品質管理 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容一般財団法人日本規格協会（JSA） 事務系総合職／土日祝休／残業月9h／フレックス・テレワーク可 【求人要約】 標準化と品質管理を通じて、産業や社会を支える 幅広い業務を通して多彩なキャリアを築く 柔軟な働き方×充実の休日・福利厚生で働きやすさも◎ よく見かける【JISマーク】とも関係の深い仕事！ 産業・社会を下支えする仕事に未経験から挑戦できる。 ＼POINT／ ●『規格』づくりで日本を下支えする機関 ●未経験OK！研修・資格取得支援制度も充実 ●フレックス・テレワーク可／土日祝休み／残業平均月9h ●育休取得実績多数（男女）／復帰率100％ 家から持ってきた充電器のプラグ

仕事内容【正社員採用】にんべん商品の品質保証職/創業326年/平均勤続年数10年以上 ◆お任せしたい仕事内容 入社後は、品質保証業務を中心に担当していただきます。 【品質管理・確認業務】 ・商品に使用する原材料や品質の確認 ・製造工程の品質チェック 【品質トラブル対応】 ・顧客からの不具合報告の対応 ・原因分析および再発防止策の検討 【工場・製造体制の確認】 ・製造工場の点検 ・外部機関による監査の立会い 【書類作成・表示確認】 ・取引先提出書類、商品規格書の作成 ・新商品やリニューアル商品の表示校正 経験やご希望に応じて、 食品安全体制の改善提案や品質向上の取り組みにも 携わっていただく

仕事内容【品質保証担当】フレッシュペットフード売上トップクラス／土日祝休み／年間休日120日以上 ▼仕事内容 製造委託工場と密に連携し、品質保証体制の強化と安定した生産体制の構築を両輪で担っていただく、事業の根幹を支える重要なポジションです。具体的には、品質保証業務と生産管理業務を幅広くお任せします。（業務の優先度は以下の通りです） ■生産管理業務 ・製造工場とのコミュニケーション（安定製造の確保、工程・品質改善） ・製造基準・作業手順の遵守状況の確認、是正指導 ・製造工場でのトラブル発生時の原因究明、是正・予防措置（CAPA）対応 ・製造委託先に対する定期監査・評価の実施と改善フォロー ・新製品

仕事内容<仕事内容> 品質管理│韓国コスメ★VT Cosmetics ＜品質で守り、物流でつなぐ＞ 韓国コスメ好き×事務スキルを活かす ＼“好き”を“スキル”に変えて、韓国コスメの裏側で輝こう／ 大人気のCICAシリーズをはじめ、話題の韓国コスメやK-POPアーティストのプロダクションも手がける韓国企業の日本法人として、現在SCM（サプライチェーンマネジメント）部門を強化中です！ 今回募集するポジションは、化粧品の品質・物流を支える“品質管理“担当です。日本国内のお客様に、正しく・スムーズに商品を届けるためには、商品の入庫から品質確認、返品対応、物流費の管理まで、細やかな対応が必要不可欠です

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、いずれかご経験のある方 ■化粧品/コスメ関連のメーカーや商社での品質管理/製品開発経験 ■小売業でSPA開発経験（化粧品/コスメなど） 《求める人物像》 ■お客様の満足度を上げ、売上に貢献できる喜びを共有したい方 ■日々変わる顧客ニーズを捉えるために、新たなことに挑戦することが好きな方 [歓迎] ■品質管理検定（QC検定）2級取得者 3級でも可 ※品質管理マニュアル作成における品質要件を満たす知識 【職種名】 PB品質管理担当（化粧品、薬品、コスメの品質管理経験者） 【仕事内容】 品質管理業務全般 ・品質管理マニュアルの策定 ・海外現地の工場監査、パー

