エーザイ株式会社 の求人・仕事・採用

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・鹿島事業所】原薬の生産技術者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・鹿島事業所】原薬の生産技術者 ※創業75年以上の老舗大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 鹿島事業所はエーザイグループにおけるグローバル原薬供給拠点であり、原薬のプロセス研究から工業化検討、治験薬・商業品の製造までを担っております。今回は、原薬の商業生産や技術移譲に精通した生産技術者を募集します。ご入社後は下記の業務をお任せする予定です。 ・治験用および商業用原薬の製造 ・技術移譲時の生産プロセス立ち上げ・バリデーション ・製造設備の日常的な維持管理・保全

仕事内容株式会社サンプラネット 【岐阜／川島】医薬品倉庫での出荷・保管業務◆エーザイG／残業月15h／住宅手当あり／業界未経験歓迎◎ 【仕事内容】 【岐阜／川島】医薬品倉庫での出荷・保管業務◆エーザイG／残業月15h／住宅手当あり／業界未経験歓迎◎ 【具体的な仕事内容】 【業界未経験歓迎！年間休日125日／エーザイグループの安定企業／残業15時間程度／資格支援制度あり】 ■業務概要 エーザイの川島事業所の倉庫にて、調剤薬や処方薬のもとになる原料や梱包用の資材、出来上がった錠剤の受け入れや保管・出荷業務などをお任せします。具体的には下記となります。 ＜具体的な業務＞ ・薬の受け入れや保管・出荷業務

仕事内容エーザイ株式会社 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【仕事内容】 ◇土日休・福利厚生充実◇【エーザイ株式会社】グローバル展開する国内トップクラスの医薬品製造（岐阜県） 【具体的な仕事内容】 業界未経験の方も歓迎！大手製薬メーカー「エーザイ」の川島事業所で、医薬品の生産を支えるオペレーター職を募集中！ ■業務内容 ・医薬品製造オペレーション業務 ・製造設備の日常的な維持管理、保全、新規導入 ・生産プロセスの立ち上げやバリデーション業務 経口剤製造オペレーション業務を中心に、将来的に製造工程改善や各種技術的検討など 取り

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】プラットフォームエンジニア ※国内大手製薬メーカーにて新設チームでご活躍いただきます！ 【仕事内容】 【東京】プラットフォームエンジニア ※国内大手製薬メーカーにて新設チームでご活躍いただきます！ 【具体的な仕事内容】 ヒューマンヘルスケアのエーザイ／製薬業界でも特に積極的なIT技術への投資 ■採用の背景： システム開発や運用において、セキュリティ実装、アーキテクチャ検討、ツール選定などに伴う、認知負荷の高い状態が続いています。この問題を解決すべくプラットフォームチームを新たに立ち上げ、プロダクトチームの認知負荷を低減、開発効率を向上させる業務を推進しています

仕事内容仕事内容 ■電子製造システム（電子記録システム、製造データ管理システム）の維持管理業務をご担当いただきます。 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理（電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理） ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティおよびライセンス管理 ■治験薬製造における電子製造システムの機能拡張業務 ・既存システムの利活用や新規システム導入による業務改善検討業務 ・システムの改造および導入に伴うバリデーション対応 ・組織内運営全般におけるDXの推進サポート

仕事内容エーザイ株式会社 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【仕事内容】 【茨城・つくば市】非臨床安全性研究者 ※福利厚生充実／離職率低く長期就業可能な大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 大手製薬メーカー「エーザイ」で、非臨床の安全性責任者を募集いたします！福利厚生充実で長期就業が叶う環境です 【業務内容】 ・海外関連部署と連携し，化合物プロファイル，モダリティーに応じた非臨床安全性試験パッケージの構築，評価 ・非臨床安全性試験の計画，評価，又は外部委託試験における試験モニター ・非臨床で見られた毒性，臨床副作用等の課題解決に向

