富士化学工業株式会社 - 富山県 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 【業績好調につき受注増！生産量拡大のため、製造スタッフ増員！】 製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、5課）に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領

仕事内容掲載期間：06/22（月）～06/30（火） 富士化学工業株式会社 医薬品の製造・リーダー候補 【中新川郡】 正社員 週休2日制／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／UIJターン歓迎／夜勤可能な方／資格がなくてもOK ◇安定の医薬品業界！ ◇男性活躍中！未経験者歓迎！ ◇福利厚生が充実しています！ 仕事特徴 未経験歓迎 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 男性活躍中 職種 軽作業系 軽作業その他 製造系 製造系その他 建築・土木・工事系 現場軽作業 仕事内容 ◆業務内容◆ 製薬メーカーにて、医薬品原料の製造(溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)ま

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・普通自動車第一種運転免許 ・総務実務経験（5年以上） かつ下記１つ以上経験をお持ちの方 ・社内行事の企画・立案・各種調整のご経験 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務経験 ・備品調達からオフィス環境の整備、不動産管理の知識 ・製造・品質保証業務に従事し、事務へ転職を考えている方 【尚可】 ・部下のマネジメント・育成支援の経験 ・所轄官庁、外部組織との関係管理経験 ・英語力（ビジネス運用レベル） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【富山】総務 ※年間

仕事内容製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例） ・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む） 【部門構成】 24名（男性 17名、女性 7名） うち薬剤師5名

仕事内容【仕事内容】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） 【達成すべき目標、ミッション】 ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ボイラー運転管理 ・廃水処理施設運転管理 ・揚水管理 ・タンクローリー受入れ ・廃液引き取り ・LPG管理 ・産業廃棄物管理・引き取り 交代勤務あり ・1直 8：30～17：00（休憩1時間） ・2.3直 16：50～8：50（休憩2時間） ※この時間帯は点検がメイン業務となりますので、ゆとりをもって業務に取り組めます。休憩2時間は連続してとるため、仮眠に充てられます。 ※２・３直の場合はその次が休みになりますので、平日の日中の時間を確保しやすいのがメリットです。 ※2.3直や休日出勤に伴い

仕事内容医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ボイラー運転管理 ・廃水処理施設運転管理 ・揚水管理 ・タンクローリー受入れ ・廃液引き取り ・LPG管理 ・産業廃棄物管理・引き取り 交代勤務あり ・1直 8：30～17：00（休憩1時間） ・2.3直 16：50～8：50（休憩2時間） ※この時間帯は点検がメイン業務となりますので、ゆとりをもって業務に取り組めます。休憩2時間は連続してとるため、仮眠に充てられます。 ※２・３直の場合はその次が休みになりますので、平日の日中の時間を確保しやすいのがメリットです。 ※2.3直や休日出勤に伴いお給料にしっか

仕事内容富士化学工業株式会社 【富山中新川郡】プラント設計・保全◆残業月7時間程度／創業80年富山の医薬品メーカ／転勤無／離職率低 【仕事内容】 【富山中新川郡】プラント設計・保全◆残業月7時間程度／創業80年富山の医薬品メーカ／転勤無／離職率低 【具体的な仕事内容】 ＜通勤時に高速道路利用可※規定有/奨学金代理返還支援制度あり※最大240万円/育休時短など働き方◎長期就業しやすい環境/年休120日/設立80年製薬メーカー＞ ■主な業務内容： 設計、保全業務の実務担当者として、製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を行っていただきます。 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験＞ ・製薬業界での開発業務、製造業務又は品質業務の実務経験2年以上 ・医薬品製造に関する一般的知識を有する ※医薬品の開発・製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 ・Office関連ソフト [歓迎] ＜尚可・優遇要件＞ ・製薬業界での品質保証業務の実務経験者 ・4年制大学卒業（理系、化学系、薬学部） 【職種名】 医薬品の品質保証職 新薬・後発医薬品の信頼性を支える専門ポジション 年休120日 【仕事内容】 《 お仕事内容 》 治験薬（新薬・後発医薬品）の 品質保証業務をお任せします。 原薬から製剤までの品質保証体制を 維持・強化し、製品の信頼性と患者

