福島県のグローバルの求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・品質保証業務（10年以上） ・下記に関する実務 -品質保証関連文書のレビュー -変更管理評価 -市販製品の出荷判定 -QMS -SOP -ベンダー監査 -市場クレーム ・製造施設におけるGMP監査実施 ・PMDA/当局によるGMP査察サポート（海外でのご経験は尚可） ・国内規制に準拠した製造文書・逸脱・変更管理・CAPAなどのGQP業務 ＜知識＞ ・規制当局への医薬品関連文書を作成するための科学的バックグラウンド ・医療用/OTC医薬品/再生医療等製品の申請・承認に関する規制の知識 ・第一種/第二種/再生医療等製品の製造販売業許可の維持につ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・医療業界または医療機器業界での営業経験 ・大学病院や基幹病院での担当経験 ・市場開拓や新規治療法の普及への意欲 [歓迎] ・オンコロジー領域での営業経験 ・医療機器メーカーでの実務経験 ・歯科関連機器営業のご経験 ・他業界経験（現職が医療業界でなくても可） 【フィットする人物像】 ・市場を開拓するマインドをお持ちの方 ・裁量権のある営業にチャレンジしたい方 ・医薬品/医療機器の営業にとどまらず、病院全体と深く話ができる方 ・意思決定プロセスに関わる各ステークホルダーを把握し、折衝ができる方 ・病院バリューチェーンのコンサルタントとして活動できる方 ・新しい治

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROにおける医薬品開発関連の業務経験（領域不問） ・英語業務に対して抵抗がないこと ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・希少疾患領域での開発経験または関心 ・アカデミア発シーズの開発 ・グローバル開発プロジェクト ・AMED関連業務 ＜スキル・他＞ ・Excel等を用いたデータ整理・可視化スキル ・社会的意義の高い医薬品開発に取り組む意欲 ・多職種メンバーとの協働・調整力 【職種名】 グローバル開発プロジェクトマネジャー《CRA経験を活かしてPMに挑戦◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【CRA

仕事内容【応募資格】 [必須] ・オブジェクト指向言語を用いたシステム開発の実務経験（設計・コーディング・テストなど）をお持ちの方 （現時点での高い英語力や上流工程の経験年数を断定的に求めることはありません。） 海外メンバーとのやり取りにはブリッジエンジニアが介在し、翻訳アプリも活用できる環境のため、 まずは「これから仕様策定に挑戦したい」「グローバルな環境に身を置いてみたい」という前向きなスタンスを重視しています。 ・リモートワーク下でも、チーム朝礼やチャットツールを通じて周囲と積極的にコミュニケーションを取りながら業務を進められる方を歓迎しています。 [歓迎] ・Java / Groovy / T

勤務時間週1日～の勤務（シフト制) 13:00～22:00、13:00～17:00、 17:00～22:00 ※平日・土日のみOK ※シフト応相談 詳細については面談時にご相談ください。 ※学業・学校行事など考慮いたします。 お気軽にご相談ください。 労働時間制度 シフト制

仕事内容週1日～土日・平日のみOK/13～22時・13～17時・17～22時/大学生バイト大歓迎！ ﾌﾟﾗｲﾍﾞｰﾄの時間もしっかり確保♪家庭と両立して働く女性も活躍中 募集要項 【雇用形態】 アルバイト パート 【給与】 時給 1,080円～ ※試用期間中も、給与は変わりません。 05:00～09:00 時給1,080円 09:00～17:00 時給1,080円 17:00～22:00 時給1,080円 22:00～05:00 時給1,350円(深夜割増25%含) ※上記時給は、 時間帯別手当・深夜割増賃金を 含んだ金額となります。 ※通勤手当：上限55,000円/月 2km以上 【勤

仕事内容インスタリム株式会社 【内部監査】IPOに向けた上場審査対応・J-SOX体制構築◆グローバル×社会貢献◆フルリモート可 【仕事内容】 【内部監査】IPOに向けた上場審査対応・J-SOX体制構築◆グローバル×社会貢献◆フルリモート可 【具体的な仕事内容】 【インド・フィリピン子会社を含むグローバル監査/社会貢献性の高いグローバルMedTech事業/フルリモート・フレックス】 ■募集背景 同社は義足・義肢装具を開発・提供するグローバルMedTech企業として、現在東証上場（IPO）に向けた準備を進めております。 上場審査対応およびJ-SOX体制の構築を目的として、今回初めて内部監査室を設置

