品質管理 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容アステラス製薬株式会社 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【仕事内容】 【富山】バイオ医薬品製造業務／新薬創出への挑戦を続けるグローバル企業 【具体的な仕事内容】 ～業界経験不問／『プラチナくるみん』認定企業／男性育休取得実績有／社内インターンシップ制度等キャリア形成支援充実～ ■職務内容： 以下に示すバイオ医薬品製造業務を主たる担当者として担っていただきます （1）抗体医薬品の原薬製造（商用医薬品・治験医原薬） （2）抗体製造に必要なGMP関連業務・付帯業務・環境整備の実務 ・ドキュメント作成、精査 ・機器メンテナンス（バリデーション・キャリブレー

仕事内容キリンホールディングス株式会社 【キリンビール】酒類の生産管理・品質管理（生産効率化・品質改善検討）◇プライム上場大手飲料メーカー 【仕事内容】 【キリンビール】酒類の生産管理・品質管理（生産効率化・品質改善検討）◇プライム上場大手飲料メーカー 【具体的な仕事内容】 【KIRINグループの根底を支える生産・品質管理／食から医・ヘルスサイエンス領域にわたる多角的な事業展開／在宅・リモート有／フレックス制で働きやすい就業環境◎】 ■ 生産管理、品質管理職の紹介： 安心安全でおいしい「飲みもの」をお客様へお届けするため、全国の工場にて醸造・パッケージング・品質保証の機能を持っており、各機能が

仕事内容『品質保証部 品質管理（QC）』 主に、新規プロダクトに関する試験設定業務、新規ライン立ち上げ業務、既存ラインの製造衛生管理業務を担当していただきます。 ■新規プロダクトの試験法設定 ■新規製造ライン立ち上げへの対応 （環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど） ■既存製造ラインの製造衛生管理 （環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど） ☆医薬品の試験管理業務（原材料受入試験、中間試験、製品試験）と製造衛生管理業務（環境評価、環境バリデーション、プロセスシュミレーションテストなど）に加え、データインテグリティ管理業務を経験することで、品質管理業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系大卒以上 ・HCP向け教育（例：医師、薬剤師、看護師） またはメディカル・科学分野に関連する学位・経験（例：生物科学分野の博士号/修士号/関連学位） ・日常会話レベルの英語力 ・製薬企業/CROでのPMS経験 ＜スキル・知識＞ ・ファーマコビジランス・関連規制要件の専門知識 ・科学・メディカル情報の分析・要約能力 ・複数タスク管理能力 ・コンプライアンス管理能力 ・優れた対人スキル、チームワーク・ネットワーキング促進力 ・リーダーシップスキル ・優れた口頭・文書コミュニケーション能力（日本語・英語） ・問題解決能力 【職種名】 PMSスペシャリスト《多くの女性

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】以下何れかの経験・スキルのある方 ・製造業にて品質管理業務の経験 ・製造業にて品質保証業務の経験 【職種名】 品質管理<岡山市東区/年間休日120日以上/土日祝休み/働きやすい職場> 【仕事内容】 歯車や金属ケースなど機械部品、熱処理加工、機械製造などを行う当社で品質管理として以下のお仕事をお任せいたします。 ≪概要≫ ・工程管理：作業手順の標準化や変化点管理を行います。 ・品質検証：製品や工程が確かか検査を通じて検証し品質を保証します。 ・品質改善：不具合の再発防止や不具合発生の未然防止を行います。 ≪職務イメージ≫ トラクターや乗用芝刈り機など農業機

仕事内容<仕事内容> 品質からブランド価値をつくる、D2C食品スタートアップの品質管理リーダー募集 品質管理リーダーとして、事業の拡大とともに複雑化する品質課題に対し、再現性ある体制を築いていただきます。 ・工場・製造工程の品質基準を整備し、継続的に改善すること ・社内外の関係者と連携し、品質保証のルールやフローを整えること ・消費者対応（CS連携）から製造現場まで、クレーム再発防止に向けた全体設計を担うこと ・チームの育成やナレッジの蓄積を通じて、組織の品質水準を底上げすること 私たちのミッション「Journey of Well-being」の実現に向けて、品質管理の力で子どもたちの“はじめて

