品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要について】 当社は明治の創業以来、伝統的な「配置用医薬品」から最先端の医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、清涼飲料水等に至るまで、人々の健康に貢献する総合ヘルスケア企業として成長を続けてまいりました。 長年培った製剤技術と徹底した品質管理のもと、時代の変化に応じた「イノベーション」を推進しております。 今後もより一層安全・安心な製品をお届けし、医薬品の安定供給と持続可能な社会の実現に貢献するため、品質保証

仕事内容＜検査業務＞ 先輩社員の指示のもと、検査機器を用いた検査、データ入力、 検査結果の分析の補助業務を行います。 ＜品質改善業務＞ 得られた検査及び分析結果から改善方法の検討や、関係者への 改善依頼を行います。 ＊入社後は新人研修、ＯＪＴ、社内外の講習、資格取得を通じ、 基礎知識を習得して頂きます。その後、適性や力量を見て、 段階的に担当していただく内容を割り振ります。 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容品質保証部ＱＡ実務担当者として品質保証業務を担います。 ・品質データの監視・分析 洗浄工程の品質データを日常的に監視・統計解析 データの傾向を読み取り、異常の予兆を早期に検知し、 品質悪化を未然に防止 ・内部監査の実施・運用 ＩＳＯ９００１に基づく内部監査を計画・実施し、洗浄工程や 検査工程・文書管理が規格通りに運用されているかの検証 将来的には、工場全体の品質文化の醸成・定着に向けた取り 組みをリードすることを期待しています。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【応募資格】 [必須] 品質関連業務のご経験をお持ちの方（生産技術・生産準備など異職種の技術経験者、技術者派遣出身の方も歓迎です） [歓迎] メーカーでの就業経験をお持ちの方 【募集年齢（年齢制限理由）】 長期勤続によりキャリア形成を図るため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質保証・品質管理 【仕事内容】 当社にて、品質にたずさわる業務を幅広くご担当いただきます 【品質保証業務】 ・品質マネジメントシステムの構築・維持 ・全社的な品質活動の推進 ・ISO・客先監査の事務局・対応 ・不具合の対応（分析・処置・原因究明～再発防止） 【品質管理業務】 ・生産準備

仕事内容【品質保証】半導体搬送ロボットメーカー／平均年収700万以上/転勤なし/年間休日120日以上/福利厚生充実/半導体需要により業績拡大 ▼仕事内容 半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社にて、品質保証をお任せします。 ■具体的には： ・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案 ・不具合解析 ・客先への見解書作成など (広島県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたします。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（前年度実績5.0ヵ月分） ■業績に応じて決算賞

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ・組み込み製品の品質保証経験のある方（ソフト開発経験がなくてもOK） 【職種名】 ソフトウェア品質保証(SQA) 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発における品質向上活動全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・実際のソフト品質監査 ・ソフト開発における品質向上プロセス構築 ・各種ソフト設計のレビュー 【業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力】 ・品質向上による顧客満足度向上、会社貢献度向上が感じられます。 ・会社の中で重要度の高い業務内容です。使命感を感じられま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・品質保証、品質管理の知識、経験がある方 ・テスト技法に関する知識をお持ちの方 ・コミュニケーション力がある方 ▽下記いずれかの経験をお持ちの方 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ・PL、PM、PMO経験 【歓迎経験・スキル】 ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験がある方 ・数学、統計知識がある方 ・品質保証業務に従事された経験がある方 【求める人物像】 ・品質意識が高く、ユーザー視点を持てる方 ・お客様の状況を考え、提案型のアプローチが出来る方 ・新しい取り組みになります

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェアQA経験（目安：3年以上） ・テスト計画の策定またはテストリードの経験 ・テスト設計および品質改善活動の実務経験 ・不具合分析および再発防止の推進経験 ・ISTQBまたはJSTQB資格 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・ネイティブレベルの日本語（日本語検定N1相当） 【歓迎】 ・テスト戦略の策定経験 ・QA組織の立ち上げ／改善の経験 ・開発経験 【職種名】 QAマネージャー 【仕事内容】 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactona

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・システム開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネジメント経験、またはソフトウェア品質管理／QA業務の経験 ・要件定義から設計、開発、テストまで、一連の開発プロセスを理解していること ・スクラッチ開発プロジェクトに携わった経験 ・基本情報技術者資格 【尚可】 ・高度情報処理資格（情報処理安全確保支援士、プロジェクトマネージャー等）、ＰＭＰ資格があれば尚可、各種ベンダ資格があれば尚可 【キャリアパスについて】 入社後は、既存メンバーと連携しながら品質保証業務に慣れていただき、3年程度でプロジェクトやチームをリードできる人材としての成長を期待しています。将来的

