製薬会社 - 静岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収400〜550万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） [歓迎] ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・海外企業との連携に関する業務経験 ・英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方 ・周囲の関係者と連携し、良好な関係を構築できる方 【職種名】 リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発 【仕事内容】 非臨

仕事内容■仕事内容 当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です 【業務内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受け入れ試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入・バリデーション ・洗浄法バリデーション ※これまでのご経験に応じて上記の中から業務をお任せします

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600〜800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付 ・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や 調剤補助等の業務です。 ・調剤薬局に関わる受付 ・コンピューター入力 ・レセプト業務 ・事務作業 ・調剤補助（薬剤師指導のもと） など 変更範囲：変更なし

仕事内容【仕事内容】 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務）をお願いします。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 【給与詳細】 【想定年収600〜800万円】 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。 ■賞与：業績連動／個人評価や勤怠状況

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ファイナンス/会計等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・ファイナンス/会計/内部統制等の実務経験（5～7年） ・ERPシステムや財務報告ツールの活用経験 ・優れた分析力、ステークホルダー管理スキル ・ITシステムの実務知識（SAP、Microsoft等） 等 [歓迎] ・製薬企業でのご経験 ・CPA等の資格 ・国際的な財務部門での実務経験 ・FP＆Aのご経験 【職種名】 ファイナンス内部統制マネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,400万円》 【仕事内容】 【フラットでオープンな社風◆豊富なパイプラインによる安定基盤】 革新的な医薬品

仕事内容仕事内容 ■医薬品製造におけるGMP管理全般に従事いただきます。 【具体的には】 ・医薬品製造業許可の維持管理業務経験 ・工場の品質保証システムの維持運用 ・工場内各部門との連携による工場内の品質保証システムの改善 ・出荷判定、品質情報、バリデーション等 ・部門および工場内の教育訓練、設備管理関係、異常逸脱、変更管理、自己点検への貢献 ・GMP適合性調査対応 ・GMP文書管理 ・国内外行政当局および顧客との品質に関する渉外業務 手当 通勤手当、時間外手当、深夜手当、住宅手当 等 英語の使用状況 場合により有り 働く環境 ■募集背景 事業拡大に伴う、増員募集となります。

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容三笠製薬株式会社 【静岡】生産技術◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【仕事内容】 【静岡】生産技術◆1945年創業／整形外科領域に強みを持つ老舗医薬品メーカー／シェアトップクラス 【具体的な仕事内容】 1945年の創業以来、貼付剤などの外用剤（経皮吸収製剤）を中心とした医薬品の開発、製造、販売を行ってきた当社にて生産技術の業務をお任せします。 ■主な業務内容： ・製造方法・工程改善の確立に関わる業務 ・研究開発部門との連携と支援に関する業務 ■組織構成／入社後の流れ：現在2名の方が在籍しております。 入社後は出来るところからお任せしてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製造現場での機械操作経験（立ち仕事）が1年以上ある方 ・普通自動車免許（自転車や徒歩で通える方以外） ※公共交通機関では通勤が難しい立地です。 [歓迎] ・工業系の学校を卒業された方 ・モノづくりが好きな方。 ・食品会社や製薬会社レベルの安全衛生や５S等の教育を受けている方。 ・生産体制に合わせて夜勤や変則勤務などに柔軟に対応いただける方。 【職種名】 【静岡・製造オペレータ／リーダー候補】～不織布マスク国内トップクラスのOEMメーカー～ 【仕事内容】 不織布マスク・キャップの製造に係る作業になります。 【具体的には】 ・生産設備のオペレーター作業（材料交換、調整

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・下記のいずれかの学歴および関連する実務経験 -博士号 -修士号＋実務経験3年以上 -学士号＋実務経験5年以上 -短期大学士号＋実務経験10年以上 -高等学校卒業資格＋実務経験12年以上 ・流暢な日本語とビジネス英語力（TOEIC730点以上相当） ＜知識・スキル＞ ・科学的・技術的ライティングおよび新薬臨床開発プロセスの知識 ・SOP・ガイドラインの理解・遵守能力 ・科学データの分析・実用的解釈力 ・プロジェクト・チームマネジメント力 ・PCスキル [歓迎] ・製薬・バイオ業界でのメディカルライティング経験（5年以上） ・規制業務/研究開発/関連分野におけ

