徳島県の製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間〇8:00～17:00（実働8:00） ※基本的に残業はありません。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／未経験者歓迎／第二新卒応援 ◎徳島市内✕土日祝休み◎大手製薬会社での異物チェック・検査業務・座り仕事！未経験OK★女性が活躍中！【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【イメージ】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・拡大鏡を使っての検査業務 ・女性スタッフが多く就業中 ・コツコツもくもく作業が好きな方におすすめ！ ・細かい異物を確認するので、視力の良い方（眼鏡、コンタクトOK） 【具体的には】（雇入れ直後） ◎顕微鏡、拡大鏡を使っての目視検査業務◎ ・薄暗い部屋で粉末状の薬の

勤務時間8：00～17：00（実働8時間）

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／未経験者歓迎／第二新卒応援／ミドル活躍中 【徳島市内✕日勤】大手製薬会社での顆粒剤の生産業務！土日祝休み◎未経験OK！【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【おすすめポイント】 ・徳島県の徳島市内の大手製薬工場 ・未経験OK！ ・日勤✕土日休み ・男性スタッフが多く就業中♪ 【顆粒財の製造や包装のお仕事】（雇入れ直後） ◎顆粒剤の製造（造粒業務）【業務全体のうち30パーセントほど】 ・・・粉薬の加工する造粒業務や原料投入などの作業です。 ◎顆粒剤の製造（設備オペレーター）【業

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品GMP関連ITシステムの導入・運用経験を有する方 【職種名】 地元大手製薬会社での医薬品GXP担当◆年間120日休/福利厚生充実 【仕事内容】 同グループはグローバルに約200もの関連会社を持ち、医薬品や機能性飲料・機能性食品などの幅広い製品・サービスを展開しているヘルスケア企業です。そのようなグループの本社にて、医薬品事業向けのGXP規制対応のITシステム・サービス導入の企画・推進および運用を担っていただきます。 ＜仕事の魅力＞ ・医薬品事業の中核の１つであるGXP関連業務の効率化を通じて、医薬品業界に貢献できます。 ・グループ内の医薬品事業会社のGMP関連の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・以下のいずれかの業務経験 ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務経験（3年～） ・製薬会社または受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務経験（3年～） [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

勤務時間08：30～17：00（実働7時間0分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容製薬会社のオフィスでの事務のお仕事です 具体的には、 以下の経理・財務業務全般をご担当いただきます ● 仕訳入力、帳簿管理、請求書や支払処理、 経費精算などの日常経理業務 ● 月次・年次決算の補助業務 ● 予算管理・実績管理のサポート ● 銀行対応（入出金管理、提出資料の作成など） ● 税理士や会計士との連携業務 ● その他付随する業務 これまで培ってきた経理や財務のスキルを 発揮できる環境です♪ 【職種】 一般事務・OA事務,データ入力・パソコン操作,経理・財務 【給与について】 月収20.6万円以上可能 月収例：206,250円 （時給1,250円×実働7時間30分×労働日数22日の場合

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：9時00分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の5時間以上 就業時間に関する特記事項：・週２０時間からの応募を歓迎します ・勤務曜日：相談可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日その他 週休二日制：毎週その他通院など考慮します。 休日相談可。

仕事内容アイン薬局（調剤薬局）のサポート業務です。 薬品のピッキング、検品、店舗内消毒、整理整頓清掃等。 ご本人の能力や体調に応じて、お仕事をお任せいたします。 ※応募希望の方は、必ず特記事項欄を確認ください。 ・立ち仕事中心の業務です ・倉庫業務ではありません（調剤室での業務が殆どです） ・患者様、お客様への対応はございません 【応募ご希望の方は！まずは応募書類をご郵送ください】 ＊お電話かメールでの問い合わせも可能です！ 【業務変更範囲：会社の定める業務（相談の上決定）】

勤務時間〇8：00～17：00（実働8：00） ※基本的に残業はありません。

仕事内容POINT／長期（2カ月以上）／日勤／残業20時間未満／土日祝休み／車通勤ＯＫ／交通費支給／大手企業／未経験者歓迎／第二新卒応援 ≪美馬市◎人気案件≫大手製薬会社での外観検査業務・座り仕事◎土日祝休み◎未経験OK＼20代～30代女性が多く在籍中／【登録・面接は土日も開催！】 お仕事内容 【イメージ】 ・徳島県の美馬市内の大手製薬工場 ・座り作業で目視での検査業務 ・女性スタッフが多く就業中 （雇入れ直後） ＜ボトルなどの製品に傷や汚れがないかの外観検査業務＞ ◎空調完備された、きれいな部屋で 各自デスクにてボトルや注射器の目視検査 ◎一人ずつにライト、検査台が準備されます

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 [歓迎] ・海外での業務経験 ・英語スキルをお持ちの方 ・薬剤師免許をお持ちの方 【職種名】 医薬品の品質管理（試験責任者） 【仕事内容】 【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品の品質管理業務の試験責任者を担当いただきます。 【具体的には】 ・品質管理のチームマネジメント ・医薬品の試験計画立案、試験進捗管理、試験指図、OOS／逸脱処理、試験データレビュー、分析機器の維持管理 ・品質試験業務の合理化、適正化 ・生産課等、他部署とのコミュニケーション窓口 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