仕事内容製薬会社における品質管理（QC）試験担当者 株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ [お仕事内容] 【期待する役割】 製品の理化学試験や分析を通じて品質を保証し、安全かつ高品質な医薬品を安定供給して、医療現場と人々の健康を支えることを期待しております。 【仕事内容】 当社から出荷する製品の品質を保証するため、理化学試験や分析を担当し、安全で高品質な医薬品の供給を支える業務です。 経験に応じて業務習得やスキル向上を行います。 ・製剤出荷試験の実施 ・原材料・資材の受入試験 ・工場環境試験の実施 ・試験移管の受入およびバリデーション ・洗浄法バリデーションの実施 ・県や他社などの査察対

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社、食品又は受託会社で、GMP下での医薬品（原薬・製剤）の分析業務あるいは食品分析業務の経験がある方 ・製薬会社又は受託会社でバイオ医薬品（抗体医薬品など）や新規モダリティ（再生医療医薬品など）の分析業務の経験がある方 【募集年齢（年齢制限理由）】 24歳～45歳程度 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【大手製薬メーカー】品質管理【静岡】 【仕事内容】 ・ポカリスエット・カロリーメイトでおなじみ大手製薬メーカー ・製薬メーカーでありながら食品業界経験者もご活躍中 ・食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行（主に、局法または食

仕事内容【職務内容】 車載向けコネクタへのニーズが高まる中、2025年4月に操業を開始したイリソ電子工業の最新工場「秋田工場」にて、品質管理課スタッフとして以下の業務を担当していただきます。主にクレーム対応関連業務や、IATF16949認証を主体とした品質システムの運用・改善を中心に、品質管理体制の構築・整備など、新工場ならではの幅広い業務に携わっていただきます。 ◆参考：秋田工場の稼働開始のお知らせ httpswww.irisoele.com/jp/news/n20250401/ 【具体的な業務内容】 ・品質マネジメントシステム（IATF16949）の運用・維持・改善 ・渉外業務（顧客・社内関連部署

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬会社での勤務経験 ・GMP、QMS、データ管理経験 ・品質管理マネージャー経験 ・ピープルマネジメント経験 【職種名】 品質管理シニアマネージャー《リモートワークOK◆海外赴任のチャンスあり》 【仕事内容】 【ピープルマネジメントあり】 医薬品製造や分析試験に関する高度な知識やグローバルな品質基準をご習得頂ける希少な品質管理ポジションです！ ・中間製品・最終製品の分析品質システムの管理 ・チームスタッフの管理、GMPに関する知識習得機会の提供 ・グローバル監査/サイト品質計画/GQS/LQS要件に基づく品質システム構築

仕事内容【応募資格】 [必須] ■薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ■製薬メーカーで品質管理・品質保証のご経験をお持ちの方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【富山/品質管理※薬剤師】製薬メーカー向け貼付剤のQC・QA（年収600万円～800万円） 【仕事内容】 【期待する役割】 経皮吸収型製剤（貼付剤）に特化し、世界60ヵ国以上に医薬品を輸出している同社にて、薬剤師資格を活かした品質管理業務をお任せします。 ＜具体的には＞ ・品質保証業務（外部委託業者管理や自己点検、出荷照査等） ・GMP業務全般（対象品目は医薬品、医薬部外品、健康補助食品） ・行政当局等の監査対応

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜実務経験＞ 動物取扱経験者。望ましくは動物試験経験者。 ＜スキル・資格＞ 特になし。 ＜語学＞ 望ましくは英語による日常会話ができる。 ＜その他＞ 動物（マウス、モルモット、ウサギ、ニワトリ）に対するアレルギーのない方。アレルギー検査を受けていただきます。 ＜求める人物像＞ 周囲の方と上手にコミュニケーションとり、チームと連携しながら確実に試験を行える。 患者さん第一優先の価値観に共感し、GMPを遵守した行動を取ることができる。 責任感と道徳心を持ち、長期的に貢献できる。 学び続ける意欲を持っている。 部門内、工場・技術部門の多様なメンバーと積極的にコミュニケ

