品質保証 の求人・仕事・採用

仕事内容◆品質保証に関わる業務 ・製品に関わる寸法、材質検査 ・対外的なお客様対応 ・その他品質に関わる業務 【従事すべき業務の変更範囲：変更なし】

仕事内容●品質管理業務：異常発生時の原因調査や、 再発を防ぐための方法を見つけ出します。 ・異常発生、顧客クレームに関する管理業務 ・顧客や行政の品質監査全般への対応 ●検査業務：製品や資材に定められている品質基準を 満たしているかどうかを確認する事が主な業務です。 ・各種試験検査の実施（原材料検査、中間品、製品の規格検査） ・各種記録書類の保管、管理 ※外出時は社用車の使用があります。 応募前の職場見学や会社説明も随時受付けていますので気になる点 などがある方は、お気軽にお問合せください 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質保証経験 ・マネジメント経験（リーダークラスも可） ・製造業(大量生産型部品製造)経験 ・メール、Excel等のPCスキル 【尚可】 ・海外勤務経験 ・多少の英会話能力 ・生産技術（メカ系）経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【大阪】品質保証 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 【年休123日】ベアリング部品（世界トップクラスシェア）のグローバルメーカー 【職務概要】 ベアリングリテーナー、コンベア、サッシ用戸車等で世界トップクラスのシェアを持つ同社

仕事内容<仕事内容> 医薬品の原料の品質保証業務＠大牟田 化学品部門ではISO9001の認証を取得し、医薬品部門では医薬品GMPの、健康食品部門では健康食品GMPの適合工場における品質保証業務 具体的には、品質保証に関わる業務を行って頂きます。 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 <給与> 年収280万円～450万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 年間休日123日以上（ 土日祝 GW 夏季休暇 年末年始） <勤務地> 福岡県大牟田市 JR鹿児島本線 大牟田駅 JR鹿児島本線 大牟田駅よりバス

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須 ・普通自動車第一種運転免許（現地調査のため） ・日常会話レベル以上の英語力 ・外国籍の方の場合、堪能な日本語力(N1以上) ・建設、プラント、エネルギー業界等での顧客対応または施工管理、品質保証の経験 ・社内外の関係者と円滑に業務を進めるためのコミュニケーション能力および調整能力 ・基本的なPCスキル（Word, Excel, PowerPoint、Google Workspaceの各種機能） ■歓迎 ・会議に参加できる程度（ビジネスレベル）の英語力 ・太陽光発電所のEPCまたはO&M（保守管理）の実務経験 ・ISO9001などの品質マネジメント

仕事内容同社製品の品質と信頼を守る品質保証担当として、「製品が仕様通りの品質になっているか」「製品の品質が守られているか」のチェック、起こってしまった不具合の再発防止のための原因究明・改善策の立案・検証など、品質保証業務全般を行っていただきます。 【具体的には】 ■初期品質の確保（開発初期段階からの関与） └過去の不具合や顧客からのクレーム事例をもとに、設計前段階で潜在的なリスクを洗い出し、改善提案を行います。 ■製品評価項目の設定と妥当性チェック └製品の形状や用途を踏まえた適切な評価項目・規格値の設定を行い、製品の安全性と信頼性を担保します。 ■量産立ち上げ時の品質確認・立ち合い └量産品に対する

