日系企業 - 山口県 の求人・転職・中途採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決定がスピー

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆中国地方他複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格（日／米／英） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・企業法務のご経験（5年以上） ・英文契約書のレビュー及びドラフト作成スキル [歓迎] ・新規事業の立ち上げに関する法務のご経験 ・国内外の企業とのM&A、業務提携や投資案件に関する法務のご経験 ・消費者契約法・景品等表示法・個人情報保護法・資金決済法 その他のIT関連の法令に関する法務のご経験 ・IT事業、プラットフォーム事業、ECに関する知識・経験 ・株主総会の運営を含む、会社法に関する法務のご経験 ・人事労務に関する法務のご経験 ・CEFRのC1レベルの日本語力 ・CEFRのB2レベルの英語力 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロダクトマネジメント関連業務 ・プロダクト開発におけるプロジェクト管理 ・SQLを用いたデータ抽出 ・toCプロダクト開発への参画 ・社内外ステークホルダーとのプロジェクトのリード ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ＜下記のご経験＞ ・スクラムマスター/スクラム開発チームでの実務 ・アジャイル開発手法の実務 ・APIの設計・開発・実装 ・Web/モバイルアプリの開発 ・チームマネジメント経験 ・クライアントとの打ち合わせ・同行 ・課題の本質を捉えた解決経験 【フィットする人物像】 ・プロダクト開発への強い関心・熱意をお持ちの方 【職種名】 プロダクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・IT業界経験1年以上 【職種名】 【フルリモ可】上場企業の社内SE / 5名の採用枠がございます【現年収以上保証】 【仕事内容】 オープンポジション採用ですので、特定の分野の知識や経験ではなく、個人のスキルや適性などを重視します。 ・転職を検討されている方 ・ポジションには興味があるが、自分がどのような求人でご活躍できる可能性があるか知りたい方 ・非公開募集要項等を聞いてみたいという方 ご経歴を基に弊社から求人をご提案させていただきます。これまでのキャリアをステップアップできる機会ですので、是非ご検討くださいませ。 【事業内容・会社の特長】 大手日系グローバル企業で

仕事内容【職種】建築・土木＞その他 【業種】建設＞建設・建築・土木 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 当社における支店総務・経理・労務管理、現場常駐事務を担っていただきます。 経験を積んだ後、本社や他支店・他現場への異動もございます。 本社業務はコーポレート部門として財務・経理・広報・法務・経営企画・人事等のより専門に特化したものとなり、この度の募集職務ではありません。 ※想定キャリアパス 支店総務部赴任 担当工事の収支管理、経理事務→大型現場赴任（赴任先支店管轄の現場） 現場事務：工事の収支管理（進捗にそった管理）や、協力業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・データ分析/データサイエンスの実務（5年以上） ・他部署との協業（プロダクト、営業、マーケティング等） ・データ分析チームのマネジメント実務または少人数チームでのプロジェクト牽引 ＜スキル・他＞ ・SQLによる複雑なデータ抽出・集計スキル ・課題構造化・仮説構築・データに基づく示唆導出能力 ・大卒以上 [歓迎] ・データ基盤・ETL・データマート設計の運用知見 ＜ご経験＞ ・KPI設計、事業計画策定、予実管理 ・A/Bテスト、効果検証（差分の差分、傾向スコア補正 等） ・機械学習モデルの実装・運用（推薦、クラスタリング、予測、バンディット等） ・BIツ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・クライアントワークの経験 ・データ分析を用いた顧客課題抽出および事業戦略提案の実務経験 ・案件の継続・拡大を見据えた提案力 ・統計・機械学習を活用したコンサルティング内容の理解および経営層への提言経験 ・データサイエンティストをメンバーとするプロジェクトマネジメント経験 ・統計学/機械学習に関する基礎的な知識・学習経験 ・特定業界に関する深い業務知識 ・経営層に訴求可能なドキュメンテーション／プレゼンテーション能力 ・課題解決思考および顧客志向 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・Python実行に必要なシステム環境への理解 ・データ利活用に必要なデータマネジメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・クライアントワークの経験 ・データ分析を用いた顧客課題抽出および事業戦略提案の実務経験 ・案件の継続・拡大を見据えた提案力 ・統計・機械学習を活用したコンサルティング内容の理解および経営層への提言経験 ・データサイエンティストをメンバーとするプロジェクトマネジメント経験 ・統計学/機械学習に関する基礎的な知識・学習経験 ・特定業界に関する深い業務知識 ・経営層に訴求可能なドキュメンテーション／プレゼンテーション能力 ・課題解決思考および顧客志向 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・Python実行に必要なシステム環境への理解 ・データ利活用に必要なデータマネジメン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/バイオテクノロジー業界での実務経験（10年以上） ・細胞治療製品のCMC開発経験 ・外部委託先・CDMOの管理経験 ・GMP/GCTPおよび国内のPMD法に関する知識 ＜その他＞ ・理系学士号 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・幹細胞に関する研究開発経験（iPS/ES細胞 等） ・ピープルマネジメント経験 ・CDMOとの協業経験 【職種名】 CMC開発ディレクター《高年収～1,600万円◆日本全国よりフルリモートOK◆定年65歳》 【仕事内容】 【細胞治療×遺伝子治療の革新的な技術研究への参画チャンス】 65歳までフルタイム勤務可能◆国内トップレベルのアカ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■新薬MR経験3年以上 ■普通自動車運転免許証 ※免許違反累積点数2点以下 ■MR認定証保有者 【職種名】 MR 【仕事内容】 ■医薬情報担当者（MR）として、医師・薬剤師をはじめとする医療関係者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性・副作用などに関する情報の、提供・収集・伝達を日常業務として行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■CSO事業を展開している日系企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野

仕事内容【応募資格】 [必須] ・豊富なプログラミング経験 ・バックエンドシステムの構築経験 ・高品質なコード作成スキルやシステム構築の知識 ・技術的議論への参加意欲 ・スタートアップ環境での就業経験 ・技術・非技術メンバーとの良好なコミュニケーション能力 等 ＜その他＞ ・理系大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・日本語での会話能力 【フィットする人物像】 ・コード/製品開発に情熱を持って取り組める意欲 【職種名】 シニアソフトウェアエンジニア《日本全国からフルリモートOK◆グローバルな就業環境》 【仕事内容】 【事業拡大にともなう新規ポジション】 グローバルな就業環境で業務のほとんどを

仕事内容キャボットジャパン株式会社 未経験◎【山口／下関】製造オペレーター◇転勤無／家賃補助・借上社宅有／残業月13h程／教育体制充実◎ 【仕事内容】 未経験◎【山口／下関】製造オペレーター◇転勤無／家賃補助・借上社宅有／残業月13h程／教育体制充実◎ 【具体的な仕事内容】 ～U・Iターン歓迎！年間約200万トンのカーボンブラックを生産する大手化学メーカー／業績賞与有／マイカー通勤可／未経験からでも技術者としてスキルが身につけられる◎～ ■仕事内容： 製造オペレーターとして、プラント内機器の運転および管理をご担当いただきます。安全性や品質の安定した製品を製造するために、カーボンブラック製造ライ