東京都新宿区のCROの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] *メディカルライティングでの実務経験者 ・製薬、医療分野での実務経験 ・臨床開発や承認申請業務 ・契約書、申請書等の文章作成業務 ・英文ライティング [歓迎] ・臨床開発の経験ある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～40歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・これまでチームワークを大切にして業務を遂行してきた方。 ・前向きで、コミュニケーション力のある方 【職種名】 ●メディカルライティング 【仕事内容】 臨床試験の計画書や報告書、承認申請資料などの作成 ◆メディカルライティング クライアントである製薬メーカーに代わ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】治験薬管理担当～国内トップクラスCRO／平均残業20h／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 【仕事内容】 【東京】治験薬管理担当～国内トップクラスCRO／平均残業20h／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 【具体的な仕事内容】 【再生医療やオンコロジー領域で圧倒的な実績と信頼を得ています大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力】 ■採用背景 欠員補充および案件引き合いの増加に伴う体制強化のため、治験薬管理領域における専門人材を3名採用予定です。 ■職務内容 依頼者・社内関連部門・外部倉庫ベンダーと連携し、治験使用薬の適切な管理体制構築をお任せ

仕事内容治験手続きで発生するドキュメントの確認 治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理

仕事内容当社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントを担ってもらいます。 ・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など） ・CAPA管理、顧客監査やRFIの対応と支援 ・適合性調査のリードまたは支援など、RPMのサービス品質の強化 ・社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【仕事内容】 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプ

仕事内容【仕事内容】 【人材紹介求人】本求人は、有料職業紹介事業者 株式会社NAVIS（厚生労働大臣許可番号 13-ユ-313285）がご紹介する求人です。ご応募後、当社のキャリアアドバイザーよりご連絡し、求人企業へのご紹介を行います。 インサイドセールスが獲得した商談を引き継ぎ、クロージングまでのプロセスを任せていただきます。顧客の課題を深堀りし、最適なソリューションを提案する中で、提案力や交渉力を磨けます。市場動向や競合分析をもとにした営業戦略の立案、SFAツールを使った営業データの管理・分析、カスタマーサクセスやプロダクト開発チームとの連携まで、任される範囲を広げられます。将来的には営業戦略の

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／業務経験不問】グローバル案件の戦略立案（データマネジメント）◇リモート週4／内資大手CRO 【仕事内容】 【東京／業務経験不問】グローバル案件の戦略立案（データマネジメント）◇リモート週4／内資大手CRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・グローバル案件の引合戦略立案 ・部署内および関連部署（解析、システム）と連携したグローバル対応の

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】オープンポジション／ご経験をもとにチャレンジできるポジションを提案します（外勤・内勤） 【仕事内容】 【東京】オープンポジション／ご経験をもとにチャレンジできるポジションを提案します（外勤・内勤） 【具体的な仕事内容】 国内トップクラスの受託実績を誇るイーピーエスでは、年間を通して中途入社者を受け入れています。モニターを経験してきたけど、これからのキャリアに迷っている方、同社のモニターがどんな働き方をしているのか、どんなキャリアの可能性があるのか、質問、疑問にお答えします。まずは選考ではなく採用担当者との面談も可能です。 ■ご案内想定の職種： ・PMSモニ

仕事内容・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／Global Studyアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバルスタディの受託比率約7割～ ■職務内容： グローバルスタディの医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京】メディカルライティング（経験者）～国内CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： クライアントである製薬メーカーに代わり、製薬の過程における主に下記の書類を作成してます。 （1）臨床試験の計画書や報告書 （2）医薬品の承認申請資料 ■業務の特徴： 当社におけるメディカルライティングとしての仕事の幅

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京】臨床研究メディカルライティング ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 ■業務の詳細： 1.臨床研究の計画書や報告書 2.医学論文 3.学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ■仕事の魅力： 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。 クライアントと共に練り上

仕事内容CMO候補を募集します！ Goburin Parkでは今後も加速度的に出店をしていく予定ですが、出店戦略・集客戦略・利益率向上施策を進めていきます。そこで、出店・集客・店舗利益を最大化にコミットをして頂くCRO候補を募集します。現在７０店舗から今後１００店舗まで店舗増やしていくにあたり、成果次第では役員登用等も検討しております。 【お任せしたいこと】 現在、当社では3,000万～9,000万円のマーケティング予算をお任せできる方を募集しています。お客様により良い体験を提供し、リピートしていただけるような魅力あるサービスを一緒に作り上げていきましょう。 (1)ゲストのリピート率向上 お客様に

仕事内容[仕事内容] 総務・経理・一般事務・ITなど、メンバーそれぞれの適性に合うように業務内容を設定しています。 またEPSグループ各社への常駐型オンサイト(出向・転籍)やオフサイト(業務委受託)を通じて、 異なる分野でプロフェッショナルとして活躍できる広範なキャリアパスが用意されています。 ※業務コーディネーターによるサポートは万全の体制を整えており困ったときはいつでも相談できる環境からスタートできます。 〈想定業務例〉 【総務】 押印申請、購入申請、慶弔関係手配、名刺管理、切手印紙受払管理、備品管理、在庫管理、 請求書処理、イベント準備、入社手続き、健康診断に関わる業務、契約書のPDF、ファ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【仕事内容】 【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告

仕事内容有限責任 あずさ監査法人 保険リスク関連のアドバイザリー業務 【仕事内容】 保険リスク関連のアドバイザリー業務 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・保険会社に対する以下のアドバイザリー業務 - 保険会社が抱えるリスクに関連する広範なアドバイザリー業務 - CRO・CFO目線のリスクに関するアドバイザリー業務（1線、3線に対する支援業務を含む） - 統合的リスク管理（ERM）、経済価値ベースソルベンシー規制（ESR）に関するアドバイザリー業務 - ガバナンス、内部統制、リスク管理などの専門知識をベースにしたアドバイザリー業務 ■魅力 ・プロジェクトごとにチームを編成し、クライアン

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務経験可能/キャリパス/医療機器未経験歓迎 【仕事内容】 【東京】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務経験可能/キャリパス/医療機器未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： まずは、医療機器臨床試験(治験）におけるモニタリング業務からお任せいたします。 ※習熟度に応じて順次、以下も対応いただきます。 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティン

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験・臨床研究 プロジェクトマネジャー（非企業治験領域）◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 ■業務概要 当社の臨床研究センターにて、医師主導治験・特定／非特定臨床研究・観察研究・RWE研究などを対象に、研究計画段階から終了まで“一気通貫”でマネジメントしていただきます。企業治験の一部運用ではなく、アカデミアや製薬企業とともに研究設計・手順・進め方を「自ら考え、提案し、判断する」裁量の大きいPMポジションです。日本発のエビデンス創

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【仕事内容】 【東京／オンコロジーアサイン確約！】モニター（CRA）～CROのリーディングカンパニー～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： オンコロジー領域の医薬品開発に関るモニタリング業務を担当します。本質を深く理解し、Dr.と専門的なディスカションを重ねながら、高品質なモニタリング業務を行います。分業制ではなく、試験の立ち上げから終了

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関