仕事内容【品質管理】医薬品原薬のMF申請/GMP運用（管理職候補）◆GQPの取決め／チーム労務管理※伊藤忠G中核企業 ▼仕事内容 ■業務概要 薬事課のMF申請、品質保証課のGMP運用管理部署の管理職候補としてご活躍いただき、下記業務をお任せします。 ＜薬事課＞ ・MF の申請，照会事項への対応、変更管理、海外製造所へのGMP 適合性調査対応、外国製造所認定及び更新を管理し，課員をリードする ・課員の人事労務管理 ＜品質保証課＞ ・医薬品倉庫の医薬品原薬のＧＭＰの運用、管理（QRM 、年次照査、GMP 適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQP の取決め締結等） ・品質クレームへの

仕事内容【品質保証】GMPプレイヤー／医薬品原薬のGMP運用、管理など ※伊藤忠G／海外取引比率約60％ ▼仕事内容 GMPプレイヤーとして下記業務をお任せします。 ■業務概要 ・医薬品倉庫の医薬品原薬のGMPの運用、管理 （QRM、年次照査、GMP適合性調査査察対応、各種手順書及び製品標準書の管理、GQPの取決め締結等） ・品質クレームへの対応 ・当局及び顧客からの査察対応 ■薬事部の特徴 医薬品の品質および安全性を確認する上で重要な品質管理業務については、 自社で保有する試験室において海外の医薬品原料を厳密に試験し、 安全且つ安定的に日本の製薬メーカーに供給できる体制を構築し信頼を得ていま

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容<仕事内容> ☆時間の見える働き方☆映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション☆正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進します。 必須で

仕事内容品質保証又は品質管理の責任者として業務を行っていただきます。 具体的には、入荷された製品及び部品の受け入れチェックやＩＳＯ に準じた業務、品質改善書の作成、寸法測定や報告など。 ※変更範囲：会社の定める業務

仕事内容製品の品質維持及び改善、不良品の生産を未然に防ぐ品質管理業務をお任せします。 ［主な業務内容］ ◆素材・付属や縫製の検査 ◆品質表示の決定 ◆試験報告書の判断と改善指導 ◆認定検品所の管理 ◆検査機関対応 ◆企画生産部門からの品質に関する問合せや相談の対応 これまでのご経験や適性に応じて、ブランド担当またはアイテム担当として、生地管理から顧客からの問い合わせ対応まで、生産から販売後までの一貫した品質管理業務をお任せいたします。 福利厚生 各種社会保険完備 交通費全額支給 福利厚生倶楽部 定期健康診断 正社員登用 持ち株会 退職金制度 財形貯蓄制度 通信教育制度 みなし残業代（24時間分）

仕事内容安全・品質管理 年収 500万円～750万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 東京都千代田区神田錦町1丁目1-1 帝都神田ビル 仕事内容 ■同社の管理するイオングループの商業施設の電気通信分野の安全・品質管理業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■同社の受注している改修工事の各現場の巡回安全管理・品質管理業務 ※実際の施工管理業務は別の部署が行うため、各支社や現場監督への安全・品質指導業務となります。 ■内勤：外勤＝6：4 ■請負金額：数百万円～数千万円単位 ※工事案件の受注状況によっては将来的に現場施工管理業務を担当いただく可能性があります。 ■施工エリア：関東圏中心とした

仕事内容【品質保証業務】当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務／年間休日120日以上／リモート相談可 ▼仕事内容 【業務概要】 半導体集積回路の開発・設計・製造・販売を展開している当社にて、 当社の主力製品である発振器用ICの品質保証業務をお任せします。 【職務内容】 設計チームが開発した商品が正しく機能するかの品質管理を行います。 商品生産後は、お客様からいただいた問い合わせ対応や、問い合わせに対して協力会社に工程チェックを行うなど、 自社内だけでなく顧客や協力会社と折衝をしながら業務を遂行いただきます。 (東京都中央区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員

