治験モニター - 東京都 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期キャリア形成を図る為 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 世界トップクラスの収益/グローバル企業【CRA（臨床開発モニター）】医療従事者歓迎/キャリアパス豊富 【仕事内容】 最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携わって頂きます。 CRA（臨床開発モニター）は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例と

仕事内容※この求人は、wovie(ウービー)エージェントの人材紹介窓口を通じての受付となります。 【仕事内容】 【担当業務】 治験を早期に終了し1日でも早く医薬品/医療機器等を上市させるため、治験被験者リクルートプロジェクトの責任者としてクライアントと社内をリードし、様々な施策の企画提案・実行を行うことで、被験者リクルートや治験の効率化を支援します。 入社後は下記（１）（２）いずれかのサービスをご担当いただきます。 （１）患者向けリクルートサービス ■プロジェクトマネジメント ・治験被験者リクルート計画の立案と実行 ・プロジェクトの進捗管理、リスク管理、予算管理 ・社内外のステークホルダーとの連

仕事内容株式会社ワールドインテック 【外部就業型CRA】◆大手製薬企業へ配属／即戦力・経験者募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【臨床開発モニター(CRA)／ 内勤CRA】◎大手製薬メーカー（内資・外資）の新薬開発職治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 実施医療機関への治験依頼・契約手続き 治験薬の交付及び回収 症例報告書の回収・点検 治験の終了手続 等 配属後は、経験やスキルに合わせて業務をお任せしますが、 CRA経験豊富な専任の講師によるサポートで、安心してご活躍い

仕事内容『ＣＲＣ（治験コーディネーター）』 ■CRC（治験コーディネーター）とは？ どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRCは患者さんと医師、製薬企業の間に立ち旗振り役となることで、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。 ■具体的には？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートします。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます

仕事内容エーザイ株式会社 【本社】CRA ※臨床開発クリニカルオペレーション（モニタリング） ニューロロジー担当者 【仕事内容】 【本社】CRA ※臨床開発クリニカルオペレーション（モニタリング） ニューロロジー担当者 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、CRAを募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・国内試験・グローバル試験における治験モニター（CRA） ・国内試験のクリニカルオペレーションリード（モニタリングリーダー：in house CRA／CRO-CRAのマネジメント） ・グローバル試験の日本におけるクリニカルオペレーションリード 【配

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※抗がん剤のスペシャリティファーマ 【仕事内容】 【東京】CTL（クリニカルチームリーダー）※抗がん剤のスペシャリティファーマ 【具体的な仕事内容】 【抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／腰を据えて長期就業できる環境／育休取得率女性96%・男性107%/有休取得率78%】 ■職務内容： 社、開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。分業制をとっていないのが特徴です。CTLはプロダクトリーダーの指示のもと，モニタリ

仕事内容<仕事内容> 医療機器の臨床開発企画職 仕事内容雇用当社は医薬品開発に関わる業務を受託する医薬品開発受託機関（CRO）です。今般、医療機器の臨床開発支援事業を立ち上げます。医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担うコアメンバーを募集します。 【主な業務内容】 ・開発戦略の⽴案︓対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを⾏い、開発戦略を策定します ・臨床試験計画の⽴案︓開発戦略に基づき、臨床試験の目的、デザイン、対象患者、評価項目、スケジュールなどを具体的に計 画します ・試験実施計画書の作成︓臨床試験の具体

仕事内容大鵬薬品工業株式会社 【東京】臨床開発プロダクトリーダー◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【仕事内容】 【東京】臨床開発プロダクトリーダー◆抗がん剤領域トップシェア／グローバル展開推進中 【具体的な仕事内容】 【抗がん剤国内トップシェア／世界14か国に拠点を展開／腰を据えて長期就業できる環境／育休取得率女性96%・男性107%/有休取得率78%】 ■職務内容： 開発部門では国内外で実施する臨床試験の企画・管理・モニタリングなど様々な業務を行っており，チームで企画からモニタリング業務まで担当します。 分業制をとっていないのが特徴で、PLはプロダクトチェアーと連携し、プロダ

仕事内容WDBココ株式会社 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【仕事内容】 【東京】臨床開発企画 ◇年間休日125日/グロース市場/残業月平均20時間程度◇ 【具体的な仕事内容】 ◆東証グロース市場/医薬品開発を支援するCRO/年間休日125日/最大週2回リモート可◆ ■医療機器の臨床開発企画職 医療機器開発における臨床試験の計画・立案、実施、評価、承認申請までの一連のプロセスを企画・推進する役割を担います。 【主な業務内容】 ・開発戦略の立案：対象疾患の市場調査、競合状況分析、開発ターゲットの設定などを行い、開発戦略を策定します ・臨床試験計

仕事内容【SMO/CRO経験者歓迎】在宅勤務可/医療×IT×マーケティング/エムスリーグループ/プロジェクトマネージャーとして企画から運営まで幅広く対応 仕事内容 【概要】 クライアントである製薬メーカーのニーズは、治験を早期に終了し1日でも早く医薬品を上市させる点にあるため、様々なサービスの企画提案・実行を行うことで、新薬開発の効率化を支援します。 【具体的な仕事内容】 1）受託プロジェクトの推進 ・治験の評価に必要な対象患者数を、よりスピーディーに、より低価格で確保するために、弊社メディア（QLife）ならびにM3グループメディア（m3.com,Ask Doctorsなど）をフル活用した企画立