仕事内容仕事内容 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・自社工場・生産設備・試験機器の設備保全計画・管理、設備更新業務、査察対応 など ・製剤設備、包装設備、原薬設備、原動基礎設備、分析機器など医薬品製造工場・設備・機器全般 ・各専門技術資格（機械、電気、建築など）での対応業務 働く環境 ■工場・生産設備の設備設計・導入、設備保全管理 などに従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造工場、設備、機器、プロセス全般に関わる企画・設計業務 （例）「抗菌薬・ワクチンなど新工場の企画・設計・立上げ」、「原薬・製剤・包装などの生産ラインの企画・設計・立

勤務時間【日勤】 8:30〜16:30 休憩60分 [実働]7時間00分

仕事内容仕事内容： ■原薬製造オペレーション ■製薬会社の工場で原薬を製造するお仕事です。 ■原料の仕込み、反応、分離、製品の取り出しなどの工程を担当します。 ■重量物(20kg程度)の取り扱いありますが、作業環境が工夫されています。 ※経験者歓迎!製薬会社勤務やGMP関連業務経験が活かせます。 ＼医薬品製造の経験者歓迎!化学品製造のスキルを活かせます/ ■製薬会社の工場で原薬製造を担当。粉体や溶剤の仕込みから分離、取り出しまでのオペレーション業務です。 ■重量物(20kg程度)を扱う作業ありますが、無理のないよう作業環境が工夫されています。 ■製薬会社勤務経験やGMP関連業務の経験が活かせる環境で

勤務時間就業時間１：8時00分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【大手製薬 カンタン作業】 ・医薬品の包装 ・製品梱包作業 ・その他付随的業務＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【職種】人事＞採用 【業種】メーカー＞素材 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は創業以来、医薬品の輸液容器のプラスチック部材を生産供給して参りました。 その技術を精密製品成形加工の分野にも進出し汎用プラスチックからスーパーエンジニアリングプラスチックまであらゆる樹脂を高い技術力・クリーンな環境・優れた品質のもと成形・加工を行っています。 当社は、大手製薬会社をはじめとする東証一部上場グループの一員として、今後も世界の人々の健康に貢献する革新的な製品の創出により、グローバル価値創造企業を目指してまいります。 【業務内容】 知財・法務

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬学、理学、化学、農学、医学、工学系の学部を卒業された方 ・GMPに基づく品質管理業務の実務経験 [歓迎] ・製薬会社・試験機関等での業務経験 ・GMP適合性調査申請や食品添加物GMPに関する知識がある方 【職種名】 品質管理 【仕事内容】 品質管理部に所属し、当社が扱う医薬品及び原材料の分析業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ・各種試験計画の立案、実施、記録 ・製造工程に関わる品質管理関連業務 ・分析機器の日常・定期点検 など 【ポイント】 ・創業130年超の伝統を持つ、無機化学のパイオニア企業。 ・粉末透析剤で

勤務時間08:00～17:00（実働8時間） 休憩 12:00～13:00（合計60分） ※繁忙期には残業や休日出勤の可能性があります ----------------------------------- 日勤専属 フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 あり ひと月の残業時間見込み 5時間 残業月見込み時間は目安です。 業務の状況により変動する場合があります。

仕事内容＜きれいな職場＞ 新設工場で快適な環境！ ＜週末休み＞ 土日祝休みでプライベートも充実 ＜未経験からチャレンジ＞ 丁寧な研修で安心スタート 【お任せするお仕事】 医薬品の品質を確保するための 検査業務と付随する作業をお願いします ●目視検査 製品を一つひとつライトにかざしながら、 容器のヒビ割れ・汚れ、 異物混入などをチェック ●機械検査 検査機械に製品をセットしてボタン操作 ●梱包作業 検査済み製品の箱詰め、 バーコードシールの貼付など ●作業記録 PCの専用システムへの作業データ入力 ●その他付随する業務 ※未経験の方でも丁寧な指導があるので 安心してご応募ください

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【徳島勤務】「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」を展開する徳島発グローバル企業 医薬品及び食品の品質管理業務を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（局法または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験：含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験等） ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適性化（バリデーション手法など）を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案～報告書作成並びに進捗確認 等 ※徳島県内の工場・事業所での勤務を想定しており、当面の転勤は想定していません。

勤務時間08：00～17：00（実働8時間0分） （休憩時間：合計60分） ----------------------------------- 日勤専属 平日のみ勤務OK フルタイム勤務 ----------------------------------- 残業 なし

仕事内容大手製薬会社の工場内にて 医薬品の製造をサポートする作業をお任せします 具体的な作業内容は以下のいずれかとなります ■製造機械のオペレーション ■原材料の計量（重さの計測）および機械への投入 ■包装資材の補充 ■仕上がった製品の外観検査 ■パソコンを使用した作業記録の入力 ■その他付随する業務 【担当者より】 ・温度管理が行われた室内での作業環境です ・業務指導体制およびフォロー体制を整えています 【職種】 製造（組立・加工）,検査・検品,梱包・仕分け・検品,機械オペレーター,工場・製造,物流・軽作業 【給与について】 月収21万円以上可能 月収例：210,000円 （時給1,250円×実働8

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～