品質保証 - 富山県富山市 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容<仕事内容> 薬・化粧品パッケージやラベルなどの【品質保証業務】／業界シェア上位の東証スタンダード上場企業です◎ ＜医薬品・化粧品印刷包材の品質保証＞ 当社で製造する薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 〇 不良低減の活動推進 製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます 〇 得意先監査対応 定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います 〇 品質異常処置・得意先クレーム対応 品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 自分

仕事内容眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回、品質保証業務を担当していただけるご経験者の方を募集します。 【業務内容】 医薬品のＧМＰ品質保証、ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【給与】 年収3,380,000~5,680,000円 【給与詳細】 給与：338万円～568万円 賞与：有り（年2回 5.00カ月支給 前年度実績） 昇給：有り（年1回 昇給率 1月に

仕事内容品質保証◆富山発！新薬の自社開発も手がける外用剤中心の受託医薬品メーカー 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営◎製品品質照査 ◎手順書の改訂◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 ◎当局・取引先による査察などの対応など 品質を保つ3つのキーワード ◎GMP遵守 グローバル対応可能なGMP体制を確立。 日本のPMDAを始め、富山県、PIC/Sに加盟している台湾・韓国当局の査察に適合。 規制要件を遵守し、高品質の製品を提供できるQA機能を整えています。 さらにPIC/SGMPをはじめとする国際規制に対応し、設備

仕事内容眼科領域における点眼薬において、国内トップクラスの生産量を誇る当社。更なる事業拡大を目指します。 今回、品質保証業務を担当していただけるご経験者の方を募集します。 【業務内容】 医薬品のＧМＰ品質保証、ＧＱＰ品質保証業務 製造所監査、品質情報対応（逸脱対応や逸脱調査を含む）、変更処理、変更管理、取り決め、原材料メーカー査察、製造所監査業務、 文書管理、品質情報処理、製造販売業者および行政の査察対応 等 【給与】 年収3,380,000~5,680,000円 【給与詳細】 給与：338万円～568万円 賞与：有り（年2回 5.00カ月支給 前年度実績） 昇給：有り（年1回 昇給率 1月に

仕事内容＜医薬品・化粧品印刷包材の品質保証＞ 当社で製造する薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 〇 不良低減の活動推進 製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます 〇 得意先監査対応 定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います 〇 品質異常処置・得意先クレーム対応 品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、 やりがいを感じながら日々仕事ができます！ 【給与】 年収

仕事内容医薬品、医薬部外品などの品質保証業務、 ・医薬品のＧＭＰ管理 ・薬事申請書類の作成・管理など 【変更範囲：変更なし】

仕事内容品質保証◆事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です◆ 【仕事内容】 原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務 ～具体的には～ 文書記録類の照査、作成 GMP関連業務の運用及び管理 各種問い合わせ及び調査依頼に対する調査実施 【会社を知る】 金剛化学は、昭和16年10月にビタミンB1を合成・製造する企業として設立され、創業70周年を超えました。 創業当時は、富山県内では数少ない、有機合成をする化学会社でした。 この間多くの原薬と中間体等を製造して国内外の製薬メーカーに供給してきました。 医薬品原薬や合成中間体には厳しい品質管理と製造管理を要求されますが、これらに的確に対応し

仕事内容＜医薬品・化粧品印刷包材の品質保証＞ 当社で製造する薬や化粧品のパッケージやラベル、説明書の品質保証業務をお任せします。 ＜具体的には＞ 〇 不良低減の活動推進 製造中に発生する不良低減に向けた活動を推進頂きます 〇 得意先監査対応 定期的に実施されるお客様の当社監査の対応を行います 〇 品質異常処置・得意先クレーム対応 品質トラブル発生時に原因究明と再発防止策の立案、顧客への報告書や対策書の作成等を行います (トラブル時はみんなで協力し合いながら対応に当たります) 自分の携わった製品を日常生活でよく目にすることが多く、 やりがいを感じながら日々仕事ができます！ 【給与】 年収

