十全化学株式会社 - 富山県富山市 の求人・仕事・採用

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

仕事内容十全化学株式会社 【富山市】労務★社保手続きからお任せ★残業10h程度/正社員/グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山市】労務★社保手続きからお任せ★残業10h程度/正社員/グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【2023年に本社社屋リニューアル！充実したワークスペース／創業70年・富山発の医薬品メーカー】 ■業務内容 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待しています。社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませ

仕事内容【期待する役割】 品質管理部長候補として、「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待しています。 【職務内容】 ■組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）? ■新規案件プロジェクトの部門代表としてのマネジメント? ■商用品における定常規格試験の業務管理・人員管理? ■分析法開発業務推進? 【仕事の魅力】 ・組織の未来を担うリーダー育成に直接関わり、次世代の品質管理体制を築くことができます！ ・医薬品業界の変化（少量多品種・短納期化）に対応する、柔軟で戦略的な品質管理体制

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度／グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質保証※残業10時間程度／グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 社内外に関係するGMP関連業務に従事いただくポジションです。国内外の当局査察対応のリード等会社の信用に関わる重要な役割を担っていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ・GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ・GMP文書の作成 ・GMP書類の照査 ・GMP関連手順書の作成 ・関連する国内外当局査察対応のリード ・

仕事内容【仕事内容】 労務領域の担当として、社内外の良好な関係をつくり、各部門の業務を支え、社員の働きやすい環境づくりを推進していただくことを期待し以下の業務をお任せします。 【主な業務】 ・労務管理（入社／退社、異動、勤怠、賃金、安全衛生など） ・福利厚生、施設の運営・管理 ・社内外リレーション ・社外:地域社会との関係維持 ・社内:社内イベント企画・運営、社内報、各種通達、労使関係 【募集背景】 売上の拡大、従業員数の増加および、会社として事業のグローバル化や領域拡大というあらたなチャレンジに取り組むうえで、バックオフィスの中心として各種活動をリードしていただける方を募集しています。将来この

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【仕事内容】 【富山】医薬品原薬の品質管理(リーダー候補)※グローバル展開を目指す医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 ＜具体的な業務＞ ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧

仕事内容■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務（変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など） ■GMP文書の作成 ■GMP関連手順書の作成 ■GMP書類の照査 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【魅力】 ■品質管理の経験のみでも次世代を育成していきたいとのことで応募可能です！ ■大手に引けを取らない最新鋭の研究機器と試験機器を導入しています！ 【配属部署】 ■品質保証部 品質保証課 10名 部長1名、課長2名、スタッフ7名 40代が占めている！ ※基本的に出社！ 【募集背景】 ■将

仕事内容【期待する役割】 総務部総務課にて、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 社員一人ひとりが力を発揮し自分らしく生き生きと働ける素敵な会社づくりに一緒にチャレンジしませんか。 【職務内容】 ■人事制度企画・運用 ・人事制度(評価・報酬制度等)の企画や制度改定 ・人事評価、昇降格、昇降給等の運用 ■カルチャー形成・浸透 ・エンゲージメント施策、Mission・Value浸透施策、社内交流イベント企画～実行 ■教育・人材開発 ・あるべき人材ポートフォリオからの逆算、生産性向上視点での施策立案・実行

仕事内容【仕事内容】 次世代医薬品として期待されている「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援に携わっていただくポジションです。 核酸事業の立ち上げプロジェクトにおいて中枢メンバーとして役割を担っていただきます。 【主な業務】 ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ・核酸オリゴマーの合成法の確立 ・核酸オリゴマーの新規技術の獲得（修飾モノマー、コンジュゲート等） 【仕事の魅力】 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。 ・自身の研

仕事内容【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 【具体的には】 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 ・開発段階の原薬・中間体の分析業務 ・顧客への上記業務の報告 【仕事の魅力】 ・新薬の開発業務を担うことができ、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できる。 ・少数精鋭の組織で、責任とや

仕事内容【職務概要】 情報システム部の中核的リーダーとして、同社のIT環境の整備を行うとともに、ITを用いた付加価値向上を目指して、以下の業務を担当します。 ■社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ■社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ■セキュリティポリシーの策定と遵守 ■システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ■ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立 ■各部署からの課題解決および問い合わせ対応 ■導入するITプロジェクトの支援、および推進 【配属部署】 情報システム部 部長

仕事内容【期待する役割】 医薬品原薬の合成研究に携わっていただくポジションです。あなたの得意領域に合わせて、合成ルート/分析法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。 【職務内容】 当社では、以下のような業務を担当いただきます。 ご経験やスキル、そして面接でお伺いした希望を総合的に勘案して初期配属を決定しますので、実験・解析・ドキュメント作成など、あなたの強みを最大限に発揮いただけます。 ■第1・2G（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法検討と改善策提案 ・（スケールアップ現場での）製造法最適化支援 ■第3G（CMC） ・原薬・中間体の製造ルート

