医薬品 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証部門にて、管理職として部門のマネジメントを担当いただきます。 【具体的には】 ・部門のマネジメント業務 ・メンバー教育、育成 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 600～800万円 基本給：350,000～500,000円 【固定残業代有無】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 医薬品にかかる薬事関連業務のご経験（年数不問） これまで培った経験を活かすチャンス！ ★充実の手当・福利厚生のもとで働きたい ★薬事業務担当としてのスキル・キャリアを更に積みたい こんな方にぴったりの求人です。ぜひご応募お待ちしております。 【職種名】 【富山／富山市】医薬品メーカーの【薬事担当スタッフ】★手当充実 【仕事内容】 【職務内容】 同社の薬事担当として、医薬品に関する承認・許可手続きなどの薬事業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 同社の薬事GQP保証本部薬事課にて、同社が取り扱う医薬品にかかる薬事関連業務全般を

仕事内容【仕事内容】 富山工場にて、医薬品の品質管理業務のマネジメントを行っていただきます。 【具体的には】 ・製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定及び安定性試験等の品質管理業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 【部門について】 富山工場では一般薬の製造、富山第二工場では注射剤の製造をおこなっており、選考の中でどちらの製品を担当するか決定します。 【給与詳細】 【年収】 460～6

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1

仕事内容【正社員経験ゼロOK】【高収入】で安心！ 資格支援で給与もキャリアもＵＰ可能！ ＜仕事詳細＞ 工場での製造業務をお願いします。 ・機械オペレーター 機械を操作して製品を作るお仕事です。 ・運搬作業 重いものは機械にまかせるので安心です。 ・製品の組み立て 小さな部品を組み合わせて製品を完成させる作業です。 ・検査作業 製品に傷や不良がないかを確認するお仕事です。 ・部品の加工補助 部品の加工を手伝います。難しくないので安心してください。 ・梱包スタッフ 製品を梱包して出荷の準備をする作業です。 応募ボタンより必要事項を入力の上、送信して下さい。 こちらより追ってご連絡を差し上

仕事内容人気のお仕事☆急募！ シャンプーや歯磨き粉などの医薬部外品を仕分け・ピッキングするお仕事です。 業務内容 ・注文リストに従い、棚から商品をピックアップ。 ・商品を検品し、傷や汚れがないか確認。 ・種類ごとに仕分けし、梱包作業。 ・配送先ごとに出荷準備。 ポイント ・重量物なしで体力に自信がなくても安心！ ・寮完備で早めの入寮OK！ ご紹介できるお仕事数は全国に3000件以上！ 大手派遣会社様のお仕事になり、大手企業中心に取り扱っております。 ご希望の条件や希望勤務地などをお伺いした上でピッタリのお仕事をご紹介します。 検品・検査・梱包・シール貼り・袋詰め・箱詰め・ピッ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・安全管理業務または製造販売後調査業務に従事した経験（経験3 年以上） ・関連法規を理解していること ・提携会社、医療従事者等の外部と良好なコミュニケーションがとれる能力がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～49歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 日系医薬品メーカーにて医薬品の安全管理/課長候補 【仕事内容】 日系医薬品メーカーにて取り扱いの便秘薬における安全性情報管理、製造販売後調査関連業務等を担当いただきます。 【具体的には】 医薬品の安全管理業務全般 ・市販薬および治験薬の安全性情報の評価 業務 ・市販薬の製造

仕事内容【仕事内容】 製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【主な職務内容】 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記いずれかの業務経験 ・医薬品の分析法開発又は試験実施の経験 ・医薬品の製造販売承認申請に関する経験 【職種名】 医薬品ソフトカプセルの分析法開発 【仕事内容】 【仕事内容】 医薬品ソフトカプセルの開発に分析研究者の立場で参加していただ きます。 ●医薬品ソフトカプセルの分析法の開発及び試験の実施 ●分析法バリデーションの計画作成・実施 ●顧客との試験法の技術移管の窓口 【事業内容・会社の特長】 東和薬品(株)のグループ会社として、医薬品の製造技術と顧客ニースに応える開発力を受け継ぎ、高活性製剤の製造や 飲みやすさ・扱いやすさを追求したソフト

仕事内容医薬品開発研究者 【移住支援金対象求人】医薬品開発研究者の募集 【移住支援金対象求人】 溶解性マイクロニードルは、蚊の針ほどの極めて細い構造体で、肌に直接穿刺することにより溶解して有効成分を届けます。 注射器のようなの痛みはなく、皮膚内で生体適合性成分用紙しますので安全です。 化粧品だけでなく、医薬品やワクチンの薬物送達システムとしても注目されています。 溶解性マイクロニードルを含むマイクロニードル技術は、世界経済フォーラム2020で、 振興技術トップ10の一つに選ばれました。 ▼より詳しい企業情報はこちら▼ しずおか就職net（県の就職支援サイト）の企業ページ httpswww.koy

