品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■当社について 福地製薬は江戸時代の安政年間から160年以上の長きに渡り、医薬品づくりを守り通してまいりました。 戦後、医薬品の製造を再開し、現在はGMP生産環境のもと外用液剤・軟膏剤の製造を行い、委託先・ドラッグチェーン・薬局・薬店への販売を行っています。 のどスプレーやマウスウォッシュなどの口腔ケア製品に強みを持ち、各種軟膏剤においても、自社ブランドのみならず大手メーカーのOEM生産も手掛けるなど、その技術力

仕事内容【応募資格】 [必須] ※以下の全てを満たす方 ・医薬品業界もしくは製薬会社における品質保証業務経験 ・PCスキル：Word、Excel（関数の基本操作レベル 式入力）、PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力：海外クライアントとのメール、資料作成など ※読解重視（英会話不要） 【職種名】 品質保証＜QA＞ 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品原薬等に関する品質保証（QA）業務を担当していただきます

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記要件すべてに当てはまる方 ・医薬品業界もしくは医療機器メーカーにおける品質保証業務経験をお持ちの方 ・PCスキルがある方 Excel（関数の基本操作レベル 式入力）／ Word／ PowerPoint（画像、文章、スライドの調整 ※アニメーション不要） ・英語力 読解重視（英会話不要） ※使用想定シーン：海外クライアントとのメール、資料作成など 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 ■世界28ヵ国に拠点を設けるアジアトップクラスのグローバルな香料会社のファインケミカル事業の一環として、磐田工場（静岡県）にて国内外の大手製薬メーカーに対し、医薬品中間体・医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇下記１，２のいずれかを有すること【英語力不問】 １．規格要求事項いずれか※に関わる経験・知識 ※ISO 9001（品質）、IATF 16949（自動車）、ISO 13485（医療機器）、JISQ 9100（航空宇宙） ２．生産技術、品質保証、品質管理に携わり、FMEAなどの解析ツールを使用した経験 ＜歓迎＞ １．半導体、電子材料、化学、自動車業界の経験 ２．製造業における品質に関わる経験（社内関連部署の取りまとめ/顧客対応/サプライヤー管理など） ３．FMEA、SQA、統計解析に関わる経験・知識 【職種名】 品質保証（半導体プロセス材料） 【仕事内容】 高まる品質要

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理、品質保証業務経験 ・ISO9001及びISO14001内部監査員経験 [歓迎] ・英検2級またはTOEIC550点程度の英会話力 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証（産業用）【日光勤務】（年収600万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 日光・今市事業所にて、品質保証業務全般を担当します。 ・受入検査・出荷検査などの検査業務 ・工程品質管理、顧客クレーム対応（不具合解析・報告書作成・対外対応） ・外注品質管理（監査・立会検査） 発生した不具合に対して原因を特定し報告書を作成し

仕事内容【応募資格】 [必須] SQA（ソフトウェア品質保証）の領域にて、以下のご経験をお持ちの方 ・品質分析経験をお持ちの方 ・定量的な品質管理のご経験をお持ちの方 [歓迎] ・JCSQE（ソフトウェア品質技術者資格認定）の保有者 ・CMMIやAutomotiveSPICEなどのプロセスアセスメントモデルを理解されている方 ・ISO9001内部監査員の資格保有者（その他、IS0 27000シリーズ、29119系でも可） ・ QMSなどのマネジメントシステム業務経験 【職種名】 QAコンサルタントエキスパート 【仕事内容】 【職務概要】 同社クライアントから寄せられる様々な品質課題に対して、『QAコ

仕事内容・ビール・ＲＴＤ・ノンアルコール飲料等の品質保証に関わる化学 分析および微生物分析業務 ・製造工程および製品品質に関する各種データの評価・解析業務 ・酒税関連業務 ・薬剤管理業務（有機溶剤・毒劇物等） ・ＳＡＰ、Ｅｘｃｅｌ等のシステムを活用した分析データ管理およ び報告業務 ・分析業務の標準化、効率化、自動化に関する改善活動 ・関係部署（製造部門・醸造部門・エンジ部門等）と連携した品質 課題の解決支援

