バイオ医療 - 兵庫県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須経験・スキル ・バイオ医薬品または再生医療等製品の開発薬事業務経験（承認申請・当局対応等） ・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等の理解 [歓迎] 歓迎スキル・経験 ・国内規制当局（PMDA等）との直接折衝実績 ・CTD/eCTDデータ作成のリード経験 ・治験届出業務に関する知識 ・再生医療等製品の承認申請経験（特に条件及び期限付承認制度の経験があれば尚可） 【職種名】 薬事 【仕事内容】 業務内容 1. 規制戦略・当局対応 ・国内外の規制当局（PMDA、厚生労働省等）への相談対応および資料作成 ・新規承認申請・一部変更承認

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容【細胞培養業務】・細胞培養業務および試薬・培養液の調整業務・FACS、ELISA、qPCR、免疫染色等の機能評価試験・その他付随する業務（試薬・消耗品の管理、実験手順書の作成）等・CPCでの製造関連業務（製造・文書作成・衛生管理・資材管理・機器管理など） 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 試験・実験・評価 関連業務 いずれにも近くない業務 ツール: Excel Word PowerPoint 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】細胞培養経験。・理系（バイオ系）の大学卒業以上またはバイオ・メディカル系の専門学校卒。・一般的な分子生物学・細胞生物学的実験経験

仕事内容＼未経験から最先端の研究開発にチャレンジ／ バイオ・化学などの分野の研究・分析・評価を担当します。大手メーカーや研究機関などの最先端プロジェクトがメインですが、研修が充実しているため未経験からでも安心してスタート可能です！ ＼プロジェクトは800件超！／ 再生医療、創薬、全固体電池、AI半導体、先端デバイスなど案件は豊富。あなたの好奇心をカタチにできます！ ▽STEP1：「実験補助」からスタート！ 最初は実験器具の洗浄や準備、滅菌作業、PCR検査といったサポート業務から始めます。先輩たちが一つひとつ教えるので、現時点で専門知識がなくても大丈夫です。 ▽STEP2：1～2年かけてプロへ成長

仕事内容医療機器メーカーにて部品製造の工程管理 機械／生産技術フォロー《機械》 【仕事内容】 ・生産工程の進捗管理および品質管理 ・不具合発生時の原因調査および報告資料作成 ・製品仕上げ段階における検査・測定業務 ・設備・機器の始動前チェックおよび暖機運転対応 【担当製品】(医療・バイオ)医療用電子機器 【使用ツール】ノギス; マイクロメータ ※データ入力業務あり 歓迎スキル／学べるスキル・環境 ・経験者優遇（経験年数不問） ・新しい分野・製品に挑戦したい方 ・機械設計・生産技術・品質保証・メンテナンスなどの経験をお持ちの方 ★下記ツールの使用経験者歓迎 測定機器：ノギス、マイクロメータ、テスタ

仕事内容【職種】金融＞PE 【業種】金融＞ベンチャーキャピタル ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります スタートアップ投資（主に大学発・ディープテック/バイオ/医療・ヘルスケア/先端領域等）を中心に、投資実務の一連を担っていただきます。 仕事内容（例） ・ソーシング（大学・研究者・起業家・CVC/VC・金融機関等とのネットワーキング） ・投資検討（初期評価、事業/技術DD、競合・市場分析、投資仮説の構築） ・投資実行（条件交渉、契約対応の推進、投資委員会資料作成、クロージング） ・投資先支援（採用/資金調達/事業開発/アライアンス等のハンズオン）

仕事内容株式会社神戸大学キャピタル 【神戸】ベンチャーキャピタリスト◆神戸大学発スタートアップ／研究成果の社会実装／裁量大◎年休125日 【仕事内容】 【神戸】ベンチャーキャピタリスト◆神戸大学発スタートアップ／研究成果の社会実装／裁量大◎年休125日 【具体的な仕事内容】 ～キャピタリストとして次の成長曲線を描きたい方へ／大学発ディープテックを中心に、仮説構築から投資実行、投資後支援まで一気通貫で担うポジションです～ ■採用背景 当社は神戸大学発ベンチャーキャピタルとして、大学・研究機関の研究成果を社会実装へつなぐ役割を担ってきました。ディープテックやバイオ、医療・ヘルスケア領域では、技術

