品質管理 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> ＜未経験・第二新卒歓迎＞製薬会社での品質管理！家賃補助あり／研修充実 ICP-MSを使用して、医薬品中のAs（ヒ素）、Hg（水銀）、Pb（鉛）等の無機不純物の分析，試薬調整，エクセル計算 to-tt092203 ★入社時には自社ラボで配属先にあわせた少人数研修を実施★ ベテランの専任講師の元、実技を中心に基礎から応用まで丁寧にレクチャーしますので、経験の浅い方やブランクのあるかも安心です。 ★分析研修内容★ ・基礎化学・HPLC原理・装置（講義） ・定性・定量分析（講義） ・バリデーション（講義） ・ガラス器具の取扱い・安全面（実習） ・HPLC・GCを用いた定性・定量分

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・医薬品・医薬部外品の品質管理経験 （GMPに関わる業務） ・マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、 リファレンスチェックを実施する場合があります 【職種名】 製薬会社における品質管理マネージャー《富士宮市》年収～795万円◆新生産ライン導入／東和薬品G 【仕事内容】 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受託を手掛ける当社の品質管理（QC）マネージャーとして、品質管理部のマネジメントや当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお任せします。 ソフトカプセル技術を活用した製剤開発・製造受

仕事内容<仕事内容> 品質管理・検査業務 日勤・土日休なのでプライベートも充実 弊社は、建設用機械部品を大手メーカー様に納品するサプライヤーです。 今回募集させていただく職種では、弊社で製造・加工した製品の出荷前検査を行っていただきます。 主な業務と致しましては、 ・ノギス、マイクロメーター、三次元測定機(FARO社)等検査器具を使用しての寸法検査 ・検査基準書の作成 ・傷の有無や汚れの有無といった外観検査 等になります。 機械図面を見ながら、製品の適否、公差範囲内外を検査します。 <給与> 年収426万円～484万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> ●完全週休2日制 ●日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ■英語コミュニケーション可能なレベル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（医薬グローバルQC責任者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ・海外グループ会社及び海外委託先QCの支援 ・海外からの新規導入品のプロジェクト支援 【魅力】 ・神戸医療産業都市に新たな拠点となる分析センターを竣工

仕事内容<仕事内容> 本草製薬株式会社 医薬品等の試験検査及び試験検査補助 原料・製品等のサンプリング 製品製造時の工程検査 <給与> 年収250万円～350万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 日曜日・祝日・GW・その他 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 愛知県名古屋市天白区古川町１２５番地 地下鉄桜通線野並駅 <福利厚生> ◇ 雇用保険 ◇ 厚生年金 ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 交通費支給あり

仕事内容【応募資格】 [必須] ●以下いずれも ・医薬品製造（原薬または製剤）または治験薬製造における品質管理や製造管理業務の実務経験があること ・マネジメント経験 ●大学以上 [歓迎] ・薬剤師免許 【職種名】 製薬会社のQC（品質管理）の管理職（次長、課長級クラス）／Confidential案件 【仕事内容】 医療用・一般用医薬品を独自の技術で研究・開発し、自社で一貫製造しています ＱＣ（品質管理）の管理者として20人弱の所属人員のマネージメントを行っていただきます。 【事業内容・会社の特長】 非公開求人の為詳細はお問い合わせください 【募集背景】 非公開求人の為詳細はお問い合わせください 【

仕事内容<仕事内容> ☆時間の見える働き方☆映画や海外ドラマにおける字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジション☆正社員 ☆映画や海外ドラマにおける日本語字幕・吹替版の原稿チェック・管理ポジションを大募集！ 映画や海外ドラマが好きな方、字幕、翻訳、映像などについての経験がある方、大歓迎です！ ■業務内容 字幕エディター及び吹替・翻訳チェッカー →外部フリーランスの方から納品された日本語字幕版・吹替版の原稿チェック・品質管理を行っていただきます。 ・発注から納品までのスケジュールの管理 ・翻訳者の管理及び手配 ・納品前の品質チェック 世界 30 拠点と連携してプロジェクトを推進します。 必須で

