製薬会社 - 千葉県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 工場でのユーティリティ設備保守・管理業務のご経験をお持ちの方 【職種名】 医薬品工場の設備管理【千葉】〈高品質なジェネリック医薬品を通じ社会に貢献〉 【仕事内容】 関東工場（千葉県茂原市）におけるユーティリティ設備の保守管理運営業務全般をお任せします。 【具体的には】 ■ユーティリティ設備（空調機、ボイラー、コンプレッサー、チラーなど）の運転・監視・点検・整備 ■ユーティリティ設備の中長期計画作成、実行、解析、予算管理 など 【働きがい】 ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、50年以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で信頼できるジェネリッ

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【仕事内容】 【千葉市】営業（国内製薬会社向け）◆完全ルート営業／創業100年以上の老舗安定企業◆業界経験不問 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／創業100年以上の歴史を誇る老舗安定企業／年間休日125日・産休取得率100%で働く環境社員を大切にする社風～ ■業務詳細： ・自社品または委受託品の営業担当者として、顧客管理や見積り、契約、与信管理、回収などを行います。 ・顧客からの問合せや自社からの提案活動を通じて、半年から数年単位での

仕事内容【製造業務】原薬＝医薬品の有効成分の製造にかかわるお仕事です。・化学合成ﾌﾟﾗﾝﾄを使っての原薬製造業務(主に､数100ﾘｯﾄﾙｽｹｰﾙの反応･後処理･精製など。器具を利用した重量物運搬あり。)・設備の使用前後の洗浄業務・原材料の入出庫依頼､消費処理業務・製造の記録作成・製造機器のメンテナンスおよび記録作成・その他文書作成などのデスクワーク 担当製品: 医薬品 職種: [ 生産技術系 ] 現場改善・能率改善 品質管理 関連業務 保守・点検 生産管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Excel、Word。【活かせる経験】・製造現場

勤務時間月・火・水・木・金・土・日・祝 6:25～15:10/14:50～23:35 （実働7時間45分）休憩60分 （残業の目安）10時間以内 シフト制：上記就業時間含め2パターンあり。

仕事内容【職種】生産管理・品質管理・品質保証＞生産技術・生産管理・製造技術 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■企業概要 私たち沢井製薬は、ジェネリック医薬品業界のリーディングカンパニーとして、半世紀以上にわたり、一人でも多くの患者さんに高品質で安価なジェネリック医薬品をお届けすることを使命に、事業活動を行ってきました。 現在約800品目もの製品を提供し、患者さんの負担軽減、医療費軽減に取り組んでおります。 高齢化社会を迎えた日本では、世界に誇る医療制度を維持するためにも、安価なジェネリック医薬品の社会的存在

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号以上 ・3年以上の製薬会社のオンコロジー領域（消化器がん）での経験 ・治療動向・主要医療機関・KOLの知見 ・国内外の学術論文・学会情報の収集、理解能力 ＜能力・資質＞ ・ハイブリッド環境下で安定して成果を発揮できる能力 ・指導を受けながら業務を着実に遂行できる能力 ・自発的な学習と知識共有を通じて成果向上に貢献できる能力 ・新技術を取り入れた効果的な研修開発能力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力（論文を理解できるレベル） ＜ご経験＞ ・新製品の上市 ・MR・地区営業マネージャー向け能力開発 ・研修企画・教材開発・ファシリテーション経験 ＜能力＞ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・医薬品工場の経験者（3年） ・大卒または高専卒以上 【いずれか必須】 ・医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・医薬品製造部門あるいは品質管理部門で逸脱対応や変更管理等の業務のご経験 （その他要件） ・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方） ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。 [歓迎] ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者 ・有機化学に関する知識（原薬製造の反応を理解できる素地を持っている） ・マネジメント経験（リーダー格含む） ・理系大卒の方 ・薬剤師資格 【職種名】 【沢井製薬｜医薬

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉／幕張】人事担当◇キャリアアップを目指す方◆100年以上の老舗企業／残業少なめ 【仕事内容】 【千葉／幕張】人事担当◇キャリアアップを目指す方◆100年以上の老舗企業／残業少なめ 【具体的な仕事内容】 ～～幅広い人事業務でキャリアアップ／創業100年以上の安定企業◆残業時間5～20時間、転勤なし、年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務内容： 組織の成長と社員の活躍を支えるため、人事制度の企画・運用、採用活動、労務管理、教育研修などを通じて、最適な人材配置と職場環境の整備を行っていただきます。 ■具体的な業務内容： 人

仕事内容【製造】・化学合成プラントを使っての原薬製造業務・設備の使用前後の洗浄業務・原材料の入出庫依頼、消費処理業務・製造の記録作成・製造機器のメンテナンスおよび記録作成・その他文書作成等 担当製品: 医薬品 職種: [ 生産技術系 ] 現場改善・能率改善 品質管理 関連業務 保守・点検 生産管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Excel、Word。【活かせる経験】化学プラントのマニュアル運転経験、製造設備のメンテナンス経験や危険物取扱者免状あれば活かせます！ ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【仕事内容】 【全国フルリモート｜バックエンドエンジニア】製薬向け自社SaaS展開／積極採用中／フレックス勤務可 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／フレックス／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ◆企業について 「Shaperon」は製薬・医療企業のプロモーション活動を統合するメッセージングプラットフォームです。製薬会社・医療分野において、より適切で

