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十全化学株式会社
富山市 木場町
年収500万円〜700万円
正社員
仕事内容【職務内容】 ■工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務(原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等) ・三交替シフトの製造業務(製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等) ■工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務(手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等) ・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及び評価 ・改善活動推進 ・年間業務計画策定(GMP、EHS) ・各種プロジェクト業務(部内、会社全体 等) ・育成、指導に関する業務 【配属部署】 製造部 部長1名、課長4名、課長代理2名、スタ
パソナキャリア17時間前
月給18.6万円〜29.2万円
仕事内容掲載期間:05/01(水)~05/12(日) 十全化学株式会社 医薬品の品質管理 【富山市駅北】 正社員 週休2日制/年間休日118日/正社員/富山駅から徒歩20分/マイカー通勤可/UIJターン歓迎 ◇リーダー候補者も募集中! ◇男女ともに活躍中! ◇業務経験を活かせる仕事! 仕事特徴 高収入 交通費支給 バイク・車通勤OK 社会保険完備 女性活躍中 男性活躍中 職種 製造系 製造系その他 オフィス系 オフィス系その他 医療・介護・福祉系 医療・介護・福祉系その他 仕事内容 ■業務内容: 医薬品原薬を対象とした試験検査業務を担当します。 ・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・H
求人アスコム9日前
富山市
年収500万円〜650万円
仕事内容SCM購買業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング(国内/海外) ・サプライヤー評価、登録、管理(社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など) ・生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ・発注、入荷検収、価格管理 ・有価廃液販売に関するマネジメント ・月次棚卸と原価計算に関する業務 ・ロジスティクス手配業務 ・各種法規制対応業務 ・その他、サプライチェーンマネジメント改善業務 【部門について】 部長1名、課長1名、スタッフ3名 原薬中間体CDMOとして大手製薬会社からの新薬候補の原材料選定にゼロから
かんたん応募登録エントリー1日前
年収800万円〜1,249万円
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 800万円~1249万円 【職場情報】 ●医薬品事業 医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び中間体の受託製造 ●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業 患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う 開発段階に使用する原薬の供給、製造プロセスの開発、安定生産の仕組みづくり 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 【富山市】経営企画室マネージャ候補★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニー! ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開
東京介護医療求人センター1日前
年収400万円〜600万円
仕事内容【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評価体制にしています。 【配属先】 品質管理部 試験課 品質管理部人員 部長1名、課長1名、課長代理1名、チーフ4名、リーダー6名、スタッフ42名 ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、
年収400万円〜649万円
仕事内容【富山市】品質管理/リーダー候補★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の
お仕事さがしドットコム6時間前
仕事内容■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【配属部署】 ■品質保証部 品質保証課 部長1名、課長2名、課長代理1名、スタッフ5名 【募集背景】 ■将来の管理職、GMP責任者育成を目的としています。 ~ 日米欧三極に通用するGMP適合多目的プラントと最新鋭の分析機器や実験設備を駆使して、新薬開発メーカーの様々な要望に的確に応えられる
富山市 木場町 / オークスカナルパークホテル富山前駅 徒歩約16分
仕事内容【富山市】品質管理/リーダー候補★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★数多くの分析機器の操作方法や試験方法を身に着けることが出来ます。★医薬品の品質管理は病気で苦しんでおられる患者様の健康のためにとても重要で社会的意義のある仕事です。 【職務内容】 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務に関する顧客および関連部門との連絡、調整ならびに折衝 ・試験検査法に関する維持管理業務 原薬の化学的品質と粉体特性を確認するための最新の試験機器や微生物限度試験設備も設置し、万全の品質評
ミドルの転職8時間前
年収600万円〜750万円
仕事内容医薬品原薬の安定供給を支える同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。 【具体的には】 CMC系業務 ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング ・原薬・中間体の製造法最適化 ・申請用のデータ取得、申請資料の作成 プロセス開発系業務 ・製造方法の確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出・原因研究 ・プロセスの改良法の検討と改善策を提案 開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いス
年収450万円〜600万円
仕事内容医薬品製造プラントにて、工場の製造オペレーター業務および、工場管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務(原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等) ・三交替シフトの製造業務(製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等) 工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務(手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等) ・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及び評価 ・改善活動推進 ・年間業務計画策定(GMP、EHS) ・各種プロジェクト業務(部内、会社全
