CRO - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容治験の品質管理活動全般に携わる業務／臨床開発職 内資系大手CROで働く QC業務 治験手続きで発生するドキュメントの確認 治験の時系列、ドキュメントの有無などプロセスチェック ドキュメントの電磁的保管、確認、紙資料のファイリング、整理 医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,既卒・第二新卒歓迎,育児支援・託児所あり,服装自由,駅から徒歩5分以内,転勤なし

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【仕事内容】 【東京】【経験者】PMS/PVメディカルライター ※オンコロジー領域に強みを持つCRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務内容： 製薬企業が作成する以下のPMS・PV関連文書の作成支援業務、並びにその関連業務をお任せいたします。 ・製造販売後調査実施計画書（案）、実施要項（案） ・安全性定期報告書（案）※ ・調査結果報告書（案） ・再審査申請資料（案）※ ・PBRER、DSUR、未知非重篤副作用定期報告（案）等 ※

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】医師主導治験モニター/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験モニター業務全般をお任せします。 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（onサイト、offサイト、サンプリングSDV等） ・プロ

仕事内容『薬事コンサルタント』 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ■薬事開発戦略立案 ■GCTP関連コンサルティング ■開発薬事コンサルティング ■開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ■PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務）、RS相談支援 ■承認申請資料（CTD）作成 ☆アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができます 休日休暇 完全週休二日制（土日曜日）、祝日、年末年始、有給休暇、慶弔休暇、創立記念日、リフレッシュ、産前産後休暇

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下いずれかのご経験 ■広告代理店でのご経験（3年以上）: ・獲得型インターネット広告（リスティング広告、SNS広告など）における、顧客の集客からコンバージョンまでの戦略立案/実行経験 ・複数のアカウントを横断的に担当し、予算管理やKPI達成に貢献したご経験 ■事業会社でのマーケティングのご経験（3年以上）: ・EC/D2C業界、人材業界などにおいて、インハウスでデジタルマーケティングを推進し、事業成長に貢献したご経験 ・Webマーケティング施策（例：CRO、コンテンツマーケティングなど）の戦略立案・実行経験 【職種名】 事業責任者候補【AIチャットボットを展開/新

仕事内容第二オフィス・センターオフィス イーピーエス株式会社の薬剤師求人 正社員 CRO（医薬品開発業務受託機関）;その他一般企業 更新日：2026年04月16日 求人番号：10133217 【東京都新宿区】スタディマネージャー（SM） 給与 【月収】383000.0万円 ～ ※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて支給） 【年収】670万円 ～ 900万円 ※経験・スキル等を考慮し、弊社規程に則して決定 キャリアアドバイザーのレポート 国内CROのリーディングカンパニーにてスタディマネージャー（SM）の募集！ モニタリング業務全般の実施や管理を行う責務を担っていただ

仕事内容日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。 【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、PhaseからPhaseまで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成する

仕事内容東京支店 株式会社EPLinkの薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2025年11月17日 求人番号：10132901 SDM／Site-Data-Manager（東京地域担当） ※モニターまたはCRC、DM業務経験者 給与 【月収】234000.0万円 ～ 368000.0万円 【年収】374万円 ～ 588万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ同社規定により決定 キャリアアドバイザーのレポート 業界トップクラス企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい方々歓迎です。 国内最大級SMO会社のSDM（Site-Data-Manager）の求人です！ 近年、

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント ▽医師主導治験とは 医師自らが企画・立案

仕事内容SDM（Site-Data-Manager）とは？ モニター経験を活かし、医療機関にてデータチェック等を行い、CRCと協同して治験データの品質向上を担う役割です。担当する医療機関での業務となり、出張はありません。 的確な情報取集や効率的な原資料整備において、「Speed」と「Quality」ともに向上させるために、GCPの知識の他、EDCと原資料（カルテやワークシート）の確認手順、データ固定までの流れなどを理解しているモニター経験を必須としています。 仕事内容 データチェック・入力、クエリー対応等を中心に実施 適格性等のダブルチェックの実施 その他、医療機関のニーズに合わせた被験者対応以外の業

