岡山県の品質保証の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実感できます。品質保証の最前

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・電気（電子）部品または製品の品質保証業務経験 [歓迎] 【優遇要件】 ・モーター／バッテリー／制御系の品質業務経験 ・品質保証部門のマネジメント経験 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 電子製品の品質保証業務に従事頂きます。 ～業務内容～ 園芸機器／機械の品質保証業務全般 部品及び製品の品質改善 不良原因調査と対策 園芸機器や産業用のモノレールの製造・販売を行っています。現在はガソリンエンジンを使用した製品を製作していますが、今後は電動化を進める予定です。 現在、品質保証の部隊はありますが、電子製品の品質保証に長けた方がいないため、この度、募集すること

仕事内容【職種】化学＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります <配属部署のミッション> 岡山工場は、ADM部門（アドバンストメディカルソリューション部門）の主力工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体及び化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様と社会から信頼され「選ばれ続ける」ために、経営陣と社員が一体となり、品質保証と製品安全の維持・向上に取り組んでいます。事業継続の基盤である「真の品質保証」と「製品安全」を実践するため、本質理解を深め、共通の価値観（Quality Culture）の醸成を

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【仕事内容】 【大阪/リモート可】品質保証(本社QA) 【具体的な仕事内容】 当社は、眼科医療に特化した130年の歴史を持つ製薬企業です。日本発のグローバル企業として60カ国以上に拠点を持ち、目の健康のために様々な革新的な治療法とデジタルソリューションを提供し、世界中の人々の視覚に関わる社会問題に取り組んでいます。本ポジションは、本社QA職として活躍頂きます。 ■業務内容： ・配属先は、日本国内で製造販売する医療用/一般用医薬品・健康補助食品の品質保証体制の維持・管理、および海外輸出入品を扱う本社品質保証機能（グローバル機能）

仕事内容品質保証部の中核人材として、品質維持・改善に加え、組織全体を巻き込んだ品質体制の構築・高度化をお任せします。 単なる検査・不具合対応に留まらず、製造・生産技術部門と連携しながら、“品質を作り込む仕組みづくり”をリードいただくポジションです。 日々の封じ込め活動をはじめ、現場と密に連携し、品質課題の早期発見・再発防止・未然防止まで一貫して担っていただきます。 ＜業務詳細＞ ・製造プロセスの監視、評価および改善推進 ・製品検査および品質基準の維持・強化 ・不良品の原因分析、是正処置および再発防止策の立案・実行 ・品質管理体制・ルールの整備、運用、改善 ・顧客からの品質問い合わせ・クレーム対応 ・

仕事内容株式会社大阪合成有機化学研究所 《岡山》管理職候補採用！【品質保証 QA】★転勤なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品原薬の製造における品質保証業務全般のマネジメントをお任せします。各種記録書の承認や査察対応等を担っていただきます。医薬品原薬製造に伴うGMP管理業務をお任せします。 マネージャー候補として以下の業務を行っていただきます。 各種記録書や標準書の承認、記録の照査 変更管理や逸脱管理、工程異常の原因追究および対策、クレーム対応 薬事申請書類作成、査察対応 【雇入れ直後】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ＜医薬品業界の経験者の場合＞ ■以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＜化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合＞ ■以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記■の条件全てを満たす方 ■大卒以上 ■下記いずれか3年以上の経験者 ・医薬品の製造管理業務経験者 ・医薬品の品質管理業務経験者 ・医薬品製造販売業者の品質保証業務経験者 ■PCスキル（エクセル・ワードなど基本操作ができること） 【職種名】 品質保証業務 【仕事内容】 ジェネリック医薬品を製造する当社の工場にて、医薬品の品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・工場内で発生した品質トラブル（逸脱、OOS、OOT）の原因調査・是正対応、CAPA対応など 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域でジェネリック医薬品を開発・販売している、日系メーカーです。 【雇

仕事内容【応募資格】 [必須] ※下記全て必須 ・メーカーでの品証業務経験をお持ちの方 ・社内外との調整業務経験をお持ちの方 【職種名】 品質保証 【仕事内容】 ■工場における品質保証業務全般を担当を担当していただきます。 製造現場・技術部門・営業部門と連携し、製品品質の維持・改善を推進するポジションです。 ※同社採用、下記いずれかでの在籍出向となります。 ・DOWAエレクトロニクス岡山株式会社 ・DOWAIPクリエイション株式会社 ・DOWAエフテック株式会社 【具体的には】 品質管理業務 ? 製品検査、工程監査、品質データ分析 不具合対応 ? クレーム調査、原因究明、再発防止策の立案 工程改善

仕事内容【品質管理・品質保証】プラスチック製品メーカー／創業100年超の安定企業で、品質管理・保証のプロを目指す／年休123日/残業10h ▼仕事内容 【仕事概要】 品質保証部にて、製品の品質を守り高める業務を担当していただきます。 品質管理と品質保証の両面に携わることで、顧客満足に直結する重要な役割を担います。 【具体的な仕事内容】 ・品質改善活動の推進 ・品質向上のための教育システムの構築 ・製品評価や社内外の監査対応 ・不具合発生時の顧客対応（原因調査・報告書作成・改善策立案） ・自動車バックドア部品や浄水器外装部品など、プラスチック製品の品質保証業務 【研修制度】 ・入社後はOJTにて先