仕事内容アース製薬株式会社 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【仕事内容】 【赤穂市】日用品の製造業務《調合工程や充填包装工程など》★福利厚生有名ブランド多数 【具体的な仕事内容】 ■業務概要： 同社は日用品の製造において高い評価を受けています。今回募集する製造職では、兵庫県赤穂市の坂越工場または赤穂工場にて、「アースノーマット」「モンダミン」「バスロマン」などの製造業務に携わっていただきます。具体的には、原料調合工程や充填包装工程など、製品が最終的に消費者の手に渡るまでのプロセスを担当していただきます。 ■職務詳細： ・原料の調合および混合作

仕事内容【品質管理※責任者候補】材料試験装置で国内トップシェア/西宮市優良事業所顕彰受 ▼仕事内容 ■採用背景 同社は試験機器業界においてトップクラスのシェアを誇っており、大手民間企業（世界数百社）との取引実績もあります。 売り上げも過去3年増益増収となっている最中、徹底した品質管理が求められています。 現在、品質管理部門長は他部署と兼任で担当されています。 部門ごと組織体制を整えるため、責任者候補となるような方の増員採用です。 ■業務概要： 材料試験機（自社開発）の出荷時妥当性評価を行っていただきます。 後々は検査工程の見直しなど上流部分を担当して頂きます。 ■業務詳細： （1）装置に求められ

仕事内容品質管理スタッフ・大牟田工場／福岡県大牟田市 ▼仕事内容 ▼業務内容 品質管理スタッフとして下記業務をご担当いただきます。 個々の習熟ペースを考慮しながら、まずは基本業務から覚えていき、作業員への指導・管理などマネジメント力も磨いていただけます！ 取引業界は主に大手自動車メーカーとなります。 【具体的には】 １）成形品・組立品の検査 （初物・終物確認） ２）製品の寸法測定（検具、マイクロスコープ、デジタルノギス、拡大鏡等） ３）書類の作成（客先要求による検査基準書・QC工程表、作業手順書作成など） ４）工程異常に対する原因追究 （品質クレーム時の社内、客先対応） ５）年間品質向上計画作成

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理工学系の専門性を持っている ■製造業の経験あり ■TOEIC：400点以上 [歓迎] ■品質保証、品質管理業務の経験がある ■部品・材料・総合メーカー勤務経験あり ■QC検定1級or2級取得者 ■TOEIC：500点以上 【求める人物像】 ■コミュニケーション力、協調性がある方 ■失敗を恐れず日々前に進み続ける人。仕事を最後までやり切れる当たり前のことを当たり前にできる方 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理/大手企業/福利厚生充実【瀬戸内市】（年収540万円～760万円） 【仕事内容】 世界最先端の技術力を以って進化しているグローバ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■QCの知識・ご経験をお持ちの方 ■製造業にて品質管理/品質保証経験をお持ちの方 [歓迎] ■自動車・製造業等での品質管理経験をお持ちの方 ■生産技術にて設計、評価の経験をお持ちの方 ■物理、化学の基礎的な知識 ■内部監査員の実務経験 ■品質マネジメントシステム（ISO9001,IATF16949）の知識 ■品質工学の理解 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 ブレーキ製品の品質管理/品質保証（年収550万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【仕事内容】 当社にて、ブレーキ製品の品質保証業務に従事いただきます。

仕事内容＊品質管理部門において ・医薬品原薬の品質試験 ・原料受入試験 ・最終製品の品質試験 ・検査結果のパソコン入力業務 ・ＨＰＬＣ等の分析機器を用いた試験業務 ・品質管理に伴う付帯業務 「変更範囲：本社内全ての業務への配置転換有」 ※応募される方は、ハローワークから「紹介状」の交付を受けてく ださい。

仕事内容品質管理 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析 ・試験業務 【変更の範囲：会社の定める業務】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社又は受託会社で、GMP下での医薬品の分析業務の経験が3年以上及び責任者の経験が3年以上（合計6年以上の経験）ある方 ・管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ・海外での業務経験がある方、英語スキルのある方、薬剤師免許をお持ちの方は尚歓迎 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 【徳島】品質管理（試