東京都新宿区のCROの求人・仕事・採用

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【仕事内容】 【東京】臨床企画業務/開発コンサルタント ※オンコロジー領域に強みを持つCRO/リモート 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（事前面談・対面助言）の対応、相談資料の作成 ■仕事の魅力： ・国内外のアカデミア・ベンチャー等の有する、有望な医薬品の早期開発に貢献することができます。単なる委託先としてではなく、スポンサーのパート

仕事内容株式会社BREXA Advan 【新宿】法人営業（製薬業界への派遣提案営業）業界未経験歓迎土日祝休・フレックス 【仕事内容】 【新宿】法人営業（製薬業界への派遣提案営業）業界未経験歓迎土日祝休・フレックス 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／土日祝休み／安定の医療業界／取引先は製薬メーカーなど／医薬品の開発支援事業を展開】 ■当社が展開する事業 製薬メーカーや医療機器メーカー、医療機関などのクライアントに対し、新薬開発工程の受託や技術者派遣サービスを提供している当社。お客様ごとに 異なる課題をヒアリングし、解決につながるサービスをご提案しています。事業に欠かせないパートナーとして認

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【仕事内容】 【東京】治験調整事務局業務/プロジェクトマネジメント ◆CRO業界トップクラス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： 医師主導治験の治験調整事務局として以下業務をお任せします。 ・治験計画届出 ・安全性情報管理（当局報告含む） ・実施医療機関支援（IRB手続き等） ・各種管理（進捗、文章など） ・ベンダー調整（画像判定、治験薬配送、検体 配送など） ・プロジェクトマネジメント ▽医師主導治験とは 医師自らが企画・立案

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【仕事内容】 【東京】医療機器の開発モニター ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/多様なキャリパス 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■職務内容： ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査）におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング（治験計画届、製品概要書、プロトコール、同意説明文書、総括報告

仕事内容◇CTD・CSR等の作成及び作成補助 ・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。 ・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。 ・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。 ・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール・チャットでの相談・交渉 ・照会事項回答や関連する資料等の作成又は作成補助 ・（可能であれば）CSR本文、有害事象の叙述、CTD2.7.4を作成する。 ・（可能であれば）プロジェクトチームメンバーとして会議

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容[仕事内容] 総務・経理・一般事務・ITなど、メンバーそれぞれの適性に合うように業務内容を設定しています。 またEPSグループ各社への常駐型オンサイト(出向・転籍)やオフサイト(業務委受託)を通じて、 異なる分野でプロフェッショナルとして活躍できる広範なキャリアパスが用意されています。 ※業務コーディネーターによるサポートは万全の体制を整えており困ったときはいつでも相談できる環境からスタートできます。 〈想定業務例〉 【総務】 押印申請、購入申請、慶弔関係手配、名刺管理、切手印紙受払管理、備品管理、在庫管理、 請求書処理、イベント準備、入社手続き、健康診断に関わる業務、契約書のPDF、ファ

仕事内容治験の立ち上げから完了まで担う、医薬品開発の要となるモニター職 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮しています。 ■治験を幅広くサポート 医薬品・医療機

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 以下いずれかのご経験をお持ちの方を想定しています。 広告代理店でのご経験（3年以上）: ・獲得型インターネット広告（リスティング広告、SNS広告など）における、顧客の集客からコンバージョンまでの戦略立案/実行経験 ・複数のアカウントを横断的に担当し、予算管理やKPI達成に貢献したご経験 事業会社でのマーケティングのご経験（3年以上）: ・EC/D2C業界、人材業界などにおいて、インハウスでデジタルマーケティングを推進し、事業成長に貢献したご経験 ・Webマーケティング施策（例：CRO、コンテンツマーケティングなど）の戦略立案・実行経験 [歓迎] 【歓

仕事内容CMO候補を募集します！ Goburin Parkでは今後も加速度的に出店をしていく予定ですが、出店戦略・集客戦略・利益率向上施策を進めていきます。そこで、出店・集客・店舗利益を最大化にコミットをして頂くCRO候補を募集します。現在７０店舗から今後１００店舗まで店舗増やしていくにあたり、成果次第では役員登用等も検討しております。 【お任せしたいこと】 現在、当社では3,000万～9,000万円のマーケティング予算をお任せできる方を募集しています。お客様により良い体験を提供し、リピートしていただけるような魅力あるサービスを一緒に作り上げていきましょう。 (1)ゲストのリピート率向上 お客様に

