富山県の富士化学工業株式会社の求人・仕事・採用

仕事内容製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導していただきます。 【ポジション概要】 ・GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ・使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。 ・製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。 ・医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。 【具体的には】 ・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄

仕事内容掲載期間：10/01（木）～10/11（日） 富士化学工業株式会社 医薬品メーカーの総務管理職候補 【中新川郡】 正社員 週休2日制／正社員／高収入／男性活躍／UIJターン歓迎／経験を活かせる仕事 ◇英語力を活かせるお仕事！ ◇男性活躍中！ ◇入社後3か月間で有休取得可能！ 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 語学力を活かす 社会保険完備 男性活躍中 職種 オフィス系 一般事務・営業事務 仕事内容 ◆業務内容◆ 下記のいずれかを適性をみてご担当いただきます。 ・会社行事の企画・立案・各種調整 ・株主管理、定款、取締役の登記に関する業務 ・保有資産(動産・不動産)管理、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品業界での製造経験 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・フォークリフト運転技能 ・危険物取扱者乙種４類 ・高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) ・ボイラー技士 ・公害防止管理者 等 【職種名】 （医薬品原薬メーカー）原薬・製剤の製造業務 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼医薬品製造の経験を活かしてキャリアアップ／ GMP準拠の高品質なモノづくりに携われる！ 安定経営×グローバル展開の優良企業で活躍しませんか？ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（A

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製造経験 5年以上 ・製造リーダー/班長の経験を3年以上お持ちの方 ・Word、Excel、Pptの基本的な入力作業（複雑な作業スキルは必要なし） 【歓迎要件】 医薬品メーカーで原薬の製造工程（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇 SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇 【資格】 フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者 等あれば優遇

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造経験がある方 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 3交替・医薬品原薬メーカーで製造スタッフ募集 年間休日120日／福利厚生充実 【仕事内容】 ＼ 高品質なモノづくりに携わる正社員募集 ／ ＊年休120日でプライベートも充実 ＊月給2

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ・担当領域における後輩社員への業務指導 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回

仕事内容【応募資格】 [必須] 一般企業管理部門勤務経験または会計事務所等での勤務経験 日商簿記検定2級以上または同等の会計スキル 2級以上、または同等の英語力 Office関連ソフト、Excelは一般的関数を使える程度 [歓迎] TOEIC 600点以上尚可 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】経理部（財務会計）／製薬メーカー（年収550万円～730万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得していま

仕事内容【応募資格】 [必須] ■微生物（藻類含む）の培養・発酵に関する職務経験（大学での研究実績でも可） ■基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること ■理系4年制大学卒業以上（生物学、農学、水産学、工学いずれかの領域） ■英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。積極性、対人能力があり、現地外国人と臆さずコミュニケーションを取る気概があることが重要）。英語での文書管理、レポートなどを含む、業務ができる方（ある程度の速度と正確性で読み書きできること）。 ■Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 ■普通自動車（通

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ★製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 [歓迎] 製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等） 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山】製剤技術部（医薬品の工業化検討）（年収420万円～750万円） 【仕事内容】 ★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★ 世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲

仕事内容【仕事内容】 品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導して頂きます。 【具体的には】 ・試験業務 ・検体採取 ・試薬・標準品等の管理 ・機器の管理 ・手順書等の作成、管理 ・その他、GMP及び試験管理に付随する業務 【ミッション】 ・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと ・信頼性の高い分析結果の提供すること ・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても入社後に会社負担で

仕事内容【仕事内容】 経営部門にて、管理会計を通じた経営管理業務全般に従事していただきます。 【具体的には】 ・経理業務全般 ・月次・年度決算および税務申告全般 ・売掛金・買掛金管理 ・固定資産管理、償却資産申告 ・将来的には海外関係会社管理を含む （関連業務） ・月次、年度決算 ・監査法人、税理士法人等対応 【ミッション】 ・経営判断上必要情報の適時提供 ・決算、税務申告の精度向上 【給与詳細】 【年収】 550～730万円 基本給：320,000円～430,000円 掲載企業名：株式会社エンリージョン 提供元：JOBOLE

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）または医薬品（製剤）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休あり） 連続勤務の頻度は概ね週1回、まれに2回程度です。 毎月の勤務スケジュールは前月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・生産設備のメンテナンス経験（業界未経験歓迎） ・フォークリフト、ボイラー2級技士免許 ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇経験】 ・ユーティリティ設備保守管経験歓 ・現場リーダー経験 【尚可・優遇資格】 ・危険物乙4,6 ・1級ボイラー技士 ・高圧ガス丙種化学(特別、液石) ・公害防止管理者(大気、水質)等の資格 【職種名】 医薬品製造を支えるユーティリティ設備保守職 年間休日120日／年収430万円～可 【仕事内容】 ＼医薬品メーカーを支える設備保守／ 医薬品の“縁の下の力持ち”として、 社会貢献性も高いインフラ管理の仕事。 年収430万円～×転勤ナシの安定環境

