CRO - 東京都新宿区 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社アイクロスの薬剤師求人 正社員 その他一般企業 更新日：2024年11月26日 求人番号：9774599 【東京都新宿区・大阪市北区・福岡市中央区】統計解析 給与 【月収】27.0万円 ～ 43.0万円 程度 【年収】350万円 ～ 650万円 程度 キャリアアドバイザーのレポート 大手CROグループ企業にて臨床試験における統計解析の正社員募集です！ 大手アイロムグループのグループ会社です。様々な分野に携わることができ、経験を積むことができます。従来のCRO機能を変革させ、新たな事業を作り出すプラットフォームを目指します。 求人情報 求人内容 積極採用中 WEB面接OK

仕事内容東京支店 株式会社EPLinkの薬剤師求人 正社員 SMO（治験施設支援機関） 更新日：2025年11月17日 求人番号：10132901 SDM／Site-Data-Manager（東京地域担当） ※モニターまたはCRC、DM業務経験者 給与 【月収】23.4万円 ～ 36.8万円 【年収】374万円 ～ 588万円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ同社規定により決定 キャリアアドバイザーのレポート 業界トップクラス企業です。これまでの経験を活かして、企業勤務したい方々歓迎です。 国内最大級SMO会社のSDM（Site-Data-Manager）の求人です！ 近年、薬剤師の方も企業

仕事内容[仕事内容] 総務・経理・一般事務・ITなど、メンバーそれぞれの適性に合うように業務内容を設定しています。 またEPSグループ各社への常駐型オンサイト(出向・転籍)やオフサイト(業務委受託)を通じて、 異なる分野でプロフェッショナルとして活躍できる広範なキャリアパスが用意されています。 ※業務コーディネーターによるサポートは万全の体制を整えており困ったときはいつでも相談できる環境からスタートできます。 〈想定業務例〉 【総務】 押印申請、購入申請、慶弔関係手配、名刺管理、切手印紙受払管理、備品管理、在庫管理、 請求書処理、イベント準備、入社手続き、健康診断に関わる業務、契約書のPDF、ファ

仕事内容【仕事概要】大手企業のWeb戦略を包括的でワンストップに提供する当社で、制作ディレクション、ブランディングまでを総合的に⼿掛けていただきます。広告代理店を介さず、クライアントの理解を深めながら直接コミュニケーションできるは仕事は珍しく、かつ自社サービス・ソリューションを扱うため、自身の活躍が直接的にクライアントの満足度に繋がります。【ミッション】大型Web構築プロジェクトの完遂当社のフラグシップとなる大規模案件のプロジェクト責任者として、要件定義からリリースまでをリードし、プロジェクトを成功に導くことが最大のミッションです。単なる進捗管理者ではなく、プロジェクトの「司令塔」として現場の指揮を執

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／未経験歓迎】プロジェクトサポート◇データ入力／ヘルプデスク対応／オペレーション管理◇ 【仕事内容】 【東京／未経験歓迎】プロジェクトサポート◇データ入力／ヘルプデスク対応／オペレーション管理◇ 【具体的な仕事内容】 【業界・職種未経験歓迎／営業からのキャリアチェンジ可能／業界内で圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／グローバル大手メーカーとのプリファード契約／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼】 ■業務内容 臨床試験における被験者登録に関連する各種データ入力、ヘルプデスク対応、運用オペレーション全般の管理業務をお任せ

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／業務経験不問】グローバル案件の戦略立案（データマネジメント）◇リモート週4／内資大手CRO 【仕事内容】 【東京／業務経験不問】グローバル案件の戦略立案（データマネジメント）◇リモート週4／内資大手CRO 【具体的な仕事内容】 【長期就業しやすい環境/研修制度充実女性管理職40％】 ■業務概要： 当社のデータマネジメント部に所属し、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ・グローバル案件の引合戦略立案 ・部署内および関連部署（解析、システム）と連携したグローバル対応の

