製薬会社 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日7時間以上 【勤務時間】 9：00～17：00（実働7h/休憩1h） ※残業をお願いする場合があります！ ＼融通が利くから続けやすい／ 急なお休みも柔軟に対応！ 「子どもが熱を出してしまった…」 「どうしても外せない用事が入ってしまった…」 そんな時はお気軽にご相談ください♪ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ◆完全週休2日制 (土日祝休み) ◆年次有給休暇あり（入社6ヵ月経過後付与） ◆夏季休暇あり ◆GW休みあり ◆年末年始休みあり

勤務時間[ア・パ]06:45～13:30、06:45～09:00、07:00～12:30 朝、昼、夕方 店舗営業時間 平日 7:45～18:45 土日祝 8:00～17:00 ・早番 06：45～13：30又は15:30 6:45～9:00までや10:00～15:00までも可（平日のみ） ・遅番 13：15～19：15 土日祝 ・早番 07：00～12：30 ・遅番 12：15～17：15 週2日程度の勤務も、週4～5日の社会保険加入の勤務もＯＫ！

勤務時間09:00~18:00 週勤務日数：5日~5日

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

勤務時間■ シフト・勤務時間 週5日、1日7時間以上 【勤務時間】 9：00～17：00（実働7h/休憩1h） ※残業をお願いする場合があります！ ＼融通が利くから続けやすい／ 急なお休みも柔軟に対応！ 「子どもが熱を出してしまった…」 「どうしても外せない用事が入ってしまった…」 そんな時はお気軽にご相談ください♪ ■ 勤務できる曜日 月、火、水、木、金、平日のみ可 ◆完全週休2日制 (土日祝休み) ◆年次有給休暇あり（入社6ヵ月経過後付与） ◆夏季休暇あり ◆GW休みあり ◆年末年始休みあり

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容沢井製薬株式会社 【電気設備】★年休128日&有給消化率82.2％/賞与6.4か月 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 関東工場における「電気関連設備」の運用・保守管理・改善等、メンテナンス全般業務をお任せします。・電気設備（受電設備・空調等のインフラ設備など）の保守管理業務全般 ・各種工事業者対応 など ※トラブル対応は年数回程度です 【給与】 月給300,000円～＋諸手当 ※経験・年齢・資格など考慮し優遇いたします ※試用期間3ヵ月あり（待遇の変更なし） 【募集要項】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

仕事内容お客様に素敵なライフスタイルを提案しませんか?(未経験者大歓迎) インテリア・雑貨・お洒落が好きでFrancfranc(フランフラン)が好きな方にピッタリなアルバイトです Francfrancペリエ千葉店にてインテリア雑貨のお客様への接客販 売。商品検品、陳列、お掃除、レジ、ディスプレイ等、店内の幅 広い業務をお願いしています。 【Francfrancで働くメリット】 ご自身に合わせた自由な働き方が可能です。 ■Francfranc商品をお得に購入できる社員割引制度あり ■シフト自由（土日祝日勤務可能な方歓迎！） ■私服・髪色・髪型自由 ■ネイル・ピアス・アクセサリー自由 【こんな方の

仕事内容【業務内容】 弊社国内工場（茨城県神栖市、千葉県茂原市、兵庫県三田市、福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

仕事内容ＤＥＮＩＳファーマ株式会社 【千葉／佐倉】体外診断用医薬品の製造スタッフ※日勤のみ／残業0～10H程度／車通勤可 【仕事内容】 【千葉／佐倉】体外診断用医薬品の製造スタッフ※日勤のみ／残業0～10H程度／車通勤可 【具体的な仕事内容】 【第二新卒歓迎／大学時代の経験を活かしませんか？】【日勤のみ／転勤無し／残業0～10H程度／車通勤可】 ■業務概要： 医療用放射性同位元素の取扱いの他、イムノアッセイ、試薬、医療機器そして体外診断用医薬品やそれに関するサービス、ドラッグスクリーニング、放射線療法分野等、広範囲にわたってサービスを提供する当社で、放射性体外診断薬の製造業務をご担当いただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容株式会社シャペロン 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【仕事内容】 【フルリモート｜未経験OK｜カスタマーサクセス】医療×AIで製薬業界の革新的な業務支援を実現◎ 【具体的な仕事内容】 ～【医療×AI】製薬業界の知見を活かし、革新的な業務支援を推進するBizDev募集～ ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で効率的なコミュニケーションの実現を支援します。 ◆募集背景 製薬企業向けAIサービスの需要急増に伴い

仕事内容＼医療を支える製造の現場でキャリアを築く／ ・放射性体外診断薬の製造に携わる社会貢献性の高い業務 ・製造から記録・管理まで幅広いスキルを習得可能！ ・完全週休2日制・働きやすい環境でキャリア形成を応援！ 【仕事内容】 医療現場で使用される放射性体外診断薬の製造に携わっていただきます。 製造工程だけでなく、文書管理・設備管理など幅広い業務を担当します。 ■主な業務内容 ・薬液調製、分注、充填、凍結乾燥、巻締め ・表示・包装、検査、製品の組み上げ ・製造記録書の作成および文書管理 ・原料・副資材の発注、納品、在庫管理 ・製造機器の選定・メンテナンス・業者対応 【将来的にお任せしたい業務】 ・

仕事内容◎生産部門を支える技術社員 有機化合物[原薬(医薬品の原料)や化成品等]を 製造している千葉工場にて、工場の安定生産を 支える技術職としてご活躍ください。 具体的な業務は以下の通りです。 【具体的な業務】 ◆より良いモノづくりのための検討業務。 製造工程の安定化や効率化などを行います ◆工場内の製造プロセス改良やトラブル解決業務 ◆原料の新規メーカー(追加)の使用可否判断のための トレース実験(有機合成/分析業務含む) ◆標準品サンプル合成業務(有機合成/分析業務含む) ◆製造現場への技術的指導およびサポート業務 (実験データに基づく有機合成反応のポイント指導含む) ◆製造時の作業のリ

仕事内容◎医薬品原薬の薬事関連業務担当 当社の製造する医薬品原薬、及び当社が 国内管理人を務める外国製造業者の製造する 医薬品原薬に関連する下記の薬事関連業務を 担当していただきます。 【具体的な業務】 ＜MF関連業務＞ ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やPMDA対面助言・相談への対応 ・MFと実態との整合性調査 ・医薬品外国製造業者の管理 ＜薬制薬事業務＞ ・医薬品製造業等の業態管理 ・薬事に関する法令および通知等の周知による 法令遵守体制の整備 ＜GMP/GQP業務＞ ・製造販売業者との取決め ・製造販売業者からの問合せ対応 ・外国製造業者のGMP適合性調査対応 ＜

仕事内容沢井製薬株式会社 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【仕事内容】 【千葉・茂原】品質保証業務◆ジェネリック医薬品のリーディングカンパニー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 当社国内工場（千葉県茂原市）での医薬品の品質保証業務として下記業務をお任せします。 ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※当社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。 ■当社に関して： 当社は日本を代表するジェネリック医薬品メーカーです。生活習慣病（高血圧症、脂質異常症、糖尿病等）治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目を扱

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在