富士化学工業株式会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な職務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【達成すべ

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】管理会計◆年収600万～/創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 【仕事内容】 【富山・中新川郡】管理会計◆年収600万～/創業80年を迎える製薬メーカー/年休120日 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 管理会計を通じた経営管理業務全般を担うポジションになります。 ■職務詳細： ・全社予算策定、全社予算進捗管理、事業別予算策定、進捗管理 ・全社/事業別財務分析・報告 等 ・管理会計、原価計

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】医薬品製造の工程改善◆25卒OK・職種未経験歓迎/理系バックグラウンドを活かす/土日祝休 【仕事内容】 【富山】医薬品製造の工程改善◆25卒OK・職種未経験歓迎/理系バックグラウンドを活かす/土日祝休 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 化学的な知識を有する方であれば是非ご応募ください！教育体制が整っており、職種未経験から入社した方も活躍されています！ ■業務内容 ・ 生産における課題解決のための調査（社内

仕事内容【仕事内容】 研究開発本部 開発品質管理部にて、医薬品の品質分析及び分析法開発業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の分析 ・治験薬の品質管理における書類作成及び照査 ・開発品の分析法バリデーション，安定性試験の結果の照査や計画書及び報告書の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・分析装置の設備，文書の管理及びメンテナンス ・分析技術の移管のための書類作成及び照査 ※主に高速液体クロマトグラフ法（HPLC）による分析 【関連業務】 ・書類作成：試験に付随する結果報告。試験計画書及び報告書の作成 ・顧客対応：メーカー対応（問合せや機器トラブルの対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・英語での文書作成・コミュニケーションが可能な方 ・Excelなど基本的なOfficeスキル ・理系四年制大学卒 （生物学、農学、水産学、工学など） 【職種名】 （部長候補）研究開発職/健康食品・微細藻類の開発をリード 年収800～1100万 【仕事内容】 ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山／中新川郡】設備保全・運転管理◆ベテラン歓迎／離職率低／創業80年医薬品メーカー／転勤無 【仕事内容】 【富山／中新川郡】設備保全・運転管理◆ベテラン歓迎／離職率低／創業80年医薬品メーカー／転勤無 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務を行っていただきます。 ■主な業務内容： ボイラー運転管理、廃水処理施設運転管理、揚水管理、タンクローリー受入れ、廃液引き取り、LPG管理を

仕事内容【仕事内容】 生産技術部にて、化学的アプローチによる工程改良を中心とした製造システムの改善、製品の新グレード開発からスケールアップ製造法確立、既存製造法の不備やトラブルの是正に従事していただきます。 【具体的には】 ・課題解決のための調査（社内外） ・ラボ実験によるデータ取りおよびデータ解析 ・製造法の立案、評価（イニシャル及びランニング） ・パイロットによるデーター取りおよびデータ解析（スケールアップ因子確認） ・テスト機による導入機器の選定 ・実機によるバリデーション、製造法の確立 ・各製造トラブルのサポート ・計画書、報告書等の文書作成 など 【関連業務】 ・品質管

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【仕事内容】 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討や医薬品製剤の開発および工業化検討などを行っていただきます。 ■教育体制： ・新入社員の方が継続的にご入社される組織のため、「

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造経験 5年以上 ・製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 ・Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 【資格】 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方 下記いずれかの経験者 ・薬品原薬（有機合成）の工業化経験者 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業 【資格】 危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス(第三種冷凍機械) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等 【求められる人物像】 ・求められるコンピテンシー（行

仕事内容【ポジション概要】 ＜学生時代の知識を活かせる/研究開発職以外からのキャリアチェンジ歓迎/社宅・独身寮完備/充実したフォローアップ体制あり/長期就業しやすい環境＞ 後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討 スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発 医薬品製造におけるのバリデーションの実施 【主な業務内容】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得

仕事内容【仕事内容】 製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名 【給与詳細】 【年収】 750～1000万円 基本給：400,000円～600,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山・中新川郡】総務管理職◆600万～/ベテランまで歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【仕事内容】 【富山・中新川郡】総務管理職◆600万～/ベテランまで歓迎/創業80年を迎える製薬メーカー・安定性◎ 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■ポジション概要： 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろ

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山】医薬品の品質保証◆離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品の品質保証◆離職率低／働きやすさ◎老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ～通勤時に高速道路利用可※規定有／富山本社の医薬品メーカー／薬剤師資格を活かせる品質保証スタッフを募集／転勤なし・残業平均月20時間程度～ 品質保証部のスタッフとして、医薬品の品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品のGMPイベント実務業務（変更・逸脱・バリデーション・製品品質照査等） ・GMP社内教育の実施 ・供給業者/委託先業

仕事内容【仕事内容】 ＜ポジション概要＞ ・治験薬等（新薬・後発医薬品）の品質保証業務 ・原薬から製剤まで品質保証体制を高度に維持・強化する専門職 ・高度な専門性に基づき、関連部門（開発、製造、薬事など）との連携を主導 ＜主な職務内容＞ 治験薬等（原薬・製剤）の変更・逸脱・取決め等の品質保証業務全般 ・変更管理 ・逸脱処理・CAPA ・バリデーション ・製造委託者との製造管理及び品質管理に関する文書の確認 ＜達成すべき目標、ミッション＞ ・各種法令及びGMPを遵守し、治験薬QA体制を確立し、製品の信頼性と患者安全を最大化すること。 ・新薬及び後発医薬品を上市する。 ＜関連業務＞ ・監査対応 ・申

仕事内容【仕事内容】 製剤開発部にて、後発医薬品の開発および製剤受託に対する製剤検討、スプレードライ技術を用いた医薬品の製剤開発、医薬品製造におけるのバリデーションの実施に従事していただきます。 【具体的には】 ・後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ・原薬を用いたスプレードライの試作および試作品の評価 ・スプレードライを用いた製剤用粉末の検討および治験薬製造・安定性製造の実施 ・開発製剤の治験薬製造・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・医薬品の申請業務における書類作成及び承認取得のための対応 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・包装仕様の調査および包

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー （例：班長・主任・係長等）または管理職経験 ・下記いずれかの経験者 医薬品原薬（有機合成）の工業化経験 または工業化を含む経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス (第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品製造の監督職候補）GMP対応・年収650万円～／土日祝休み・年休120日 【仕事内容】 ＼ 経験を活かし“次のキャリ

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 [歓迎] フォークリフト 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質管理業務／医薬品（年収360万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成