仕事内容エーザイ株式会社 【岐阜県各務原市／業界未経験歓迎】治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者 【仕事内容】 【岐阜県各務原市／業界未経験歓迎】治験薬製造における電子製造システムの導入および維持管理担当者 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： (1)電子製造システム（電子記録システム、製造データ管理システム）の維持管理業務 ・電子製造記録書の作成・改訂・検証 ・電子記録システムの管理（電子製造記録、ログブック、ユーザーの管理） ・システムトラブルなどの問い合わせ対応 ・電子製造システム全般の周辺ネットワーク設備の維持管理 ・システムセキュリティおよびライセンス管理 (2)

勤務時間シフト制

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 ・一般的業務システムまたは設備・機器などの仕様設計、導入経験または維持管理の経験を有する方 ・チームメンバーや他部署との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎（WANT）】 ・業務システム（ERP MES LIMS 電子ノート）に携わる仕事の経験がある方 ・職場のDX推進やICT活用による業務改善の経験を有する方または興味がある方 ・医薬品製造現場における製造経験またはその関連業務の経験がある方 ・サーバー、ネットワークおよびセキュリティの構築および維持管理の経験がある方 ・日常会話程度の英語力（海外との会議、メール、資料作成に使用）を有する方 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記すべてに該当する方 ・高度な有機合成化学の知識とスキル ・医薬品プロセス開発の経験とスキル ・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル ・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用） ・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方 【職種名】 原薬合成プロセス開発研究員 【仕事内容】 下記業務内容を全て担当するわけではございません。 ご経験に合わせて以下業務を担当いただきます。 【具体的には】※ご経験に合わせて業務を担当いただきます。 ・治験用原薬の製法開発（低分子、ペプチド等各種モダリティの新規医薬品候補化合物の製造法の探索、スケールアップ研究）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・税務の経験 ・読み書きレベルの英語力 【職種名】 グローバル税務【世界的医薬品メーカー/社会的意義の高い事業】 【仕事内容】 国際税務業務をメインでお任せいたします。以下の業務をお任せするにあたり、英語でのやり取りが発生いたします。主な連絡手段はメールとなり、リモートミーティングは月に0～2回程度の対応をお願いする予定です。 【業務内容】 ・本社の事業部門や海外子会社のクロスボーダー取引に関する税務上の課題対応 ・移転価格対応（BAPA及びMAP含む）、海外子会社に対する税務面でのサポート ・製品導入、製品導出、パートナーシップなどの案件に関する税務面でのサポート

仕事内容株式会社サンプラネット 【東京】コンベンションプランナー（学会の企画・運営）※エーザイG／福利厚生・資格取得支援制度◎ 【仕事内容】 【東京】コンベンションプランナー（学会の企画・運営）※エーザイG／福利厚生・資格取得支援制度◎ 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 学会の企画提案から当日運営までを担当いただきます。継続案件もしくはコンペで案件を獲得し、1年～2年かけて学会当日本番に向けて主催者(医師・医療従事者等)との定期ミーティングを行い、準備を進めます。 【具体的な内容】 ・学会会場確保 ・予算書、見積書、準備スケジュール作成 ・企画提案書作成、コンペティション参加・主催提案等 ・各

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・ＧＭＰを理解し、生産技術関連スキルを有すること ・製剤に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること （海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します） 歓迎要件 ・自動化に関するプラグラミングやデータ解析などITスキルを有すること ・製造設備の設計・改造・メンテナンスなどの知識・経験 ・製造設備に関連する様々な計器・センサーなどに関する知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者か

