品質管理 - 滋賀県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 損品等の調査 品質保証・品質管理のご経験 【歓迎要件】 内燃機の知識 【職務経験】 要 1年以上 【職種名】 【滋賀】品質保証調査業務 【仕事内容】 【仕事内容】 〇品質保証室 品質保証グループ 損品等の調査、考察の実施 【職位】 プレイヤー 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 ■舶用部門（発電用・推進用ディーゼルエンジン） ■陸用部門（常用・非常用発電のディーゼルエンジン・ガスエンジン・ガスタービン） ■その他部門（アルミホイール等） の製造販売 【舶用】発電用ディーゼルエンジン、推進用ディーゼルエン

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電子部品や半導体業界での資材購買の経験のある方 ・社内外の方と円滑にコミュニケーションが取れる方 【尚可】 ・半導体や電子回路基板などの電子部品、樹脂・金属成型に詳しい方 ・マネジメント経験のある方 【社長が率先！公私充実を推奨】 ◆平均残業時間約30時間。遅くても21時退社、22時には完全退社。 ◆社員ほとんどが滋賀にお住まいで、オフィスの立地も抜群です。 ◆2020年5月新オフィス完成予定で、更に働きやすい環境が整います！ ◆転勤はございません！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフ

仕事内容<仕事内容> 経験者歓迎★二次電池の品質管理 ●定年は60歳となります ／ 「キャリアアップ」も「年収UP」も！当社で働く魅力♪ ＼ ★やりたい仕事に出会える★ 大手メーカーを中心に全国9，000件以上の多種多様な分野のプロジェクトをご用意。 豊富な選択肢があるから、やりたい仕事でキャリアを築くことができます。 ★やりたい仕事で収入アップを目指せ★ 経験やスキルを考慮し、月給30万円以上のスタートも可能！ ★やりたい仕事をしながらプライベートも充実★ 年間休日は最大125日で、月平均残業時間は9.8時間。有給と組み合わせて大型連休も取得可能です。 【今回お任せするお仕事】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・第三種電気主任技術者 ※電気設備管理スキルや経験内容次第で相談可 ・生産部門や社外の電気設備業者と協議対応できる気質 職務経験：要 【職種名】 【滋賀】施設管理業務 【仕事内容】 【仕事内容】 栗東事業所にて以下の業務に従事頂きます。 【具体的には・・・】 ▼栗東事業所の高圧受変電設備の点検保全やエネルギー供給維持管理、修繕対応を主業務とし、電気設備に関する安全対策全般 ▼企画職として工場の生産設備の電源工事や太陽光発電設備の運用管理、工場の省エネルギー施策の立案・実務 ▼その他、電話設備や放送設備、消防設備など、弱電設備の保守

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製造業経験をお持ちの方 【職種名】 製造管理及び品質管理＜PCカーテンウォール＞ 【仕事内容】 同社製品であるカーテンウォールに関する製造管理および品質管理業務をご担当いただきます。 設計職の書いた図面を基に、実際に建物の顔となる外壁を作り上げます。 【具体的には】 ■工場で職人が製品を造る過程／製品の仕上がり具合を調整する過程／工場からトラックへ搬出する過程を管理していただきます。 ■製造管理がメイン業務となります。パーツが組みあがってきたものの寸法を測る作業や、データ入力・資料作成もお任せします。 ■全てオーダーメイドのため、職人が効率的に仕事を進めることができ

仕事内容参天製薬株式会社 I・Uターン歓迎！【品質管理・品質保証】※滋賀工場募集 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【創業130年で安定感抜群】■世界最大級の点眼液生産工場で、自社製品である点眼薬の品質管理および品質保証をお任せします。バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略立案・更新・実践 製品上市に必要な情報の収集、解析 品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した 品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 治験薬の品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 生産管理の経験 【歓迎】 一品物・受注生産の工業製品/産業用機械の生産管理経験、ExcelマクロなどのPCスキル ＜オンデマンド製本市場で世界No.1＞ 従来の大量印刷をする時代から、多品種少量生産時代に移行。ネット通販サイト等からの注文に応じて、必要な時に必要な量だけを印刷・製本をするオンデマンド市場に、当社はいち早くターゲットとして置きトップシェアを誇っております。また、マーケティング・開発・製造・販売をグループで一貫して担い、顧客のニーズを早期に製品化・市場へ投入できることで顧客に選ばれております。 【職種名】 【滋賀】生産管理職 【