仕事内容オスフェリオンバイオマテリアル株式会社 【オペ看歓迎】人工骨など医療メーカー営業◆直行直帰／フルリモ／年休129日◆急な呼出無◆シェアトップ 【仕事内容】 【オペ看歓迎】人工骨など医療メーカー営業◆直行直帰／フルリモ／年休129日◆急な呼出無◆シェアトップ 【具体的な仕事内容】 ～営業未経験歓迎！医療機器メーカー営業／急な呼び出しなし／年休129日／フルリモート／将来的に大幅な年収UPも目指しつつWLBも担保できる環境～ ★フルリモートで自宅から顧客先へ直行直帰の営業スタイル、全国どこでも勤務可能！ ★予定手術がほとんどのため、整形領域特有の緊急呼び出しはなし！ ★セラミックス人工骨

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかの経験 ・生物・化学・科学機器・医療など親和性のある業界での法人営業経験 ・研究室・製造工場などへの提案営業の経験 ■資格 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・ 化学・バイオ・医療・食品系業界への知見 ＜求める人物像＞ ・専門性を高めたい、社会貢献性の高い仕事に関わりたい方 ・安定基盤で腰を据えて長期的に成長したい方 ・お客様と丁寧な関係構築ができる方 【職種名】 神戸・営業職／研究室やメーカーへ、フィルター・理化学機器に関する営業／安定基盤の業界トップメーカー 【仕事内容】 創業100年超えの日本トップランクの濾紙メーカー・シェア80％／飲料・食品・化学

仕事内容コミッショニング・エージェント・インターナショナル・ジャパン株式会社 CQVエンジニア／年休120日／土日休み／フレックス制 【求人要約】 【社会貢献】世界のライフサイエンス企業を支える 【成長を後押し】会社としてスペシャリスト育成に注力 【働きやすさ】年休120日（土日祝）・残業少 CQVの経験を次のステージへ。 グローバル水準の環境で市場価値を高める。 1996年に設立されたCAI（コミッショニング・エージェント・インターナショナル）は、アメリカを代表するGxP/エンジニアリングコンサルティング企業です。 現在は世界13カ国に拠点を展開し、メンバーは850人以上。ISPEやPD

仕事内容【兵庫県神戸市中央区】再生医療×バイオベンチャーでの細胞培養業務 ――――――――――――――― 再生医療分野で急成長中のバイオ企業、 最先端技術を活用した研究開発業務に携わるポジションです。 ――――――――――――――― 【ポジション概要】 ・部署概要：製品化にむけたスケールアップやプロセスを検討する部署 ・部門構成：部署人数20名、20～40代の年代の方が活躍中 ※当社社員も活躍している部署のため安心です、他部門でも複数名社員がおります 【仕事内容詳細】 ◇細胞培養業務、試験業務 ・細胞培養（培地交換、継代、播種、凍結、培地作製等） ・機能評価試験（FACS、ELISA、qP

勤務時間▼勤務時間 09:00~18:00 ▼勤務時間詳細 09:00〜18:00 月1休日出勤の可能性あり 実働8時間 休憩60分 残業は20(時間以内/月)です。

仕事内容【仕事内容】 再生医療バイオ企業でのお仕事です。 【CPC設備立ち上げ業務】 ・ 再生医療等製品を製造する細胞加工施設（CPC）の立ち上げに関する業務 ・製造に使用する機器等の点検、管理 ・製造機器や空調システムのバリデーション及びメンテナンスの計画書、報告書作成、実施管理（業者とのスケジュール調整、現場管理等） ・施設改装工事等の対応及び施設管理関連文書作成 ・測定機器を用いた計測業務 ◆使用ツール・スキル：Excel、Word ＼ エンジニア派遣会社 最大規模の案件数！ ／ ・ブランク／未経験OK ・ライフスタイルに合わせた働き方 ・経験を活かすお仕事 など、1人ひとりに合わせたお仕

勤務時間09:00～18:00(休憩：1時間) 実働時間：8時間

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり ＜西神中央＞異業界からのチャレンジOK！バイオ医薬品／品質管理 試験・分析経験を活かして医療に貢献手分析経験があればOK！コツコツ派が輝ける品質管理職弊社スタッフも活躍中の企業！年間休日126日、基本的に定時退社だから無理なく続けられる環境です穏やかな社風に定評があり、契約社員登用実績も多数あり◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・チームワークがよい ・契約社員登用の実績あり ・コツコツの仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～18:00 実働時間：8時間 休憩時間

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ ・脊椎領域もしくは脳神経外科領域のメーカーもしくはディーラーセールスの経験を1年以上、もしくは、同等の経験を有する方 ・大卒以上 ＜歓迎要件＞ 脊椎領域において、臨床的観点から（onewayではない）提案型の営業が実践できる能力 【職種名】 【全国】脊椎インプラント営業（日系メーカー） 【仕事内容】 全国スパイン営業経験者募集です。 脊椎に関連する人工骨並びに金属インプラント品の営業活動、マーケティング業務のサポート 【事業内容・会社の特長】 バイオマテリアル医療機器メーカー 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 8:45-17:30 【勤務地】 全国