仕事内容[募集背景事業拡大における増員として募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 以下、品質保証業務を行っていただきます。 【具体的には…】 ・原料、中間原料品質検査・製品検査（経時検査・細菌検査） ・定期検査・確認（残留農薬検査・現場ふき取り細菌検査・落下菌検査） ・製品規格書の作成（原材料情報の管理・表示管理等） ・品質認証システム（FSSC22000）更新対応・社員教育 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件土日祝休み,転勤なし,学歴不問,正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 18歳～65歳の方が活躍中！ JOBID：79871

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれかの経験 ・PL、PM、PMO経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 ■コミュニケーション力 【歓迎】 ●A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験 ●数学、統計知識がある方 ●品質保証業務に従事された経験 【職種名】 品質保証（QA）エンジニア（品質保証計画、マネジメント／ワークライフバランス◎） 【仕事内容】 ・品質保証計画、マネジメント 製品の品質を保証するために、どのようなテストが必要かを決め、テストの実施計画を立てます。 設計、顧客折衝、プロジェクト推進お

仕事内容【詳細情報：画像あり】 ・医療機器の修理及びメンテナンス作業 ・自社製品を使用した測定作業 ・顧客からの品質情報の収集、調整 ・品質情報の解析及び対応（報告書作成等） ＊久留米工場との行き来のため社用車使用。（社用車ＡＴ使用） ※変更範囲：製造職、開発企画職、学術職

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICE（ISO 26262）などのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【職種名】 QAコンサルタント・エキスパート 【仕事内容】 ◆『次世代QAエンジニア(※)』として、開発プロセス全

仕事内容【仕事内容】 創業以来、医薬品原体を中心に約80種に及び製品を開発している原薬メーカーにて、品質保証として、原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の顧客対応業務を行っていただきます。 【具体的には】 ・原薬等の品質保証業務 ・各種申請業務 ・品質関係の顧客対応業務 ・文書記録類の照査、作成 ・GMP関連業務の運用、管理 ・各種問い合わせおよび調査依頼に対する調査実施および回答の作成 など 【部門について】 品質管理課は10名。GMPをベースとした厳重な品質管理体制の下で、製品品質の確保と向上に努めています。米国FDAなど、に数品目のDMFを提出、多数のインスペクション実績があります。

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎職種未経験者OK 【必須要件】 ◎品質保証業務に関心をお持ちの方 [歓迎] 【優遇要件】 ◎品質保証（品質向上活動・規定関係）、データ解析に関する経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 世界企業アイシンのグループ企業である同社にて、品質保証活動の企画・運用をお任せします。 福井にいながら世界で走るクルマづくりに関われるポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ◎サプライチェーンの品質保証支援活動 ◎品質規定の浸透及び向上 ◎TQM（総合的品質管理）活動の企画・運用 ◎DX活用に関する企画・運用 ※緊急案件の場合、海外出張の可能性もあります。 ＜入社後の流れ＞ 業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造業での品質保証の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 同社は、”揺れを科学する”をモットーにした、“顧客の信頼に応えるモノ創りのプロ集団”です。同社の油圧機器はヤマハ発動機社や、オーリンズ社、トヨタ社に搭載されており、ハイブランドを支える高い技術力・品質を有しています。また、大手企業のグループ会社でありながら、企業向けの開発製造販売の全工程を自社で網羅しているのも特徴です。 本ポジションでは、品質保証活動に関わる業務に携わっていただきます。広い担当領域において、社内外、国内外問わず様々な品質に関する経験を積むことが可能です。 【具体的には】 下記の業務を適正

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験】 ・開発工程における要件定義、基本設計のご経験 ・プロジェクトマネジメント経験（もしくはその理解） ・受託開発のご経験 ・顧客折衝力 ・コミュニケーションスキル（訴求力、提案力、課題解決力） [歓迎] 【歓迎経験】 ・「QA（品質保証）」関連の提案経験 ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 ・テスト管理（現場リーダー以上が理想） ・テスト設計（上流工程からの参画が理想） ・テスト自動化計画策定 ・業務・開発プロセス改善経験（自動化によるコストコントロール含む） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０代～５０代の方を希望します。（ 特定年齢層の特定

仕事内容初の「一人目QA」として組織をゼロから構築。自社・受託の多彩な開発で裁量高く品質の砦を創る！ bravesoft株式会社 - 目指すはイベンテックNo.1企業！最強のモノづくり集団となり技術で世界をワクワクさせる仲間を大募集！ 仕事内容 ・業務内容 1. QA体制の構築・組織づくり（一人目QAとしてのミッション） ・社内の品質管理ガイドラインやテストプロセスの策定・標準化 ・開発チーム（PM、エンジニア、デザイナー）と連携した、開発初期段階からの品質向上プロセスの組み込み（シフトレフトの推進） ・将来的なQAチームの拡大を見据えた、検証ツールの選定や自動化テストの検討・導入 2. クオリ