東京都の品質管理の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆医薬品物流センターでの品質管理経験者 [歓迎] ◆薬剤師資格をお持ちの方 【フィットする人物像】 ◆関係部署とコミュニケーションを取りながら業務を推進してきた方 ◆物流環境を変えていきたいと考えている方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 【大手メーカー系物流/医薬品品質管理】日本の医薬品物流業界トップクラスの物流企業 同社は、大塚グループとして日本の医薬品物流の50％以上のシェアを誇っており、 物流プラットフォームの最適化の為に、TMSやWMSの自社開発、共同配送等を積極的に行っております。 今後の事業戦略としては、 医薬品物流のシェアの拡大と、地震などの災害時で

仕事内容【応募資格】 [必須] 【未経験OK！何らか食品に関わるご経験者募集！面接1回！年収500～！ANAグループ！レア求人！】 【歓迎】 ■品質管理業務のご経験がある方で、「食品表示検定（初級以上）」の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ■社内外の方と円滑にコミュニケーションを図れる方 ■チームワークを大事にできる方 ■一つの業務だけでなく幅広い仕事にチャレンジできる方 【職種名】 東京*ANA空港*年収500～*面接1回【品質管理】土日祝*年休124*賞与3.8ヵ月*転勤無* 【仕事内容】 全国25のANA就航空港で販売・サービス提供されている商品について、仕入先メーカーや店

仕事内容【職種】化粧品＞品質管理 【業種】メーカー＞化粧品 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼当社について MDグループは、自社ブランド事業を展開する株式会社MDと、コスメ・サプリメントのOEM事業を担う株式会社ベイコスメティックスを中心に、商品企画から処方開発・製造・販売まで一貫して手がけています。 株式会社MDでは、自社ブランドとして「カプセルセラム」をはじめ、スキンケア・ヘアケア・美容家電などの商品を展開しており、自分たちでブランドを立ち上げ、商品を市場に届けてきた経験を、ベイコスメティックスのOEM事業にも活かしています。 ベイコ

仕事内容ANA FESTA株式会社 *レア求人*ANAグループで活躍する【品質管理】★年間休日120日～ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 全国25のANA就航空港で販売・サービス提供されている商品について、仕入先メーカーや店舗からの報告書チェックなど、品質管理を行う仕事です。●現場からの報告書チェック 異物混入や表示の不備があった場合など 報告書と改善方法などをチェック・管理します。 ●新規参入取引先の認可 新仕入先・新商品が導入されるときのチェックを行います。 ●現場への啓蒙活動 全従業員を

仕事内容【応募資格】 [必須] 自動車部品の品質管理経験5年以上 ビジネスレベル英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 40歳から55歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 品質管理マネージャー 【仕事内容】 車載WiperSystem品質管理 【事業内容・会社の特長】 世界的な自動車エレクトロニクスメーカー 【募集背景】 業務拡張 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 9:00～18:00(始業及び終業の時刻は労働者の決定に委ねる) 【勤務地】 東京都 【年収・給与】 800万円から1000万円 #ミドルの転職 #30代・40代の転職ならミドルの転職

仕事内容【30代・40代活躍中】細胞製品 QC・QA業務 「iPS細胞を分化誘導することで卵子を作成する技術」の事業化に向けて研究開発を行うバイオベンチャー★ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 8,000,000円～12,000,000円 ※年俸額は能力、経歴に応じる 月収：500,000円～750,000円 昇給 有：同社規定基準を満たした場合 賞与 有：年2回 ( 昨年実績： あり ) 【勤務地】 東京都江東区 募集情報 リモート勤務可(週3日以上は出社)で働きやすい！ 【仕事内容】 ■同社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり8時間 平日週2日、10:00～19:00の間で1日5時間以上。勤務曜日と勤務時間は相談のうえ決定します。勤務日はすべて吉祥寺オフィスへ出社していただきます。

仕事内容発売前の女性向けシチュエーションボイスを全編聴き、台本やチェック基準と照合する仕事です。未発売音源を扱うため、勤務日はすべて吉祥寺オフィスへ出社していただきます。 【主な業務】 ・台本と音声を照合し、台詞の抜け、読み間違い、不要音などを確認 ・ノイズ、音切れ、音量差、SE・BGM、左右定位等の違和感を確認 ・問題箇所をタイムコード付きでチェック表へ記録 ・修正版音源の再確認 ・ファイル名、トラック順、収録時間、納品形式の確認 ・進捗と完了結果をAsana・Googleスプレッドシートで報告 音声編集や作品の演出判断を行う仕事ではありません。決められた基準に沿って細かな違いを見つけ、漏れなく

仕事内容【本社/安全品質管理(メンバー)】東証STD／年間休日127日／平均残業16.3h ▼仕事内容 社内で独立した専門部署である安全品質管理室による安全巡回・品質管理に加えて、第三者機関による検査を行うことでダブルチェック体制を整えるなど、安全と品質に対して徹底した姿勢で厳格な管理を実施しています。 大手ディベロッパーの大型開発案件（最大500戸）、超高層マンションなどの施工品質の管理、安全衛生教育などを担当いただきます。 （基本は本社勤務で週に2日程度現場での安全巡回などが発生） ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務範囲 (東京都杉並区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形