仕事内容【応募資格】 [必須] ■PRおよびコミュニケーション分野における実務経験3年以上 ■準学士以上の学位 ■英語での読み書きができる方 [歓迎] ■メディアリレーション、イベントやセミナーの企画・運営、プレスリリースの経験がある方 ■社会に貢献できるような仕事がしたいと考える方 ■より包括的なPR案件を手がけたい方 ■英語力を磨きたい方 【職種名】 PRマネージャー（製薬会社や医療機器メーカーのPR戦略を企画・提案・実施） 【仕事内容】 製薬会社や医療機器メーカーから依頼を受けて、ヘルスケア領域を中心とした取引先のPRを行ないます。 PR案件の提案書作成や運営サポート、プレスリリースの作成など、

仕事内容【柏】アインズ＆トルペ／バラエティコスメの販売／茶髪＆ネイルOK！年休123日 ライフスタイルに合わせて働き方を選べます◎まずは「お仕事内容」「給与」「お休み」などの条件をチェック！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 230,000円～ ＜各種手当＞ ・残業手当 ・登録販売者資格手当(月10,000円) ・深夜割増手当 ・年始特別手当 ・役職手当 ・地域手当(0円～20,000円 ※配属地域により異なる) ◆想定年収：3,500,000円～ ※給与はご経験・スキルを考慮し、選考を通じて決定します 【勤務地】 千葉県柏市柏1丁目2-26 募集情報 【仕事内容

仕事内容◎ヘルスケア事業部の品質保証職 当社の健康食品部門・ヘルスケア事業部が 製造している健康補助食品の品質保証に 関わる業務全般をお任せします。 【具体的な業務】 ・製造記録類の確認 ・原料、製品に係る各種試験記録・試験成績書の確認 ・健康補助食品GMPに沿った各種書類の作成・整備 └製品標準書など ・品質に関わる顧客及び行政への対応 ・関連法規に関する情報の収集及びパッケージ表示内容の確認 └容器包装ポジティブリスト対応など ・試験検査 └サンプリング、微生物試験、工程・製品検査など 【業務スタイル】 品質保証部内はもとより製造部門とも連携して 様々な業務をこなして頂くことを想定してい

仕事内容【原薬製造業務】原薬＝医薬品の有効成分の製造にかかわるお仕事です。・化学合成ﾌﾟﾗﾝﾄを使っての原薬製造業務(主に､数100ﾘｯﾄﾙｽｹｰﾙの反応･後処理･精製など。器具を利用した重量物運搬あり。)・設備の使用前後の洗浄業務・原材料の入出庫依頼､消費処理業務・製造の記録作成・製造機器のメンテナンスおよび記録作成・その他文書作成などのデスクワーク 担当製品: 医薬品 職種: [ 生産技術系 ] 現場改善・能率改善 品質管理 関連業務 保守・点検 生産管理 ツール: Excel Word 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】Excel、Word。【活かせる経験】・製造

勤務時間又は8時30分〜18時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：休憩時間は労働時間により付与 時間外労働は勤務時間帯による 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：8時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等： ー 休憩時間60分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容【応募資格】 [必須] プラント（火力発電所、ガス供給設備、熱供給設備、化学・製薬会社の製造設備）および工場等での保全・メンテナンス・修繕などの設備管理業務の経験 技術系高校（工業高校等）以上の知識 [歓迎] プラントおよび工場での職長経験（例：事業場や作業所で労働者に対して指揮監督の経験） 危険物取扱者乙種第4類をお持ちの方 【職種名】 【世界最大級のエネルギー企業】火力発電所におけるメンテナンス業務 【仕事内容】 ▼火力発電所に関する下記業務 発電設備および燃料設備（LNG設備）等に関わる機械設備および電気・計装制御設備の設備診断、工事計画、設計・積算、工事管理 メンテナンス業務に係る発電

仕事内容【仕事内容】 未経験OK！ ガスボンベ検査・整備の プロとして活躍できます。 ＼働くうえでのポイントは？／ ♢適性に合わせて配属先を決定 ♢試用期間中に全工程を経験 ♢賞与年2回＋業績賞与あり ♢資格取得支援でお得に成長 ♢勤務時間7時間、休憩2時間 【主な業務内容】 高圧ガスボンベおよび付属品の検査、 付随する塗装作業をお任せします。 【扱う製品】 ・高圧ガス管 ・中古容器 ・集合装置（カードル） ・空気ボンベ 【多部署経験で技術習得】 以下の3つの部署があります。 〇作業部署：塗装・研磨 〇検査部署：品質管理 〇制作部署：設計・溶接 飽きがこないよう、 試用期間中にすべての部

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号/博士号/薬剤師資格/医師免許または同等の教育・訓練の実績 ・流暢な日本語とビジネスレベル以上の英語力（読み書き・オーラル） ・製薬業界におけるメディカルアフェアーズ/臨床開発/関連部門の実務経験（3年以上） ・メディカルアドバイザー/メディカル戦略のご経験（領域：希少疾患/眼科/免疫学/代謝） [歓迎] ・臨床実践・メディカルアフェアーズ・研究経験 ・治療領域・関連製品・疾患状態に関する専門知識 ・希少疾患・眼科・関連領域に関する専門知識 ・メンバーの指導・育成スキル 【職種名】 メディカルアドバイザー《希少疾患領域担当◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事

勤務時間【時間】06:25 ～ 15:10（休憩60分） 【残業】10時間程度

仕事内容白鳥製薬株式会社 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【仕事内容】 【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業／年間休日125日 【具体的な仕事内容】 ～国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社／年間休日125日・産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風～ ■業務内容： 当社の製造する医薬品原薬、および当社が国内管理人を務める外国製造業者の製造する医薬品原薬に関連する下記の業務をご担当いただきます。 ■具体的な業務内容： ◇MF関連業務 ・MFおよびCTD M2・M3の作成と管理 ・MF照会やP