仕事内容事業部門における製品の品質管理担当者として業務を行って頂きます。 具体的な業務内容は品質管理部門の事業部担当者として、新製品評価、製造工場での新製品立上げ 見届け、市場・工場におけるトラブル対応、クレーム品の解析などを行って頂きます。 次期管理職候補として、まずはリーダー的ポジションで課長のフォロー業務および他メンバーのサポート業務も行っていただき、早い段階で管理職に進んでいただきたいと考えています。

仕事内容品質保証！コンビニおにぎりに貼っているシールは弊社のタック紙！ 賞与年3回！平均年齢37歳！年間休日125日！ ＼粘着紙市場シェア26％を誇る業界トップメーカー／ 製造品の抜き取り検査 品質改善活動 社内検査業務フローの改善や見直し 新製品関連・試作品の品質管理 当社工場で製造される各種製品の品質保証業務をお任せします。 ▼簡単な募集内容▼ 【雇用形態】正社員 【給与】年収：400万円～600万円 【勤務時間】8：00～17：00 【勤務地】滋賀県 米原市 大清水613-3 【募集要項】高校卒業以上 【その他】何らかの製造経験 ★この求人のアピールポイント★ ️国内最大級の規

仕事内容■産業機械部品の品質保証業務■・部品受け入れの検査業務・3次元測定業務・報告書の作成 担当製品: 産業機械 職種: [ 機械系 ] 品質管理 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】品質保証業務経験。 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタッフ・パパ

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ■薬剤師資格 ■医薬品もしくは食品メーカーで品質管理業務経験 【職種名】 医薬品の品質管理及び品質保証（管理職候補） 【仕事内容】 ■医薬品・健康食品の品質管理及び品質保証をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 【事業内容・会社の特

仕事内容■ペットボトルの製造における品質管理業務■・ISOの取得・品質管理業務・製造工程の改善他 担当製品: 飲料品 職種: [ 機械系 ] 関連業務 ツール: 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】･フォークリフト品質関係でISO関係のわかる方内部監査員の資格が有れば実務経験が無くても良い 勤務地: 滋賀県 犬上郡甲良町 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業率92％以上！地元で働きたい方も、U・Iターンを検討されている方も、お気軽にご相談ください。 最寄り駅: 尼子駅 徒歩25分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験・スキル】 生産管理の実務経験（工程管理） 【歓迎スキル】 在庫確認・発注業務、工程管理、スケジュール管理 【当社の特徴について】 ■大型外航船補機市場で国内シェア約50％、世界シェア20数％を誇るエンジン専業メーカー。エンジンライフサイクル（30年）を通じた安定的な収益基盤を持つ企業です。グローバルにスケールの大きな仕事に携わりたい方におすすめします。 若手人材でも早期に活躍ができます：等級制度での評価体系になっています。日頃の勤務状況や在籍年数、実績や経験などの評価項目により昇級していきます。（5等級・係長まで） オン・オフのメ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ＊何かしらの事務経験 ＊法規など新しいことを学習できる方 【歓迎】 ＊メーカーでの品質保証、品質管理経験 ＊薬剤師（必須条件ではありません） ＊ビジネスレベルの英語力 【職種名】 【臨床検査機器・試薬メーカー】品質保証 【仕事内容】 製品は血液検査、尿検査を中心に高シェア商品多数。世界120カ国以上で製品が活躍中。品質保証業務を担って頂ける方を募集しております。 ＊品質記録管理／品質改善対応 ＊品質マネジメントシステムの維持管理およびアップグレード ＊安全管理情報の収集 ＊是正措置・予防措置の検討 ＊FDA査察をはじめとした行政査察対応 ＊各種SOPの作成