仕事内容栄養製品(飲料・食品)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製造所（委託先含む）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献しています。 今回携わっていただく、「ニュートラシューティカルズ事業」では、私たちが普段

仕事内容医薬品または食品の品質管理業務を担当頂きます。 ＜具体的に＞ ・医薬品及び食品の品質管理に関わる理化学または微生物試験業務の遂行 (主に、日本薬局方または食品衛生法等で規定された試験法等に基づく品質試験:含有成分の濃度分析、異物検査、無菌試験など) ・生産の効率化、品質試験業務の合理化、適正化(バリデーション手法など)を具体的に実践するための試験業務 ・試験計画立案〜報告書作成並びに進捗確認など ※試験業務でなく幅広く業務を担当することが出来るため、主体的なキャリア形成が可能です。 世界の人々の健康に貢献する革新的な製品を創造する」という企業理念のもと、疾病の診断から治療までを担う医療

仕事内容国内外のGMP（治験）を理解し、医薬品の開発段階における品質保証業務を行っていただきます。 また、治験薬における品質マネジメントシステムの構築・改善・運営の推進にも携わっていただきます。 ＜具体的には＞ ・治験薬（製剤及び原薬）及び治験製品の品質保証業務 ・治験薬の出荷判定に関わる記録等の確認業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、バリデーション、CAPA、苦情） ・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務 ・治験申請対応支援 ・開発段階の知識管理 ・新医薬品の申請/承認取得支援 ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・ライセンシー、委託製造会社の監査実施及び監査対応 ・委託元

仕事内容栄養製品(飲料・食品)の品質保証職として、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営を担当頂きます。 ＜具体的には＞ ・製造所（委託先含む）の品質保証業務 ・出荷業務 ・品質イベントの管理（逸脱、変更、苦情） ・新製品のリスクアセスメント ・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施 ・食品安全規格の認証審査の対応 ・海外工場の監査の実施 同社は徳島で誕生し現在はグローバルに展開をする大手製薬メーカーです。 「医療関連事業」と「ニュートラシューティカルズ関連事業」の両輪事業で、世界の人々の健康に貢献しています。 今回携わっていただく、「ニュートラシューティカルズ事業」では、私たちが普段

仕事内容<仕事内容> 【経験者急募！】大手製薬会社での医薬品品質管理業務 弊社は化学やバイオ分野の専門性に特化した正社員型のアウトソーシング事業を行っています。 学生時代やこれまでの経験スキルを生かして成長・活躍していただける環境が整っています。 ■特徴(1)：面接時の丁寧なヒアリングと、適正や希望に合ったキャリア提案 貴方の目指すキャリアをお聞かせください。 面接では学生時代の研究やこれまでの職歴、転職の希望条件などをもとにヒアリングさせていただき、 一人ひとりの目指すキャリアに合わせたご提案をさせていただきます！ ■特徴(2)：充実のキャリアサポート 大手メーカーや研究所を中心に育成体制

仕事内容薬剤師の資格があれば実務経験なくてもOK！賞与年2回、昇給のチャンスもあります！ ※薬剤師の資格があれば、実務経験ゼロでもOK！ 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 月給 251,700円～325,600円 〈賃金内訳〉 基本給：201,700~275,600円 薬剤師手当：50,000円 賞与(合計)：280,000円 ※賞与支給額は前年実績に基づく試算 〈モデル年収〉 24歳330万 40歳418万 賞与：あり(年2回 評価に基づき支給) 昇給：あり 【勤務地】 徳島県徳島市川内町加賀須野463-19 〒771-0130 募集情報 【このお仕事のPoint★

