイオ・製薬・医療機器・ヘルスケア領域における事業経験 ・研究開発型企業における財務管理、事業評価の経験 ・IPO準備または上場企業における管理

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【再生医療分野に関する業務】・細胞培養、核酸精製、核酸の定量解析、タンパク質発現解析、プラスミド作製等実験業務・試薬資材の発注および在庫管理・実験機器の管理・保守業務 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】細胞培養経験のある方。一般的な分子生物学的実験経験のある方（キットを用いた核酸精製等）。英語文書の読解力のある方（英文実験手順書も使用）。【活かせる経験】細胞培養経験 勤務地: 兵庫県 神戸市中央区 ※プロジェクト

仕事内容【兵庫県神戸市中央区】再生医療×バイオベンチャーでの細胞培養業務 ――――――――――――――― 再生医療分野で急成長中のバイオ企業、 最先端技術を活用した研究開発業務に携わるポジションです。 ――――――――――――――― 【ポジション概要】 ・部署概要：製品化にむけたスケールアップやプロセスを検討する部署 ・部門構成：部署人数20名、20～40代の年代の方が活躍中 ※当社社員も活躍している部署のため安心です、他部門でも複数名社員がおります 【仕事内容詳細】 ◇細胞培養業務、試験業務 ・細胞培養（培地交換、継代、播種、凍結、培地作製等） ・機能評価試験（FACS、ELISA、qP

仕事内容オスフェリオンバイオマテリアル株式会社 【フルリモート／直行直帰】医療機器営業 ◆脊椎／国内シェアNo.1製品有／年休129日 【仕事内容】 【フルリモート／直行直帰】医療機器営業 ◆脊椎／国内シェアNo.1製品有／年休129日 【具体的な仕事内容】 ～40代活躍／急な呼び出しなし／フルリモート／産休育休取得率・復職率100％／将来的に大幅な年収UPも目指しつつWLBも担保できる環境～ ★フルリモートで自宅から顧客先へ直行直帰の営業スタイル、全国どこでも勤務可能！ ★予定手術が大半のため緊急呼び出しはなし！ ★WLBを改善したくて入社している社員多数！ ★年休129日×土日祝休み／産休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験3年以上 ・普通自動車免許 【職種名】 姫路【法人営業】国内シェアトップクラス福祉機器メーカー/働き方社風◎ 【仕事内容】 【姫路】社開発の守りセンサー（離床センサー、徘徊感知器など）の提案営業／年休121日◎土日祝／福利厚生新社屋◎きれいな環境／社員食堂あり◎ ◇国内シェアトップクラス業界のパイオニアとして、自社開発のセンサーデバイスや介護ロボット製品の介護福祉分野への販売 ◇バイオフィードバックのパイオニア企業として、自社開発商材の医療、文教分野への販売 【業務内容】 自社開発の見守りセンサー（離床センサー、徘徊感知器など）の提案営業です。福祉用具のレン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MRのご経験 ・医薬品業界でのマーケティング経験（2年以上） ・マーケティング戦略策定のご経験 ・クロスファンクショナルな協働スキル ・顧客ニーズを理解するスキル ・戦略立案能力、論理的思考スキル ・PCスキル 等 ＜その他＞ ・学士号以上 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・MRとして大学病院担当のご経験 ・皮膚科分野でのバイオ製剤の運用経験 ・医療行政・政策に対する理解や関心 ・プロジェクトマネジメント経験 【職種名】 プロダクトマネージャー《免疫領域製品ご担当◆日本全国からフルリモートワークOK》 【仕事内容】 【成長中の外資系スペシャリティフ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容▼お仕事内容 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。 総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。 医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 ■働き方魅力： リモートワーク（在宅勤務）や担当エリアのお客様先に直行直帰（社用車使用）で、裁量大きく自由度高く取り組んでいただけます。 ※担当エリア：兵庫県 ■入社後の流れ： 入社後は2週間、大阪にて研修を実施し自社製品を学びます。その後は拠点にて、先輩上司とのOJTや営業同行を行い営業手法を身に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認