製薬会社 - 山形県 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【仕事内容】 【大阪】【未経験歓迎】PV(安全性情報管理業務) 【具体的な仕事内容】 ＜製薬メーカーでの経験が積める／未経験から医薬品開発に関わることが可能！医薬品の安全性情報の収集・報告業務＞ ■業務内容： 同社社員として、内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。新しい医薬品は安全性や効能を臨床試験(治験)で確認されてから市場へと送り出されますが、治験段階では見つからない副作用が発見されることも少なくありません

勤務時間【時間】08:30 ～ 17:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は5〜20(時間/月)です。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

勤務時間9:00～18:00 ※実働8時間 ※勤務時間帯、曜日は店舗により異なります

仕事内容美和電気工業株式会社 【山形】法人営業（既存メイン）◆年休120日/土日祝休み/残業20H/講習会など研修制度充実 【仕事内容】 【山形】法人営業（既存メイン）◆年休120日/土日祝休み/残業20H/講習会など研修制度充実 【具体的な仕事内容】 ～業界・職種未経験歓迎/取り扱い製品の講習などの研修有/創業77年の技術商社/官公庁や大手メーカーとのお取引実績有/各種手当など福利厚生充実～ ■業務内容 同社は、北海道・東北エリアで創業77年の歴史を持つシステムインテグレーターです。山形営業所にて既存顧客を対象に、分析機器や工場効率化に関する商材の営業活動を担当していただきます。顧客との信頼

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR認定資格 ・MR経験5年以上 ・オンコロジー領域でのMR経験 ・普通自動車運転免許 [歓迎] ・血液がん領域での経験 ・製品上市経験 ・大学病院・基幹病院の担当実績 【フィットする人物像】 ・血液がんや希少疾患領域で、より専門性の高いキャリアを築きたい方 ・スペシャリティMRとしての実績を、グローバル環境で発揮したい方 ・長く安心して働ける福利厚生を重視している方 ・上市準備フェーズから関われるやりがいを求めている方 ・裁量を持ちながら、医師や患者に深く関わるMR活動をしたい方 【職種名】 血液がん・希少疾患に挑むMR職｜2025年内入社｜全国募集｜高

仕事内容■製薬会社での倉庫管理業務・出荷管理・在庫管理・棚卸など 担当製品: 医薬品 職種: [ 生産技術系 ] 生産管理 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】倉庫管理がある方なお可 ＼こんな方にもオススメ／ 生産管理・品質管理・プロセス管理・リスク管理の経験を活かしたい方 工場内の品質保全・品質保証等に携わったことのある方 品質管理責任者・品質管理検定の知識をお持ちの方 金属・半導体・電子機器を取り扱ったことのある方 貿易事務・英文事務の勤務経験がある方 子育て卒業により社会復帰・職場復帰をお考えの方 ママさんスタッフ・パパさんスタッフが働いてい

仕事内容【応募資格】 [必須] ・ビジネスレベルの英語力 ＜下記いずれかの学歴・経験の組み合わせ＞ ・理系博士号＋品質管理/関連分野での実務経験2年以上 ・理系修士号+品質管理/関連分野での実務経験4年以上 ・理系学士号+品質管理/関連分野での実務経験6年以上 [歓迎] ・GCP、GLP、GPvP規制・実践・動向に関する実務知識 ＜ご経験＞ ・サプライヤー品質管理/監督 ・グローバルマトリクス組織での勤務 ・契約交渉・サプライヤーとの関係構築 ・プロセス改善・設計 ＜スキル・能力＞ ・プロジェクト管理能力 ・ビジネスニーズへの柔軟な対応力 ・迅速かつ効果的な意思決定力・影響力 ・交渉力、分析力、

