品質管理 障害者雇用 - 東京都 の求人・仕事・採用

勤務時間09:00〜18:00

仕事内容ユーザベースグループのサービスの根幹を担う、企業情報の入力作業を担っていただきます。 登記簿や官報、企業HP、別媒体（WEBページ）などから対象となる情報を収集し、入力する作業です。 ■具体的には ・様々な企業情報の収集、登録、更新、管理業務 ・企業の人物・人物異動情報の収集、登録、更新、管理業務 ・チーム内MTGでの進捗報告 ・オペレーションの構築や効率化などの改善業務 ・クラウドワーカーなどの外部関係者へのメール対応 ※お任せする業務は、ご経験やスキル、ご志向に応じて、広げていくことが可能です。 ■このポジションの魅力 ・フルリモート勤務可能（必要に応じてオフィスへの出社を求められる

仕事内容ゲームのグラフィックからビジュアルデザイン全般をお任せします。 ご経験や適性に応じて下記業務のいずれかをお任せします。 【2Dデザイン】 キャラクター・背景・小物などのデザイン、ゲームに使われる2DCGの作画やアニメーション制作 【3DCGデザイン：キャラクター】 人物・モンスター・悪魔などのキャラクターモデリング及びテクスチャ作成、ボーンのセットアップなど 【3DCGデザイン：背景】 背景のモデリング及びテクスチャ作成 【インターフェイス】 ゲームのコンセプトに合ったGUI、フォントなど画面表示物、ロゴなどのデザイン、及びデータ作成 在宅勤務：完全在宅可 特徴：在宅勤務(

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時45分〜17時15分 就業時間２：8時30分〜16時00分 就業時間３：9時00分〜16時30分 就業時間に関する特記事項：＊就業時間は１日６．５時間 ＊（２）（３）は７週間毎のシフト ＊（１）は（２）（３）以外の通常時間 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 年間２４０日勤務（月平均２０日勤務）、年末年始（１２／２９～ １／３）、夏季休暇（７月～９月の間に３日間取得可能）

仕事内容＊求職障害者等に対する障害の態様や適性に応じた担当者制を含む 職業相談・職業紹介 ＊地域センター、障害者就業・生活支援センター等、職業リハビリ テーションサービス実施機関との連絡調整 ＊障害者向け求人開拓の実施及び雇用指導官、求人部門との調整 ＊求職障害者等に対する同行紹介、事業主への助言 ＊採用後の職場定着支援、事業主に対する助言及び就労支援機関等 との連絡調整 ＊一般職業相談・紹介業務 ＊その他障害者等の雇用促進業務、職員の指示する業務 従事すべき業務の変更範囲：変更なし ＃東京ハローワークＢ

仕事内容【職種】電気・電子＞品質管理 【業種】メーカー＞電気・電子 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 今注目のエネルギー業界において「蓄電池」の分野で社会課題の解決に貢献する当社。 電池の「ばらつき」を調整する「BMS（バッテリーマネジメントシステム）」の開発からスタートした当社は、現在、リチウムイオン電池と蓄電システムの事業を展開しており、今後、電力取引事業への参入を目指しています。 リチウムイオン電池や蓄電システムの知識がなくてもOK 今いるメンバーも、電池の知識がないところからスタートしました◎ これからIPOを目指して事業拡大

勤務時間就業時間１：9時00分〜15時00分 就業時間２：10時00分〜16時00分 就業時間３：10時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：短時間労働者は希望に応じ５時間・６時間から選択可 始業時間は８：００から１０：００の範囲・３０分間隔で相談に応 じます。就業時間（１）～（３）は一例 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：障害者雇用は原則残業なし※希望に応ず 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：その他 完全週休２日制・休日は当社カレンダーによる※２０２５年実績休 日１２３日 希望に応じ就業日数を月１６日又は月２０日から決定 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：8日

仕事内容・書類作成、データ入力（Ｅｘｃｅｌ／Ｗｏｒｄ） ・ファイリング ・郵便物発送手続・仕分け・社内配布 ・来客案内・電話取次ぎ ・委託先への依頼（メール等） ・請求書処理補助 ・その他軽作業補助 ※就業開始日：令和８年４月１日以降 ※障害特性によって業務内容はご相談に応じます ※原則出社ですが、当社規定・スキルに応じテレワークでの就労可 ※業務内容の変更はありません

