品質管理 - 茨城県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ■必須 ・製造業、機械装置メーカー、またはそれに準ずる業界での品質保証業務経験（目安：5年以上） - 化学機械、プロセス装置、流体機器などの経験者は特に歓迎 ・装置または機械系製品の検査業務に携わった経験 ・記録管理、工程管理、不具合対応など品質関連の基本スキル ・品質問題の原因解析および是正処置の策定経験 ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取れる方 ■歓迎 ・顧客対応・監査対応の経験 ・英語でのメール・会議対応（海外拠点や海外サプライヤーとのやり取りありの場合） ・ISO9001に関する知識・実務経験 ・化学的な知識（腐食、材料適合性など

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・高専卒業以上 ・化学メーカーにて製品開発や品質管理・品質保証・分析/評価などの実務経験をお持ちの方 【職種名】 【茨城】世界トップシェア/化学品の品質管理/500～650万円/上場化学メーカー/離職率1.51％ 【仕事内容】 【日本を代表する大手化学繊維メーカー】世界シェアナンバーワン、 オンリーワン事業が売り上げの約6割を占め、高分子、有機合成、 無機化学を中心とした科学技術を駆使し、世界に提供し続けています。 ■化学品の品質管理担当 世界No.1シェア製品を多数有する大手素材・化学メーカーです。 鹿島事業所にて品質管理業務をご担当頂きます。 主に

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験 ■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上） 【その他要件】 ・自動車等で自力通勤が可能な方 ・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 [歓迎] ▼有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ▼マネジメント経験（リーダー格含む） ▼理系大卒の方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証担当者＠茨城（年収450

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品の品質保証または品質管理の実務経験 ※上記以外でもGMP関連の業務経験があれば可 [歓迎] ・薬剤師免許 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【茨城工場】（年収410万円～700万円） 【仕事内容】 医薬品工場のGMP業務に係る品質保証業務を担当していただきます。 【具体的な業務内容】 ・逸脱・変更・製品品質照査・品質情報・自己点検等への対応 ・GMP適合性調査等への準備や書類作成 ・出荷判定等にかかる製造・品質部門の書類の照査 ◆配属部署について： 現在6名体制（男性2名・女性4名）です。仕事を細分化していないため、工場全

仕事内容機械加工品、製缶溶接作業品の管理検査、出荷検査 ノギス、マイクロメータ等の汎用検査具、三次元測定機を使用して、 測定作業並びに品質管理業務。 （技量等不足の場合は教育指導します） ＊業務内容の変更範囲：会社の規定により本人の希望を考慮し変更の可能性 あり

仕事内容品質管理検査員／品質管理 新規製造製品の目視検査。指示書との相違がないか 成型後の製品を検査してします。 計測器具などは使用しません。 工場勤務の経験があれば尚可。 初心者でも大歓迎します。 1 構内請負事業 2 人材コンサルティング 3 労務、人事のコンサルティング 未経験OK,完全土日祝休み,交通費支給あり,学歴不問,資格取得支援・手当てあり,転勤なし

仕事内容【品質保証部】希少金属を扱う上場メーカー（経験者） 正社員 長期,賞与あり,上場企業,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,残業なし,経験者歓迎,交通費支給,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,シフト制,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,土日祝休み ◎プラチナを代表とした「工業用貴金属製品」という将来性に溢れた事業分野に特化しているメーカー ◎グローバルニッチトップ企業100選に選ばれております。 ◎年間休日124日でプライベートも大切にできる ◎先輩社員がやさしく、人のことを良く見てくれている ◎資格取得補助制度があり、スキルを磨きながら長期的に働

仕事内容【応募資格】 [必須] ■下記いずれかのご経験 ・品質保証または品質管理のご経験（3年以上） ・医薬品製造経験（3年以上） ■普通自動車免許（第一種）※マイカー通勤のみ [歓迎] ▼薬剤師資格 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質保証【子会社出向/つくば工場】（年収360万円～790万円） 【仕事内容】 ・出荷関連の記録照査、判定、逸脱処理、変更管理、品質情報処理、自己点検、CAPA管理などの品質システム運用 ・GMP適合性調査、製販監査などの受け入れや照会対応 ・文書管理、教育訓練、供給者管理などの継続的な品質イベント対応 ・製品標準書や手順書類の作製や照査 【

仕事内容■品質マネジメントシステム（QMS ）に基づき、海外顧客案件を主とする品質信頼性保証業務を行っていただきます。 【具体的には】 ご経験やスキルに応じて以下の業務を担当していただきます。 ■QMS 統括業務 ・顧客、供給者又は業務委託先との品質の取り決め、合意形成に関する業務 ・製品標準書、バリデーション図書等の作成、承認等に係る業務 ・苦情、問合せ等の調査、及び報告書作成、顧客との調整に係る業務 ・逸脱、変更、是正予防措置及び効果の検証の CAPA 管理に係る業務 ・内部監査、年次品質照査、品質マネジメントレビュー等の運営、及び経営層への上申に係る業務 ・QMS 文書の維持管理（制定 、登録、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■生産管理業務経験者 【尚可】 ■マネジメント経験 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ■セルフスターター（主体的）な方 【職種名】 【茨城】生産管理 ※県央 【仕事内容】 ユニークな人財、事業、技術を提供！豊かな社会づくりに貢献◎充実した福利厚生◎ 【職務概要】 同社にて、下記業務をお任せします。 【職務詳細】 ■生産計画の点検 ■管理資料の改定 ■現場指導 ■日報チェック、WF承認チェック、メールチェック、スケジュール点検等 【同社の魅力】 ■鶏舎や工場は生産性を向上させるための最新の

