品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、品質保証業務経験 ・ISO9001及びISO14001内部監査員経験 [歓迎] ・英検2級またはTOEIC550点程度の英会話力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（産業用）【日光勤務】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 日光・今市事業所にて、品質保証業務全般を担当します。 ・受入検査・出荷検査などの検査業務 ・工程品質管理、顧客クレーム対応（不具合解析・報告書作成・対外対応） ・外注品質管理（監査・立会検査） 発生した不具合に対して原因を特定し報告書を作成し

仕事内容品質保証部ＱＡ実務担当者として品質保証業務を担います。 ・品質データの監視・分析 洗浄工程の品質データを日常的に監視・統計解析 データの傾向を読み取り、異常の予兆を早期に検知し、 品質悪化を未然に防止 ・内部監査の実施・運用 ＩＳＯ９００１に基づく内部監査を計画・実施し、洗浄工程や 検査工程・文書管理が規格通りに運用されているかの検証 将来的には、工場全体の品質文化の醸成・定着に向けた取り 組みをリードすることを期待しています。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容ヘアカラーやパーマ液、シャンプーなど多岐にわたる自社商品の品質保証業務に携わっていただきます！ 【具体的な業務内容】 ◆バルク検査、製品検査 ◆原料の受入、検査 ◆包材の受入、受入検査、ロット管理 など 【所属部署】 品質保証部に所属いただきます。 所属部署には６名が在籍しています。 【ポジションの魅力】 ■少数精鋭でコミュニケーションも取りやすい！ └研究・商品企画・品質管理などの各部門では、商品情報やモチベーションを共有するチームとして、年齢や社歴に関係なく、意見を発信することが可能です ■おしゃれでキレイな職場 └カフェのような広々としたエントランス内にて、“水耕栽培” で野

仕事内容・ビール・ＲＴＤ・ノンアルコール飲料等の品質保証に関わる化学 分析および微生物分析業務 ・製造工程および製品品質に関する各種データの評価・解析業務 ・酒税関連業務 ・薬剤管理業務（有機溶剤・毒劇物等） ・ＳＡＰ、Ｅｘｃｅｌ等のシステムを活用した分析データ管理およ び報告業務 ・分析業務の標準化、効率化、自動化に関する改善活動 ・関係部署（製造部門・醸造部門・エンジ部門等）と連携した品質 課題の解決支援

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ◆溶接技能知識向上支援 ◆製造グループ会社の教育 ◆技能コンクールの運営 ◆その他生産品質業務管理全般 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎, 平日のみOK, フルタイム歓迎, 長期歓迎, 車通勤OK, バイク通勤OK ・求める人物像・資格 ◇高卒以上 ◇PCスキル ◇品質管理経験のある方 ◇一般的なQCの知識がある方 ◇2級ボイラー技士歓迎 ・アピールメッセージ 国内トップシェアの企業の一員に！ 働きやすい職場環境を推進されており、 様々な福利厚生が充実！ 長期休暇もしっかりあり、仕事もプライベートも楽しむことができます＊ 【直接雇用後の条件】 雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 加えて以下のいずれか一つに該当 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験(3年以上) ・GQP品質保証責任者の経験またはGQPの品質保証に関する経験(3年以上) ・製造業の品質管理業務経験(3年以上) ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれか3年以上のご経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■顧客やチームメンバーとのコミュニケーション力 ・品質を高めるために、指示された業務の実行に加えて最適な方法をお客様に提案したり、チームを取りまとめて成果を高めたりしていただくことを期待します。 上記の双方を満たす方を想定しています。 [歓迎] ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験・知識 ・数学や統計分野の知識 ・品質保証業務に従事された経験 ・「JSTQB Foundation Level」や「IVEC Level 4」の資格、またはそれに準ずる知識・経験 【

仕事内容【品質保証】半導体搬送ロボットメーカー／平均年収700万以上/転勤なし/年間休日120日以上/福利厚生充実/半導体需要により業績拡大 ▼仕事内容 半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社にて、品質保証をお任せします。 ■具体的には： ・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案 ・不具合解析 ・客先への見解書作成など (広島県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたします。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（前年度実績5.0ヵ月分） ■業績に応じて決算賞

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 品質保証本部のグローバル薬事グループにて下記業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ・製品登録 ・施設登録 ・日本以外のパートナー薬事支援（製品要求事項監視） ・日本以外の市販後安全管理 ・リスク管理適合 品質保証グループ：マネジャー1名、エキスパート1名、アシスタントマネジャー1名、主任2名、メンバー3名 品質企画グループ：マネジャー1名、アシスタントマネジャー1名、主任3名、メンバー2名 ※同社は2025年秋ごろから高根沢町にて新工場の稼働を予定しています。 ※詳細は面談時にお伝えします。 [こだわり条件年間休日120日以上,残業少なめ

