品質保証 の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <配属部署のミッション> 岡山工場は、ADM部門（アドバンストメディカルソリューション部門）の主力工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体及び化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様と社会から信頼され「選ばれ続ける」ために、経営陣と社員が一体となり、品質保証と製品安全の維持・向上に取り組んでいます。事業継続の基盤である「真の品質保証」と「製品安全」を実践するため、本質理解を深め、共通の価値観（Quality Culture）の醸成を

仕事内容[募集背景組織体制強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： 医療機器の品質保証業務 【具体的には…】 ・病気検査装置の設計部門、製造部門と連携をとり、QMSに必要な品質体制の構築や手順の整備 ・品質管理の規則、基準制定および運用、製品の認証申請のための資料作成、製品関連規格の解釈、および製品への適用 ・医薬品医療機器法(薬機法)に基づく薬事・法規対応業務 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件nan 40歳～50歳の方が活躍中！ JOBID：30757

仕事内容☆品質保証・品質管理業務経験者歓迎求人☆ 弊社はメーカーですので、新製品に対する品質認定や仕様・規格 の制定改善・更新業務、又はＩＳＯ更新・その他付随業務をご担当 いただきます。品質関連業務とＩＳＯ関連業務のどちらか一方で構 いませんが、経験者用の求人となりますのでご注意ください。経験 してきた業界は不問です。ご入社後少しずつ弊社製品について理解 を深めていただければ結構ですのでご安心ください。 製造現場には品質管理課メンバーもいる為、その上位職として品 質・経営にまで携わることができる重要な部署になります。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ●食品メーカーで品質管理もしくは品質保証の実務経験者（目安5年程度） 【求める人物像】 素直に自己開示できる方 主体性をもって自分の意見を発信できる方●大学以上 [歓迎] HACCPシステム導入のご経験 食品衛生責任者資格、中級食品表示診断士資格 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 食の専門商社/三菱商事グループ【名証2部上場／創業68年】 同社の品質管理室において自社工場や子会社工場のHACCPシステムの構築及び維持を中心に下記業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・食品衛生法、FSSC、HACCP、ISOなど認証、規制への対応策実施や、申請に関わる書類

仕事内容[募集背景体制強化のため 【現在の体制】 課長職、係長職、一般社員2名の正社員4名、パート社員3名の計7名体制です。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社にて品質保証業務に従事いただきます。 【具体的には…】 ・原料、製品検査などの品質保証 ・工場内の衛生管理、指導 ・水分、白度等の検査 ・クレームに対する原因調査、分析、改善案立案 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件nan 20歳～39歳の方が活躍中！ JOBID：62775

仕事内容職種：品質保証・品質管理(化学/素材) 業種：化学/素材 職種名: 【福岡】環境安全・品質保証（製造現場マネジメント）※マネージャー候補 会社名: 三菱ケミカル株式会社 年収: 884万円〜1289万円 勤務地: 株式会社新菱 開発センター 福岡県北九州市八幡西区 陣原駅北口から徒歩約24分 ＜将来的に勤務する可能性のある場所＞ 会社の定める事業拠点（テレワークを行う場所を含む） ここに注目: ・グループ売上高4兆円超！国内トップの総合化学メーカー！ ・「キャリアのオーナーシップは社員にある」 ・高待遇（平均年収1045万円）・ワークライフバランスも魅力です！ 募集要項: 仕

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須要件＞ 品質保証、品質管理の経験 ＜歓迎条件＞ ・英語力 [歓迎] . 【職種名】 【松戸】品質保証職 【仕事内容】 同社の品質保証職として従事していただきます ■取扱製品：臨床、創薬研究等の分析装置・試薬（全自動核酸抽出装置、遺伝子検査装置、各種試薬等） ■業務内容 社内各部門と連携を密に取り、当社体外診断用医療機器等（OEM製品を含む）の品質管理・保証業務を行っていただきます ■ 具体的には ・計測機器の管理 ・サプライヤー供給部品のチェック ・自社における品質マネジメントシステム（QMS）が市場及び顧客の要求する規制・規格に適合するよう維持し、具体