仕事内容【応募資格】 [必須] ●必須要件 ・医薬品の品質保証（GMP、GQP）の実務経験（特に“グローバル変更管理”経験者を歓迎します） ・医薬品のCMCに関するプロジェクトマネジメント経験 ・英語を使った海外メンバーとの業務経験（海外との英語の会議進行、議事録作成、メール、資料作成などの業務遂行の経験がある方） ●歓迎する要件 ・CMC薬事経験 ・製造・品質関連システム導入等に関わられた実務経験 ・ビジネスレベルの英語力（TOEICスコア730点以上が望ましい） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・原薬ＧＭＰを理解し、原薬製造の生産技術関連スキルを有すること ・原薬製造に必要な設備・単位操作を理解していること ・日常会話程度の英語力を有すること （海外との会議、メール、資料作成、海外CMOとの技術情報のやり取りで使用します） ■歓迎要件 ・原薬製造とラボ実験の両方の経験を有すること ・高活性化合物の封じ込めに関する操作経験・知識を有すること ・禁水・禁酸素反応などを用いた原薬製造経験があること ・国内外当局査察の対応経験があること ・危険物取扱者（甲種が望ましい）、有機溶剤作業主任者の資格を有すること ・自動化プラグラミングやデータ解析などITス

仕事内容【職種】管理＞管理会計 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります *【職務内容】* グローバルデジタル業務改革本部（略称GDBT：IT部門）（グローバルファンクションおよび日本を含む各リージョン）に纏わるITファイナンス情報の収集と取りまとめ（事業計画、予測・見通し、着地、実績、等） ※本人の適性を見ながら、以下何れかまたは両方の担当配分を調整・決定します。 ①グローバル IT： ・インフラ、セキュリティ、コンプライアンス、R&D-ITなどの各グローバルファンクションとのコミュニケーションを通じ

仕事内容エーザイ株式会社 【東京】グローバルインフラ統合 ※大手製薬メーカー「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実 【仕事内容】 【東京】グローバルインフラ統合 ※大手製薬メーカー「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実 【具体的な仕事内容】 製薬業界でも特にIT技術への投資が積極的で知られる企業／「ヒューマンヘルスケア」のエーザイ／福利厚生充実で長期就業が可能です ■職務内容： ・グローバルインフラ戦略のロードマップ策定、移行計画策定 ・グローバルインフラの企画、設計 ・グローバルインフラ再構築プロジェクトの推進 ・グローバルインフラ運用・維持管理 ※グローバルインフラは、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須（MUST）】 高度な有機合成化学の知識とスキル 医薬品プロセス開発の経験とスキル 国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル 詳細な科学的・技術的議論ができる英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用） 経営職あるいは経営職相当のマネジメント経験を有する方 【歓迎（WANT）】 国内/海外の開発品申請および照会事項対応などの当局対応業務経験を有する方 ペプチドなど新創薬モダリティプロジェクトの業務経験を有する方 社内外関係者との高いコミュニケーション能力を有する方 化学工学的知識を有する方 計算化学、データサイエンスの知識を有する方 治験薬製造プラントオペ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必須要件 ・事業会社におけるITに関する幅広い知識・経験（ITシステム、インフラ、ネットワーク等） ・ID基盤、認証基盤や特権管理ソリューション等、IGA/IAM/PAM 領域でのプロジェクト経験または運用経験 ・PM.PLとして、中～大規模のITプロジェクトマネジメント経験（直接関与するステークホルダが10名以上、金額5 000万以上程度が目安） 要件定義フェーズからテスト移行までの経験（ご自身がリード、計画を作成） ・タスクマネジメント（組み立て力と推進、実行力）のスキル経験 ・チームマネジメント（メンバーマネジメント力／ヒューマンマネジメントスキル）

仕事内容エコナビスタ株式会社 千代田区◇自社サービスのソフトウェア開発 ◇注目の介護×DX／リモートエーザイの子会社 【仕事内容】 千代田区◇自社サービスのソフトウェア開発 ◇注目の介護×DX／リモートエーザイの子会社 【具体的な仕事内容】 業界注目◆残業10時間程度！介護×DXで社会貢献性◎今後業績拡大により増員採用！ ■職務内容： 自社サービスのソフトウェア開発全般をお願いします。 要件定義・設計、開発、テストに至る全ての開発工程を担当していただきます。 ＜具体的に＞ ・「ライフリズムナビ＋Dr.」の開発・運用 ・「ライフリズムナビ＋HOME」の開発・運用 入社後半年程度は、これまでの