製薬会社 - 静岡県 の求人・転職・中途採用正社員

仕事内容【仕事内容】 最初は医薬品・部外品・化粧品等製造に関する書類確認業務に従事いただきます。GMPに関する知識をつけながら、最終的にGMP管理者として、薬事や品質保証等も一部ご担当いただく予定です。 ■製造記録書類の確認作業 （記入漏れ、誤記などのチェック） ■書類内容を当社オリジナルのシステムへ転記入力 ■他部署担当者への書類修正依頼や内容確認など ■（将来的には）GMP管理者として薬事や品証業務も ■その他付随する業務 ＼こんな会社です／ ・大手製薬メーカー100%出資グループ会社 ・グループブランドの人気製品を多数生産 ・転勤なしで、安心した将来設計が可能 ・大企業並みに福利厚生が

仕事内容【職種】機械＞セールス・サービスエンジニア 【業種】メーカー＞機械 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ～有名企業や国立大学等のラボづくりを手掛ける業界トップクラスブランドのダルトンで活躍しませんか？～ ダルトンは、業界トップクラスブランドとして活躍するラボ空間のエキスパートです。 1952年に日本で初めてのドラフトチャンバー（局所排気装置）販売にはじまり、科学機器業界に大きな反響をもたらしてきました。現在も国公立の研究所や大手企業・大学・医療関連施設をはじめ、多くの研究現場に同社の製品が採用されています。 1939年

仕事内容【職種】経営＞事業企画・事業統括 【業種】IT・インターネット＞インターネットサービス ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■弊社では薬歴/服薬指導業務等の調剤薬局DXを推進するサービスを提供していますが、新たに新規事業を複数立ち上げており、そのうちの1つが主に製薬会社をクライアントとした患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築への拡大となります。 ■患者向け情報プラットフォーム（Patient Engagement）構築で目指すこと これまで弊社で提供してきた調剤薬局DXプロダクト群を患者情報プラットフ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・メンバー育成を含む組織マネジメント経験 下記のいずれか ・経営戦略部門/経営企画部門での就業経験 ・コンサルティングファームでの上記仕事内容に関するプロジェクト実務経験 [歓迎] ・製薬業界での就業経験（コマーシャル/メディカル/事業開発部門 等） 【職種名】 事業戦略ディレクター《高年収～2,000万円◆フルリモートワークOK》 【仕事内容】 【抜群の財務安定性・収益力を誇るグローバルファーマ】 日本事業全体の統括を担当し、戦略立案から実行まで幅広い裁量権を持って事業成長をリードする非常にやりがいのあるポジションです。 ＜主

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬業界のCMC研究部門での業務経験（実務経験3年以上） [歓迎] ・治験申請（IND等）または承認申請資料の作成経験 ・海外企業との連携に関する業務経験 ・英語によるコミュニケーション能力（ビジネス会話レベル） 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 ・何事にも主体的かつ積極的に仕事に取り組むことができる方 ・周囲の関係者と連携し、良好な関係を構築できる方 【職種名】 リーダー候補 / CMC部門（原薬、製剤、分析）の研究開発 【仕事内容】 非臨

仕事内容＊製剤開発業務での分析法開発業務 規格や試験法設定、バリデーション 顧客先からの分析法技術移転、 申請関連業務製剤開発の分析法開発業務 ・分析技術として顧客先からの分析法技術移転窓口業務 ・設定等としてクリーニングバリデーション ・試験法の開発、規格と試験法設定業務 ・実測データ取得、ＣＴＤ作成等の申請関連業務 ・物性評価等 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社アリスマジック 【在宅勤務可/静岡市】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業平均30ｈ／業界未経験歓迎 【仕事内容】 【在宅勤務可/静岡市】WEBディレクター※進捗管理・顧客対応・育成／残業平均30ｈ／業界未経験歓迎 【具体的な仕事内容】 【製薬業界未経験歓迎/中外製薬株式会社、ノバルティスファーマ株式会社等の大手製薬会社との直取引中心/製薬メーカーの商用サイトや企業内サイト開発・インテグレーター】 案件の役8割が製薬メーカーから受注した開発案件です。 開発は要件定義・提案～設計開発～機能改善・保守運用まで一貫して請負っています。 入社後に製薬勉強会があるので、業界