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用製剤に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監査への対応業務 ・薬事申請資料及びそれらのソースとなるドキュメントの信頼性保証業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■業務経験 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの製品開発経験（研究開発 or 製造技術・生産技術部門） ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験 ■能力・資格 ・食品衛生法、食品表示法、健食GMPなど、製品開発における食品関連法令に関する知識と、それに基づく実務理解※特に重視 ・社内の様々な部署（研究、製造、マーケティング等）と円滑に連携し、臆することなく論理的に伝えられる伝達力 ・要求ができる高いコミュニケーション能力と折衝能力・受け身ではなく、主体的に課題解決に取り組む姿勢 [歓迎]

仕事内容AS/EN/JISQ9100(航空宇宙産業品質マネジメントシステム規格)の審査業務 交通費支給,社会保険完備,資格手当,退職金制度 ・社会保険：健康保険（外国運輸金融健康保険組合）、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 ・財形貯蓄制度 ・退職金制度（確定給付企業年金制度） ・健康保険組合提携保養所 ・スポーツクラブ優待割引 ・社内クラブ活動補助 ・通勤手当 ・資格手当 【勤務地・勤務時間について】 基本、自宅から審査地への直行直帰になります。（所属はシステム認証事業本部所在地:横浜 となります） 土日祝休み 年間休日121日 完全週休2日制（土日）、祝日、年末年始（6日）、夏季（3日）、

仕事内容～基本は定時退社、転勤なし／他部署の協力体制ニーズの広がる業界で高いシェアを持っている当社で経験を活かしませんか／2次電池向け検査装置で高いシェア／土日祝休、年休125日、有休休暇も取りやすいスマホ、電気自動車、家電など幅広い業界の製品を支えるやりがい◎～ 同社の2次電池事業の規模拡大に伴い、充放電検査装置など自社製品の品質保証業務を担当頂きます。 【業務詳細・流れについて】 ■充放電検査装置の故障解析、再発防止策の考案 ■電池メーカーなどの納入先での不具合対応、クレーム対応 ■報告書作成 ※搬入や据付、試運転の業務はありません。 【組織構成について】 配属先は品質管理部。現在、男性2名(両名

勤務時間又は8時30分〜17時20分の時間の間の7時間程度 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：通常の業務量を大幅に超える受注が集中、納期がひっ迫したとき 休憩時間50分 休日土曜日，日曜日，その他 ＧＷ、夏季休暇、年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：7日

仕事内容主にパソコンを使った集計業務・書類の作成をお願い致します。 配属部署は、品質保証課となります。 デスクワーク以外にも部品検査等の作業も発生することがあります 。 ☆「事業所情報表示」ボタンをクリックしてください。事業所の パンフレットや写真等をご覧いただけます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容株式会社ロジテムツムラ（ツムラグループ） 医薬品物流の品質保証／年間休日128日／賞与4.5カ月 【求人要約】 【安定◎】製薬メーカー株式会社ツムラの物流を管理 【やりがい】医薬品をお客様の元へ安全に届ける 【待遇】土日祝休／年休128日／賞与4.5カ月 物流の現場で、医薬品の安全・安心な品質を守る ツムラグループで専門性を磨く ツムラグループ唯一の物流会社として、医薬品の輸配送・保管における品質管理を担っている私たちロジテムツムラ。 工場を出た医薬品が、患者さんの手元に安全に届くまで。その「物流の品質」を支えるのが、私たちの使命です。 今回募集するのは、西日本物流センターに新設