仕事内容職務内容 製薬企業が作成する以下のメディカル関連資料や文書の作成支援業務 ・医学論文案（主に臨床関連、治験、臨床研究、製造販売後調査、等） ・学会発表資料案（抄録、ポスター、スライド、等） ・添付文書（電子添文）、学術資材 ・適正使用資材（製品情報概要、インタビューフォーム、適正使用ガイド、患者向医薬品ガイド、等） ・製造販売後調査に関連する文書（プロトコル、ICF、CSR、再審査申請資料等） ◆上記のいずれかに対応できる方であれば応募可能です 望ましい経験 以下のうちいずれか複数に該当する方 ・製薬企業又はCROにおける、開発部門又はメディカル部門（PMS、学術も含む）での業務経験 ・臨床関

仕事内容法人営業／2026年4月入社 新卒採用 完全土日祝休み CRO・営業職 【弊社について】 私たちアールピーエムの設立は2008年。以来、主に製薬会社から臨床試験（治験）などを受託するCROとして医薬品開発支援を行っています。 【仕事内容】 クライアントのニーズに対応した受託サービスと人材サービスに関する企業向けの提案営業事業拡大のために、様々な手段を活用して潜在的な顧客を見つけ積極的にコンタクトを取ります。電話やメールでのアプローチから始め、展示会やイベント参加なども通じて新たなビジネスチャンスも。クライアントとの信頼関係を築くためニーズや課題をヒアリングし、的確な情報提供や問題解決の提案

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【仕事内容】 【東京】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 ■仕事の魅力： ・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパート

仕事内容CTA／時短・リモ トワ ク相談可能 臨床開発業務サポ ト業務 ・精算対応（通勤交通費、出張交通費、通信費立替金の申請） ・外注費管理（稟議申請、支払い確認） ・資料保管、文書作成、書類発送対応 ・施設請求書内容確認業務 ・捺印申請業務 ・資材管理業務 ・他部署との交渉業務 ・システムを使用しての確認業務 医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 完全土日祝休み,交通費支給あり,テレワーク・在宅OK,既卒・第二新卒歓迎,

仕事内容ＳＢＣメディカルグループ株式会社 【新宿】UIUXグロースリーダー《フレックスタイム制＊業界最大手の湘南美容＊NASDAQ上場》 【仕事内容】 【新宿】UIUXグロースリーダー《フレックスタイム制＊業界最大手の湘南美容＊NASDAQ上場》 【具体的な仕事内容】 ■はじめに： SBCメディカルグループ（湘南美容クリニック）における複数の医療領域（美容医療／歯科／眼科／不妊治療／AGA／整形外科）のWeb・アプリ全体のUX改善を牽引いただきます。 徹底した顧客理解とデータ検証に基づき、美容医療未経験の方が安心して最初の一歩を踏み出せる設計、そして既存顧客がより深くサービスを享受できるLTV向

仕事内容メディカルライティング／MW メディカルライティング CTD作成・QC・翻訳・サポ ト経験歓迎 ◇CTD・CSR等の作成及び作成補助 ・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。 ・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。 ・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。 ・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール・チャットでの相談・交渉 ・照会事項回答や関連する資料等の作成又は作成補助 ・（可能であれば）CSR本文、有

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【仕事内容】 【東京／未経験】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（プロトコール、同意説明文書等）作成 ・医療機器臨床試験に関連したフ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【仕事内容】 【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告

仕事内容【応募資格】 [必須] ・BtoBマーケティング領域における実務経験 ・社内外の関係者と連携しながら施策を推進できるプロジェクト推進力 [歓迎] ・オウンドメディアやサービスサイトの改善ディレクション経験 ・SEO、広告運用、LPO／CROなど、デジタルマーケティング施策の実務経験 ・GA4や各種マーケティングツールを用いた分析・改善経験 ・展示会、セミナー、ウェビナーなどイベント施策の企画または運営経験 ・広告テクノロジー、アドプラットフォーム、デジタル広告業界に関する知見 ・コンテンツマーケティング、ホワイトペーパー、メールマーケティングの経験 ・パートナー企業とのアライアンス施策や共催企

仕事内容職務内容 ■医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント 【医師主導治験とは】 医師自らが企画・立案する治験のことで、国内未承認あるいは適用外使用が一般的になっている医薬品等について医師主導治験を実施することにより、その医薬品等の薬事承認を取得し、臨床の現場で適切に使えるようにすることが可能となります。 望ましい経験 【必須事項】 GCPモニター経験者（年数不問） 働き方 ■内勤業