仕事内容完全在宅勤務にて、事務アシスタント業務をお任せします。 ※ザイマックスグループの特例子会社【ザイマックスウィコム】での募集です。 【業務例】 ・データ入力 ・チェック業務 ・名刺データ入力 ・採用事務 ・書類整理 ・業務サポート ・請求書の支払処理 など 上記の業務の中から、スキルやご経験、ご障害への配慮を考慮して業務をお任せ致します。 ――――――――――――――――――――――――――――――――― ★業務内容によってはマニュアルがあります。 入社後はオンラインの環境下ですが丁寧に業務を教えますので、 事務未経験の方でもご安心ください。 日々のコミュニケーショ

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【募集ポジション】 業務リーダー（将来の責任者候補） ※まずは業務リーダーとしてスタートし、経験・適性・意欲に応じて責任者ポジションを目指していただくキャリアプランです。 【仕事内容】 社会保険業務を中心に、DX 化が進むオフィスワーク全般を担いながら、 チームをまとめる業務リーダーとして活躍していただきます。 ▼主な業務例 ・社会保険関連業務（BPO 業務全般）の運用、管理 ・年末調整（書類受領・発送業務含む）の進行管理 ・住民税年度更新に関するデータ入力、発送業務 ・各種個人情報／納品データの入力、郵便物のPDF化／命名 ・作品名、著者名、巻数、あらすじなどのデータをCMS、基幹システ

勤務時間09:00～17:30(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【紹介予定派遣/正社員目指せます】 【ポイント】 大手・有名企業 【正社員を目指す！】治験文書の品質管理・QC業務 <紹介予定派遣>派遣就業後に正社員になれるチャンス☆彡 アクセス抜群◎駅チカオフィス!在宅あり★ スキル・経験を活かしてキャリアアップ！ 業務や環境の理解が深まってから正社員になるので安心です☆彡 【特徴・やりがい】 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・感謝の言葉をかけられる ・同じ業務ではたらく人がいる ・経験を活かしてスキルアップ ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間30分 休憩時間：1時間

仕事内容【建築品質管理】昭和12年創業の老舗企業／再雇用制度あり/年休118日で長く働ける ▼仕事内容 新築住宅（RC造マンション）の品質管理業務をお任せします。 担当いただく物件は年間で約30件、すべて23区内に位置しており、 月に1回程度現場へ赴き、品質面・安全面の確認を行っていただきます。 チェック項目に基づく現場確認だけでなく、着工前の技術検討会や施工検討会へ参加し、 より良い施工品質の実現に向けた意見出しや協議にも携わっていただきます。 また、これまでのご経験や専門性を活かし、若手メンバーへの教育・指導にも期待しています。 現場と密に連携しながら、安全で高品質な建物づくりを支える重要

仕事内容【生産管理】薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理など／動物の健康と食の安全を守る／土日祝休み ■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 PRポイント 「あすかアニマルヘルス株式会社」は 「動物の健康と食の安全を守ることにより、人と動物が共生できる社会づくりに貢献する」ことを経営理念とし、 2020年に創立100周年を迎えたあすか製薬（旧帝国臓器製薬）のアニマルヘルス事業を分社化して設立致しま

仕事内容◆業務リーダー（将来的に責任者候補） ※入社後は現場業務からスタートし、経験・希望に応じて幅広い案件やチーム管理をお任せします。 【仕事内容】 当社は BPO（ビジネス・プロセス・アウトソーシング）会社として、様々なクライアントからの業務依頼を受けています。 あなたにはシステム入力・データチェック・定期更新などの案件を中心に、チームの進行管理や効率化にも携わっていただきます。 ▼主な業務例 ・システムへのデータ入力、更新（作品情報、顧客データ、納品データなど） ・Web サイト／EC サイトの定期更新、画像差し替え、表記チェック ・受領資料の確認、集計、分類、簡単な加工 ・AI 補助ツール

仕事内容【応募資格】 [必須] ■量産開発の品質管理の経験（分野不問、過去の経験でも可） ■顧客折衝経験（5年以上） [歓迎] ・ハードウェアやソフトウェアの開発経験 ・8Dレポートの作成経験 ・市場不具合対応の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】品質管理◆フレックス（年収500万円～1000万円） 【仕事内容】 ■世界有数の技術力を持ち今後の絶大な成長が見込まれる会社です！■ ■上場来過去最高益を達成■ ■オープンで働きやすい職場■ 量産プロジェクトの品質管理として業務に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ■プロジェクトの進捗を適切に管理 ■各ステージ

