品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 製造業界において、品質保証に関する実務経験があること 顧客と品質に関わる実務経験があること コミュニケーションスキル [歓迎] ・化学／素材業界（ポリマー、自動車材料、電子材料など）に関する知見や業務経験 ・QC検定資格保有や、品質データ処理に関連する知見や実務経験 ・QMS審査員・審査員補の資格保有や業務経験 ・一からＱＭＳを構築した経験や、IATF16949に関連した業務経験のある方 ・製造、生産技術等の業務経験がある方 ・何事にも能動的に動き、改善提案できる方 ・コミュニケーション能力、ロジカルな思考で折衝調整能力のある方 ・管理業務若しくは管理職を補佐する業務経

仕事内容品質保証にかかわる業務を行っていただきます 変更範囲：会社が定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬企業における、品質保証、CMC、分析研究、製剤開発、薬事CMCのいずれかに関連する実務経験をお持ちの方 【職種名】 本社品質保証（QA） 【仕事内容】 ■知的財産スタッフとして従事していただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数の領域で医薬品を開発・販売している医薬品メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:45 【勤務地】 大阪府 【年収・給与】 500万円～780万円(経験能力考慮の上優遇) 昇給1回、賞与2回 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験 ・分析機器等を使った解析業務経験 【職種名】 品質保証（QA） 【仕事内容】 同社にて、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など ・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示 ・開発文書の審査業務 【担う役割】 品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、 メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、 気軽に相談できる環境です。 【事業内容・会社の特長】 【概要・特

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証の経験 もしくは技術開発（商品開発）のご経験 ■社内調整力 [歓迎] ■化学系企業での品質保証・開発経験 ■品質異常・クレーム対応の経験 ■原因解析（なぜなぜ分析、8D等）に関わった経験 ■社内外との調整・折衝業務の経験 ■QC検定、ISO関連業務の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【品質保証（異常対応）】半導体材料/在宅可（年収400万円～600万円） 【仕事内容】 ～～～半導体向け液状封止材世界シェア40％！海外売上比率80％を誇るグローバルニッチトップ企業にて品質保証職の募集～～～ 社内品質異常および顧客品質苦情に対する異常

仕事内容【品質保証部（グループリーダー（課?〜部?職）候補者）】水回り関連商品のOEM事業／土日祝休み／年休125日 ▼仕事内容 ※まずはチームリーダー（主任〜係?クラス）として採用し、スキルを鑑みてGLに昇進を目指していただきます。 【職務概要】 同社にて、品質管理・品質保証業務と部署の体制の構築をお任せいたします。 【職務詳細】 具体的には、下記の業務をお任せいたします。 ・市場返却品原因解析、報告、再発防止策立案 ・製品承認時の監査対応 ・各種技術／品質／環境などの書類整備 ・部品技術／サプライヤー指導／品質監査 ・品質改善活動など ・市場や顧客への対応（直接顧客の元へ出向き、品証に関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてを満たす方 ■薬剤師資格 加えて以下のいずれか一つに該当 ・健康食品、サプリメント、機能性表示食品などの品質保証（QA）の業務経験(3年以上) ・GQP品質保証責任者の経験またはGQPの品質保証に関する経験(3年以上) ・製造業の品質管理業務経験(3年以上) ・製造業もしくは製造販売業の当局査察を中心的に対応した経験 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ■医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証担当として、以下業務をお任せ致します。 【具体的には】 ・医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 ・国内外、医薬品等製造所への管理、監督（委託工場の監査

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質保証の経験 ・高等専門学校卒以上 ・DXに興味があり、Excelを使った業務効率化やマクロ・VBAが使える方 ※開発業務はありませんので、プログラミングスキルは不要です。 [歓迎] 【尚可】 ・環境分析の経験 【職種名】 環境分析業務における品質保証／一般財団法人 【仕事内容】 環境分析業務における品質保証 品質保証職として、検査分析業務に係る成績書のチェックや検査システムの維持・改善を担当していただきます。具体的には以下の業務内容をお任せします。 （1）成績書のチェック: 検査分析業務における成績書の正確性と一貫性を確認し、品質の保証を行います。環境分析の経験

仕事内容◎品質保証職 樹脂事業部にて、アクリル樹脂を中心とした 当社製品の品質保証業務をお任せします。 配属部署では、品質保証・品質管理・ISO運営の 3つの役割を担っており、その中でも主に 品質保証業務とISO運営業務を担当していただく 予定です。法令やコンプライアンスを守りながら、 高品質な製品を安定して世の中に送り出すための 重要なポジションです。 【具体的な仕事内容】 ・SDSの作成 ・chemSHERPAの作成 ・国内外の化学関連法令への調査・対応 ・化審法、安衛法、化管法、海外インベントリ等の確認 ・原料の化学物質に関するリスクアセスメント ・CAS No.検索 ・顧客要望の取りまとめ

仕事内容【事業規模拡大に伴い増員のため採用を強化中】年間休日123日｜土日祝休み｜賞与5.55ヶ月分｜東証プライム上場企業 【特徴・メリット】 経験者優遇 学歴不問 交通費支給 高収入・高時給 昇給・賞与あり 車・バイク通勤OK 有資格者歓迎 第二新卒歓迎 ブランクOK 残業月20時間以内 長期 住宅手当あり 社会保険完備 受動喫煙対策： 屋内原則禁煙 【職種】 製品検査 【雇用形態】 職業紹介（正社員） 【給与】 月給 253,000円〜349,000円 ※経験・能力を考慮の上決定 ※固定残業代なし、超過分は別途全額支給いたします。 【手当】 ・通勤手当（月額40,250円） ・地域手