仕事内容株式会社ワールドインテック（「ワールドホールディングス」グループ） 品質管理／未経験歓迎／研修充実／年休126日／UIターン歓迎 【求人要約】 大手メーカーのパートナー企業！プロジェクト多数◎ 「理系卒」の経歴を活かせる！専攻分野・出身大学不問 社会貢献度の高いコア業務に携われます！ 経歴を活かして専門性の高いポジションに挑戦！ 未経験から憧れの研究者へ！研修充実◎ 「せっかくなら理系大卒の経歴を活かして働きたい」 「経験も知識もないけど、研究者になってみたい」 「自分の仕事が社会の役に立つやりがいを感じたい」 ―そんなあなたへ。 『やりがい』も『キャリア』も手に入る、 あなたの

仕事内容[募集背景需要拡大に伴い、組織強化を図るための募集を行います。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 品質保証をご担当いただきます。 【具体的には…】 ・医薬品工場での医薬品GMPに関わる品質保証業務 ・出荷、判定、逸脱管理、変更管理、業者管理、自己点検実施、品質情報管理 ・バリデーション管理、防虫管理 ・年次レビュー作成 ・当局査察、受託元監査時の説明及び対応、対策 等 ※詳細はご面談時にお伝えします。 【担当営業コメント】 ・ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、 「扱いやすく」 といった医薬品に対する

仕事内容設備保全（マネージャー） 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 医薬品工場の設備管理・保守を統括し、導入・改善・トラブル対応・GMP対応を通じて安定生産と海外査察対応体制を構築することを期待しております。 【仕事内容】 静岡工場の工務部で、医薬品製造設備やユーティリティ設備の保守・点検・修繕・トラブル対応を行い、安全で安定した生産環境を維持します。新規設備導入や省エネ施策、GMP・EHS対応、海外査察対応体制の構築にも携わります。 ●生産設備・ユーティリティ設備の保守・点検・修繕 ●設備トラブル時の復旧対応・トラブルシューティング ●新規設備導

仕事内容高砂香料工業株式会社 【品質保証】医薬品中間体GMP・香料原料◆賞与5.9か月分 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 静岡県磐田市にある磐田工場にて、医薬品中間体GMP・香料原料やISOに基づく品質保証業務全般を担当。英語文書作成や監査対応もあります。GMPおよびISO9001に基づく変更管理、逸脱管理、CAPA、教育管理 医薬品品質システムの構築（標準書類、手順書類の制定・改訂） ISO9001やFSSC22000に関する内部監査、外部監査対応 資料作成（Excel/PowerPoint）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 下記のいずれか ・学士号＋6年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野の実務経験 ・修士号+4年以上のコミュニケーション/アドボカシー分野での業務経験 [歓迎] ・医療・製薬・バイオでのコミュニケーション/PR経験 ・優れたビジネスセンスと戦略的思考 ・優れたストーリーテリングスキル ・多国籍組織でのステークホルダー調整経験 ・JAPAC・グローバルチームとの協働経験 ・日本国内のマーケット・文化等の理解 ・優れた対人スキル・協働力 ・変化への柔軟な対応力 【職種名】 広報シニアマネージャー《高年収～1,700万円＋SO◆フ

仕事内容仕事内容 製剤開発業務での分析法開発業務（規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転）、申請関連業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・試験法の開発、規格・試験法設定業務 ・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術） ・分析バリデーション ・治験薬の品質試験および安定性試験 ・プロジェクトマネジメント ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務 ・Pre-formulation（物性評価等） 手当 通勤手当、時間外勤務手当 等