仕事内容【ハード開発部/製品評価】遊技機の信頼性評価実験の実施・管理／市場リスク分析／年間休日125日 ▼仕事内容 ■業務内容 ①遊技機の信頼性評価試験の管理 （計画立案/進捗管理/他部門調整） ②遊技機の信頼性評価試験の実施 ③評価試験の立案/手順書作成 ④試験報告書の作成/確認 ⑤問題点に対する市場リスク分析 (東京都板橋区) ▼職種 品質管理・品質保証(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 経験、能力、スキル、年齢、前職給を充分に考慮の上、優遇します。 ※面接時に希望年収額をお聞きします。 ■給与改定：年1回（7月） (正社員) ▼勤務時間 09:30~18:00 (東京都板橋

仕事内容■動物用医薬品の製造委受託体制に係る維持管理 ■原薬の品質・経済性評価 ■原薬製造所の品質・製造管理体制・継続性評価 ■原薬の在庫管理・調達管理・スケジュール管理 ■原薬の支給管理、薬事・規制対応支援 ※業務内容の変更範囲：当社業務全般 【募集背景】 [増員募集] 【勤務地・勤務時間について】 ※勤務地の変更範囲：本社及び全国の営業所 【勤務時間補足】 ■休憩：50分 ■時間外労働：月10時間程度

仕事内容【UR賃貸住宅の、安心な暮らしを支えます】 お住まいのお客様からの建物に関するお問い合わせや各種申請への対応がメイン。そのほか、維持保全に必要な現地調査や点検、修繕工事発注、工事監理、完了時の確認・支払処理などを担当します。 ＜仕事のポイント＞ ★デスクワークメインで、負担が少なめ！ お住まいのお客様からのお電話対応、工事など発注に係る事務作業（PC入力を含む）が7割、現地調査・エ事監理などは3割。自身で直接工事を行なうことは基本的にありません。「何件も現場をまわる」「屋外で長時間の作業をする」こともなく、体力的な負担が少ないです。 ★不動産や建設業界の経験を活かせます！ 工事の品質・工程

仕事内容仕事内容 再生医療等製品の試験業務及び試験関連業務を担当いただきます。

仕事内容[募集背景 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社にて品質管理業務に従事いただきます。 【具体的には】 配筋検査・躯体検査等の長谷工オリジナルの品質管理に関する業務に従事頂き、事業主からの信頼獲得、現場省力化・効率化による工程維持・品質確保の一翼を担って頂きたいと思います。 担当エリアは東京・千葉・神奈川・埼玉（一部高崎）となり、公共交通機関での移動となります。 【HUREX求人担当コメント】 ■日本を代表するゼネコンで技術力を身に付けていただけて、ゆくゆくは高年収が期待できます。 ■中途入社前のキャリア年数も換算して人事評価を行うなど、入社時期による昇進昇格のハンディは一切ありません

仕事内容[募集背景体制強化の為の募集になります。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 同社にて新築住宅（RC造マンション）の品質管理に従事いただきます。 【具体的には】 ・担当物件は年30件程度（２３区内） ・各現場へ出向き品質、安全のチェック（１か月に１回） ・着工前技術検討会・施工検討会への参加 等 ※詳細は面談時にお伝えします 【HUREX企業担当より】 ・創業87年、320名で賃貸仲介・賃貸管理・リフォーム・売買仲介のサービスを通じて、お客様と長いお付き合いをしています。 ・入居率99％以上を誇るデザインアパート「サンヴィアーレ」をはじめ、木造1,000棟以上、RC造500棟以上の建築

仕事内容業務内容 入社後は、情報管理部セキュリティ推進課に所属いただきます。 製品開発・運用におけるセキュリティと品質を両立させるためのDevSecOps活動をリードし、安全かつ安定的なサービス運用体制を確立していただきます。 ◎仕事内容 DevSecOps活動の事務局リーダー 製品開発・運用にセキュリティを組み込み、サービス運用全体の安全性を高めるための活動を主導します。 脆弱性検査・対応、製品のEOL（End of Life）管理、実装前のセキュリティチェックなどの重要業務を、開発・インフラ部門と連携して遂行します。 事務局リーダーとして、活動の目標管理、進捗・課題管理といったプロジェクトマネジメ