仕事内容杏林製薬株式会社 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/】 臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 臨床企画および臨床試験オペレーションを推進いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う。

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）～豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【仕事内容】 【東京】統計解析業務（臨床薬理分野）～豊富な受託案件／希望に沿う働き方・キャリアパスの選択肢が豊富～ 【具体的な仕事内容】 ～業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／注目されているオンコロジー（がん・腫瘍）領域で圧倒的な実績と信頼を得ています～ ■職務内容： 臨床薬理試験における統計解析業務を担当します。 ・母集団解析計画…関連論文の調査、インタビューフォームの調査、母集団解析計画書の作成 ・母集団解析準備…図表出力計画書の作成、

仕事内容メディカルライティング／MW メディカルライティング CTD作成・QC・翻訳・サポ ト経験歓迎 ◇CTD・CSR等の作成及び作成補助 ・英文CTD（2.7.6及び2.7.4等）を元に、和訳作成、文書内/文書間の整合性等の観点から加筆を実施、日本語のCTDを作成する。 ・上記で作成した文書に対して、レビューやQCを基に修正及びコメントに対する回答作成を行う。 ・社内ITツールを利用し図表貼付や変換等を含めた文書作成をする。 ・スケジュール作成・管理、MW内会議での説明・議論、電話・メール・チャットでの相談・交渉 ・照会事項回答や関連する資料等の作成又は作成補助 ・（可能であれば）CSR本文、有

仕事内容職務内容 主に再生医療等製品、バイオ医薬品開発における以下の職務 ・薬事開発戦略立案 ・GCTP関連コンサルティング ・開発薬事コンサルティング ・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング ・PMDA治験相談（品質相談・安全性相談における事前面談・対面助言、窓口業務）、RS相談支援 ・承認申請資料（CTD）作成 仕事の魅力 アカデミア・国内外のベンチャー等の有する、有望な医薬品等の早期開発から承認申請まで携わることができ、医療の発展に貢献することができます 国内最大級CROであるため、様々な種類・領域での経験を積むことが可能です チーム編成するので、所属部門のみならず所属部

仕事内容【ミッション】 クライアントの目標達成に向き合い、長期的なビジネスパートナーとして伴走、強固な信頼関係を築いていくことで、ビジネス成果を創出することが当ポジションのミッションです。 必要なマーケティング施策の実行と継続改善に取り組みながら、各ステークホルダーと協力し合うことで、難易度の高いデジタル施策やプロジェクトの実現を目指します。 【業務概要】 大手クライアントのWEBサービスにおける目標値（KGI/KPI）を理解し、目標達成のためのマーケティング立案、施策実行、分析、改善、運用を推進・実行します。 KGI/KPIへ強く関連するデジタルマーケティング（デジタル広告・SEO・CRO・ソーシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チームで連携して働くことができる方 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 ・書面調査に同席することも多く、PMDAの考えや調査のポイントを理解することができます。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 [歓迎] ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ・メー

仕事内容有限責任 あずさ監査法人 保険リスク関連のアドバイザリー業務 【仕事内容】 保険リスク関連のアドバイザリー業務 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： ・保険会社に対する以下のアドバイザリー業務 - 保険会社が抱えるリスクに関連する広範なアドバイザリー業務 - CRO・CFO目線のリスクに関するアドバイザリー業務（1線、3線に対する支援業務を含む） - 統合的リスク管理（ERM）、経済価値ベースソルベンシー規制（ESR）に関するアドバイザリー業務 - ガバナンス、内部統制、リスク管理などの専門知識をベースにしたアドバイザリー業務 ■魅力 ・プロジェクトごとにチームを編成し、クライアン

