日系企業 - 広島県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の製造業界での営業経験 [歓迎] ・英語力(読み書きレベル) 【職種名】 【上場企業】関西/世界トップシェア/精密部品メーカー営業/リモート/～1200万円/年休120日以上 【仕事内容】 国内外の大手メーカーとの関係構築や提案活動を担当 日本発のグローバルメーカーとして、精密部品分野で世界トップクラスのシェアを誇り、あらゆる産業の発展を支えています。 世界11ヵ国に製造拠点を展開し、現地調達や短納期対応を可能にする柔軟なグローバル生産体制を構築しています。 主な業務内容： ・国内外の主要顧客との信頼関係の構築および維持 ・市場動向を踏まえた営業戦略の策定と

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業における研究開発・承認申請関連業務のご経験（3年以上） ・製剤研究/分析・品質管理研究/CMC薬事領域いずれかの実務経験（3年以上） ・学士号（ライフサイエンス関連分野） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（目安:TOEIC730点以上） [歓迎] ・バイオ医薬品領域での実務経験（再生医療等製品含む） 【職種名】 CMC・薬事コンサルタント《日本全国からフルリモートOK◆年間休日130日◆グローバル同時開発》 【仕事内容】 【国内でも希少な新薬薬事×開発戦略コンサルティングポジション】 安定した経営基盤と迅速な意思決定のもと、医薬品開発の初期段階から承認

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれか必須 ・アカウント営業・法人向けソリューション営業の経験 ・ネットワーク構築の提案またはITシステム開発経験 [歓迎] ・ITシステム開発経験 ・リーダ経験（チームリーダ、業績管理、育成等） ・金融業界知識 ・クラウド、セキュリティ（インフラ関連）の知識 【職種名】 ★「広島・岡山・山口・鳥取・島根」の金融業界効率化・成長を影で支える★大手資本で安定◎セールス 【仕事内容】 「中四国地域密着の信頼 × 日系大企業の技術力・ブランド力」の良い所取り／地元密着ビジネス～グローバルビジネスまで、働きたい場所で幅広く経験／有給消化率100％・離職率1.8％ 中国地方

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・3年以上のMRとしての実務経験 ・第一種普通自動車運転免許 ・放射線医薬業界への興味関心 【フィットする人物像】 ＜下記の資質をお持ちの方＞ ・がん・神経疾患領域の経験を活かし放射性医薬品に挑戦したい方 ・Theranostics領域で上市準備から関わりたい方 ・希少疾患・スペシャリティMRとして専門性を高めたい方 ・福利厚生が充実した環境での長期勤務をご希望の方 ・グローバル提携や新薬導入で裁量を発揮したい方 ・医師・患者と深く関わるMR活動に魅力を感じる方 【職種名】 全国採用｜放射性医薬品とTheranosticsを担うMR職《

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法人向けの営業／営業事務／営業アシスタント業務いずれかの経験 ・業務リーダ経験 （業務の進捗管理、業務フローの改善、メンバまたは後輩の育成・フォローの経験） 【職種名】 ★IT業界が学べるレアな経験が積める「営業事務」★大企業資本だから顧客広い・働き方安定度・安心感◎ 【仕事内容】 広島転勤無／「中四国地域密着の信頼 × 日系大企業の技術力・ブランド力」の良い所取り／地元密着ビジネス～グローバルビジネスまで、働きたい場所で幅広く経験／有給消化率100％・離職率1.8％ 営業事務部門の業務リーダを担当していただきます。社員・派遣社員・委託先企業と協力して進めていただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] 共通要件：コンサルタント経験者 ■Director／Senior Manager ・SCM業務改革・システム案件プロジェクトマネジメント経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性（対外発信、メンバー指導） ・営業・提案経験、受注実績 ■Manager ・SCM業務改革・システム案件におけるチームリーダー経験 ・特定業界・ SCM業務領域・ SCMソリューションの専門性 ■Senior Consultant／Consultant ・SCM業務改革・システム案件の経験（構想、要件定義、テスト・移行・トレーニング、PMOのいずれかの経験） 共

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ・弁護士資格（日／米／英） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・企業法務のご経験（5年以上） ・英文契約書のレビュー及びドラフト作成スキル [歓迎] ・新規事業の立ち上げに関する法務のご経験 ・国内外の企業とのM&A、業務提携や投資案件に関する法務のご経験 ・消費者契約法・景品等表示法・個人情報保護法・資金決済法 その他のIT関連の法令に関する法務のご経験 ・IT事業、プラットフォーム事業、ECに関する知識・経験 ・株主総会の運営を含む、会社法に関する法務のご経験 ・人事労務に関する法務のご経験 ・CEFRのC1レベルの日本語力 ・CEFRのB2レベルの英語力 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GMP/GQPに関する知識および実務経験（3年以上） ・学士号 ・ビジネスレベルの英語力（メール・リモート会議での業務遂行経験） [歓迎] ＜ご経験＞ ・GMP/GQPに関するハンズオン・複数社経験（信頼性推進・品質マネジメント業務を含む） ・海外製造所委託先管理/海外製造品の品質保証（MRA/MOU適用品等） ・製造業者/原材料メーカー等への国内外での実地監査 ・CMC/業態薬事/技術移管の知識・協業 ・クロスファンクショナルな課題に関するプロジェクトでの対応策立案 ・CMOの管理 【職種名】 品質保証マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート&