仕事内容【仕事内容】 【ポジション概要】 ・製造業務の担当者として、医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 ・または、医薬品（製剤）の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種設備点検等の実務を行う。 ・ご経験、スキルに応じて各部署（製造第1、2、3、4、5、6課）に配属致します。 【主な業務内容】 ・医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 ・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ・担当領域における後輩社員への業務指導（管

仕事内容製造スタッフとして、医薬品（原料）の製造業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・医薬品（原料）の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等） ・製造業務に付随する使用機器の洗浄 ・各種の設備点検 ※原料投入等による重量物（20㎏～30㎏）もあります。 【勤務形態】 1直：8:30～17:00分（休憩1時間） （夜勤を含む連続勤務） 1.2直：8:30～00:30（休憩2時間） 2.3直：16:50～8:50（休憩2時間） 配属部署によって、7:00～15:30（早出）、12:00～20:30（遅出）の勤務帯もあります 月に3回程度休日出勤があります（手当、代休

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ＜職種未経験歓迎>＜業界未経験歓迎>＜第二新卒歓迎> ■必須要件： 有機・無機問わず化学合成の実験や分析の経験者 ★化学の知識を活かして働きたい！という気持ちのある方をお待ちしています！ 【職種名】 【富山】医薬品製造の工程改善◆25卒OK・職種未経験歓迎/理系バックグラウンドを活かす/土日祝休 【仕事内容】 仕事内容： 医薬品製造における工程改善、研究開発および製造サポート業務を担当していただきます。具体的には、同社無機製品の製造トラブル対応や生産における課題解決のための調査を社内外で行い、新製品や新グレードの研究開発を推進します。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造リーダー／班長としての実務経験（3年以上） ・高卒以上 [歓迎] 【尚可・優遇要件】 ・医薬品メーカーでの原薬製造経験 （工程：溶解／反応・晶析／濾過・洗浄／乾燥／粉砕／包装のいずれか1つ以上、3年以上） ・SOP作成、ドキュメント作成、データ解析のいずれかの実務経験 ・危険物取扱者（乙種4類） ・フォークリフト運転技能講習修了 ・ 高圧ガス（第三種冷凍機械） ・ ボイラー技士 ・公害防止管理者 【職種名】 （リーダー候補）GMP対応・原薬製造 年休120日/転職者も多数/福利厚生も充実 【仕事内容】 ＼ 次のキャリアは “現場を支えるキーパーソン” に ／

仕事内容【仕事内容】 医薬品工場のユーティリティ設備保守等の業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・ボイラー運転管理 ・廃水処理施設運転管理 ・揚水管理 ・タンクローリー受入れ ・廃液引き取り ・LPG管理 ・産業廃棄物管理・引き取り 交代勤務あり ・1直 8：30～17：00（休憩1時間） ・2.3直 16：50～8：50（休憩2時間） ※この時間帯は点検がメイン業務となりますので、ゆとりをもって業務に取り組めます。休憩2時間は連続してとるため、仮眠に充てられます。 ※２・３直の場合はその次が休みになりますので、平日の日中の時間を確保しやすいのがメリットです。 ※2.3直や休日出勤に伴い

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発の実務経験者 製薬業界勤務での品質管理のおける試験法開発者の育成経験者 ＜学歴＞ ・4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ＜資格・スキル＞ ・Office関連ソフト、 特にExcelは一般的関数を自由に使える程度 [歓迎] QC検定：3級以上 【フィットする人物像】 ＜求められるコンピテンシー（行動特性、傾向、特徴等）＞ 計画性，責任感，勤勉であり，規律を重視する人 効果的なコミュニケーションのでき，調整が行える人 粘り強く，忍耐力がある人 協調性のある人 【職種名】 【マネジメント候補】最新の分

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件：＜第二新卒歓迎＞＜職種未経験歓迎> ・製薬業界に勤務し、開発業務又は製造、品質管理などの業務の実務経験2年以上 ※医薬品製造・品質管理からのキャリアチェンジ歓迎 【職種名】 【富山】医薬品の製剤開発◆第二新卒・医薬品品管や製造からのキャリアチェンジ歓迎/創業80年◆ 【仕事内容】 仕事内容： 同社にて、後発医薬品の開発および製剤受託業務に従事いただきます。 ■後発原薬を用いた製剤検討および試作品の評価 ■開発製剤の治験薬製造・安定性製造及び関連ドキュメント作成 ■医薬品申請業務に係る書類作成及び承認取得対応