年収550万円〜700万円
仕事内容生産技術担当者として、国内外の製薬メーカー向けに医薬品原薬及びその重要中間体の受託製造における問題解決に取り組んで頂きます。 【具体的には】 ・工場における工程改善、議題解決 ・新規技術導入等の検討業務 ・開発からの産業化に向けた技術移管の検討及び支援 ・生産設備のプランニング、及び工程設計 【部門について】 部長1名、課長1名、係長4名、スタッフ9名 【担当コンサルタントより】 同社は抗ヒスタミン剤をはじめとする局方医薬品の製造を目的として設立された原薬や中間体の製造・研究受託専門メーカーです。創業以来培ってきた原薬製造に必須の有機合成技術により、薬の開発から既存薬のアウトソーシング
年収500万円〜849万円
仕事内容【富山市】核酸オリゴマー合成研究者★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ) 【職務内容】 現在、次世代医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしています。ラボスケールから製造スケールへの立ち上げプロジェクトを推進するため、次世代リーダー候補としてご活躍いただける研究者を募集します。 ■核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討 ■核酸オリゴマーの合成法の確立 ■中・高分子の製造プラントの立ち上げ 【魅力】 新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うこと
ミドルの転職1日前
仕事内容【職務内容】 ■商用および治験ステージの原薬中間体の原材料ソーシング(国内/海外) ■サプライヤー評価、登録、管理(社内外のQCDトラブル対応、各種statement収集など) ■生産計画に応じた調達計画立案とサプライヤーマネジメント ■発注、入荷検収、価格管理 ■有価廃液販売に関するマネジメント ■月次棚卸と原価計算に関する業務 ■ロジスティクス手配業務 ■各種法規制対応業務 ■その他、サプライチェーンマネジメント改善業務 【配属部署】 生産企画部 SCM購買課 部長1名、課長1名、スタッフ3名 【募集背景】 ■増加する受託案件に対するシームレスな対応とSC競争力確保を目的とした増員募集です
年収500万円〜749万円
仕事内容【富山市】品質保証(管理職候補)★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ■医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。 【具体的には】 ■GMP関連業務(変更管理業務、逸脱管理業務、CAPA管理、サプライヤー管理など) ■GMP文書の作成 ■GMP書類の照査 ■GMP関連手順書の作成 ■関連する国内外当局査察対応のリード ■社内外との連携 ■医薬品製造業許可管理業務 【配属部署】 ■品質保証部 品質保証課 部長1名、課長2名、課長代理1名、スタッフ5名 【募集背景】 ■将来の管理職、GMP責任者育成を目的としています。 【事業内容・会社の特長】 ●医薬品事業 医薬品原薬(医薬品の
年収800万円〜1,200万円
仕事内容経営企画職マネージャー候補として、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・社内サポート・コンサルティング業務 ・各種プロジェクトの運営及び管理 ・事業計画立案及び運用(数値管理含む) ・重要会議体の運営 など 将来的には、会社全体の方針策定まで関与していただくことを期待しています。 【仕事の魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができる。 ・経営層に近い環境で、マネジメント能力を高めることができる。 ・業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・医薬品原薬製造
かんたん応募登録エントリー4日前
仕事内容医薬品製造プラントにて、工場の製造オペレーター業務および、工場管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■工場のオペレータ業務 ・日勤専門業務(原薬及び中間体の充填作業、製品の梱包作業、原材料の投入作業 等) ・三交替シフトの製造業務(製造プロセスの操作作業、システムの操作、機械の操作 等) ■工場管理業務 ・工程管理及び関連する品質管理、生産管理、設備管理、施設管理、環境管理 等 ・文書類作成業務(手順書類、記録類、計画書、報告書、教育資料 等) ・部門方針に基づく工場での施策立案、実行及び評価 ・改善活動推進 ・年間業務計画策定(GMP、EHS) ・各種プロジェクト業務(部内、会
リージョナルキャリア富山31日以上前
仕事内容医薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 【具体的には】 ・工場の生産管理全般(最適な生産計画の立案と実行、リソース配分の最適化、関連部門との業務調整、品質管理と工程課題の解決、職場の安全管理、労務管理など) ・方針施策の立案,実行、改善活動推進(中期経営計画、品質計画、EHS活動(ISO14001)に関して、全社・部の方針に基づいた自工場の施策の立案と実行 工程改善、設備導入などの変更管理、新規商用品目製造、開発品試製製造などのプロジェクト推進)。工場課員の改善提案活動の推進 ・部下の育成、指導
年収400万円〜550万円
仕事内容情報システム部の中核的リーダーとして、当社のIT環境の整備を行うとともに、ITを用いた付加価値向上を目指して、以下の業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・社内ネットワークの企画・設計、設定、運用、および保守 ・社内システムおよびサーバーの構築、運用、メンテナンス、およびアップデート ・セキュリティポリシーの策定と遵守 ・システムおよびネットワークの効果的なトラブルシューティングとパフォーマンス最適化 ・ベンダーとの連携、契約管理、およびサプライヤーレリーションシップの確立 ・各部署からの課題解決および問い合わせ対応 ・導入するITプロジェクトの支援、および推進 【部門について】 情
年収600万円〜749万円
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 600万円~749万円 【職場情報】 原薬及び重要中間体の製造アウトソース と、研究開発支援を行う富山県拠点の医薬品製造受託メーカーです。主な事業は新薬となる医薬品原薬を委託製造し、安定的に供給する医薬品原薬製造受託事業、開発中の原薬の製造プロセスの検討及び治験薬製造等を行う医薬品開発支援事業です。 【主力製品・サービス】 医薬品事業(医薬原薬及びその重要中間体の受託製造、治験用原薬等の試製受託、CMC開発支援サービス)、化成品事業(特殊中間体の受託製造、マロン酸 及び ピリミジン誘導体の製造) 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容
年収400万円〜849万円
仕事内容【職種名】 【給与】 年収 400万円~849万円 【職場情報】 ●医薬品事業 医薬品原薬(医薬品の有効成分)及び中間体の受託製造 ●医薬品開発サポート、治験薬製造などの支援事業 患者様にお薬を届けるために、開発の初期段階から製薬メーカー様と協力して行う 開発段階に使用する原薬の供給、製造プロセスの開発、安定生産の仕組みづくり 【雇用形態】 正社員 【アクセス】 非公開 【仕事内容】 【富山市】原薬CMC合成研究者★カジュアル面談歓迎 【仕事内容】 ★CMO事業に「開発」をプラスした先進的なCDMO事業を展開中!(この事業形態は国内で2社のみ)特定技術派遣からキャリア
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