仕事内容【山形県鶴岡市】年収600万円可／年間休日120日以上／福利厚生未経験OK／手当◎ 【給与】 【月収】25.0万円 ～ 【年収】414万円 ～ 600万円 【勤務時間】 月・火・木・金:09時00分～18時10分（休憩60分） 水:09時00分～17時00分（休憩60分） 土:09時00分～13時00分（休憩0分） ※週40時間シフト制 ■キャリアアドバイザーレポート キャリアを積む、休日、研修、教育など、自分にあった働き方を選べる薬局です。 「全ては健康を願う全ての人のために」をスローガンに、地域医療に貢献し、地域の方々に信頼・評価される〝かかりつけ薬局〟を目指す調剤薬局です。 キ

仕事内容プライベートもキャリアも、山形で両方叶える。安定の医薬品メーカーで、市場価値の高い専門スキルで安定職 【正社員採用】転勤なし！日勤のみ！医薬品の品質管理＠天童市プライベートもキャリアも、山形で両方叶える。安定の医薬品メーカーで、市場価値の高い専門スキルで安定職＼面接対策お任せ下さい！／ ・応募書類の作成フォロー ・模擬面接→フィードバック あなたの長所を伸ばすお手伝いをさせていただきます！ 納得いくまでお付き合いします！【有】食堂兼休憩室あり、無料駐車場あり平均年齢30代半ば地元密着の製薬会社です！ 医薬品の供給を通して、社会貢献度の高い事業を行っています。 【正社員採用】転勤なし！日勤のみ！

仕事内容無理なく働けるから、プライベートの予定もたてやすい。思いきり休んで、存分に働いて下さい。 ITサポート・サポートデスク／Excel業務、集計、検証★Excelの経験が活かせます ■製薬会社にて財務業務・買掛金、未払金等支払処理（ﾈｯﾄﾊﾞﾝｷﾝｸﾞ）・売掛金入金処理・現預金出納・仕訳伝票起票など 【業務で使用するツール】Excel 【実務未経験者、経験の浅い方向けのプロジェクト例】 ・ソフトウェア製品のユーザーサポート ・メーカー等の社内ヘルプデスク、PCトラブル対応 ・Webサイトの更新・改善 ・ECサイトのレイアウト修正、バナーデザイン ・社用PCやiPhoneのキッティング ・備品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ファイナンス/会計等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・ファイナンス/会計/内部統制等の実務経験（5～7年） ・ERPシステムや財務報告ツールの活用経験 ・優れた分析力、ステークホルダー管理スキル ・ITシステムの実務知識（SAP、Microsoft等） 等 [歓迎] ・製薬企業でのご経験 ・CPA等の資格 ・国際的な財務部門での実務経験 ・FP＆Aのご経験 【職種名】 ファイナンス内部統制マネージャー《日本全国からフルリモートOK◆高年収～1,400万円》 【仕事内容】 【フラットでオープンな社風◆豊富なパイプラインによる安定基盤】 革新的な医薬品

勤務時間【時間】07:30 ～ 16:30（休憩60分） 【残業】5時間程度

仕事内容旭化成ファーマ株式会社 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【仕事内容】 リーダー候補/医薬情報担当者（MR）/全国（希望勤務地考慮） 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： 担当エリアの売上計画に責任を持ち、その達成に向けたMR活動をお願いします。 ・医師、看護師、薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供や副作用情報の収集を行います。 ・必要に応じて講演会の企画と運営を行います。 ■仕事の魅力・やりがい： 活動領域が整形外科領域、リウマチ・免疫領域、急性期疾患領域、血液・感染症領域など絞られているので、本領域の豊富な知識を蓄積され、専

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は5〜20(時間/月)です。

勤務時間月～水・金…9:00～18:30 木…9:00～13:00 土…9:00～14:00 ※開局時間内で勤務曜日・時間応相談 ※休憩:あり(勤務時間による) ※残業:なし 休憩時間: 60分

勤務時間08：30～17：30（実働08：00、休憩01：00） 残業：月10～15時間

勤務時間▼勤務時間 08:30~17:30 ▼勤務時間詳細 08:30〜17:30 実働8時間 休憩60分 残業は5〜20(時間/月)です。

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価方法の開発 ・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施 ・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討 ・実機の各ユーティリティ能力を理解し