品質管理 製薬会社 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容＊ペール缶製造の品質管理及び品質保証のお仕事です。 ・製品強度試験、工程内検査 ・工程内不良に関する原因究明と対策 ・環境・品質ＩＳＯに関する事務局業務 ・社用車での運転業務あり 最初は「外観検査」「工程内不良」に関係した簡単な仕事から行っ ていただきます。 ＊事業所情報及びホームページで当社の会社概要や事業内容等がご 覧になれます。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容工場や食品の衛生管理・品質管理の仕事です。作業としては、マニ ュアルに従って製品（牛乳や果汁飲料、清涼飲料等）や原材料の細 菌検査、理化学検査を行います。 未経験者でもできる業務内容となりますので、安心してご応募下さ い。 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容チルド麺の品質管理業務 製造したラーメン・うどん・ちゃんぽん等が規格通りに 出来ているか検査・確認するお仕事です。 具体的なお仕事内容 ・製品の抜取り検査（日付、菌、味、食感等チェック） ・工場内の衛生管理（工場内の巡回等） ・従業員への品質、衛生に関する指導 【変更範囲：会社の定める全ての業務】

仕事内容▼具体的な仕事内容 ・射出成形製品（医療機器・看護機器・介護用機器）の品質管理業務 ・ISOの文書作成

仕事内容小堺製薬株式会社 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【仕事内容】 【八千代】医薬品の品質管理◇化学分析経験正社員・年間休日126日・残業10-20h／製造業績安定 【具体的な仕事内容】 ～化学分析の経験活かせます！／正社員登用・年間休日126日（原則、土日祝休）・残業10-20h程／住宅手当有・転勤無／アルコール製造販売で安定業績◎～ ■業務概要 消毒・殺菌を目的としたアルコールの製造販売を主軸とし、医薬品・医薬部外品・化粧品など幅広い商品の製造・販売を行う当社にて品質管理をしていただきます。 ■業務詳細 ・原料の受け入

仕事内容AGCエンジニアリング株式会社 【市原】機械製品の品質管理＜未経験歓迎＞AGCグループ／年休124日（土日祝）／研修制度・働き方◎ 【仕事内容】 【市原】機械製品の品質管理＜未経験歓迎＞AGCグループ／年休124日（土日祝）／研修制度・働き方◎ 【具体的な仕事内容】 ＜市原／転勤なし＞AGCグループの安定基盤／未経験歓迎・フォロー体制残業月15時間程度／住宅手当・家族手当など福利厚生充実 AGCグループの一員として化学精密製品の開発・製造・販売等を行っている当社にて、機械製品の品質管理業務をお任せいたします。 ■業務内容： 当社の主力事業の一つであるサンセップという製品の品質管理業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験（5年以上） ・マネジメント経験（5年以上） ・医薬品の品質管理業務経験あるいは物性分析研究経験（5年以上） 【歓迎】 ・医薬品製造業における品質部門長経験（5年以上） 【その他】 ・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 【職種名】 【関東工場】品質管理部長 【仕事内容】 工場の品質管理部長として上位組織のビジョン・戦略・目標・計画を受け自組織のビジョン・戦略

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・プラスチック加工又はメカ部品製造メーカーの品質管理・生産技術経験者 ・PC操作が可能な方（メール、エクセル、ワード） 【職種名】 品質管理/プラスチック加工(東京勤務) 【仕事内容】 創立60年のメーカーと商社の顔を持つ総合メカパーツ企業での品質管理に関する経験豊富な方を求めています。 プラスチックの射出形成及び組立加工に関する品質保証運用と関連部門との連携業務 ・「ISO9001、14001」基準の検証 ・各種製品の検査及び検査基準書の作成 ・検査限度見本作成 ・QC工程表の作成など ・協力メーカーの品質管理 【雇入れ直後】品質管理 【変更の範囲】現状

勤務時間9:00～17:00(内4時間程度) ※週3日～OK！ ※土日祝は月の半分以上勤務をお願いしております。 ※月間79H以下の勤務となります（扶養範囲内OK）。

仕事内容食品品質管理スタッフ(クオリティキーパー) 50代・60代も活躍中 食品の鮮度・賞味期限の管理スタッフ 今回募集するのは、食品品質管理(クオリティキーパー)さん クオリティキーパーとは、 安全・安心な商品・サービス提供の為に、 衛生管理基準に基づいた売場運営が出来ているかチェックする 食の安全を守る大切なお仕事です。 主なお仕事は、食品の鮮度・賞味期限・衛生面チェック・管理など。 チェックする項目はマニュアルにまとめられており 本社の衛生管理担当者や、食品売場主任と連携しながら 作業を進めていくので 未経験の方も安心してスタート出来ます。 【仕事内容】 食品の鮮度・賞味期