仕事内容品質保証部ＱＡ実務担当者として品質保証業務を担います。 ・品質データの監視・分析 洗浄工程の品質データを日常的に監視・統計解析 データの傾向を読み取り、異常の予兆を早期に検知し、 品質悪化を未然に防止 ・内部監査の実施・運用 ＩＳＯ９００１に基づく内部監査を計画・実施し、洗浄工程や 検査工程・文書管理が規格通りに運用されているかの検証 将来的には、工場全体の品質文化の醸成・定着に向けた取り 組みをリードすることを期待しています。 「変更範囲：変更無し」

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QA（品質保証） 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【会社概要について】 当社は明治の創業以来、伝統的な「配置用医薬品」から最先端の医療用医薬品、OTC医薬品、医薬部外品、清涼飲料水等に至るまで、人々の健康に貢献する総合ヘルスケア企業として成長を続けてまいりました。 長年培った製剤技術と徹底した品質管理のもと、時代の変化に応じた「イノベーション」を推進しております。 今後もより一層安全・安心な製品をお届けし、医薬品の安定供給と持続可能な社会の実現に貢献するため、品質保証

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■製薬企業またはCDMOにおけるGMP又はGCTPのQA業務経験（できれば5年以上） ■逸脱管理、変更管理、CAPA、バッチリリース判断の実務経験 ■当局査察対応経験（PMDA/海外当局いずれか） ■医薬品、再生医療等製品の品質保証部門における管理職経験 【職種名】 QA 【仕事内容】 ■医薬品および再生医療等製品の品質保証業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■ベクター技術をもとに、再生医療事業・遺伝子創薬事業を行うバイオベンチャーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 18:00 【勤務地】 茨城県 【年収・給

仕事内容【品質保証】半導体搬送ロボットメーカー／平均年収700万以上/転勤なし/年間休日120日以上/福利厚生充実/半導体需要により業績拡大 ▼仕事内容 半導体用シリコンウェハや液晶パネルガラス基板等の搬送用システムを手掛ける当社にて、品質保証をお任せします。 ■具体的には： ・半導体搬送用ロボットのQCDに関する計画立案 ・不具合解析 ・客先への見解書作成など (広島県) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■給与詳細は経験・能力・前職給与等を踏まえて決定いたします。 ■昇給：年1回 ■賞与：年2回（前年度実績5.0ヵ月分） ■業績に応じて決算賞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・総括製造販売責任者の行政要件を満たす経験または資格 ・医療機器に関する薬事業務経験（国内製造販売における新規申請または一部変更申請） ・医療機器に関する品質保証の実務経験（3年以上） ・プログラム医療機器への高い関心 ・理系学士号 ・流暢な日本語および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・総括製造販売責任者としての実務経験 ・プログラム医療機器における薬事または品質保証の実務経験 【職種名】 QARA担当《日本全国からフルリモートOK◆スーパーフレックスタイム制度》 【仕事内容】 【フレキシブルな要件下での総括ポジションへの就任チャンス】 医療機器領域における薬事・品質

仕事内容【応募資格】 [必須] ※いずれか必須 ・上流/ライフサイクル全体のプロジェクトの品質保証/品質管理の経験 【職種名】 【QA】品質保証 【仕事内容】 ■以下をご担当いただきます。 ・プロジェクト、特に上流工程の品質の目標と戦略の定義 ・プロジェクトマネージャーへコンサルティング、助言 ・上流工程の要件定義と、外部設計～運用工程までのプロジェクトのプロセスと、製品の品質の確保 ・リスクと課題を洗い出し、検出されたリスクと改善項目をプロジェクトマネージャーと協力して対応 ・同内の各部門担当者、及び顧客様と運用プロセスの立案 ・品質保証ガイドラインの定義とプロジェクトの品質管理 、メン