仕事内容■医療用医薬品の製造作業 ・原材料及び製品の運搬・投入 ・機器操作・設定 ・部品の交換 ・作業内容の記録、洗浄・清掃作業 等 ■パソコンでの作業実績入力、文書作成等 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】医薬品の分析◎研修充実★残業月5H・賞与年2回／年休125日 【医薬品の品質管理業務をご担当いただきます】 製造された医薬品が、定められた規格や法規制（GMPなど）を満たしているかを、化学的な分析と厳密な文書管理を通じて確認します。 具体的には・・ ・理化学試験および機器分析 ・医薬品またはその原料、中間体の各種規格試験 ・HPLC（高速液体クロマトグラフィー）、GC（ガスクロマトグラフィー）など、機器分析装置を用いた試験操作 ・日本薬局方（日局）などの公定書に基づいた分析 ・試薬や標準品、ガラス器具の正確な取り扱いと管理 ・実施した試験の正確な記録作

仕事内容掲載期間：11/01（土）～11/30（日） 株式会社ツルハ ツルハドラッグいわき玉露店 医薬品登録販売者必須・実務経験1年以上必須★高給与★好待遇★接客スキルを高められます 正社員 ドラッグストア業界トップクラスの店舗数｜長期ビジョンは世界20000店舗 ツルハは「お客様第一主義」をモットーに「かかりつけドラッグストア」を目指し、店舗ネットワークを活かしてさらに充実した地域密着型ドラッグストアを推進しています。現在は北海道・東北・関東・甲信越・中部・関西・四国およびタイに出店、グループ全体で2,000店舗以上を展開しており、北海道・東北・中国地区ではシェアNO.1と、日本を代表するドラ

仕事内容仕事内容 ■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進していただきます。 【具体的には】 希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。 ・抗体・低中分子の分子設計に必要な機械学習アルゴリズムの開発 ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・薬効バイオマーカー・安全性バイオマーカーを同定するための高度データマイニング手法の開発 ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 普通自動車免許 製造経験（化学や食品、機電など業界は不問）もしくは機械や電機メンテナンス経験（サービスエンジニアや設備保全など） 【歓迎】 医薬品、化学製品、食品、化粧品いずれかの製造や品質管理の経験 放射線取扱主任者 電気工事士 有機合成、電気設備の知識・経験 【職種名】 医薬品メーカーの製造★社宅・独身寮あり／業界未経験歓迎／放射性医薬品のトップメーカー／福利厚生充実★ 【仕事内容】 年間休日120日以上／経験者募集／年収350万円以上／正社員 岡山市北区、久留米市などの製造のお仕事です 当社にて医薬品製造～出荷・在庫管理における業務をお任せします。 （具

仕事内容【仕事内容】 創業70年以上、富山を代表する医薬品総合メーカーの品質保証職として、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・GMP監査業務 ・原薬にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ・製剤にかかる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 など 【研究・開発方針】 日本国内のGMPのみならず海外のGMPの最新のガイドラインにも注視しながら、常に高いレベルでの製造管理、品質管理が維持できるよう努めています。 【給与詳細】 【年収】 350～550万円 基本給：200,000～300,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン

仕事内容【仕事内容】 品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施 【給与詳細】 【年収】 600～1000万円 基本給：350,000円～600,000円 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【仕事内容】 同社が扱うジェネリック医薬品の薬事業務および薬事監視業務をご担当。 【具体的には】 ・医薬品製造販売承認申請や承認書変更に関する手続き ・承認書変更に関する社内相談および各種当局相談の手続き ・業許可や適合性調査手続き ・添付文書の作成及び改訂、届出 ・医薬品ガイドの作成、改定 ・薬事および製薬工場に関する法令遵守について監視・教育 など 【給与詳細】 【年収】 400～600万円 基本給：250,000円～350,000円 ※年齢、経験、能力を考慮のうえ自社規定により決定します。 【固定残業代有無】 固定残業代無し 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBO

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下、何れか必須 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験 ・医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理、変更管理との経験 【職種名】 医薬品の品質保証【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務をお任せします。 【具体的には】 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語又は中国語でのチャット、電話、対面のやり取りができる方 ・チャレンジ精神のある方 ・数字の取り扱いが得意な方 ・モノづくり業界（日用雑貨、車、機械、食品、医薬品等）の品質管理、製造管理経験が２年以上ある方 【フィットする人物像】 ・海外の様々な製品工場で品質改善業務を積極的に行いたい方 ・新たな挑戦が好きな方 ・書類作成、文章化に苦手意識のない方 【職種名】 医薬品の品質保証（リーダー～エキスパート） 【仕事内容】 医薬品、医薬部外品、化粧品の製造及び輸入販売業にて、医薬品の品質保証（リーダー～エキスパート）のお仕事をお任せ致します。 当社は自社工場を持たない“フ