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） ・ビジネスレベルの日本語力・英語力 ・6年以上の臨床開発・ライフサイエンス分野での統計/システム/アプリケーションプログラミング経験 ※大学院・博士課程の研究経験を含む ・統計プログラミングプロジェクトにおけるチーム・プロジェクト管理や人材・リソースの統括経験 ・SQL・SAS・Rを用いた統計プログラミングの実務経験 [歓迎] ・修士号（コンピューターサイエンス/統計学/数学/ライフサイエンス/ビジネスアナリティクス/関連分野） <ご経験＞ ・薬事申請対応の解析・成

仕事内容アポプラスステーション株式会社 【MR経験者向け】WEB説明会：11月6日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【仕事内容】 【MR経験者向け】WEB説明会：11月6日（木）14時～◇応募意思不問◇内資系製薬出身者が登壇 【具体的な仕事内容】 【メーカーMRとコントラクトMRの違いが知りたい方歓迎！当社でのキャリアパスなどもお話します】 ■日時：11月6日（木）14:00~14:30 ■方法：TEAMSによるオンライン開催となります。（画面オフOK） ■開催内容： ・会社概要 ・アポプラスの特徴（サポート体制やキャリアパス等） ・Q＆A 当日は、日頃、さまざまなメーカーの

仕事内容・アイングループが運営する調剤薬局での薬剤師のお仕事です。 患者さまに寄り添いながらお薬と安心を提供していただきます。 ・薬剤師として専門性を高め、豊かな人間性を培える環境である ために、多彩な研修制度を整えています。 ・ＩＴ技術を活用した調剤過誤システムを導入しています。 安全と患者さまの待ち時間短縮を目指し、服薬指導などの薬剤師 の本来業務に注力することができる環境をつくっています。 ＊採用後、就業場所への在籍出向となります。 ＊業務の変更範囲：変更無し 「働き方改革関連認定企業」

仕事内容株式会社ミュートス 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【仕事内容】 【フルリモートOK】PM候補／製薬業界向けプロダクト開発／自社製品／年休125＆有給取得率80％以上 【具体的な仕事内容】 システムエンジニアとして、自社製品の開発や運用保守などをご担当いただきます。 経験や適性に応じて、PLやPMなどもお任せいたします。 配属先については、経験や希望を考慮し、下記部門へ配属いたします。 ■製品開発部 自社製品である、製薬企業向け業務システム「Co-ReFit」、副作用情報収集管理システム「Mesicot」の開発やバ

仕事内容株式会社イシダテック 【製造オペレーター】年間125日休み／土日祝休／自由な社風 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【スーパーで見かけるあの製品も！完成品メーカーだから味わえる達成感】カップみそ汁やゼリー、飲料水…食品や医薬品の工場で使われる機械の製造業務■入社したら ・工具の使い方、図面の読み方の理解 ・穴を開ける ・プレスする など、ものづくりの基礎から覚えて頂きます。 ■慣れてきたら(6ヵ月～1年程度) 先輩とプロジェクトに参加、 機械の組立・調整、お客様先への納品・据付まで トータ

仕事内容株式会社EPファーマライン ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【仕事内容】 ＜臨床検査技師さん募集＞クリニカルスペシャリスト～希望勤務地からお探しします！／オープンポジション～ 【具体的な仕事内容】 【大手医療機器メーカーの案件多数・転籍実績あり／自身のキャリア形成と希望勤務地（初任地）の兼ね合いを実現させることができる働き方】 ■今回のPJT： ポジションサーチ案件となりますので、ご希望やご経歴を基に配属先の医療機器メーカー（クライアント）をお探しします。 配属後は、メーカーの育成プログラムを受けていただいたのち機器

仕事内容仕事内容 蛋白質の機能解析、構造解析研究（X線結晶構造解析、CryoEM）を中心とした医薬品探索を担当します。 【具体的な職務内容】 - 蛋白質発現、精製、構造解析、化合物との相互作用解析手法の立案および試験の実施 - 構造解析や相互作用解析を中心とした新規創薬技術の調査、検討、立案