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・知識＞ ・医薬品開発プロジェクトにおける非臨床担当（3年以上） ・CTD作成（非臨床パート） ・海外CTDを元にした国内CTD作成 ・PMDA照会事項への対応 ・非臨床試験の外部委託モニタリング ・下記に関する知識 -GLP -信頼性基準 -非臨床に関するガイドライン（特に毒性・薬物動態） ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・新規モダリティ医薬品の開発プロジェクト経験（核酸医薬、遺伝子治療等） ・医薬品導入に関する評価経験（非臨床） ・承認申請資料作成に関する知識（非臨床） ・博士号 ・日本毒性学会認定ト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【職種】管理＞法務・コンプライアンス 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ▼会社紹介 ローツェ株式会社は、1985年の設立以来、半導体やFPDの搬送装置を中心に独自の自動化システムを提供している東証プライム上場企業です。クリーンロボット搬送技術において世界トップクラスのシェアを誇り、米国、ベトナム、中国、ドイツなど世界各国に拠点を展開しています。「他社にない製品をつくる」という開発哲学のもと、役職や社歴に関わらず意見を主張できる風通しの良い組織文化を大切にしています。 ▼業務内容 管理部の法務主担当として、国

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決定がスピー

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・プロダクトマネジメント関連業務 ・プロダクト開発におけるプロジェクト管理 ・SQLを用いたデータ抽出 ・toCプロダクト開発への参画 ・社内外ステークホルダーとのプロジェクトのリード ＜その他＞ ・学士号以上 [歓迎] ＜下記のご経験＞ ・スクラムマスター/スクラム開発チームでの実務 ・アジャイル開発手法の実務 ・APIの設計・開発・実装 ・Web/モバイルアプリの開発 ・チームマネジメント経験 ・クライアントとの打ち合わせ・同行 ・課題の本質を捉えた解決経験 【フィットする人物像】 ・プロダクト開発への強い関心・熱意をお持ちの方 【職種名】 プロダクト

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業におけるMSL/臨床開発経験（5年以上） ・下記に関する知識 -希少疾患領域または関連領域の医学・薬学 -メディカルアフェアーズ業務（MSL活動・メディカル戦略等） -臨床試験・臨床研究 -医師主導/共同研究を通じた医学的エビデンス創出 -医薬品業界における関連法規・コンプライアンス（GCP・JPMAコード等） ＜スキル・その他＞ ・医学文献の評価・科学的情報の解釈能力 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・国内での新薬承認の上市経験 ・医師主導/臨床研究への関与経験 ・医学論文/学会発表の経験 ・薬剤師免許 ・博

仕事内容【職種】マーケティング＞広報・PR・広告宣伝 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 グローバル市場を舞台に、製鉄機械分野における当社のブランド価値向上と事業拡大を牽引するマーケティング＆ブランディング戦略立案/実行を既存メンバーと一緒に実施いただきます。製鉄機械の下流設備について既にグローバルな事業展開をしていますが、今後さらに本格化するにあたり、世界のお客様に当社の技術力と革新性を効果的に伝え、新たな顧客層を開拓していただきます。 《具体的には…》 ・戦略企画/広報部の広報業務は２名で担当しており、

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品のCMCまたは生産技術技術担当者としての開発経験 ・CDMO等の外部委託先を活用した開発経験 ・CTD M2.3およびM3の作成経験 ・CMC関連規制に関する知識（ICHガイドライン、GMP等） ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医薬品の法定表示に関する評価経験 ・治験薬/市販品における製造管理・品質管理の経験/知識 【職種名】 CMCマネージャー《希少疾患領域◆日本全国よりフルリモート×フルフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患領域で社会貢献性の高いポジション】 大手出身者が活躍する少数精鋭組織にて、開発および既

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜マネージャーレベル＞ ・法人営業経験（8年以上） ・営業戦略立案経験 ・中小規模チームマネジメント経験 ・P&L管理経験 ・高度なレポーティングスキル ・IT/通信/SIer業界での就業経験 ＜メンバーレベル＞ ・法人営業経験（5年以上） ・PCスキル ・IT/通信業界での就業経験 ＜共通要件＞ ・学士号 ・日本語ネイティブレベルおよび日常会話レベルの英語 [歓迎] ・SIerでの実務経験 ・Webマーケティングを活用した営業経験 【職種名】 コーポレートセールス《メンバー～マネージャー◆フレックスタイム制◆中国地方他複数勤務地から選択可》 【仕事内容】 【意思決

仕事内容【応募資格】 [必須] ・法人向けの営業／営業事務／営業アシスタント業務いずれかの経験 ・業務リーダ経験 （業務の進捗管理、業務フローの改善、メンバまたは後輩の育成・フォローの経験） 【職種名】 ★IT業界が学べるレアな経験が積める「営業事務」★大企業資本だから顧客広い・働き方安定度・安心感◎ 【仕事内容】 広島転勤無／「中四国地域密着の信頼 × 日系大企業の技術力・ブランド力」の良い所取り／地元密着ビジネス～グローバルビジネスまで、働きたい場所で幅広く経験／有給消化率100％・離職率1.8％ 営業事務部門の業務リーダを担当していただきます。社員・派遣社員・委託先企業と協力して進めていただきま

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・データ分析/データサイエンスの実務（5年以上） ・他部署との協業（プロダクト、営業、マーケティング等） ・データ分析チームのマネジメント実務または少人数チームでのプロジェクト牽引 ＜スキル・他＞ ・SQLによる複雑なデータ抽出・集計スキル ・課題構造化・仮説構築・データに基づく示唆導出能力 ・大卒以上 [歓迎] ・データ基盤・ETL・データマート設計の運用知見 ＜ご経験＞ ・KPI設計、事業計画策定、予実管理 ・A/Bテスト、効果検証（差分の差分、傾向スコア補正 等） ・機械学習モデルの実装・運用（推薦、クラスタリング、予測、バンディット等） ・BIツ