仕事内容製品の受注から発送業務、在庫管理、部品の発注など。 生産工程の管理：生産スケジュール作成、納期管理 資材の調達・管理：見積依頼・発注・在庫管理 現場作業補助 ◇入社後、自社製品を理解していただくため製造現場にて研修あり ◇当面は補助的な業務から覚えていただきます。研修の充実や手厚 いフォローがあるので、安心してご応募下さい！

仕事内容住宅建築工事の品質を確保するための、検査・記録等を 行っていただきます。 ・品質基準検査の立案 ・設計図・仕様書の確認 ・スケジュール管理 ・各工程での品質検査 ・記録管理 ・各種手配 ※実務経験者、資格所有者の方優遇いたします。 「建設」 変更範囲：会社が営む事業において適性を考慮し可能性あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ◆必要要件 ・品質管理または品質保証に関する実務経験 3 年以上 ・ISOの管理監査経験 ・普通自動車運転免許（第一種）をお持ちの方 [歓迎] ◆WANT条件 ・産業用ゴム製品の製造に関する知識・経験 ・品質管理に関する統計資料の作成・管理業務経験 ・化学に関する知識 ・ISO9001、ISO14001等の品質管理システムに基づく業務経験者は歓迎 ・本就職の為に遠隔地から転居を伴う場合は、住居の補助などの相談は可能 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０代から５０代前半 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 三宝ゴム工業株式会社 茨城工場 品質管理（管理

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記いずれも必須 ・工場における「品質管理業務」の経験 ・サプライヤー管理経験 【職種名】 品質システム推進 【仕事内容】 ■品質システム推進業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・ISO9000やISO14000を統合したIMSの維持管理、推進 ・上記に必要な法対応及び、法対応に関する社内整備 【製品について】 コンシューマー向けのデジタルカメラからプロフェッショナル向けの放送用TVカメラ・シネマ用レンズまで独自の技術で高精度・高品質の製品を創出し続けています。 直径1mm以下から30cm以上のレンズ製造や、4K・8Kに対応したレンズの量産を実現していま

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■医薬品あるいは類似製品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（2年以上） （機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■業務においてHPLCを使用した経験がある方 ■大卒または高専卒以上 ■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等 ・試験記録、報告書の作成 ・使用機

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

勤務時間実働8時間 ※平均残業時間「月10時間」（直近実績）

仕事内容家電、自動車、PC、工場機械等の生産管理・試作製造・品質管理に携わっていただきます。パーツの組み立てや検査、品質チェックしたデータの入力など、できることからお任せします。未経験からでも、少しずつ製品や機械の知識を身につけていくことで、ものづくりエンジニアとして成長できます。＜初心者向けの仕事例＞ ・試作品の組立・製造 ・強度などの検査 ・製品が正しく動くかのテスト ・生産ラインの試運転 ・量産化の生産サポート など ゆくゆくは、生産効率や品質の改善に関わったり、製品開発にもチャレンジいただけます。 担当製品: 組立・検査・品質管理 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 必要スキル: 業種

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ■品質管理・品質保証いずれかのご経験がある方 ■マイクロメーターでの測定業務経験がある方 【職種名】 【つくば：転勤なし】品質管理 ～月平均残業10時間／大手企業と多数取引／創業75年以上の老舗企業 【仕事内容】 【業務内容】 精密マイクロシャフトを始めとする自社製品の品質管理・品質保証業務をお任せ致します。 【詳細】 日々の品質管理・品質保証業務に加えて、当社における最適な品質体制の構築のための企画提案と推進を行って頂きます。パート社員のマネジメントなどもお任せします。 ■量産品や新規品の品質管理、不適合品の処置・原因と対策からの再

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格/応募条件＞ 《必須要件》 ・医薬品の品質管理業務経験をお持ちの方 ・リーダー経験のある方 【職種名】 【つくば】医薬品の品質管理（リーダークラス）◆調剤大手日本調剤G/年休123日／福利厚生充実 【仕事内容】 【調剤薬局を親会社に持つ製薬会社／年休123日／各種福利厚生が充実】 日本ジェネリックは国内トップクラスの店舗数を誇る調剤薬局を展開する日本調剤グループの一員として、ジェネリック医薬品（後発医薬品）の製造を担っております。 《担当業務》 品質管理業務（QC） 〈業務詳細〉 ・経口固形剤の品質管理試験 （理化学試験：HPLC等）

勤務時間08：00～16：30 【残業】有 5時間程度/月

仕事内容【職種】 生産・品質管理 【仕事内容】 【製造◆品質管理・検査】 ・品質管理部門に確認しながら検査業務を行う ・梱包資材準備、梱包業務 ・資材発注業務 ゆくゆくは… ・製造に関する新システム導入時における操作 ・資材の管理業務 ・入庫・出荷業務 ・梱包仕様の管理 【お仕事のポイント】 ＜紹介予定派遣☆正社員前提＞製造工場にて、他部署と連携しながら検査業務を行っていただきます。未経験の方でも安心してスタートできるよう、入社後に丁寧なレクチャーあり！、新卒・第二新卒歓迎、20代活躍中、30代活躍中、ミドル（40代～）活躍中 【休日・勤務のポイント】 副業・WワークOK、土日祝休み 【働