仕事内容・医薬品製造に関わる各種書類作成、及び申請、対外業務 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容・品質管理システムの維持と管理 ・会社製品の品質検査 ・部品等不良品・不具合の原因調査と対策 ・品質データの分析・管理 ・サプライヤー管理 ・顧客対応 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容品質保証◆富山にいながら、スケールの大きな全国・海外に向けた仕事に携わることができます 化学・環境プラント等で使用される製作品の大きさや外観に問題がないか検査を行って いただきます。 製作品の寸法検査・塗装膜厚検査をはじめとして、製品の製作途中から完成まで様々な 検査を担当します。 また、各種法規に関する申請や、製品と共に客先に提出する検査成績書などの書類作成、 クレーム対応もお任せします。 ※検査業務には、膜厚測定器・スケール・ノギスなどを使用します。 『山田工業製』として自信をもって製品を納品するために、また高い品質を維持し続けるために 欠かせない、重要なポジションです。 先輩社員の声

仕事内容自社工場で製作しているプラント設備機器などの寸法検査、 膜厚検査、外観検査 客先提出検査成績書の作成、写真の整理 ＊未経験の方は、先輩社員が丁寧に指導いたします。 ＊鋼材、溶接に関する知識あれば尚良し 【変更の範囲：なし】

仕事内容【富山市】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理：広告NO20109 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍して

仕事内容【富山市】経験者採用！転勤なし◎年間休日125日×残業少なめ◎医薬品の品質管理：広告NO20109 医薬品の品質管理をご担当いただきます。 【業務内容】 ○薬事審査 ・書類の照査やGMP対応 ・査察対応 ・PCでの資料作成 ○分析機器（液クロ）を用いた医薬品の品質管理業務 ・受け入れ原料の分析 ・製造した医薬品の分析 ・その他付随する業務 ◆液クロ試験業務と品質保証業務の経験が必須です！ 前職で培った経験を活かせるお仕事です。 入社後は先輩社員がサポートしますので、少しずつ職場に慣れていくことができますよ。 新しい環境でのスキルアップにチャレンジしてみませんか。 ＊男女ともに活躍して

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬系にて品質保証業務、品質管理業務のいずれかのご経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証（管理職候補）★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連

仕事内容医薬品の製造から出荷までの品質保証業務全般 逸脱管理、変更管理、薬事申請、査察対応 等 「働き方改革関連認定企業」 「若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業」 ［変更の範囲］ 会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界にて品質保証の勤務経験が3年以上ある方 （品質管理の業務で1部品質保証の業務をやられていた方も歓迎です。） [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】品質保証★プライム市場上場/1回面接！ 【仕事内容】 ◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業… 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 医薬品の信頼を守る、品質保証のポジション

仕事内容(1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 (5)薬事関係業務（製造業許認可、薬事法対応）、表示資材等の版管理に係る業務 【給与】 年収5,500,000~7,000,000円 【給与詳細】 給与：2,510,000円～4,620,000円 賞与：有り（年2回 （前年度支給実績：3.4ヶ月／年） 昇給：有り（年1回 （前年度実績 1.00～4.00％） 諸手当：通勤手当上限 月50,000円 家族手当（配偶者18,000円、第1子8,000円、第2子以降3,000円） 薬剤師手当（10,0

仕事内容QAエンジニアってどんなお仕事？ 開発するソフトウェアの品質を保証するエンジニアのことで、完成されたソフトウェアの仕様書の作成やテスト計画の作成などを行います。 実際にテストをしてみて不具合等が無いか調査をしたりするので、実験感覚で働ける楽しいお仕事です・ 例えば、 ・ゲームのソフトウェアが正常に動くかテスト ・メール配信システムが正しいアドレスに送信できているかテスト ・QRコード決済のシステムが正しい口座に振り込まれているかテスト お仕事に慣れてきたら徐々にチームリーダーになったり、テスト計画全体の管理をしたりキャリアアップすることが可能です・ 以下に当てはまる方は、是非お気軽に

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎高卒以上（理系・技術系学科出身の方、歓迎） ◎基本的なPCスキル（Word・Excel） ◎製薬会社での品質保証経験 【職種名】 品質保証【富山】年収～570万円／年休122日／残業月8h／車通勤可◆外用剤中心の受託医薬品メーカー 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務： ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書の作成 ◎クレーム処理 ◎取引先の品質保証部門との連絡窓口 など 医薬品、医薬部外品などの品質保証業務をお任せします。 ◎品質システムの運営 ◎製品品質照査 ◎手順書の改訂 ◎他製造所の監査 ◎製品標準書