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容Astemo株式会社 【福島】業績管理◆海外赴任可能性有／財務・会計経験者歓迎！／独立系メガサプライヤー＃1751 【仕事内容】 【福島】業績管理◆海外赴任可能性有／財務・会計経験者歓迎！／独立系メガサプライヤー＃1751 【具体的な仕事内容】 ～フレックス・リモートワーク導入／家族手当・住宅手当など福利厚生抜群／平均勤続年数18.5年～ ■組織のミッション サスペンション事業の関係部門と連携して業績をまとめ、その経理数値に基づいて事業運営・経営改善へのサポートを行っています。 ■組織風土について 福島工場の財務部門は、業務上で会話をすることが多く、業務上の相談はもちろん、それ以外に

仕事内容【応募資格】 [必須] ・建築施工管理経験 ・一級建築士または一級建築施工管理技士をお持ちの方 【職種名】 【グローバル職】建築施工管理 =『子どもたちに誇れるしごとを。』＝ 【仕事内容】 ■担当業務：建築作業所における施工管理(品質管理・コスト管理・工程管理・安全管理・環境等の管理）業務を担当していただきます。 ■詳細： 建築部門において、集合住宅、オフィスビルほか、商業施設や物流倉庫施設、教育・文化施設、医療福祉施設、都市開発分野など非常に多岐に渡る、様々な建築施工に携わって頂きます。 ■施工実績： 帝国ホテルインペリアルタワー、グランド・ハイヤット・バリ、六本木ヒルズレジデンスC、D棟、

勤務時間(1)日勤1/08：20～16：45【休憩時間】(1)45分【残業時間】20H未満

仕事内容福島県郡山市の派遣社員求人｜診断薬の輸出業務｜最寄駅：ＪＲ東北本線 郡山(福島)駅より車15分募集要項: 職種: 貿易事務(診断薬の輸出業務/日勤) 仕事内容: 体外診断用医薬品における輸出業務、海外取引先も含む取引文書作成関係業務、貿易書類等の作成、その他付随する業務 【取扱製品情報】体外診断薬品 このお仕事は紹介案件です。 雇用先企業「株式会社綜合キャリアオプション」 【職業紹介事業者名】株式会社コンシェルテック ※応募先は株式会社コンシェルテックとなり、雇用先は紹介先の企業となります。 ※厚生労働大臣認可 職業紹介事業 13-ユ-314773応募資格: ◆未経験歓迎！特徴: 未経験

勤務時間09:00～17:15(休憩：65分)

仕事内容【車通勤OK（無料駐車場あり）】 【基本的に残業なし♪】 ◎英語を使った受発注経験、もしくは、貿易経験がおありの方に♪ ◎時短勤務もご相談下さい！ ◎同業務の方いて安心♪わからないことは聞ける環境 時給￥1,300 アクセス：須賀川 徒歩30分 勤務時間：09:00～17:15(休憩：65分) 案件詳細： ◎海外営業部門にて以下のお仕事をお願いします ・受注入力 ・海外取引先への納期回答業務（メール、定型フォーマット有り） ・出荷指示＊相手国：ヨーロッパ＊輸送手段：ship＆air＜リクルートスタッフィングが求める人物像＞英語を使った受発注経験、もしくは、貿易経験がおありの方

仕事内容[募集背景現在、管理部門のマネジメントは社長が兼務する形となっているため、社長の業務を軽減し、更なる事業拡大を図っていくために増員を行いたいと考えています。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 管理部門の管理職候補として、以下のような業務をお任せします。 【具体的には…】 ・人事 採用（新卒・パート） ・経理 伝票入力、経費処理、入金確認・会計事務所との試算表作成・現金扱い管理 ・総務 取り締まり役会事務局業務、その他 等 ※採用について、業拡大中のため、倉庫・小売り・出荷スタッフ募集が都度発生します。 ※社会保険手続きは、パート専任スタッフが担当しています。 【所属組織】 管理部門は

仕事内容【仕事内容】 半導体装置の設置スタッフ 未経験から始められる、国内・海外を飛び回る仕事！ 研修制度があるので、半導体業界や装置設置の経験がない方もゼロから安心してスタートできます。 【仕事内容】 半導体を製造する工場などで、半導体製造装置の設置・組立・調整を行うお仕事です。 装置の搬入や組立、設置作業、配線、動作確認など、チームで協力しながら作業を進めていきます。 入社後は研修を通して必要な知識や作業方法を基礎から学べるため、未経験の方も一から専門的なスキルを身につけることができます。 【仕事の魅力】 国内出張・海外出張あり！ 全国各地の工場だけでなく、海外の現場へ出張する機会もあります

