富士化学工業株式会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務の運用を主導して頂きます。 【主な業務内容】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標・ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと 【配属予定部署】信頼性保証本部

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部と製剤技術部は製剤開発本部に属しております。製剤開発部はジェネリック医薬品の開発～申請等、製剤技術部は工業化（品目立ち上げ）等を行っております。 部署は分かれておりますが、蜜にコミュニケーションを取りながら、業務に従事いただきます。ご本人のご希望や適性に合わせて配属先を決定いたします。 【具体的には】 ・後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 ・当社のコア技術スプレードライ加工を用いた医薬品製剤の開発および工業化検討 ・自社賦形剤の開発及び応用研究 ・医薬品製造におけるバリデーションの実施 など 【達成すべき目標、ミッション】 ・製剤開発、スプレー

仕事内容【応募資格】 [必須] 【経験・スキル】 ・微生物（藻類含む）の培養・発酵経験（大学での研究実績可） ・基礎科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育 ・英語でのコミュニケーション・文書作成が可能 ・PCスキル：Office関連ソフト、Excel（一般関数） [歓迎] 【歓迎スキル】 ・商業規模での微生物・藻類培養、発酵による物質生産経験 ・植物、微生物の育種・改良経験 ・機能性食品、医薬品分野での品質・衛生管理経験 ・GMP、HACCPなど衛生管理、食品科学の基礎知識 ・日本の製造業での製造関連部門での実務経験 【職種名】 （研究職）藻類培養の技術開発 土日祝休み／年間休日120日

仕事内容【仕事内容】 ライフサイエンス開発本部 LS技術開発部にて、研究開発職業務（藻類の培養技術開発）に従事していただきます。 【ポジション概要】 ・健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。 ・顧客や営業が必要とするデータを取得し、適切な形で提供する。 ・社内及びグループ会社の技術的な問題を発見し、解決する。 【具体的には】 ・海外グループ会社で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減検討 ・機能性成分の製剤化検討（高濃度化、粉末化、乳化、体内吸収性改善） ・新規素材の探索

仕事内容【応募資格】 [必須] ～必須スキル～ ■社内行事の企画・立案・各種調整のご経験 ■安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務経験 ■備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理の知識 ■部下のマネジメント・育成支援の経験 ■所轄官庁、外部組織との関係管理経験 ■ITスキル ※Microsoft Office（Excel、Word、PowerPoint）によるデータの作成、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など／オンライン会議（Zoom、Teams、WebEx等）の設定・使用など ～必須資格～ 普通自動車運転免許 [歓迎] ～歓迎スキル～ ■製造・品質保証業務に従事し、事務へ転職

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【パソナキャリア経由での入社実績あ

仕事内容★製造設備に関するメンテナンス経験者採用（業界・製品は不問です） これまでの経験を、安定した医薬品業界で活かしませんか？ 中途入社多数で馴染みやすい♪ 【富山を代表する医薬メーカー】安定収入＆充実の休日！高い定着率が自慢です。 手厚い福利厚生と温かい仲間が待つ、富山の医薬メーカーで活躍しませんか。 ここがポイント!! ■富山の代表する医薬・原薬メーカーでの工場の安定稼働を支える重要なポジション ■年間休日120日としっかり休める環境 ■賞与支給実績4.7カ月分！ ■平均勤続年数12年と高定着率！ ■中途採用の方がほとんどでなじみやすい♪ ■休日出勤の際は代休取得だけではなく手当もしっか

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討、 医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 など 【関連業務】 ・製剤設備および文書類の管理 ・製剤機械

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかのご経験 社内行事の企画・立案・調整のご経験 サステナビリティ関連業務の経験 所轄官庁・外部組織との連絡 安全衛生、福利厚生関連業務の経験 【尚可】 株主総会・定款、取締役登記の経験 コンプライアンスや法規制に対する知識 保険関連業務の経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】総務（管理職） ※年間休日120日以上 【仕事内容】 独自の技術、グローバルな品質保証でお客様のニーズに対応しています！ 【職務概要】 同社にて総務部の管理職としてご活躍いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・Word、Excel（関数使用可）、PowerPointスキル ・化学的な考察や解析ができる方 ・大学卒以上（化学系・工学系） [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 【職種名】 製造プロセス改善 年間休日120日・転勤なし・福利厚生充実 【仕事内容】 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山中新川郡】プラント設計・保全◆残業月7時間程度／創業80年富山の医薬品メーカ／転勤無／離職率低 【仕事内容】 【富山中新川郡】プラント設計・保全◆残業月7時間程度／創業80年富山の医薬品メーカ／転勤無／離職率低 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■主な業務内容： 設計、保全業務の実務担当者として、製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品メーカーでの製造リーダー／班長経験 ・原薬または製剤製造の実務経験（5年以上） ・SOP・ドキュメント対応経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・ラボでの実験や分析経験 ・スケールアップや製造プロセス改善の経験 ＜歓迎資格・経験＞ ・フォークリフト、危険物取扱者、高圧ガス関連資格 ・製剤・原薬の工業化経験者は優遇 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）製造リーダー経験者募集 年収480～700万／年休120日 【仕事内容】 ＼医薬品業界での経験が生かせる／ 医薬品原薬・製剤メーカーでの製造経験者を募集 世界に誇る高品質な製薬現場でキャリアを活か

仕事内容【仕事内容】 下記の業務を円滑に実施できるよう主体的に取り組み、ゆくゆくは自グループ内（配属されたグループ）にとどまらず、総務部で要となっていただき、総務部全体を管理できる次世代候補を求めます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただき、業務範囲を徐々に広げていきます。 （総務グループ） ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理 ・所轄官庁、外部組織との関係管理 など （庶務グループ） ・営繕業務の管理・監督 ・障がい者の支援業務 など 【達成すべき目標、ミッション

仕事内容【仕事内容】 管理会計業務全般に従事していただきます。 【具体的には】 ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・全社/事業別財務分析・報告など ・管理会計、原価計算全般 【ミッション】 ・予算策定、予算進捗管理・分析等を通じた事業計画達成への貢献 【給与詳細】 【年収】 600～750万円 基本給：350,000円～450,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 ・薬剤師 [歓迎] 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】医薬品製造・品質保証など（薬剤師向け）（年収750万円～1000万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・国内関係会社経理全般を担うポジション ・将来的な管理職候補としての位置づけ 【具体的な職務内容】 国内4社の ・経理業務全般 ・月次・年度決算および税務申告全般 ・売掛金・買掛金管理 ・固定資産管理、償却資産申告 ・将来的には海外関係会社管理を含む 【達成すべき目標・ミッション】 ・経営判断上必要情報の適時提供 ・決算、税務申告の精度向上 【関連業務】 ・月次、年度決算 ・監査法人、税理士法人等対応 【配属予定部署】 経理部／5名（男性2名、女性3名）、平均年齢43歳（年齢構成30代～50代）、部門長40代女性 ※高速通勤可能（片道15km以上の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ボイラー運転管理 ・廃水処理施設運転管理 ・揚水管理 ・タンクローリー受入れ ・廃液引き取り ・LPG管理 ・産業廃棄物管理・引き取り 交代勤務あり 1直 8：30～17：00（休憩1時間） 2.3直 16：50～8：50（休憩2時間） 2.3直は月に3～5回ほど ・月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり、そのうち、2.3直を1回含みます） ・連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です ・毎月の勤務スケジュールは前月最終週に決定されます 【給与詳細】 【年収】 350～540

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包