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ものづくりに関連する何かしらの業務経験がある方（職種不問） ※品質関連業務だけでなく、サービスエンジニア、設計、生産技術等幅広いバックグラウンドをお持ちの方が活躍しています。 【職種名】 品質保証（QA）＜医用分析装置＞ 【仕事内容】 ■同社にて、医用システム製品の品質保証業務を担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特徴】 日系大手電機メーカーを親会社とする、計測・分析装置メーカー。 計測装置、分析装置、医用機器などを提供しており、2，000社以上の顧客基盤を有しています。 世界約25カ国に拠点を有するグローバル企業で、近年の海外売上高比率は60％以上

仕事内容[募集背景体制強化の為 [仕事内容]： 品質保証本部のグローバル薬事グループにて下記業務を担当いただきます。 【具体的には…】 ・製品登録 ・施設登録 ・日本以外のパートナー薬事支援（製品要求事項監視） ・日本以外の市販後安全管理 ・リスク管理適合 品質保証グループ：マネジャー1名、エキスパート1名、アシスタントマネジャー1名、主任2名、メンバー3名 品質企画グループ：マネジャー1名、アシスタントマネジャー1名、主任3名、メンバー2名 ※同社は2025年秋ごろから高根沢町にて新工場の稼働を予定しています。 ※詳細は面談時にお伝えします。 [こだわり条件年間休日120日以上,残業少なめ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記のいずれか3年以上のご経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■顧客やチームメンバーとのコミュニケーション力 ・品質を高めるために、指示された業務の実行に加えて最適な方法をお客様に提案したり、チームを取りまとめて成果を高めたりしていただくことを期待します。 上記の双方を満たす方を想定しています。 [歓迎] ・A-Spice、機能安全、セキュリティ分野での経験・知識 ・数学や統計分野の知識 ・品質保証業務に従事された経験 ・「JSTQB Foundation Level」や「IVEC Level 4」の資格、またはそれに準ずる知識・経験 【

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ◆溶接技能知識向上支援 ◆製造グループ会社の教育 ◆技能コンクールの運営 ◆その他生産品質業務管理全般 ・お仕事の特徴 経験者・有資格者歓迎, 平日のみOK, フルタイム歓迎, 長期歓迎, 車通勤OK, バイク通勤OK ・求める人物像・資格 ◇高卒以上 ◇PCスキル ◇品質管理経験のある方 ◇一般的なQCの知識がある方 ◇2級ボイラー技士歓迎 ・アピールメッセージ 国内トップシェアの企業の一員に！ 働きやすい職場環境を推進されており、 様々な福利厚生が充実！ 長期休暇もしっかりあり、仕事もプライベートも楽しむことができます＊ 【直接雇用後の条件】 雇用

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 加えて以下のいずれか一つに該当 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験(3年以上) ・GQP品質保証責任者の経験またはGQPの品質保証に関する経験(3年以上) ・製造業の品質管理業務経験(3年以上) ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 品質保証、品質管理の経験3年以上 [歓迎] 【優遇要件】 語学力（読み書きレベル） 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・自分を成長させるための努力をしていること ・新たなことにも、自分の手を動かし積極的に取り組み、そこから学び取れる姿勢があること ・「考え抜く」ことができる人。多角的な確度から「なぜなのか」を追求する人 ・後日のエビデンスとなり得る文章が作成できること ・法規制等を正確に理解でき、さらに専門家として猜疑心をもったチェックができること ・共感をもって相手の話を聞き、相手を動かせるコミュニケーションができる人 【職種名】 品質保証 【仕

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■下記のいずれかの経験 ・リーダー、マネージャー、PMO経験 ・ソフトウェア開発経験 ・ソフトウェアテスト・評価経験 ■品質保証、品質管理の知識、経験 ■テスト技法に関する知識 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・品質意識が高く、ユーザー視点を持てる人 ・セルフスターターな方 【職種名】 品質保証（QA）エンジニア ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 受託・請負が中心の40年以上に亘る車載組込開発実績と1，000名以上のエンジニア体制 【職務概要】 品質保証（QA）エンジニアとし