製薬会社 - 長崎県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容平坂製薬株式会社 地域医療に貢献！【医薬品製造管理者】年休125日/残業基本なし ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 医薬品製造管理者として、医薬品・医療機器の製造管理業務全般をご担当いただきます。医薬品、医療機器などの製造における監督業務 └品質、有効性、安全性の確保に関する法律およびGMP省令等に準拠 GMP省令対応 他部署との連携 【雇い入れ直後】上記業務 【変更の範囲】会社の定める業務全般 【給与】 月給220,000円～300,000円 ＋手当＋賞与 ※経験・スキルを考慮のうえ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下のいずれかの条件を満たしていること １.博士号 ２.修士号および委託製造管理のご経験（3年以上） ３.学士号および委託製造管理のご経験（5年以上） ４.短大卒および委託製造管理のご経験（10年以上） ５.高卒または高卒認定および委託製造管理のご経験（12年以上） ・製薬企業でのご経験 ・製造プロセスの知識 ・製造およびcGMPの知識／経験 [歓迎] ・学士号（経営学、工学、または理系分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・API、DS、DP、タンパク質製造または包装業務に関するご経験（5年以上） ・cGMPおよび規制・バリデーション関連の実務経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ・大卒以上 ・全国転勤可能な方 [歓迎] 【尚可】 ・大学病院の経験がある方 ・複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～48歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 プロフェッショナルファーマで希少疾患領域のMR≪在宅勤務制度あり≫ 【仕事内容】 多くの医薬品・医療機器の開発実績を持つスペシャリティファーマにて、希少疾患領域を中心としたMR活動をお任せします。 ＜完全テ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・MRの資格 【尚可】 ・新薬の取り扱い経験 ・大手製薬会社での就業経験 ・法人営業経験 ◇こんな方におすすめ ・MRの資格を活かしてキャリアアップしたい方 ・大手製薬会社の案件に携わりたい方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・勉強意欲が高く、常に最新の情報を集める方 【職種名】 【長崎】コントラクトMR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 年間休日約120日！勤務地希望を考慮していただけます！ 【職務概要】 大手製薬会社（国内／外資）を中心としたクライアントの長崎エリアのプロジ

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国／経験者／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国／経験者／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域を重点として開発している企業】 ■業務概要： 呼吸器、泌尿器、耳鼻科領域のMRとしてご担当頂きます。 ■職務詳細： 開業医や基幹病院の医療従事者への医薬品の情報提供 価格交渉を行わず

仕事内容千寿製薬株式会社 【九州】医療機器製品の提案営業◆眼科領域特化の製薬・医療機器メーカー 【仕事内容】 【九州】医療機器製品の提案営業◆眼科領域特化の製薬・医療機器メーカー 【具体的な仕事内容】 同社は眼科領域に特化した製薬メーカーです。2022年2月から医療機器事業に参入しました。特長ある製品を有し、眼科領域を中心に事業拡大を図っています。 ■業務内容： 画像鮮明装置「MIEr-テクノロジーシリーズ」、「IPL治療器」の営業活動を担当頂きます。 ・クリニック、病院に対する営業活動 製品説明、デモンストレーション、販売交渉等 ・販売代理店との関係構築、情報提供・収集活動 ・プロモーション活

仕事内容杏林製薬株式会社 【全国／未経験者歓迎／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【仕事内容】 【全国／未経験者歓迎／2025年10月1日入社】MR※プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー 【具体的な仕事内容】 【プライム上場・創立100年の老舗医薬品メーカー/自己資本比率72％の抜群の安定基盤/3年連続売上増/花粉の鼻炎薬など主力商品多数/呼吸器・泌尿器・感染症等の研究領域を重点として開発している企業】 ■業務概要： 当社のMRとして、医薬品のセールスプロモーション活動を担当していただきます。医師や薬剤師、看護師などの医療従事者に対し、自社

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験（2年以上）または学術業界との共同研究実績 ・メディカル部門/臨床開発等でのご経験 ・循環器疾患に関する知識 ・KOLや社内ステークホルダーとの効果的なコミュニケーションスキル [歓迎] ・修士号/博士号/医学博士号/薬学博士号 ・循環器領域製品の関連企業での業務経験 ・医療/科学的研究の管理/実施経験 ・医薬品開発/製品ライフサイクル/商品化プロセスに関する知識 （臨床業務/コマーシャル/規制/メディカルアフェアーズ/その他機能の理解含む） ・臨床研究・メッセージングの知識 （研

仕事内容株式会社シャペロン 【全国フルリモート可】新規事業開発◆AI活用◆国内大手製薬メーカー導入数トップクラスSaaS展開 【仕事内容】 【全国フルリモート可】新規事業開発◆AI活用◆国内大手製薬メーカー導入数トップクラスSaaS展開 【具体的な仕事内容】 【全国フルリモート可／約11兆円の製薬市場のDX推進を加速させる優良スタートアップ／製薬メーカーと医療機関とのやり取りをスムーズにするメッセージプラットフォーム運営】 ■概要： 当社は製薬企業や医療機器メーカーを対象としたSaaS「Shaperon」の開発および提供を行っています。 今後さらにAI技術を活用したサービスの開発・提供を行いた