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・GMP環境下での実務経験を3年以上お持ちであること 【望ましい要件】 ・製造部門またはQCでの実務経験、特に逸脱調査の実務経験があれば歓迎 ・QAとして逸脱管理、品質情報管理の実務経験があれば尚可 ・部門横断的プロジェクトの経験 ・プレッシャーのかかる環境においても周囲を巻き込んで前向きに業務に取り組むことができる明るい人間性を持つ方歓迎 ・ラーニングアジリティが高く自ら課題を見つけ自発的に学び成長していける方 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に

仕事内容<仕事内容> 【駅から徒歩5分／名古屋市西区】大手製薬メーカーでの品質管理業務 【製剤及び原料の試験、測定業務】 以下の各種試験業務をお任せします。 ・溶出性試験 ・成分量の測定 ・製剤均一性（含量均一性）試験 ・崩壊試験 ・性状試験 など お仕事コード：ymg1021ab <給与> 時給1,800円～2,000円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 土日祝・企業カレンダー <勤務地> 愛知県名古屋市中村区 【配属先】名古屋市西区 地下鉄鶴舞線『庄内緑地公園駅』より徒歩５分 <福利厚生> ◇ 交通費支給あり ◇ 健康保険 ◇ 労災保険 ◇ 厚生年金

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験（3年以上） 【歓迎要件】 ■分析法開発、分析法の技術移管業務、USP/EPに対応した試験経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【美里】品質管理（試験担当者） 【仕事内容】 ★国内唯一の医薬品・治験薬の受託開発・製造専業メーカー★ 医薬品・医療機器のみならず、バイオ・動物薬の案件も受注するなど、アジアにおけるハブ工場としてシェアを確立しております！ 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【期待する役割】 品質管理業務全般をお任せします。又、分析法バリデーションや国内

仕事内容同社の品質管理部門にて、医薬品および医薬品原薬などの品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ・異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務（CAPA立案等） ・試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務 ・分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務（社内外との連携、折衝等） 【部門について】 品質管理部門は約50人。離職率が低く、女性の平均勤続年数は20.0 年（男性18.2年）と、子育てしながらも長く安心して働ける環境です。 【製品について】 同社は1970年代から、分娩

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】下記、全てに該当する方 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験／主任・リーダー以上） 【職種名】 品質管理（QC） マネージャー 【仕事内容】 品質管理（QC）マネージャーとして品質管理部のマネジメントや同社から出荷する製品の品質を保証するための 試験・分析業務を担当します。 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応 （試験法の移管及び検討業務） ■メンバーの育成指導 ■以下の業務における照査業務、文書作成、適否判定 製剤出荷試験、原材

仕事内容<仕事内容> 品質保証業務 ・医薬品の品質保証(工場製造品)に関する業務 ・医薬品の出荷判定、苦情処理、変更及び逸脱管理に関する業務 ・医薬品製造業者(委託元)との品質保証に関する業務 ・査察・監査対応業務 ・薬事関連書類の整備に関する業務 ・一般事務 <給与> 年収352万円～640万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 休日日数 年間124日（昨年実績） 日曜・土曜・祝日 週休2日 有給休暇 入社半年経過後10日～ ◇ 年末年始休暇／半日有給休暇制度あり／特別休暇／産前産後の休業／育児・介護休業／看護休暇／介護休暇など <勤務地> 埼玉県加須市新利根1-8-1

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 もしくは、医薬品製造、品質試験、医薬品CMC開発等の業務経験 ・医薬品GQPまたはGMPに関する深い知識 【学位】 ・大学卒以上もしくは同等の能力と経験を有する 【語学】 ・英語：ビジネスレベル ※TOEICスコア730以上、Versantスコア46（CEFR B1相当）以上（目安） ※会議などの場で相手の意見を理解し、自分の意見を述べることが出来るレベル。もしくは、1年以内に上記が可能になるレベル。 ※前もってのTOEIC / Versant受験は必須ではありません。 [歓迎]