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ソフトウェアQA経験（目安：3年以上） ・テスト計画の策定またはテストリードの経験 ・テスト設計および品質改善活動の実務経験 ・不具合分析および再発防止の推進経験 ・ISTQBまたはJSTQB資格 ・英語での業務コミュニケーション能力 ・ネイティブレベルの日本語（日本語検定N1相当） 【歓迎】 ・テスト戦略の策定経験 ・QA組織の立ち上げ／改善の経験 ・開発経験 【職種名】 QAマネージャー 【仕事内容】 自社製パッケージソフトウェア（Sactona）の製品品質を中長期的に向上させるため、テスト戦略および品質プロセスの設計・改善を担っていただきます。 Sactona

仕事内容仕事内容 ■知的財産スタッフとして従事していただきます。 手当 通勤手当（上限あり）、時間外手当 働く環境 ■所属部署：部門人数11名、男女比7:3、年齢層30代～50代 ■フレックスタイム制で残業少なめ（月平均10時間）、プライベートと仕事のメリハリをつけて長く働くことができます ■部門間の連携がしやすく、裁量をもって働ける環境です

仕事内容同社にて品質管理・品質保証業務をお任せいたします。 【具体的には】 ・化粧品、原料等の微生物検査及び管理業務 ・販売先の監査受検業務とクレーム対応 ・外注先に対する監査・教育指導 品質保証に関する業務やキャリアに応じて一部マネジメント業務もお任せします。 「矢板工場」での勤務がメインとなります。 マーケットのあるところでの開発、生産、販売をグローバル化の基本方針とし、「Toshiki International Group」として日本・中国・シンガポールに生産拠点を構えています。 上海現法には社員2名が出向しており、現法との間で技術的な打合せや、技術指導のための出張が発生します。 ★★★大手

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、全てのご経験をお持ちの方 ・ソフトウェア設計に携わった方が望ましい ・組み込み製品の品質保証経験のある方（ソフト開発経験がなくてもOK） 【職種名】 ソフトウェア品質保証(SQA) 【仕事内容】 同社にて、ソフトウェア開発における品質向上活動全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・実際のソフト品質監査 ・ソフト開発における品質向上プロセス構築 ・各種ソフト設計のレビュー 【業務のやりがい・身につくスキル、技術優位性、製品の強み・魅力】 ・品質向上による顧客満足度向上、会社貢献度向上が感じられます。 ・会社の中で重要度の高い業務内容です。使命感を感じられま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医療機器または医薬品業界において、安全確保業務その他これに類する業務に3年以上従事した経験 ・GVPおよび関連法規に関する知識 ・基本的なITスキル（MicrosoftOffice、Teams、GoogleMeet等を使用した文書・資料作成、情報共有、オンラインコミュニケーションが可能な方） ・読み書きレベルの英語力（メール対応、学術文献・資料の読解が可能なレベル） 【歓迎要件】 以下のいずれかの経験をお持ちの方は歓迎します。 ・第1種医療機器製造販売業における安全管理責任者の経験 ・PMDAへの不具合報告、回収・改修等の安全管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ■品質保証経験年数:5年以上（品質保証経験が望ましい） ■医薬品GMP、医療機器QMSの規制に関する知識がある ■手順に従って品質異常処理、不適合是正処置を自ら計画し対応した業務経験がある ■クレーム報告書は自分で情報を集めて作成できる ■顧客へのクレーム報告の経験がある ■監査対応の経験がある ■業界:医療系（医薬品、医療機器） [歓迎] ▼QA係長以上の職務経験がある ▼安全情報管理業務の従事経験がある 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療機器 品質保証（QA）担当 【鳴門工場】（年収400万円～700万円） 【仕事内容】 ■同社の医療

仕事内容- 業務概要 自動車向けステアリング部品（自動車の3大機能の1つ「曲がる」という重要保安部品）、工作機械向け及び半導体製造装置向けの難易度の高い異形状部品の製造を行う当社にて品質保証業務を担当いただきます。 - 具体的な仕事内容

仕事内容<愛知>品質保証（QA）エンジニア 【第三者検証】品質意識が高く、ユーザー視点を持てる人にピッタリの職場。 [お仕事内容] 【期待する役割】 新たな取り組みに伴う募集として、誠実な対応で顧客の信頼を獲得し、事業成長に貢献する役割です。プロダクト検証業務では、品質保証に必要なテストの提案や、ナレッジ蓄積による品質基準策定など、全社的な品質向上にも携わります。 【仕事内容】 品質保証計画の立案やマネジメント、顧客折衝、プロジェクト推進を担当。テスト設計・品質チェック、結果の分析と改善提案を行い、品質・コスト・納期の管理を担います。 【職場環境】 経験を活かして成長できる環境。会社とともに新

仕事内容自動走行車、航空機、ロボット、半導体など、次世代のものづくりを品質面から支える仕事です。製品が仕様通りの性能を満たすかテスト・評価し、世の中に送り出す重要な役割を担います。 ★スキルに合う仕事が見つかる！ ∨ 全国15,000件の豊富なプロジェクトから、あなたの経験や希望に合った仕事に出会えます。 製造経験や品質管理など、今まで培ったスキルを活かしながら、理想のキャリアに向けて挑戦できます。 ★製品の信頼・安全性を守ります！ ∨ ■自動車用ブレーキ部品の耐久性評価 人の命に関わる重要部品の品質を守ります。 ■航空機用部品の品質評価 飛行機の安全を守る熱解析などに取り組みます。 ■スマホ