仕事内容金属加工事業部で品質保証のスタッフとしての業務です ・ＰＣを使ったデータ入力 ・品証に関わるデータ収集、データの処理や加工 ・書類の保管（仕分けやラベリング他） ・情報の出力や活用、等 付帯する業務 ＊品質についての内容は丁寧に指導します 業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 開発段階の医薬品に関する以下の業務を実施していただきます。 ・治験用原薬の品質保証を支える品質マネジメントシステム（QMS）の構築・運用業務 ・自社または国内外の委託先で製造する治験用原薬・中間体等に関する品質保証業務 ・国内外の委託先及びサプライヤーの監査・監督業務 ・規制当局及びビジネスパートナーによる監査への対応業務 ・薬事申請資料及びそれらのソースとなるドキュメントの信頼性保証業務

仕事内容自社製品および外注品に関する品質保証業務を担当していただきま す。主な業務は、図面に基づいた寸法検査を中心に、硬度測定や非 破壊検査（ＰＴ・ＵＴ・ＭＴ）などの各種検査業務です。検査結果 の取りまとめや報告書作成、社内外との調整業務も行いながら、製 品品質の維持・向上に貢献していただきます。特に寸法精度の確認 や品質判断に関わる重要なポジションとなります。 ※将来的には海外での検査業務に携わる可能性もあり、幅広い経験 を積むことができます。 ◆求める人物像 ・品質に対する意識が高く、主体的に改善に取り組める方 ・社内外と円滑に連携できるコミュニケーション力をお持ちの方 ・報告書作成など、論理的に

仕事内容「きず薬」や「うがい薬」等の一般用医薬品を製造している木更津 工場での品質保証業務です。具体的には、製造プロセスの稼働性能 や製品品質の照査、原料資材メーカーの管理（監査含む）、製造・ 試験記録のチェックと出荷判定、変更管理や教育訓練の管理、当局 や他社による監査の対応など、品質保証（ＱＡ）に関する実務や助 言を行って頂きます。 工場では毎日多くの製品を生み出しています。品質マネジメントシ ステムを運用し、それら製品の品質を保証していく、とても重要な 仕事です。 ［変更範囲：変更なし］

仕事内容―★国際貿易を支える検査の“専門家”へ★― 国際貿易における公正な取引を支える第三者証明機関として、輸出入貨物の検査をお任せ。海外の船員と英語でやり取りする機会も多く、将来的には海外で活躍する可能性もあります。 ★あなたの検査が、国際貿易を円滑にする 国際貿易の最前線である「港」を舞台に、貨物や船舶の公正な状態を証明する仕事。業務内容は主に3つ。配属先に応じて、下記いずれかをメインに担当していただく予定です。 【1】貨物の検査 ＞検査報告書で、国境を超えた信頼をつくる 輸出入貨物の品質・数量が契約通りか検査。船の喫水検査や液量検定で数量を確定し、サンプル採取・品質分析を実施。結果を検査

仕事内容新工場オープンにつき正社員増員募集 ＜お仕事内容＞ 医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務 ・ 製品の市場への出荷 ・ ＧＭＰ適合の確認 ・ 品質に関する苦情処理 ・ 工場内で発生した品質トラブル（逸脱、ＯＯＳ、ＯＯＴ）の原因調査 ・ 品質異常発生時の是正対応、ＣＡＰＡ対応など ・ 国内自社工場および国内外の製造委託工場に対する品質監査および監査指摘（GQP監査）業務 ■ 当社は医薬品・医薬部外品の開発・製造・販売を行う創業86年のメーカーです。 業務拡大に伴い、2026年3月に新工場が完成しております。稼働は夏ごろからの予定で、それに向けて組織体制の強化を図るため、

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 ILグループは、医薬品パッケージングビジネスにおいてさらなる成長を目指しており、組織全体として体制の強化を図る必要があり、今回の募集となります。 【事業・組織紹介】 ILグループは、医薬品ラベルの製造・販売を手掛けるILファーマパッケージングや、医薬品受託包装を行うILコントラクトパッケージング、治験業務を支援する薬理研など、複数の事業会社を持つホールディングスです。企業のミッションは「新しい付加価値