仕事内容バイオ研究補助／未経験・第二新卒歓迎 バイオ研究補助 賞与年2回 家賃補助 研修あり クリーンベンチにおける無菌操作。 核酸医薬脂質ナノ粒子製剤の調製。 シリンジポンプを用いたマイクロ流路混合を行います。(経験不問) ナノ粒子製剤の分析。 粒子径測定（動的光散乱測定）、蛍光プレートリーダーを用いた各種物性分析（経験不問） 研究支援業務。Excel, PowerPoint上でのデータ整理。 CROとのサンプル、データ授受に関する連絡や調整。 研究試薬等の発注や輸出入手続き。(経験不問) to-kimu0426 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【１】配属先はグループ連結2,800

仕事内容医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 【変更の範囲：会社の定める業務】 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮していま

仕事内容【仕事概要】 大手企業のWeb戦略を包括的でワンストップに提供する当社で、制作ディレクション、ブランディングまでを総合的に⼿掛けていただきます。 広告代理店を介さず、クライアントの理解を深めながら直接コミュニケーションできるは仕事は珍しく、かつ自社サービス・ソリューションを扱うため、自身の活躍が直接的にクライアントの満足度に繋がります。 【ミッション】 大型Web構築プロジェクトの完遂 当社のフラグシップとなる大規模案件のプロジェクト責任者として、要件定義からリリースまでをリードし、プロジェクトを成功に導くことが最大のミッションです。 単なる進捗管理者ではなく、プロジェクトの「司令塔」として現

仕事内容★誰もが知る大手企業で事務デビュー★ ―――――v――――――― 大手製薬メーカーや関連企業のオフィスで、書類のチェックやデータ入力といったシンプルなお仕事をお任せします。丁寧な研修があるので、事務の経験がない方もご安心を。できる仕事から挑戦し、少しずつ慣れていけばOKです♪ ＞そのほかの配属先について ・大手医薬品メーカー ・CRO（※医薬品開発の受託企業） ・大学病院 ・システム系のサポート業務 …など、幅広いプロジェクトをご用意◎ ★お仕事は、とってもシンプル★ ―――――v――――――― ◆データ入力 ◆データチェック ◆書類作成、ファイリング ◆電話・メール対応 など ★PCの

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京／業界未経験歓迎】営業担当者～在宅勤務可／安定性と就業しやすい環境が魅力~ 【仕事内容】 【東京／業界未経験歓迎】営業担当者～在宅勤務可／安定性と就業しやすい環境が魅力~ 【具体的な仕事内容】 ◇業界の中でも圧倒的な安定性を誇るCRO業界のパイオニア企業／在宅勤務可能／業界未経験者歓迎／フレックス勤務◇ ■業務内容： 既存顧客および新規顧客からの引き合い対応、事業部との調整および共同での提案などをお任せいたします。 ■業務詳細： ・企業／バイオベンチャー／アカデミアからの治験・製販後調査・臨床研究における様々なフェーズ、多種多様な業務 ・治験／製販後調査／臨

仕事内容【仕事概要】 大手企業のWeb戦略を包括的でワンストップに提供する当社で、制作ディレクション、ブランディングまでを総合的に⼿掛けていただきます。 広告代理店を介さず、クライアントの理解を深めながら直接コミュニケーションできるは仕事は珍しく、かつ自社サービス・ソリューションを扱うため、自身の活躍が直接的にクライアントの満足度に繋がります。 【ミッション】 大型Web構築プロジェクトの完遂 当社のフラグシップとなる大規模案件のプロジェクト責任者として、要件定義からリリースまでをリードし、プロジェクトを成功に導くことが最大のミッションです。 単なる進捗管理者ではなく、プロジェクトの「司令塔」として

仕事内容イーピーエス株式会社 【東京】データマネジメント（グローバルPJ担当）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 【仕事内容】 【東京】データマネジメント（グローバルPJ担当）◇WLB充実／高い安定性と就業しやすい環境が魅力 【具体的な仕事内容】 ～「CROのデータマネジメントといえばイーピーエス！」／バーチャル治験など、最先端の治験にも取り組んでいます～ ■職務内容 グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。 具体的には以下の業務を担当します。 ■業務詳細 ・海外企業や、グローバルCRO、ベンダ