仕事内容上場企業の調剤薬局事務で地域医療貢献をしませんか！ 年間休日１２０日★昇給・賞与あり★経験・資格不問！各種休暇取得実績あり★薬剤師と協力して患者様に丁寧な対応をしてくださる調剤薬局事務を募集しています！ メディカルケアスタッフ（調剤薬局事務）として調剤薬局での受付・事務業務をお任せします。 パソコン入力の業務だけでなく、薬剤師と一緒に施設へ薬の配薬や調剤補助等の業務もお願いします。 さらに弊社では、様々な資格取得を応援しています。 「登録販売者」の資格を取得した社員や、店長・エリア長へ昇格した社員もいます。 キャリアアップを目指す方など、業務に積極的な姿勢を持つ方のご応募をお待ちしていま

仕事内容化学品の分析職 設立以来培った技術力をもとに、医薬品原料、精密化学品、電子材料など、幅広い化学製品に対応しています。 [お仕事内容] 【期待する役割】 化学品製造のプロセスにおいて、精密な分析を通じて品質管理や製造効率向上を期待します。 各種分析機器を活用し、製品の信頼性向上とコストダウンの実現をお任せいたします。 【仕事内容】 自社工場内で化学品製造の分析業務を担当します。 GCやHPLCなどの分析機器を使用して製品の品質を測定・管理し、サンプリングやデータ入力も行います。 多様な分析機器を活用するため、幅広い領域で新たなスキルを学びながらやりがいを持って働ける環境です。 残業は少なく

仕事内容■仕事内容 当社は、ソフトカプセルの受託製造をしている医薬品メーカーです。 【求人のポイント】 ・中途入社9割、直近5年以内に入社した方ばかりです ・しがらみがなく、自由に意見が言えて提案ができる風通しの良い職場です ・2020年稼働の最新工場では、空気中に舞う粉や油が人体に影響を与えないように健康面を配慮した環境です 【業務内容】 ・医薬品製造工場における生産設備・ユーティリティ設備の維持管理(保守・点検・修繕) ・設備の不具合・故障時のトラブルシューティングおよび復旧対応 ・新規設備導入に伴う工事計画・施工管理・立ち上げ支援 ・省エネルギー施策の立案・実行 ・GMP および EHS(環

仕事内容[企業名 スペラネクサス株式会社 [職種 原薬や化学品の品質試験・QC [雇用形態 正社員 [仕事内容 ･有機化合物の品質試験(化学試験) ･化学合成した薬成分の製品試験、 化学合成原料の試験 ･分析法バリデーション など 主にHPLC・GCなどの分析機器を使用します。 分析のパラメーターは、試験対象によって条件変更します。 ※開発品…研究部から技術移管を受けて設定 ※既存品…予めインプットされた条件を設定 《1日の流れ(例)》 ・8:15／出社 前日洗浄した実験器具の片付け、 分析機器の立ち上げ、準備、 グループミーティング ・9:00／HPLC分析 ・10:00／10分休

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（経営学、オペレーション管理または関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界または関連業界でのオペレーション・プロセス管理・ビジネスエクセレンスの実務経験（8年以上） ・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験 ・オペレーションプロセス、コンプライアンスフレームワーク、システム統合の知識（CRM・ERP等） ・チーム育成・パフォーマンス管理を含むリーダーシップ・ピープルマネジメント経験 [歓迎] ・修士号（MBAまたは同等） ・プロセス最適化・自動化・デジタルトランスフォーメーションの実務経験（AI・RPA・システム統合） ・ヘルスケア業

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【MR経験者向け】WEB説明会：11月6日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【仕事内容】 【MR経験者向け】WEB説明会：11月6日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【具体的な仕事内容】 【メーカーMRとコントラクトMRの違いが知りたい方歓迎！当社でのキャリアパスなどもお話します】 ■日時：11月6日（木）14:00~14:30 ■方法：TEAMSによるオンライン開催となります。（画面オフOK） ■開催内容： ・会社概要 ・アポプラスの特徴（サポート体制やキャリアパス等） ・Q＆A 当日は、日頃、さまざまなメーカーの

仕事内容仕事内容 抗体工学やタンパク質工学の専門性を活かしてバイオロジクス創薬を推進するリーダーを募集します。 多様な専門性を有するメンバーと共に、新規プロジェクトの立ち上げならびに推進業務に携わっていただきます。 ＜具体的な業務内容＞ ■バイオロジクス創薬プロジェクトにおける探索研究のリーダー ■抗体等バイオロジクスの設計・生産または評価 ※経験やスキルに応じて、共同研究等のマネジメントや新規テーマ、創薬基盤技術等の調査・提案にも携わっていただく予定です。