仕事内容Visionalグループのオフィス内にある「社内カフェ」にて、社員の皆様がリラックスできる空間づくりをお任せします。 【主な業務内容】 ＜カフェ業務＞ ・カウンターでの接客、オーダー受付 ・コーヒー、紅茶、各種ドリンクの作成・提供 ・社員との明るいコミュニケーション ＊ゆくゆくは、商品在庫の管理、発注業務などをお任せします ＜オフィスキーパー業務＞ ・共有スペースの整理整頓 ・ゴミ回収や袋の交換など、清潔なオフィス環境の維持 【このポジションの魅力】 ●未経験からバリスタへ： 入社後は丁寧な研修と先輩のサポートがあります。コーヒーの知識やカフェスキルが自然と身につきます。 ●無理のない

仕事内容【事業紹介】 当社はボストン コンサルティング グループ出身のCEOが2016年に設立したAIベンチャーです。「すべての産業の新たな姿をつくる。」「テクノロジーとビジネスを、つなぐ。」をミッションとして掲げ、機械学習技術を活用し、クライアント企業の特に独自性や収益性の高いコア領域に対して課題解決、技術の共同開発、新規事業や全社DX推進の支援などを行っております。 【ポジション紹介】 人材開発部に所属いただく、採用アシスタント を募集いたします。 採用活動に関する各種オペレーション業務を通じて、組織づくりを支えるポジションです。 当社では、AIを活用した事業開発・プロジェクトを推進する中で、事

勤務時間シフト制

仕事内容細胞培養士細胞製造スタッフ技術指導員品質保証QA品質管理QC／細胞培養士 CPC勤務 時給2,000円 再生医療分野 GCTP文書管理あり ■ 職種 細胞培養士 細胞製造スタッフ 技術指導員 品質保証（QA） 品質管理（QC） 当法人クリニック内CPC（細胞加工施設）にて、 細胞培養業務およびGCTP準拠の文書管理業務を担当していただきます。 ※現在CPCバリデーション期間中 ■主な業務内容 ┗ 間葉系幹細胞、iPS細胞等の細胞培養業務 ┗ クリーンルーム内での無菌操作 ┗ SOP（標準作業手順書）の作成・改訂 ┗ 製造記録・報告書の作成および照査 ┗ 逸脱管理・変更管理対

仕事内容品質管理スタッフ／品質管理 クライアントからの依頼を受け、食品の品質管理支援業務を行います。 弊社は全国のスーパーマーケット、飲食店、ホテル関係へ主に菓子類の卸売業を行っております。 また、スイーツ、菓子が得意なため、プライベートブランド商品を開発しており、それに関わる品質保証、お取引様への提出書類作成、登録代行業務を行っていただきます。 1. 食品表示の作成・チェック o 法規制（食品表示法、JAS法、健康増進法など）に基づき、商品ラベルの適正表記を確認。 o 誤表記がないか、また各国の輸入要件に合致しているかを精査。 o アレルゲン情報や栄養成分表示の正確性チェック。 2. 商品仕様書の

仕事内容～東証プライム上場／正社員登用あり／キャリアアップが可能／週30時間からの相談可能／フレキシブルな働き方制度あり～ ■同社について 同社は社会が求める暮らしを提案し続けるソーシャルディベロッパーです。 1994年に創業し、現在は東証プライム上場、売上高800億を超えるまでに成長しました。 変化する社会にあわせて、新たな暮らし方の提案に何度も挑戦をし、いままでにない価値を持つ住まいの形を実現してきました。 今後も「全ての人の欲しかった暮らしを叶える」ために、様々なチャレンジをしていきたいと考えています。 同社の一員となり、一緒に事業を作っていっていただける方のご入社をお待ちしております。 ■

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】サービス＞福祉・介護 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 近年、障がい者雇用においては法定雇用率の引き上げや社会的要請の高まりにより、企業に求められる役割が大きく変化しています。 単なる雇用数の充足ではなく、「一人ひとりが活躍し、長く働き続けられる環境づくり」が重要視されています。 当社においても、障がいのある社員の採用は着実に進んでいる一方で、 ・個々の特性に応じた業務設計 ・配属後の定着支援体制の強化 ・現場との連携による受け入れ体制の最適化 といった課題が顕在化しています。 こうした背景