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれかの経験者 ■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ■製造経験 5年以上 ■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験 ■ 医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方 ■ITスキル：Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】医薬品 製造職 ／管理職候補（年収650万円～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／

仕事内容【仕事内容】 設計、保全業務の実務担当者として、建屋・製造設備・電気設備の保全・設計、各種測定機器管理を担当いただきます。 【具体的には】 ・プラント設計、エンジニアリング業務（医薬品製造プラント、空調設備、工場設備等の新規造設の為の設計全般） ・計画案の費用試算 ・外部業者との仕様、内容、見積額についての折衝等調整業務全般 ・設備導入時の法規対応（消防法、労働安全衛生法など） ・設備の保全作業 ・社内調整業務（大型設備投資に伴う関係部署との調整、根回し、社内申請手続き等） 【達成すべき目標、ミッション】 ・ 設備導入を計画通りに進め製造の安定化、効率化に寄与する ・ 設備の予防保全、計画

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜下記のうち１つ以上経験をお持ちの方＞ 社内行事の企画・立案・調整のご経験 所轄官庁・外部組織との連絡 安全衛生、福利厚生関連業務の経験 サステナビリティ関連業務の経験 [歓迎] コンプライアンスや法規制に対する知識 保険関連業務の経験 株主総会・定款、取締役登記の経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】総務部（管理職候補）／年休120日（年収650万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサ

仕事内容【仕事内容】 原薬技術部にて、自社製品（原薬や賦形剤など）の製造プロセスのサポート的なポジションです。 【ポジション概要】 ・生産における課題解決のための調査（社内外） ・当社無機製品の製造トラブル時のサポート ・新製品・新グレードの研究開発 ・ラボ実験～パイロット製造によるデータ取りおよびデータ解析 ・工業的製造方法の立案、評価 ・計画書、報告書等の文書作成 ・GMPに沿った対応（製造・文書） ・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入 【関連業務】 ・品質管理，製造実務，薬制（GMP含む）対応 ・設備機器メーカー対応 ・顧客対応 【ミッション】 ・

仕事内容【仕事内容】 総務部総務グループの管理職として、株式管理・定款、取締役登記に関する業務、所轄官庁･外部組織との交渉、安全衛生、サステナビリティ推進をご担当いただきます。 【具体的には】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と運用、文書管理に関する業務 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理業務の実務経験者 製薬業界勤務での品質保証の実務経験者 直近５年以内でHPLCによる分析を1年以上の使用経験者（新しい分析機器を扱える方） [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】品質の分析・分析法開発／医薬品（年収350万円～500万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。 【ポジション概要】 開発品及び受

仕事内容【仕事内容】 製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20～30）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】※下記いずれかの経験3年以上 ・事業会社での財務経理または経営企画経験 ・一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 【尚可】 TOEIC600点以上 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 - 【職種名】 【富山】財務 ※年間休日120日以上 【仕事内容】 独自の技術、グローバルな品質保証でお客様のニーズに対応しています！ 【職務概要】 国内関係会社経理、財務全般をお任せします。 将来の管理職候補です。 【職務詳細】 主に下記業務をお任せします。 ・経理全般 ・月次・年度決算および税務申告

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 80周年を迎える会社で会社全体を支える“縁の下の力持ち”として、様々なプロジェクトに参画できます。 徐々に業務に慣れていただき、担当業務の管理はもちろん、ゆくゆくは総務部長の補佐を担っていただきます。 【具体的な職務内容】 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・全体会議の招集、議事録作成保管 ・安全衛生、社員の健康促進、保安計画に関する業務 ・福利厚生、保険関連業務 ・サステナビリティに関する推進業務取纏め ・保有資産（動産・不動産）管理、保全に関する業務 ・所轄官庁・外部組織との関係管理 ・諸規則の制定・改版と

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜キャリアチェンジ歓迎＞ 未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方） 医薬品以外の製造経験者歓迎！ ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境です！ Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） [歓迎] 医薬品メーカーで製造経験ある方優遇 製造リーダー／班長のご経験3年以上の方、優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス（第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石） 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