バイオベンチャー - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容Green Earth Institute 株式会社 【千葉/木更津】培養プロセス担当研究員◆循環型経済の実現に貢献／東証グロース上場のバイオベンチャー 【仕事内容】 【千葉/木更津】培養プロセス担当研究員◆循環型経済の実現に貢献／東証グロース上場のバイオベンチャー 【具体的な仕事内容】 当社は「グリーンテクノロジーを育み、地球と共に歩む」を事業ビジョンとして掲げ、バイオマス（植物）を用いた化学品や燃料の製造に取り組んでいます。このバイオリファイナリー技術の開発を通じて、環境負荷の少ない循環型経済の実現を目指しています。 ■募集概要： 当社は成長フェーズを迎えており、国内外で展開する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・B2B/バイオベンチャーにおけるコンサルティング・資金調達経験 ・その他、上記業務遂行に必要なご経験およびスキル等 ＜その他＞ ・学士号 ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 【職種名】 COO 経営企画ヘッド《日系大手からスピンオフした成長企業◆高年収～2,200万円◆リモートOK》 【仕事内容】 【コンサルティングや資金調達のご経験をお持ちの方、必見】 CFO・CEOと連携し、会社の成長戦略、資金調達、IPOを推進する経営中枢ポジションです。 ・CFO・CEOのパートナーとして、会社の成長戦略・経営判断の支援 ・資金調達戦略の立案・実行 ・IPO準備業務の全般

仕事内容タイプライターＴＸ合同会社 【千葉/柏】助成金申請・管理業務■AMED、NEDO等／英語力活かせます／年休120日（土日祝） 【仕事内容】 【千葉/柏】助成金申請・管理業務■AMED、NEDO等／英語力活かせます／年休120日（土日祝） 【具体的な仕事内容】 ～＜千葉・柏＞補助金・助成金申請関連や社内規定の設計などをお任せ／年休120日（土日祝）／東京大学発のバイオベンチャー～ 2023年より千葉県柏市に本社を構え、治療法のない重篤な遺伝性疾患に対して革新的な遺伝子治療法の提供を目指して研究開発を行う当社にて、バックオフィス業務を幅広くお任せいたします。 ■業務内容： 主にお任せした

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/バイオテクノロジー企業での前臨床開発経験 ・後期臨床開発/薬事申請を見据えた非臨床試験の設計・推進経験 ・CRO /外部ベンダーのマネジメント経験 ・前臨床データの評価・解釈に関する知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力（海外CRO・海外パートナーとの協業） ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・NDA/MAA/JNDA申請対応 ・規制当局対応 ・生殖発生毒性/発がん性領域 ・バイオベンチャーでの開発 ・少人数環境での開発推進 ・グローバル開発プロジェクト 【職種名】 非臨床開発ディレクター《少数精鋭環境◆高年収～1,700万円◆フルフレックス

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・CMC関連の実務（化学/製造/品質管理） ・製剤製造/包装/原薬のスケールアップ・製造サイト立ち上げ ・国内外CDMOの選定/マネジメント ・技術移転/製造スケジュール/供給計画の統括 ・CMC関連文書の作成・レビュー支援 ・グローバル規制要件に準拠した品質保証体制の構築・運用 ・欧州治験におけるラベリング・流通戦略の立案 ・CMC戦略の立案・推進 ・社内外ステークホルダーとの連携・調整 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 【職種名】 CMCマネージャー/シニアマネージャー《成長フェーズの国内ベンチャー◆日本全国からフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆関東エリア勤務》 【仕事内容】 【CRAからプロジェク

仕事内容ＧｘＤ株式会社 【千葉】受託解析サービスのラボスタッフ◆グローバルな環境／最先端の技術を用いた研究に貢献 【仕事内容】 【千葉】受託解析サービスのラボスタッフ◆グローバルな環境／最先端の技術を用いた研究に貢献 【具体的な仕事内容】 【データ解析を通じて医療の発展に貢献／バイオベンチャー】 【業務内容】 今回はWET業務を中心にお任せします。 ■次世代シーケンサーの検査（Whole Exome Sequncing、Whole Transcriptome Sequncing等）業務 ■空間発現解析業務 ■プロテオーム解析業務 ■研究者からの要請に応じた解析業務 【業務の魅力ポイント】 ■

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 未経験歓迎 【年収～420万】年間休日125日◆総務×購買のおシゴト!残業なし 転勤なし×プライベート充実で雇用安定◎車・自転車・バイク通勤可研究現場を支える総務×購買同業務4名在籍で安心環境◎40代活躍中ご家庭と両立しやすい☆実働7.5時間で定時退社!土日祝休み☆年休125日東証グロース上場のバイオベンチャー／社会貢献性◎やりがい実感☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・ガンバリをきちんと評価してくれる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:

仕事内容ＧｘＤ株式会社 【千葉／東京】バイオインフォマティシャン◆グローバルな環境で最先端の技術を用いた研究に貢献 【仕事内容】 【千葉／東京】バイオインフォマティシャン◆グローバルな環境で最先端の技術を用いた研究に貢献 【具体的な仕事内容】 【データ解析を通じて医療の発展に貢献／バイオベンチャー】 【業務内容】 マルチオミックスデータのデータ解析業務をお任せします。 ■次世代シーケンサーのデータ解析 ■空間発現解析データの解析用パイプラインの構築・運用 ■プロテオームデータ解析用プログラムの構築運用 ■研究者からの要請に応じたデータ解析サービスの提供 【業務の魅力ポイント】 ■空間発現解析