仕事内容【建築品質管理】昭和12年創業の老舗企業／再雇用制度あり/年休118日で長く働ける ▼仕事内容 新築住宅（RC造マンション）の品質管理業務をお任せします。 担当いただく物件は年間で約30件、すべて23区内に位置しており、 月に1回程度現場へ赴き、品質面・安全面の確認を行っていただきます。 チェック項目に基づく現場確認だけでなく、着工前の技術検討会や施工検討会へ参加し、 より良い施工品質の実現に向けた意見出しや協議にも携わっていただきます。 また、これまでのご経験や専門性を活かし、若手メンバーへの教育・指導にも期待しています。 現場と密に連携しながら、安全で高品質な建物づくりを支える重要

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務内容】 細胞培養上清液の製造施設における品質管理責任者候補として、品質管理業務全般および品質管理体制の構築・改善を担っていただきます。 ＜主な業務内容＞ ●原材料・中間品・製品等の品質管理および各種試験・検査 ●バッチレコードのレビュー、試験結果の確認・評価および判定 ●製品の出荷に関する確認・判定 ●異常値・規格外結果等の原因調査および対応 ●試験方法・品質基準の整備、SOP等の品質関連文書の作成・運用 ●環境

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります Your Role In this pivotal role, you will shape and oversee the local quality strategy for Japan, protecting patients and supporting reliable access to medicinal products. You will lead quality and compliance

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・食品業界における品質管理・品質保証の実務経験（10年以上） ・マネジメント経験（課長・部長クラス、または5名以上のマネジメント） ・ビジネスレベルの英語力（TOEIC 750点以上目安） ・海外サプライヤーと品質トラブルについて対等に交渉・決着ができるレベル（書面および口頭） ・農産加工品（冷凍野菜、冷凍フルーツ、生鮮など）の取り扱い経験 ・残留農薬管理、微生物リスク（リステリア・ウイルス等）、異物混入対策に関する専門知識 ■ 歓迎要件 ・食品専門商社、総合商社、または大手食品メーカーでの輸入原料調達・品証経験 ・南米（ブラジル、チリ、ペルー、エクアドル

仕事内容【総括責任者（薬事・品質管理など）】東証プライム上場G／福利厚生充実 ※業務内容の変更範囲：会社規定に基づく PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたしますので、まずはお気軽にご応募ください。 ※面談日・入社日のご希望など遠慮なくご相談ください。 ※在職中や業種・職種未経験の方もお気軽にご応募ください。 ※本求人は、株式会社プロセルトラクションによる紹介求人です。 ※弊社で面談いただいた後に、雇用主企

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容品質管理／経験者／TES保持者／試用期間後、正社員登用／社割／社食／託児所／育休産休、復帰率98% 品質管理担当｜人気ブランドを複数展開する大手グループ｜都内 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 3,500,000円～5,000,000円 ■年収：350万円～500万円(年俸制) ※詳細は前職(現職)給与、ご経験を加味し決定させていただきます。 月給：292,000円～ (内訳) ∟基本給(222,400円～／月) ∟固定残業代(時間外労働の有無にかかわらず、40時間分の時間外手当として69,600円～／月を支給) 【勤務地】 東京都千代田区麹町 ※勤務地は、国内外会

勤務時間勤務時間は指定しない 平日10:00～18:00の間で実働４時間または５時間、週２日～５日勤務できる方。週あたりの勤務日数は相談に応じます。土日祝日の勤務はありません。

仕事内容自社工場で製造しているオーラルケア（歯みがき等）やヘアケア（育毛剤等）などの医薬部外品、化粧品の製品の分析業務（HPLCなど）や商品開発業務を主に行っていただきます。加えて、商品や成分の評価試験などをお願いしたり、オリジナル原料の研究開発業務をお願いすることもあります。 分析試験や評価試験の方法はスタッフの指導に従って行っていただきます。

仕事内容【品質管理職】工業用接着剤メーカー／年間休日125日 ▼仕事内容 品質管理職として従事していただきます。 ■担当業務：品質検査業務（検査、測定、工程改善） ■品質データの収集・分析・レポート作成、製品不良・トラブルの原因調査および対策立案などを担当していただきます。 ■接着剤の物性検査、原材料受け入れ検査、工程安定性向上のための改善提案などを行っていただきます。 業務内容の変更範囲：会社の定める業務の範囲 (東京都港区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 【給与補足】 ■年俸制（分割回数12回）30万円〜46万円／月 ■インセンティブ：会社業績・個人

仕事内容仕事内容 バイオ医薬品の製造・品質管理及びプロセス開発・評価に関わる業務全般を担当いただきます。 働く環境 ＜転勤＞ 有り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・電気工事や電気設備に関する基礎知識（品質管理経験） ・品質管理業務（検査、監査、改善指導など）の実務経験 ・資料（マニュアル）作成経験、Excel／Word／PowerPointの使用経験 【尚可】 ・第2種電気工事士有資格者 ・電子機器製品の品質保証、品質管理、信頼性試験などの実務経験 ・協力会社・OEM先への折衝、指導、監査の実務経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 品質管理 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 残業5～10時間・年間休日128日で働