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要について】 当社は明治の創業以来、伝統的な「配置用医薬品」から最先端の医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、清涼飲料水等に至るまで、人々の健康に貢献する総合ヘルスケア企業として成長を続けてまいりました。 長年培った製剤技術と徹底した品質管理のもと、時代の変化に応じた「イノベーション」を推進しております。 今後もより一層安全・安心な製品をお届けし、医薬品の安定供給と持続可能な社会の実現に貢献するため、品質保証

仕事内容▼業務概要 ・今回お任せするのは品質管理関連業務のお仕事です。 ▼具体的な仕事内容 ・部品の検査、測定、データまとめ、関連帳票作成 ・クレーム品の調査、報告書作成 ・管理資料作成 ・社内計測機器管理等 ▼事業内容 ・プラスチック製品の製造・販売 ・化粧品及びウェットシートの製造・販売

仕事内容【応募資格】 [必須] ■WebアプリケーションのQAエンジニア実務経験（3年以上） ■組織における品質保証戦略の立案・運用経験 ■QAマネジメント経験 [歓迎] ■フルリモート組織でのマネジメント経験 ■Playwright等を用いたE2Eテストの自動化経験 ■アジャイル開発におけるQA経験およびShift-left / Shift-right推進経験 ■エンタープライズ企業向けのプロダクト開発に携わった経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 QAリーダー【フルリモート可】（年収800万円～1200万円） 【仕事内容】 同社のQAは、プロダクトの価値を届けるにあたって

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ・組み込み製品の品質保証経験のある方（ソフト開発経験がなくてもOK） 【職種名】 ソフトウェア品質保証(SQA) 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発における品質向上活動全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・実際のソフト品質監査 ・ソフト開発における品質向上プロセス構築 ・各種ソフト設計のレビュー 【業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力】 ・品質向上による顧客満足度向上、会社貢献度向上が感じられます。 ・会社の中で重要度の高い業務内容です。使命感を感じられま

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質保証経験ある方 [歓迎] 医療分野経験ある方 【職種名】 八王子市(東京)品質保証・医療機器/金属部品メーカー／転勤なし◎安定企業 【仕事内容】 品質保証業務を担当していただきます 【具体的には…】 ・オーダーメイド産業機器、自社医療機器、金属加工部品の品質保証（品質管理）のQMS・EMS業務 ・ISO13485、QSR、ISO14001の認証取得及びその維持に関わる業務（手順書の改訂、法律への対応など） ・外部審査対応、お客様の第二者監査対応 ・産業機器や金属加工部品の品質管理業務、QC7つ道具を用いたデータ分析、工程等の統計的分析による製品の品質改善活動 ・お客

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 品質保証、品質管理の経験3年以上 [歓迎] 【優遇要件】 語学力（読み書きレベル） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自分を成長させるための努力をしていること ・新たなことにも、自分の手を動かし積極的に取り組み、そこから学び取れる姿勢があること ・「考え抜く」ことができる人。多角的な確度から「なぜなのか」を追求する人 ・後日のエビデンスとなり得る文章が作成できること ・法規制等を正確に理解でき、さらに専門家として猜疑心をもったチェックができること ・共感をもって相手の話を聞き、相手を動かせるコミュニケーションができる人 【職種名】 品質保証 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント経験、またはソフトウェア品質管理／QA業務の経験 ・要件定義から設計、開発、テストまで、一連の開発プロセスを理解していること ・スクラッチ開発プロジェクトに携わった経験 ・基本情報技術者資格 【尚可】 ・高度情報処理資格（情報処理安全確保支援士、プロジェクトマネージャー等）、ＰＭＰ資格があれば尚可、各種ベンダ資格があれば尚可 【キャリアパスについて】 入社後は、既存メンバーと連携しながら品質保証業務に慣れていただき、3年程度でプロジェクトやチームをリードできる人材としての成長を期待しています。将来的

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 以下、品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・原料、中間原料品質検査・製品検査（経時検査・細菌検査） ・定期検査・確認（残留農薬検査・現場ふき取り細菌検査・落下菌検査） ・製品規格書の作成（原材料情報の管理・表示管理等） ・品質認証システム（FSSC22000）更新対応・社員教育 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 18歳～65歳の方が活躍中！ JOBID：79871