CRO - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

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医薬品の安全性情報管理・ファーマコビジランス/経験者歓迎

一般財団法人国際医学情報センター

  • 新宿区

  • 年収360万円

  • 契約社員

  • 年俸制
  • 昇給あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 長期休暇あり
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 年間休日120日以上
  • 特別休暇
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • 転勤なし
  • 駅チカ
  • 研修あり
  • 残業手当あり
  • 交通費支給
  • 正社員登用あり
  • 服装自由
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 社会保険完備
  • 産休・育休実績あり
  • 介護休暇あり
  • 未経験OK
  • 経験者優遇
  • オフィスカジュアル
  • 教育充実
  • 語学を活かせる

仕事内容一般財団法人国際医学情報センター 医薬品の安全性情報管理・ファーマコビジランス/経験者歓迎 【求人要約】 【経験不問】基礎的な英語読解力のある方を歓迎 【専攻不問】充実研修を通じて医薬品の基礎知識を習得 【好条件◎】正職員登用あり/残業5~25h/在宅可 論文を読み、必要情報を収集、抽出する。 専門性を高めて長く続けられる仕事です。 「国内外の医学・薬学に関する論文や文献を読む」「根拠情報を集めてまとめる」というプロセスをそのまま、仕事として取り組んでみませんか? ■この仕事は? 医薬品などの安全性情報(副作用や有害事象などに関する情報)を文献や学会抄録より収集し、製薬メーカーな

学童スタッフ/学童にて小学生の遊びをサポート

株式会社ポピンズエデュケア 本社

  • 新宿区 大久保

  • 月給21万円

  • 正社員

  • シニア活躍中
  • 研修あり
  • 資格取得支援制度
  • 社会保険完備
  • 賞与・ボーナスあり
  • 昇給あり
  • 未経験OK
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • シフト制
  • 週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 第二新卒歓迎
  • 時短勤務あり
  • 残業月20時間以内
  • 18時までに退社可
  • 転勤なし
  • オープニングスタッフ
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 介護休暇あり
  • 託児所あり
  • ブランクOK
  • 学歴不問
  • スキルアップ
  • 資格不問
  • 教育充実

仕事内容株式会社ポピンズエデュケア 本社 学童スタッフ*実務未経験OK*年休125日*残業月7h*賞与2回*20~60代まで活躍 *「好き」も「安心」も!上場Gだから叶う働き方* 「また子供たちのそばで働きたい」その想いに応えます! 「子どもの成長を見守れる仕事、これからも続けたい」 当社はそんな方にこそオススメしたい職場。 同じ想いを持った教員経験がある方などが多く活躍しています! ★自分の時間も大切にできる★ 【年休125日】【残業月平均7h】【連休あり】など、 プライベートを大切にしながら働けます。 東証上場Gだから、安定性も抜群です! ★得意を活かして、一緒に"遊ぶ"★ 子どもの主体

東京/未経験/医療機器CRA CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス

イーピーエス株式会社

  • 新宿区

  • 年収418万円〜520万円

  • 正社員

  • 研修あり
  • 賞与・ボーナスあり
  • 年間休日120日以上
  • 交通費支給
  • 昇給あり
  • 土日休み
  • 完全週休2日制
  • 年間休日100日以上
  • 年間休日110日以上
  • 特別休暇
  • 長期
  • フレックスタイム制
  • 時短勤務あり
  • 16時までに退社可
  • 17時までに退社可
  • 18時までに退社可
  • 在宅ワーク
  • リモートワーク
  • 転勤なし
  • 退職金制度あり
  • 残業手当あり
  • 職場内禁煙
  • 雇用保険完備
  • 厚生年金加入
  • 祝い金あり
  • 介護休暇あり
  • WEB面接OK
  • 教育充実

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京/未経験】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【仕事内容】 【東京/未経験】医療機器CRA ◆CRO業界トップクラス/幅広い業務に携われる/キャリパス◎ 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40%】 ■職務内容: ・医療機器臨床試験(治験,臨床研究,市販後調査)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)作成 ・医療機器臨床試験に関連したフ

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