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・BtoBマーケティング領域における実務経験（経験年数2年程度。基礎レベルで可） 【尚可】 ・展示会、セミナー、ウェビナーなどイベント施策の企画または運営経験 ・広告テクノロジー、アドプラットフォーム、デジタル広告業界に関する知見 ・コンテンツマーケティング、ホワイトペーパー、メールマーケティングの経験 ・社内外の関係者（主に社内セールス）と連携しながら施策を推進できるプロジェクト推進力 ・BtoBインサイドセールス、または営業の実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・事業やプロダクトの成長

仕事内容『データマネジメント グローバル案件対応スペシャリスト』 当社のデータマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ■グローバル案件の引合戦略立案 ■部署内および関連部署（解析、システム）と連携したグローバル対応の仕組みづくり ■海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等との交渉・提案、会議ファシリテーション ■部署メンバーの育成（英語力・業務スキル） ■グローバル対応標準化やプロセス改善の推進 ※Global案件以外にもLocal案件の対応や、医薬品以外に、再生医療、医療機器、SaMD

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／異業界歓迎】プロジェクトマネージャー（中央省庁/自治体の入札案件）◇社内で注目の急成長組織◇ 【仕事内容】 【東京／異業界歓迎】プロジェクトマネージャー（中央省庁/自治体の入札案件）◇社内で注目の急成長組織◇ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎／業界知識不問／プロジェクトマネジメントの経験を活かせる／スキルマネジメント／定型化されない業務なので裁量権積極性や主体性のある方歓迎／業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業】 ■採用背景： 【入札案件は年々増加傾向】 増員での採用となります。現在は平均12-3プロジェクトが稼働しております。組織

仕事内容CRM（Clinical Research Manager）サポート業務 疾患領域：Oncology

仕事内容CRO候補を募集します！ Goburin Parkでは今後も加速度的に出店をしていく予定ですが、出店戦略・集客戦略・利益率向上施策を進めていきます。そこで、出店・集客・店舗利益を最大化にコミットをして頂くCRO候補を募集します。現在７０店舗から今後１００店舗まで店舗増やしていくにあたり、成果次第では役員登用等も検討しております。 【お任せしたいこと】 現在、当社では3,000万～9,000万円のマーケティング予算をお任せできる方を募集しています。お客様により良い体験を提供し、リピートしていただけるような魅力あるサービスを一緒に作り上げていきましょう。 (1)ゲストのリピート率向上 お客様に

仕事内容クリーンベンチにおける無菌操作。 核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製。 シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合を行います。(経験不問) ナノ粒子製剤の分析。 粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析（経験不問） 研究支援業務。Excel, PowerPoint上でのデータ整理。 CROとのサンプル、データ授受に関する連絡や調整。 研究試薬等の発注や輸出入手続き。(経験不問) to-kimu0426 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】安全性情報（PV）～平均残業20h／在宅勤務率約80％／高い安定性と就業しやすい環境が魅力～ 【仕事内容】 【東京】安全性情報（PV）～平均残業20h／在宅勤務率約80％／高い安定性と就業しやすい環境が魅力～ 【具体的な仕事内容】 【再生医療やオンコロジー領域で圧倒的な実績と信頼を得ています／平均残業5時間／大手企業ならでは充実した教育体制やキャリアパスが魅力】 ■職務内容 ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価 ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による 海

仕事内容クリーンベンチにおける無菌操作。 核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製。 シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合を行います。（経験不要） ナノ粒子製剤の分析。 粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析 （経験不要） HPLC分析（経験不要） 研究支援業務。Excel, PowerPoint上でのデータ整理。 CROとのサンプル、データ授受に関する連絡や調整。 koi-1024 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800社！ あなたのスキル、希望にあったプロジェクトで活躍できます。 さらに、毎年多くの社員が大手メーカー等への直接雇用化

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／飯田橋駅すぐ】品質マネジメント責任者◆英語力を活かせる◆製薬会社を総合的に支援するCRO 【仕事内容】 【東京／飯田橋駅すぐ】品質マネジメント責任者◆英語力を活かせる◆製薬会社を総合的に支援するCRO 【具体的な仕事内容】 【製薬会社またはCROにおいて、GxP領域（主にGCP）でのProject／Vendor、または会社組織に関する監査経験をお持ちの方へ】 ■職務内容 ・CRO業務における品質マネジメントの基盤となるインフラ（国際標準のSOP、システム、GxP監査等）構築・維持の責任者を実施いただきます。 ・国内外の治験依頼者・パートナーCROとのQua