仕事内容【雇入れ直後】 医薬品・診断薬の品質保証業務 ・ＧＭＰ関連文書等の作成、管理 ・自己点検、品質改善（是正・予防処置） ・品質に関わる苦情 ・製造元等との品質に関する折衝 ・当局対応 【変更範囲】 会社の定める業務（就業規則及び諸規程に基づき会社が命じる就業 場所及び異動先における全ての業務）

仕事内容仕事内容 ■同社にて、品質保証・品質管理業務に従事いただきます。 手当 通勤手当（月15万円まで・非課税限度の範囲内で支給）、住宅手当、家族手当、資格手当、資格取得支援・手当、資格受験補助、食事手当、昼食補助

仕事内容自社で製造販売する医薬品について、 以下の業務全般に携わっていただきます。 ・ＧＭＰ管理、出荷判定、変更管理、監査対応等 ・社内関係部署や製造委託先との調整、連携業務 ・薬事申請業務 ・製品の安全性情報（副作用報告、文献情報等）の収集、評価 ・措置対応（電子添文の改訂、情報伝達等） ・人材育成・指導 ・マネジャーまたはマネジメントの補助業務 【変更範囲：会社の定める業務】 『若者雇用促進法に基づくユースエール認定企業』

仕事内容高低圧配電盤・分電盤等の完成品検査 １．納品出荷前の検査、電源を投入しての動作確認 ２．出荷前立会検査 ３．客先での試運転対応、インバータ・調整計等の設定動作確認 ４．継電器試験、耐電圧試験 ５．製品の梱包および出荷作業 ＊職場見学は随時受付中です。お気軽にご連絡ください。 【会社紹介動画】ｗｗｗ．ｙｏｕｔｕｂｅ．ｃｏｍｔｏｋａｉ ｐａｎｅｌ 【業務変更範囲：なし】 【働き方改革関連認定企業】健康経営優良法人２０２５認定

仕事内容品質保証 年収 600万円～1000万円 (経験能力考慮の上優遇) 勤務地 岡山県倉敷市児島田の口6丁目4番1号 仕事内容 ■同社にて下記業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・工場内の品質保証業務（GMP運用・継続的改善） ・製造記録の照査 ・製品出荷判定・出荷管理 ・手順書・記録書の管理（文書体系の維持・改善） ・逸脱/変更管理/CAPAの運用（調査・再発防止の推進） ・品質関連教育の企画・実施 ・査察・監査対応（当局/顧客等） ・顧客からの各種調査依頼への対応 【仕事のやりがい】 品質を確保した製品を安定的に供給することで、患者さんの健康に寄与し、社会に貢献できていると実

仕事内容■船舶用エンジンの組立完了後の工場での点検業務（工具を使用する作業あり）、 試運転、及び船舶搭載後に造船所で実施される試運転業務をお任せします。運転に伴う品質保証がメイン業務になります。 ■工場での試運転は関係部署（組立など）と協力し、工場設備機器を操作しながら、 機関性能の調整や性能データの収集分析を行い、客先要求仕様を満たしていることを確認します。 ■造船所での試運転では、船舶エンジンが安全で確実な航海の実現に適合しているか確認するための、各種試験に立ち会います。 ※業務未経験でもOJTにてしっかりと教育をするのでご安心ください

仕事内容【応募資格】 [必須] ■GMPに基づく品質保証（QA）業務の経験 [歓迎] ●GMP関連業務の経験（QC、製造など） ●薬剤師、衛生管理者、危険物取扱者等の有資格者 ●英語：TOEIC 600以上 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 GMPに基づく品質保証スタッフ【岡山工場】（年収550万円～1000万円） 【仕事内容】 【配属部署のミッション】 岡山工場は、ADM部門（アドバンストメディカルソリューション部門）の主力工場として、高度化低分子医薬品の原薬・中間体及び化成品を製造しています。当社の製品・サービスが、お客様と社会から信頼され「選ばれ続ける」ために、経営陣

仕事内容食品メーカーの品質保証（管理職候補）｜正社員｜岡山県和気郡｜年収450万円～650万円 【谷尾食糧工業の品質保証（管理職候補）／和気町】あんこシェアトップクラス／老舗安定企業 管理職候補として、品質部門の管理および実務を担当いただきます。 ■業務詳細： ・検査分析業務：細菌検査、アレルギー分析、異物分析 など ・顧客に提出する規格書や各種調査書・報告書などの作成・確認 ・成分表示の作成、開発品賞味期限設定 など ・品質不具合発生時の原因調査および再発防止対策策定 ・内部監査計画表・チェックリスト作成 ・食品安全に関する全社員向けの教育 ・外部監査対応 ■入社後の流れ： 入社後、1～6ヶ月程度、

仕事内容岡山工場におけるサプライヤー品質保証のスタッフとしての業務全般をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・受入検査及び製造工程で発見された不具合品の解析と不具合原因の解明 ・受入検査に必要な検査機器の精度管理と校正 ・サプライヤーと協力した品質改善活動の推進 ・帳票類の作成、整備 ・部品の品質評価

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■医薬品業界の経験、または化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界での経験 ■普通自動車免許（AT限定可） ■PC操作（エクセル、ワード、パワーポイント等の基本操作） ＜医薬品業界の経験者の場合＞ ■以下のいずか一つを経験していること ・GMP管理下での業務経験（製造・包装・QC・QA・工務） ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経験 ・技術営業の経験 ＜化学・食品・化粧品・その他医薬品関連業界経験者の場合＞ ■以下のいずれか一つを経験していること ・品質保証関連の業務経験 ・製品開発、R＆D関連業務の経