仕事内容医薬品の品質保証業務 ＜風邪薬でおなじみの老舗メーカー＞ /小樽市 【年収765万～900万円】 医薬品製造におけるGMP 管理全般 （担当業務は経験を考慮し決定） ・工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検 ・教育訓練、設備管理関係、逸脱管理、変更管理、文書管理 ・GMP 適合調査対応等 工場内及び社内調整業務 ■品質保証業務の中核を担う重要ポジション■ 風邪薬でおなじみの老舗医薬品メーカーにて、 品質保証業務の中核を担うマネージャー候補を募集します。 医薬品製造やGMP管理の専門性を生かし、 安全で高品質な製品を届けるため、リーダーシップ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証もしくは品質管理の実務経験（業界問わず） ＜下記いずれかの経験・知見をお持ちの方＞ ・情報収集/調査/報告書作成/指導の一連の業務スキル ・工場全体と個々の製造機械の理解 ・異物分析技術（FT-IR、蛍光X線など） ・食品法規の理解（食品衛生法、JAS法など） ・防虫、防鼠知識 ・ISO9001、ISO22000、FSSC22000の理解と経験（内部監査員程度の知識） 高校以上 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 大手食品会社グループ／国内最大級の冷凍パン生地工場 大手食品会社の100%出資企業。1日最大110万食生産可能な国内最大級の冷凍パン生地工場にて品

仕事内容品質保証部門の全体管理をお任せします。部長職または課長職への 着任を前提としており、経営に近い立場で品質管理体制の強化・組 織運営を担っていただきます。 【詳細】 ・品質保証体制の構築、運用管理 ・製造部門と連携した品質向上推進 ・クレーム対応（対応規模による）、原因究明、再発防止策の徹底 ・部下マネジメント（目標管理、育成） 【業務の変更範囲】会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・電機関連のメーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で電気の素地をお持ちの方 [歓迎] ・電化製品や照明器具の品質管理（新商品評価など）の経験者（５年以上） ・クレーム対応（顧客訪問・説明など）の経験者（５年以上） ・海外メーカーへの品質指導経験 ・中国語を使った業務経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】品質管理／家電・品質保証（年収450万円～850万円） 【仕事内容】 ★暮らしを豊かにするイノベーション企業!! ～消費者目線で常に物事を考え続ける～ ★現状約14,000点の生活用品を取り扱う、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・普通自動車免許 ・医薬品または化粧品業界における品質保証の経験5年以上 [歓迎] ・GMPに関連する詳しい知識・経験のある方 ・静岡県に地縁のある方 【職種名】 [島田市]品質保証職～小林製薬100％出資会社／転勤なし～ 【仕事内容】 医薬品・部外品・化粧品の製造工程における品質保証に関する以下業務全般を行います。 《具体的には》 ・製品製造工程で生じる各種問題の改善や予防・対処 ・安定した製品品質確保のためのシステム維持・管理 ・お客様からのご指摘に対する原因調査や是正 ・新製品立上げや既存品仕様変更時における生産検証計画の立案やバリデーションの実施 ・親会社と

仕事内容品質保証（QA） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品GMPに基づき、出荷判定や逸脱管理、監査対応など品質保証業務を通じて、安全・高品質な製品供給を支えることを期待しております。 【仕事内容】 医薬品工場でGMPに基づき品質保証業務を担当。出荷判定や逸脱・バリデーション管理を通じ、安全で高品質な医薬品の提供を支えます。 ・製品の出荷判定 ・逸脱・変更・業者管理 ・自己点検の実施 ・品質情報管理 ・バリデーション管理 ・防虫管理・年次レビュー作成 ・当局査察や委託元監査対応・対策 <教育体制> OJTとOFFJTで教育を進めていきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証・品質管理経験3年以上（医薬品・医薬部外品・化粧品） ・社外および社内で良好なコミュニケーションが取れる方 ・Microsoft officeの基本操作ができる方 [歓迎] ★薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 【15年連続No1ブランドメーカーの品質保証】 ・良好なコミュニケーションが取れる方 ・物事を前向きにスピード感をもって進めることができる方 ・現状の課題を見つけようとすることができる方 【職種名】 【品質保証担当募集！】スカルプDやまつ育商品など人気ブランドを守る/15年連続No1ブランド 【仕事内容】 【経験者募集】業界No1ブランド