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・購買・資材部門の経験がある方 ・電気・材料などの知識をお持ちの方 ・コミュニケーション能力がある方 【尚可】 ・半導体や電子回路板などの電子部品、樹脂・金属成型に詳しい方 【社長が率先！公私充実を推奨】 ◆平均残業時間約30時間。遅くても21時退社、22時には完全退社 ◆社員ほとんどが滋賀にお住まいで、オフィスの立地も抜群です。 ◆2020年5月新オフィス完成予定で、更に働きやすい環境が整います！ ◆転勤はございません！ [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・薬剤師資格 ・GMPに準拠した品質保証のご経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～59歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 東証プライム上場製薬企業の子会社にて医薬品の品質保証責任者 【仕事内容】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まで幅広く製造受託を行う企業にて、医薬品の生産と品質を管理監督をお任せします。 【具体的には】 ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理 ・出荷判定、出荷管理、各種書類の承認 ・製品品質の調査、レビュー ・トラブル対応（社内の関連部署および顧客の医薬品製造販売業への対応) ・医薬品製造業

仕事内容<仕事内容> 医薬品（シームレスカプセル剤）の品質管理 ◎平均残業時間10時間！◎年間休日125日！ ■仕事概要： 医薬品・健康食品の品質管理・品質保証をお任せ致します。 ～具体的には～ ・GMP管理 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む ・医薬品有効成分定量等、理化学試験 ※使用分析装置：HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど ・医薬品原料試験 ※日本薬局方に基づいた理化学試験 ・プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション ・機器キャリブレーション ・微生物試験 ■組織構成： 正社員9名（男性3名・女性6名）、アルバイト3名、派遣社員2名、平均年

仕事内容<仕事内容> 【やりたかった仕事に大手で出会おう】品質保証◆入社者の98％が給与UP／土日祝休み／転勤なし ／ あなたのやりたかった仕事に、 きっと出会えます。 ＼ 「今の環境に飽きてきた」 「やりたい仕事をできていない」 …と考えているあなたへ ★やりたい仕事に出会える！ 9，897件ものプロジェクトからお仕事をご紹介。 興味のある分野や身につけたいスキルをふまえて、 あなたがやりたい仕事に挑戦できる環境です。 品質保証はもちろん、設計、生産技術、 実験評価など様々な業務経験が活かせるチャンス！ ★さらなる収入アップも目指せる！ 【前職】：月給29万円⇒【当社】：月給37万円

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ 以下いずれかの経験必須。 ・医療機器、検査薬、医薬、化粧品等の業界での品質保証/品質管理/規制対応/薬事等の経験者 ・マネジメント経験（目安10人以上） [歓迎] ≪歓迎≫ ・薬剤師資格 【職種名】 滋賀（甲賀市）/グローバル医療機器メーカーでの品質本部長候補 【仕事内容】 【仕事内容】 グローバルに展開するアークレイグループの製造工場にて品質本部長として、 薬事、安全管理、品質保証、品質・環境マネジメントシステムの統括を担っていただきます。 アークレイグループは世界各拠点において医療機器と体外診断用医薬品を製造・販売し、世界中の顧客へ向け出荷販売しています。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須条件： ・製造業での検査、解析、品質に関するご経験者は優遇 ■歓迎経験： ・自動車部品メーカーでの就業経験がある方 ・機械図面を理解できる方 ・Excelが使用できる方 【職種名】 【滋賀/湖南】品質管理（経験者）※年間休日121日 【仕事内容】 ■担当業務：品質管理をお任せいたします。 ■業務詳細：自動車の基幹部品（トランスミッション／ステアリングギヤ等）を中心とした品質管理を中心にお任せ致します。 ・品質管理業務（得意先、仕入先を含めた品質対応） ・不具合対応業務（原因調査、解析、対策・改善支援） ・市場回収・調査品の調査、資料作成