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士号以上またはメディカルドクター、薬剤師免許 ・日常会話レベル以上の英語力（オーラル、読み書き） ・製薬会社での勤務経験 ・メディカル/薬学的専門知識 ・KOL等のステークホルダーとの医学的なディスカッションスキル ・製薬業界におけるコンプライアンスや関連法規を理解し適切な運用を提唱できる能力 ・目標達成のためにクロスファンクショナルなグループをリードする能力 ・戦略的・論理的思考力、創造性・革新性、交渉力、決断力、協調性、影響力、育成力、組織力 【職種名】 メディカルアフェアーズプロダクトリード/メディカル ストラテジー/エビデンスジェネレーション 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ■必要条件 ＜技術的能力： ・製薬会社における医薬品開発（もしくはCROでの勤務）における薬事経験5年以上 ・治験届出業務、承認申請及び添付文書作成等の開発薬事経験を有することが望ましい ・製造販売承認申請書作成、CTD作成、医薬品原薬等登録原簿の作成などの経験 ・生物製剤に関するCMC経験者なら、尚可 ・最終学歴: 大学卒（薬学もしくはその他の自然科学分野の専攻） ＜インターパーソナル能力： ・コミュニケーション能力 ・ロジカルシンキング ・英語での業務上のコミュニケーションが可能（スピーキング、ライティング） TOEIC 750点（目安） 【フィットする人物像】

仕事内容株式会社ＨＯＫＵＴＯ 【フルリモート】記事制作サポート事務◆社会貢献性高い医療メディア運営◆年休120日／時短正社員可◎ 【仕事内容】 【フルリモート】記事制作サポート事務◆社会貢献性高い医療メディア運営◆年休120日／時短正社員可◎ 【具体的な仕事内容】 ～社会貢献性の高い医療ドメインでの挑戦／柔軟な働き方が可能～ 臨床現場で活用できる医師向けのスマホメディアを運営する同社で、医師が関心を持つようなニュース記事の制作・編集・配信等におけるサポート業務を担っていただきます。 ■業務内容： ・外部ライターとの調整、外部記事のチェック、編集サポート ・自社記事の編集 ・自社記事の作成に必

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

仕事内容参天製薬株式会社 【5/11・12・15_WEBセミナー】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【仕事内容】 【5/11・12・15_WEBセミナー】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(5/11(日)11時～、5/12(月)18時～、5/15(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(5/24(土)＠東京、5/25(日)@大阪)→最終面接(5/31(土)@東京、6/1(日)@大阪) ※選考参加には、上記3日程の内いずれかへのご参加が必須となります。 ∟セミナーは6月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） ・PCスキル ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンスまたは関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験（2年以上）または学術業界との共同研究実績 ・メディカル部門/臨床開発等でのご経験 ・循環器疾患に関する知識 ・KOLや社内ステークホルダーとの効果的なコミュニケーションスキル [歓迎] ・修士号/博士号/医学博士号/薬学博士号 ・循環器領域製品の関連企業での業務経験 ・医療/科学的研究の管理/実施経験 ・医薬品開発/製品ライフサイクル/商品化プロセスに関する知識 （臨床業務/コマーシャル/規制/メディカルアフェアーズ/その他機能の理解含む） ・臨床研究・メッセージングの知識 （研

仕事内容参天製薬株式会社 【大阪／リモート可】QA ITスペシャリスト◆国内シェア高／東証プライムグローバル製薬企業◆ 【仕事内容】 【大阪／リモート可】QA ITスペシャリスト◆国内シェア高／東証プライムグローバル製薬企業◆ 【具体的な仕事内容】 ～東証プライム上場／世界有数の眼科薬メーカー／眼科薬で日本国内のシェア約40％／60カ国以上に拠点を持つ日本発グローバル企業／就業環境◎～ ■業務内容： ・同社の品質/製造システム保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質システムの保持の遂行や電子システムに関わる導入・利用戦略を立案・更新・実践により、高品質な製品を社会に提供します。 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ビジネス、リスクマネジメントまたは法律） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・PCスキル ・コンプライアンスプログラム開発に関する製薬会社でのインハウス経験を含む、関連業務経験（8～10年以上） ・日本の法律、規制、業界規範（JPMA、JFTCなど）への理解、実務経験 ・医薬品開発、承認、商業化関連のコンプライアンスに関するご経験 等 [歓迎] ・関連分野での上級学位 ・他のAPAC地域でのコンプライアンス経験 【職種名】 コンプライアンスヘッド《高年収～3,000万円◆リモートワーク制度あり！》 【仕事内容】 【高い報酬や柔軟な勤務制度が魅力的◆希少な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（ヘルスエコノミクス/ヘルスサイエンス分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC900点以上相当） ・国内のHTAシステムの知識・ご経験 ・HEORでの実務経験（5～8年以上） ・複雑な概念の言語化・説明スキル ・グローバル・クロスファンクショナルチームでの協働スキル ・日本・アジア市場への新たな参入能力の開発への貢献意欲 [歓迎] ・リージョンまたはグローバルでの実務経験（保険適用・償還を含む） ・臨床・ヘルスエコノミーに関する文献レビュー能力 ・ヘルスエコノミーモデル・予算影響モデル・ベネフィット/リスク評価に関する知識 ・メタアナリシス

仕事内容株式会社ＥＰＬｉｎｋ ＜未経験歓迎！＞【全国／勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【仕事内容】 ＜未経験歓迎！＞【全国／勤務地選択可】治験コーディネーター※国内最大手の治験サポート企業 【具体的な仕事内容】 治験支援業界で国内最大手のEPLinkにて、未経験から治験コーディネーターを募集致します！ ■業務概要：CRCとは「治験コーディネーター」と呼ばれ、病院・クリニックを訪問して、GCPを守って適切に治験が行われるように、各部署を調整致します。薬を世の中に出すに当たっては、「治験」によって被験者様が薬を投与して安全性有用性があるのかを確認する必要があります