仕事内容立体駐車装置「パークエース」の品質保証業務 ・検査測定機器類の管理 ・顧客クレームと社内不良の原因管理 ・検査基準書の作成 ・完成検査業務 ・初物検査 等 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容体的には、以下の業務を担当していただきます。 ・プラスチック材料の仕込・計量・混合 ・装置のオペレーション ・カッティング・包装 職種：生産・品質管理 勤務地詳細：五井海岸5-1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・食品業界における品質管理の経験がある方 ・リーダー以上のポジションの経験 【歓迎条件】 ・微生物検査、理化学検査の経験 【職種名】 【千葉】食品工場・品質管理/600～650万/家族手当など充実の福利厚生あり 【仕事内容】 同社は大手スーパーのグループ会社です。 大手グループの安定基盤と充実した福利厚生が整っています。 日勤のみ、年休122日と安定して長く働ける環境です。 ■品質管理（班長～係長クラス） 同社は大手スーパーのグループ会社です。 サンドイッチ、お寿司、総菜などの食品を製造しています。 同社において、品質管理業務をお任せします。 ・9：

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【仕事内容】 【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造◆職種未経験可／年休125日（土日祝休み） 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日／産休取得率100%／社員を大切にする社風／職種未経験可～ ■業務内容： 化学反応により、有機化合物（原薬／医薬品の原料）などを製造する業務をご担当いただきます。医薬品の製造に必要な各種書類（製造作業標準書、指図・記録書、他）の作成や、設備機器などの点検業務も行っていただきます。 ※チームワーク（3-5名の

仕事内容＊品質保証業務 ・ＩＳＯ９００１とＩＳＯ１４００１の運用事務 ・ＩＳＯに関する会議体の対応 ＊品質管理業務 ・入出荷に関する社内システムへのデータ入力 ・入出荷時の商品の外観等の検品（１～２時間／日）・管理全般 ＊現場作業 ・商品受け入れ、ラベル貼り、発送 ＊入社後は、丁寧に研修、指導いたしますので、安心してご応募く ださい。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容＊品質保証・管理（社内及び社外に関する業務全般） ＊ＩＳＯ９００１（品質マネジメントシステム）の管理 ＊顧客クレームの対応（原因究明と再発防止） ＊外注先との窓口対応 ＊環境調査依頼対応 ＊不具合発生時の原因調査及び対策立案等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・品質管理または品質保証関係業務の経験がある方 ・英語メールによるコミュニケーションが可能な方 【尚可】 ・工場勤務経験のある方 ・英語中級程度の語学力がある方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 【千葉】品質管理（ソケット） ※年間休日120日以上 【仕事内容】 世界シェア最大級の製品に携わる。グローバルな環境で品質管理の専門性を高める。 【職務概要】 世界中の半導体テストに使用される最先端ソケットの品質管理業務をお任せいたします。 【職務詳細】 ・部品から組

仕事内容【応募資格】 [必須] ・マネジメント経験 ・医薬品の製造業務経験 └医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方を想定しています。 【職種名】 医薬品製造担当マネージャー候補【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場での医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ・メンバーの管理や育成 ・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定 ・新規作成の推進 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリック医薬品をお届けするこ

仕事内容【応募資格】 [必須] 学歴不問 ・化学プラント設備機器の製作、設備診断、溶接、設備保全、非破壊検査などの経験者（５年以上） ・溶接管理技術者（2級） ・非破壊試験技術者（レベル２）など [歓迎] ・英文ドキュメントや英語でのやりとり（打ち合わせ、電話、メール等）があるので、一定の英語力をお持ちの方歓迎いたします。 【フィットする人物像】 ・前向きな意識と姿勢に職務に取り組める方 ・チームワークを重んじ、関係者と連携して職務に取り組める方 【職種名】 【千葉】プラントの検査及び品質管理※JFEエンジニアリンググループ／年間休日124日社宅寮完備 【仕事内容】 1964年の創業以来、国内

仕事内容１）生産管理 ・適正な品質を確保し、製品を安定的に製造・供給 ・ＧＭＰを理解して、書類の作成・記入 ・Ｏｐｅｌｌａの品質方針に基づきＧＭＰに適合する製造機器、 設備の維持管理をサポート ・生産における異常発時には、製造ラインの責任者に連絡・報告 ２）業務改善を実現 ・生産性向上のための施策を提案（作業のシンプル化の提案など） ・Ｐｒｏｊｅｃｔ及び、改善提案を推進・実行 ・製造における収率改善のための施策を提案 ３）社内外のＡｕｄｉｔでの指摘事項について業務の改善策を提案 【変更範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬／原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、あるいは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証業務の経験をお持ちの方 [歓迎] ■薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識・理解 ■海外製造所に対するGMP監査／当局のGMP適合性調査の同行経験 ■大学院又は企業での有機合成化学の研究経験 ■海外製造所とメール／口頭で交渉ができる英語力 ■化学・薬学分野の学位 ■薬剤師 【職種名】 医薬品原薬の薬事関連業務担当（マネジメント） 【仕事内容】 医薬品原薬の薬事業務への対応 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者