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ネットワークに関する基本的な知識 ・サーバーに関する基本的な知識 ・セキュリティに関する基本的な知識 ・新しい技術とベストプラクティスを学び、導入する意欲 ・プロジェクト管理スキル ・基本情報技術者もしくは同等以上の資格 [歓迎] ・各種情報処理技術者 ・Microsoft関連サービス、技術に関する理解と実務経験 ・各種システム、サービスの連携に関する理解と実務経験 ・プログラミングスキル ・ITを活用した業務プロセスの改善に関するスキルと経験 ・部署横断的なロジェクト管理経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山市】情報システム部マネー

仕事内容【期待する役割】 品質管理業務において次代のリーダー候補として中枢を担っていただくことを期待したポジションです。 チームの生産性を保つよう業務を牽引していただく役割をお任せいたします。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 【使用分析機器】 HPLC、GC、イオンクロマトグラフ、LC/MS、紫外可視分光光度計、赤外分光光度計、旋光度計、核磁気共鳴装置、粒度分布計、X線回

仕事内容【職務内容】 ■製造計画・スケジューリング：生産計画に基づき、原料・資材・人員を最適に配置監督。他部門と連携し計画と予実管理 ■品質管理：製品品質トレンド、工程トレンドの監視、観察、解析、調整業務 ・改善活動：生産性向上等の改善活動、経営層と現場の橋渡し役として部門方針の推進 ■工場管理：設備機器管理、各種記録管理、労務安全管理 ■チームマネジメント：現場スタッフへの指導・教育、協働体制の構築 【募集背景】 医薬品業界は今、グローバル化とAIの進展により、スピードと柔軟性が求められています。私たちは大手製薬メーカーと共に、従来の大量生産型から多品種少量・短期生産型へと大きな転換を進めています。

仕事内容十全化学株式会社 【富山】医薬品のCMC分析※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【仕事内容】 【富山】医薬品のCMC分析※グローバル展開を目指す医薬品メーカー／事業領域拡大に積極的 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 医薬品原薬のCMC分析研究に携わっていただくポジションです。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せいたします。 ご本人のキャッチアップ次第では早期キャリアアップも目指せるポジションです。 ・原薬・中間体及び主要原料の試験法設定 ・分析法バリデーション ・申請用データ取得、申請資料作成 ・開発スケジュ

仕事内容人事領域のリーダーあるいはマネージャーとして、社員のみなさんの活躍と組織の力を最大化するための諸活動を、社内関係部門・チームのメンバーとの協働で引っ張っていただけることを期待しています。 【具体的には】 ・人事制度の見直し、運用レベル向上 ・はたらきやすい職場づくり（育児・介護と仕事の両立支援等） ・社員エンゲージメントモニタと向上施策立案・各職場の支援 ・HR系クラウドシステムの活用による生産性向上 ・一般社員との協働によるよりよい会社づくりの活動 ・採用活動（新卒／中途）企画／運営 ・教育体系整備、研修の企画／運営 ・キャリア形成、タレントマネジメントのしくみづくり ※一部、労務業務に

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎大卒以上 ◎「仕事内容」記載のいずれかの業務の経験があり、プロジェクトを引っ張った 経験がある方 [歓迎] ◎マネジメント経験のある方、歓迎 採用担当者より 当社の人事・総務チームは、現時点ではまだまだ普通のチームです。 しかしながら、会社が急成?しこれからさらに難しい領域にチャレンジしていく中で、 人と組織が存分に力を発揮できる会社づくりをけん引するチームをつくりたいという 志があります。 「十全化学に入りたいから富山に来た」と日本全国から人がどんどん集まってくれる ような会社を目指して一緒にチャレンジしてくれる方をお待ちしています。 【フィットする人物像】

仕事内容【応募資格】 [必須] ◎製薬メーカーにて下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・分析法開発に関する業務経験 ・CMC開発計画の作成経験 ・医薬品の合成プロセス開発経験 ・申請用データ取得に関する業務経験 [歓迎] ◎以下のようなご経験をお持ちの方、歓迎 ・リーダー経験または若手メンバーへの指導経験 ・英語でのコミュニケーション ・海外メーカーとのCMC開発業務経験 【職種名】 [富山市]CMC分析研究～新薬の開発を担い、病気に苦しむ患者様の治療に貢献できるポジション～ 【仕事内容】 医薬品原薬のCMC分析研究に携わります。 開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発

仕事内容十全化学株式会社 【CMC分析研究】リーダー候補 ※富山本社 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医療品原薬のCMC分析研究に携わるポジションです。開発初期から後期までの幅広い開発段階に応じた試験法の開発及びCMC開発支援業務をお任せします。原薬・中間体および主要原料の試験法設定 分析法バリテーション 申請用データ取得、申請資料の作成 開発スケジュールに基づくCMC開発計画の立案と実行 開発段階の原薬・中間体の分析業務 顧客への上記業務の報告 【雇入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定め