仕事内容オスフェリオンバイオマテリアル株式会社 【フルリモート／直行直帰】医療機器営業 ◆脊椎／国内シェアNo.1製品有／年休129日 【仕事内容】 【フルリモート／直行直帰】医療機器営業 ◆脊椎／国内シェアNo.1製品有／年休129日 【具体的な仕事内容】 ～40代活躍／急な呼び出しなし／フルリモート／産休育休取得率・復職率100％／将来的に大幅な年収UPも目指しつつWLBも担保できる環境～ ★フルリモートで自宅から顧客先へ直行直帰の営業スタイル、全国どこでも勤務可能！ ★予定手術が大半のため緊急呼び出しはなし！ ★WLBを改善したくて入社している社員多数！ ★年休129日×土日祝休み／産休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・営業経験3年以上 ・普通自動車免許 【職種名】 姫路【法人営業】国内シェアトップクラス福祉機器メーカー/働き方社風◎ 【仕事内容】 【姫路】社開発の守りセンサー（離床センサー、徘徊感知器など）の提案営業／年休121日◎土日祝／福利厚生新社屋◎きれいな環境／社員食堂あり◎ ◇国内シェアトップクラス業界のパイオニアとして、自社開発のセンサーデバイスや介護ロボット製品の介護福祉分野への販売 ◇バイオフィードバックのパイオニア企業として、自社開発商材の医療、文教分野への販売 【業務内容】 自社開発の見守りセンサー（離床センサー、徘徊感知器など）の提案営業です。福祉用具のレン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ＜学歴＞ 大学学部、高等専門学校、短大のいずれかを卒業していること ＜職務経歴＞ 以下の技術分野において研究開発の業務に4年以上（大学学部卒の場合）又は6年以上（高等専門学校卒、短大卒の場合）従事した職務経験及び専門知識を有すること ＜技術分野＞ タンパク質工学、バイオ医薬、遺伝子工学、医療材料、化合物含有医薬、化粧料、抗原抗体含有医薬、酵素、再生医療、細胞工学、細胞微生物応用、食品、生体物質含有医薬、製剤、蛋白含有医薬、蛋白質工学、動植物物質含有医薬、発酵、微生物、医薬 [歓迎] 【歓迎（WANT）】 技術の研究・開発・設計経験のある方を求め

仕事内容「バイオの知見」に「エンジニアリング」という最強の武器を。 再生医療・創薬の最前線を変える。 「実験の自動化」をデザインする。 再生医療や創薬の現場で、 今、最も求められている変革。 それが「ラボオートメーション（実験の自動化）」です。 私たちは、最先端の自動化機器を駆使し、 これまで人の手に頼っていた 細胞培養やスクリーニングプロセスを デジタルへと置き換える挑戦を続けています。 あなたが担うのは、 実験プロセスの「設計」そのものです。 お任せしたいのは、単なる装置の操作ではありません。 ・自動化スクリプトの作成 ・ロボットアームの連携 ・プロトコルの最適化 実験プロセスをエンジニ

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・臨床開発に関連する実務経験（企業・CRO・アカデミアいずれも可） ・英語での資料作成・会議対応が可能な方（目安：TOEIC780点以上） ・協調性をもってプロジェクトを前に進められる方 ・将来的にリーダーシップを発揮する意欲のある方 [歓迎] 歓迎要件 ・グローバル臨床試験に関与した経験 ・再生医療やバイオ医薬品の臨床開発経験 ・規制当局対応や海外拠点との協業経験 ・プロジェクトマネジメント経験（小規模でも可） ・何事にも意味を見出し、愚直に目的達成に向けて邁進できる方 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 職務内容 単なるCRO管理に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） ※ライフスタイルに合わせて時短勤務も相談可能です。 エントリー時にお知らせください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎WDBスタッフ活躍中の企業！◎最寄り駅から歩いてすぐ！雨の日でも通勤がらくらく◎ 【勤務先の概要】 六甲アイランド内にある、大手バイオ企業です。 最寄駅から徒歩5分以内と通勤しやすい立地で、落ち着いた環境の中で就業できます。 【業務目的】 GMPに基づく品質保証業務をご担当いただきます。 製造・試験に関する各種文書の管理や、安全性評価に関わる書類の確認を通じて、 医薬品の品質維持・向上を支えるデスクワーク中心のお仕事です。 【業務内容】 ・バイオ医薬品の安全性評価に関する試験記録・報告書の照査 ・GMP関連文書（SOP、手順書等）の作成、管理、改定および照査 ・製