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞QC（品質管理） 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ＜品質管理業務関連＞ 社内の多数の製品のうち、能動医療機器(電動医療機器)の受入検査、検査プロセスのマネージメント 検査委託業者の方の管理監督業務 関連部門(国内、及び海外ヨーロッパ拠点)との調整、定期的なコール 新製品導入プロジェクトへの参加、及びプロセスの構築、及び改善 手順書の作成・改訂 品質に関する監査（外部・内部）の準備および対応(年複数回) 短期的な部門戦略・目標設定、進捗管理、業務管理 ＜その他

仕事内容【仕事内容】 半導体装置の設置スタッフ 未経験から始められる、国内・海外を飛び回る仕事！ 研修制度があるので、半導体業界や装置設置の経験がない方もゼロから安心してスタートできます。 【仕事内容】 半導体を製造する工場などで、半導体製造装置の設置・組立・調整を行うお仕事です。 装置の搬入や組立、設置作業、配線、動作確認など、チームで協力しながら作業を進めていきます。 入社後は研修を通して必要な知識や作業方法を基礎から学べるため、未経験の方も一から専門的なスキルを身につけることができます。 【仕事の魅力】 国内出張・海外出張あり！ 全国各地の工場だけでなく、海外の現場へ出張する機会もあります

仕事内容【仕事内容】 半導体装置の設置スタッフ 未経験から始められる、国内・海外を飛び回る仕事！ 研修制度があるので、半導体業界や装置設置の経験がない方もゼロから安心してスタートできます。 【仕事内容】 半導体を製造する工場などで、半導体製造装置の設置・組立・調整を行うお仕事です。 装置の搬入や組立、設置作業、配線、動作確認など、チームで協力しながら作業を進めていきます。 入社後は研修を通して必要な知識や作業方法を基礎から学べるため、未経験の方も一から専門的なスキルを身につけることができます。 【仕事の魅力】 国内出張・海外出張あり！ 全国各地の工場だけでなく、海外の現場へ出張する機会もあります

仕事内容[募集背景事業拡大に向けてより強い組織とするため。 [仕事内容]： 海外営業マネージャー候補として、以下のような業務をお任せします。 【具体的には…】 ・半導体製造装置用の石英ガラス製品の海外営業 ・新規拡販、マーケティング業務 ・深層営業活動（顧客要望の把握、製造部への伝達、製造部との問題解決） 等 ※海外営業については海外販社メンバーと協力しながら営業活動に携わっていただきます。 【会社の特徴】 ・セラミック材料×電子部品の希少性を活かしたビジネス、ものづくりの上流である材料開発から下流の最終製品製造までを自社内で対応できる体制により、スピーディで利益率の高いビジネスモデルを展開

勤務時間シフト制 シフト制 勤務時間・休日 11:00～20:00 週4日～5日勤務

仕事内容海外から輸入したスニーカーをECサイトにて販売するお仕事。 倉庫内での作業を担当していただきます。 メインは納品にともなう作業と出荷作業をおまかせ(^o^)o オシャレ好きな人はもちろん、 アパレルやスニーカーに詳しくない人も大歓迎！ 軽作業なので力仕事はありません。 倉庫内での作業経験がある方は歓迎ですが、 未経験の方でも丁寧に指導いたします♪ 「コツコツ作業が好きな方」 「チームのサポート側として活躍されたい方」 「倉庫での作業や商品管理などのアルバイト経験がある方」 あなたの頑張りを評価する昇給制度あり♪ 各種手当や福利厚生も充実！ 安心して長く働ける環境です。 【仕

仕事内容【海外小物のシール貼りスタッフ】 海外から輸入された小物商品のシール貼付および関連作業を行うお仕事です。 未経験の方も多く従事しており、手順に沿って取り組めるシンプルな作業内容です。 ■作業内容の流れ 【準備】 作業に必要な商品や資材を準備し、手順を確認します。 【シール貼付】 小物商品へ指定された位置にシールを貼り付けます。 【確認作業】 貼付位置のずれや汚れなどがないかを目視で確認します。 【仕分け】 完成した商品を種類ごとに分類します。 【梱包・出荷準備】 商品をまとめ、出荷できる状態に整えます。 全体として一定の手順に沿った作業が中心で、比較的習熟しやすい業務内容です。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医療機器メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります グローバルの最前線で生まれる医療技術を、日本市場へ。 ベクトン・ディッキンソン（BD）は、医療の最前線を支える革新的な医療技術を提供するグローバル企業です。 本ポジションでは、薬事スペシャリスト／シニアスペシャリストとして、クラスI〜IVの医療機器における規制戦略の中核を担い、開発初期から上市後まで製品ライフサイクル全体に影響を与えるダイナミックな役割をお任せします。 申請業務にとどまらず、開発の早期段階からプロジェクト