勤務時間08:45～17:15(休憩：45分) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 外資系企業 派遣社員就業中 休憩室あり ＜月額31.7万～！＞体外診断薬の品質管理＠くぬぎ山 製品改良プロジェクトにて即戦力になる方を求めます！土日祝日はお休みなのでしっかり休めます◎交通費は全額支給です！10月開始が可能です!転職を検討中の方にもピッタリ◎ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・マニュアルあり ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:45～17:15 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：10～25時間/月 月～金 週5日 ・土日祝日お休みです。 <給与> 時給2,

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 当社は収益400億ドル、世界約50カ国に100,000人の従業員を有する世界をリードする科学サービス企業です。 弊社のミッションは、私たちの住む世界を「より健康で、より清潔、より安全な場所」にするために お客様に製品やサービスを提供することです。 コロナ禍においても、当社の提供する科学サービスは社会貢献度を増しており、今後も世界をリードする科学サービス企業として、 医薬、バイオ企業、病院、衛生研究所、臨床診断ラボ、大学、研究

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CRO/バイオテック企業における臨床開発経験 ・臨床試験の実務経験（CRO管理、施設対応、試験運営等） ・複数のステークホルダーとの協働経験 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・英語での業務遂行スキル（文書・会議・外部ベンダー対応を含む） [歓迎] ・プロトコルの立案またはレビューのご経験 ・臨床データレビュー・医学的評価への参画経験 ・バイオベンチャーなど小規模組織での業務経験 ・グローバル開発プロジェクトへの参画経験 【職種名】 臨床開発マネージャー《グローバル創薬開発の最前線でご活躍◆全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【臨床開発責任者のもと

仕事内容【応募資格】 [必須] ■アカデミアまたは事業会社での何かしらの研究経験またはテクニシャン経験をお持ちの方 ※研究職／テクニシャンとしてのブランクがあっても応募可能 【職種名】 研究職（バイオ） 【仕事内容】 ■ご経験・ご希望に応じて、同社にて取引のある製薬メーカー・大学・研究開発部門等に配属され、研究業務に従事していただきます。 【主な業界】 ◆製薬業界（探索／製剤／ 薬物動態／薬理薬効／安全性／申請／品質関連業務等） ◆化学業界（基礎研究／素材開発／化成品開発／装置開発等） ◆食品業界（探索／開発／安全性／品質関連等） ◆ベンチャー（医薬品／抗体／分析技術） ※就業先は希望とスキルに応じ

仕事内容サイネオス・ヘルス・ジャパン株式会社 【全国＊面接確約】MR（資格のみ・更新予定者／第二新卒大歓迎）◆充実した教育体制／希望勤務地考慮 【仕事内容】 【全国＊面接確約】MR（資格のみ・更新予定者／第二新卒大歓迎）◆充実した教育体制／希望勤務地考慮 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎！MR資格をお持ちのMSも歓迎！／勤務地を叶えたい方や先発医薬品に携わりたい方におすすめ手厚いフォロー体制・プロジェクトマネージャーとの連携強】 【はじめに】 MR資格をお持ちの方（MRの実務未経験OK）をお待ちしております。CSOの中でも特に手厚いサポート体制の中で、若手や経験が浅い方もMRとしてスキルが

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜業務内容＞ ・当社では、農業領域における産地の課題に対して、科学的知見を用いて解決していく事業を展開しています。 ・当社ラボは、博士号をもつ植物系研究者で構成し、産地のニーズに合わせて、収量や品質の向上に資する産地全体の活性化に向けた研究開発を行っております。 ・特にバイオスティミュラント資材の開発、作用メカニズムの解明に向けた研究に力を入れており、この度、研究体制のさらなる盤石化（法改正に伴う化学物質管理の義務化への対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における下記いずれかの関連実務経験（3年以上） -研究開発 -開発薬事 -承認申請 ・学士号（自然科学系分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（TOEIC730点以上目安） 【職種名】 RAコンサルタント《医薬品開発～承認取得支援◆全国よりフルリモート×フルフレックス可/年休130日》 【仕事内容】 【新薬薬事・開発戦略コンサルティングに携われる希少ポジション】 製薬企業での研究開発・開発薬事・承認申請等のご経験を活かし、医薬品の開発初期から承認取得までの薬事・開発戦略を支援いただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・医薬品開発における薬事・開発戦

仕事内容株式会社ＡＧＲＩ ＳＭＩＬＥ ラボマネージャー（安全管理/化学物質管理者）◆フルフレックス制/年休124日/土日祝休 【仕事内容】 ラボマネージャー（安全管理/化学物質管理者）◆フルフレックス制/年休124日/土日祝休 【具体的な仕事内容】 【担当業務】 ・当社では、農業領域における産地の課題に対して、科学的知見を用いて解決していく事業を展開しています。 ・当社ラボは、博士号をもつ植物系研究者で構成し、産地のニーズに合わせて、ビッグデータ解析から、収量や品質の向上・営農支援など、産地全体の活性化に向けた研究開発を行っております。 ・特にバイオスティミュラント資材の開発、作用メカニズムの解

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【職種】化学＞研究・開発 【業種】メディカル＞再生医療・バイオベンチャー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 各社のプラットフォーム技術や早期臨床開発分子のパイプラインの拡大をリードする、 熱意と意欲にあふれた研究者を求めています。 生理活性物質の設計・合成だけでなく、外部CROを含むケミストリーメンバーのマネジメントができる方を希望します。 ・医薬品に類似した特性を持つ生物学的に活性な低分子の設計、合成、特性評価。 ・社内の幅広い研究者グループおよび社外のパートナー（製薬会社、学術機関、CROなど）と協力し事業に貢献者。 ・有機合成、医