仕事内容<仕事内容> 品質保証業務 品質評価業務 使用機器はノギス、マイクロメーター、三次元測定機 <給与> 時給1,600円～1,800円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 <勤務地> 栃木県さくら市鷲宿 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 労災保険 ◇ 健康保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容20～30代面談確約！【品質保証・品質管理】食品・飲料の品質保証・品質管理 《品質保証業務》 ◆工場内で発生する製品・原料の不具合や、返品・製品クレーム等の処理業務 ◆BRCGS監査、顧客監査といった食品安全監査のアシスト業務 ◆文書やマニュアルの作成・改訂 ◆教育訓練資料の作成 《品質管理業務》 ◆理化学検査・微生物検査・官能検査業務 ◆工場内の衛生状況の点検 （環境モニタリング検査等） ◆衛生状況点検に不備が見つかった際の改善指導 ◆検査したデータの統計処理業務 ◆防虫・防鼠管理業務 ※業務内容の変更の範囲：なし ※一度選考を受けられている場合、再応募にて選考に進んでいただくことは

仕事内容●ＯＴＣ医薬品の医薬品製造業、製造販売業の品質保証に 関わる業務 ●その他、付随業務 【変更範囲：変更なし】

仕事内容品質マネジメント（プロセス改善・品質保証） 年収 450万円～900万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都中央区日本橋本町2-4-7 遠五ビル 仕事内容 ■品質マネジメント（プロセス改善・品質保証）担当として各種業務に従事していただきます。 【具体的には】 ■職務内容：同社のEPC事業全体における品質マネジメントシステムの運用・改善を担っていただきます。単なる管理業務にとどまらず、各部門と連携し、事業全体のプロセスを改革していく、経営に直結する重要な役割です。 ■業務内容： ◎品質マネジメントシステムの運用・改善 ・不適合管理（NCR）の活性化と根本原因分析、再発防止策の推進

仕事内容【応募資格】 [必須] 生物学・生命科学・化学・薬学・バイオエンジニアリング等相分野における学士号以上 バイオ医薬品または遺伝子治療製品のCMC開発経験（実務経験年数は問いません） 日本語での業務上のコミュニケーションが可能な方（英語力があれば尚可） [歓迎] ・AAVベクターまたはバイオロジクス（ウイルスベクター・細胞治療・抗体など）におけるCMC開発経験をお持ちの方 ・細胞培養・精製・製剤化・分析方法開発・品質保証・規制対応などのいずれかの専門性を有する方 ・前臨床から臨床、商業製造に至るプロセス設計とスケールアップに興味をお持ちの方 ・チームで連携し、課題解決に向けて積極的に取り組める方

仕事内容掲載期間：01/05（月）～01/11（日） 株式会社デルタエンジニアリング 東京営業所 【品質保証管理職】【東京都町田市】電線メーカーでの品質保証｜ISO9001運用経験歓迎 契約社員 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ 経験のない仕事をやってみたいけど…、Wワークで仕事したいけど…、アルバイトの経験しかないけど…、学生だけど…、 ひとりで悩まず、まずは弊社に相談してみませんか？！ ご登録にお越しいただきますと、あなたのお悩みや不安をお伺いし「あなたの良さ」「あなたらしさ」を一緒に考えあなたにあったお仕事をご紹介いたします。 ★充実した研修もございますので、安心して

仕事内容<仕事内容> 【社】医薬品の品質管理・保証｜多彩な業務でスキルを広げる！弊社のモットー従業員を大切にします！ 医薬品GMPに関連した薬事・品質管理・開発業務 ・医薬品、医薬部外品などの承認申請関連業務 ・承認申請などに伴う品質試験業務 ・全般的な品質試験業務 ・品質管理業務 ※最初は品質管理業務が中心になりますが、GMP書類の作成や、薬事業務などにも携わることが可能で、様々な経験を積むことができます。 新しい製品の開発や研究など、あなたのやりたいことも弊社なら実現可能です！ 小さい会社だからできることが沢山ありますのでやりがいを感じられる職場です。 あなたの能力をぜひ我が社で発揮してく