独立行政法人医薬品医療機器総合機構 の求人・仕事・採用

仕事内容【中途採用】事務総合職（管理課：購買）◆社会保険完備◆年間休日124日+有給休暇◆津久野駅近く ※配属先により業務内容は異なります 購買・調達業務 ・医療材料、医薬品、医療機器の調達業務 ・中長期的な医療機器更新計画の策定および管理 ・見積取得、価格交渉、業者選定 ・入札および契約手続きに関する業務 ・SPD業者との調整、在庫管理および運用改善 ・ベンチマークを活用したコスト分析および削減提案 ・各診療部門との調整 ・院内機器における保守契約の新規・更新管理、および契約プランの適正化（コスト削減） ・医療機器・備品等の資産管理（新規登録、管理ラベル貼付、部署間の移設対応、

仕事内容リモートワークあり！【医療機器メーカー／フルリモート可】＜年収400から700万＞薬事申請業務／時短勤務可／ブランク明け歓迎 アルファメッドは2003年の設立以来、海外製医療機器の輸入・販売および国内導入に向けたコンサルティングを展開している医療機器専門企業です。東京・港区（広尾）を拠点に、少数精鋭の組織で高い専門性を発揮しながら、国内の医療現場に革新的な製品を届けることをミッションとしています。 【ミッション・採用背景】 同社では、医療機器の薬事申請業務を安定的に遂行できる体制を強化するため、薬事業務経験者の増員採用を進めています。書類作成を中心とした業務特性を活かし、フルリモート・時短

仕事内容国立研究開発法人日本医療研究開発機構（AMED） 経理（会計・契約管理）／土日祝休／一部テレワーク勤務可 【仕事内容】 【経理業務】予算管理・契約管理・進捗確認など 【具体的な仕事内容】 日本医療研究開発機構（AMED）のシーズ開発・基礎研究事業部 革新的先端研究開発課が所管する事業（主に革新的先端研究開発支援事業）に関する予算管理、契約管理、進捗管理、総務事務などを担当いただきます。 主に、研究開発機関（大学・企業等）と連携しながら、研究開発が円滑に進むよう、経理・契約・調整業務を中心に幅広くサポートしていただくポジションです。 【革新的先端研究開発支援事業とは】 革新的先端研究開発

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） 下記いずれかの経験・資格 ・医師、医学の学位を持つ方 ・歯科医師であって細菌学を専攻した方 ・細菌学を専攻し、修士課程を修めた方（院卒） ・大学等で微生物学の講義及び実習を受講し習得した後、3年以上の生物由来製品などの医療機器の製造等に関する経験を有する方 （尚可） ・再製造医療機器業務（R-SUD）に関わる業務経験 ・医療器具などの滅菌・洗浄業務などの研究・開発業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 55歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【大阪市中央区】医療器具などを扱うメーカーでの、新事業に向けての再製造医療機器業

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） 下記いずれかの経験・資格 ・医師、医学の学位を持つ方 ・歯科医師であって細菌学を専攻した方 ・細菌学を専攻し、修士課程を修めた方（院卒） ・大学等で微生物学の講義及び実習を受講し習得した後、3年以上の生物由来製品などの医療機器の製造等に関する経験を有する方 （尚可） ・再製造医療機器業務（R-SUD）に関わる業務経験 ・医療器具などの滅菌・洗浄業務などの研究・開発業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 55歳まで（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【中野坂上】医療器具などを扱うメーカーでの、新事業に向けての再製造医療機器業務（

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります グローバルの最前線で生まれる医療技術を、日本市場へ。 ベクトン・ディッキンソン（BD）は、医療の最前線を支える革新的な医療技術を提供するグローバル企業です。 本ポジションでは、薬事スペシャリスト／シニアスペシャリストとして、クラスI〜IVの医療機器における規制戦略の中核を担い、開発初期から上市後まで製品ライフサイクル全体に影響を与えるダイナミックな役割をお任せします。 申請業務にとどまらず、開発の早期段階からプロジェクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ■CMC薬事、分析、製剤研究いずれかの業務経験 ■外国製造業者と英文メールでコミュニケーションが取れる程度の英語力 ■マネジメント経験 ※管理職採用の場合 [歓迎] ▼薬剤師 ▼英語ビジネスレベル 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 薬事業務（年収634万円～1110万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品原料の輸入販売をメインビジネスに置く当社において、同グループではサプライヤー（外国製造業者）の国内認定手続き、ドラッグマスターファイルの新規登録や一部変更、及びこれらに伴うPMDA（独立行政法人医薬

仕事内容株式会社ワールドインテック 【東京・大阪】PV(安全性情報管理業務) ※PV経験お持ちの方歓迎！福利厚生充実！ 【仕事内容】 【東京・大阪】PV(安全性情報管理業務) ※PV経験お持ちの方歓迎！福利厚生充実！ 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されま

仕事内容【お仕事内容】 ～薬事申請業務～ ・KMS(医薬品品質知識管理)の文書作成 ・QMS(品質マネジメントシステム)の文書作成 ・PMDA(独立行政法人 医薬品医療機器総合機構)とのやりとり ・その他、申請に関する業務 【就業先情報】 ・大学発ベンチャー企業勤務 ・少人数の部署に所属のため、未経験でも しっかりとした教育体制あり ・年に2.3回学会参加あり(宿泊の場合もあり) ☆ご自身のスキルアップができる機会です！ お仕事コード：JKTK5-7

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・オープン系の言語での開発経験が10年以上ある方 ・「基本情報技術者試験」の資格を保有している方 【歓迎要件】 ・Javaを用いた開発経験をお持ちの方 ・PM、PLのご経験をお持ちの方 【職種名】 【マネージャー層募集/開発エンジニア】開発案件多数/ワークライフバランス・社風◎ 【仕事内容】 【案件例】 銀行・証券・保険など大手金融機関から依頼を受けている業務系システム開発や、その他にも通信業界や航空業界などの開発案件を担って頂きます。同社の特徴としてはお客様先に1人で社員を常駐させることはなく、チームで案件に入り、経験者から未経験まで一緒

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・オープン系の言語での開発経験が5年以上ある方 ・「基本情報技術者試験」の資格を保有している方 【歓迎要件】 ・Javaを用いた開発経験をお持ちの方 ・PM、PLのご経験をお持ちの方 【職種名】 【リーダー層募集/開発エンジニア】開発案件多数/ワークライフバランス・社風◎ 【仕事内容】 【案件例】 銀行・証券・保険など大手金融機関から依頼を受けている業務系システム開発や、その他にも通信業界や航空業界などの開発案件を担って頂きます。同社の特徴としてはお客様先に1人で社員を常駐させることはなく、チームで案件に入り、経験者から未経験まで一緒に開発