品質管理 製薬会社 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ■応募資格 必要経験・品質管理経験者 ・3次元測定機、形状測定機等扱える方 歓迎経験：金属加工業界の方は尚歓迎 【職種名】 【埼玉県/加須市】品質管理・品質保証業務◇転勤なし/年休120日/1963年創業の長期経営◎ 【仕事内容】 ■仕事内容 ・製品の測定全般（三次元測定機や形状測定機を利用）、客先対応など品質管理業務全般 ・QC工程表の作成 ・お客様からのクレーム対応 ・自動車用保安部品／電子機器部品／エアコン室外機（ガスヒートポンプ部品）など自社製品を幅広くご対応いただきます ■求人アピール 転勤も無く地元で長期的に就業可マイカー通勤可・駐車場無料仕出し弁当の

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での分析業務経験（3年以上） ・試験責任者の経験 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)業務経験 ・マネジメント経験（リーダー格含む） 目標達成のために自ら率先して行動し、他者に影響を与えることができる方 【職種名】 三田工場_QC（品質管理）スタッフ（リーダークラス） 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試

仕事内容<仕事内容> QM SPC Team （雇入れ時） ・製造品質基準のグローバルコンプライアンスを推進し、ファブ品質システム認証を成功させる ・ウェハーの製造プロセス、装置パラメータ、製造、工場施設、及び入荷する材料がウェハーの品質指標や品質イベントにどのように影響するかを監視し、分析する ・統計的プロセス制御手法を適用し、強固な製造プロセス制御を確立し維持する。また、制御モデルと方法論を標準化し、文書化する ・統計的プロセス制御やインテリジェントプロセス品質管理に関連する知識を統合し、推進する （変更の範囲） 会社の定める業務/全ての業務への配置転換あり <給与> 年俸500万円～800

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社でのHPLCを用いた分析業務経験がある方 ・または食品、化学系の会社でHPLCを用いた分析業務経験がある方 【歓迎】 ・医薬品の品質保証業務、医薬品の品質管理(試験検査等)経験がある方 【職種名】 製薬企業_QC（品質管理） 三田工場 【仕事内容】 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。 ・原料・資材・中間製品・最終製品の試験 ・安定性試験 ・分析法バリデーション ・その他設備管理など試験室管理業務 【事業内容・会社の特長】 研究開発力、

仕事内容【応募資格】 [必須] ■製薬会社又は受託会社で医薬品の品質管理業務経験6年以上 ■将来管理職を希望し、次世代のリーダーとして大塚製薬の品質管理を積極的にサポートしていく意思のある方 ■英語コミュニケーション可能なレベル [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 品質管理（医薬グローバルQC責任者） 【仕事内容】 【職務内容】 ・海外グループ会社QC及び海外委託先QCのマネジメントシステム構築 ・海外グループ会社及び海外委託先QCの支援 ・海外からの新規導入品のプロジェクト支援 【魅力】 ・神戸医療産業都市に新たな拠点となる分析センターを竣工

仕事内容当社から出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務をお 願いします。 試験業務は理化学試験があり、経験に応じて業務・学習をしていた だきます。 ・製剤出荷試験 ・原材料、資材受入試験 ・工場環境試験 ・試験移管の受入、バリデーション ・洗浄法バリデーション ・県、他社等の査察対応 ・ＳＯＰ、ＧＭＰ文書の作成 「業務の変更範囲：東和薬品グループ内の業務」

仕事内容■具体的な作業内容 ・ＩＳＯ９００１の維持管理、品質マネジメントシステムの規格の 維持と管理 ・社外申し入れの対応 ・社内工程異常の対応 ・設計変更の確認 ・安全規格（ＵＬ、ＣＣＣ）の監査対応 ・製品の出荷前確認 ・４Ｍ変動管理（生産の４要素） ・技能認定の管理、監督 ・顧客問い合わせ対応 「変更範囲：変更なし」

仕事内容製薬会社のGMP管理業務 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／高収入高時給／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 5,000,000円～7,000,000円 スキル・経験により決定。その他手当、備考参照 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇製薬会社での品質保証のお仕事！ ◇男女ともに活躍中！ ◇英語力を活かすこともできます！ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーのGMPに関する品質保証業務です。 具体的には ・ GMP の統括管理に関する事項 ・ GMP の品質情報処理・自己点検

仕事内容<仕事内容> 【管理職候補】品質管理・品質保証（仙台市）☆年間休日124日/転勤なし☆ 当社が行うEMS（電子機器の受託生産）事業の品質管理をお任せします。仕様書の作成・出荷時検査・ISO対応・顧客対応から協力会社（外注先）への品質指導まで、幅広く対応いただきます。 将来的には管理職として活躍いただく予定です。 <給与> 年収447万円～600万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 土曜・日曜・祝日（完全週休２日） ◇ 年間休日124日 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇 <勤務地> 宮城県仙台市青葉区栗生５－４－１ 陸前落合駅 JR仙山線「

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下いずれかをお持ちの方（経験年数は問いません） ・製薬メーカー（原薬含む）での品質管理業務経験 ・製薬メーカー以外（食品・化学系）での品質管理業務経験 ・化学／薬学／医学系の研究機関等での分析関連業務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【テレワーク可】品質管理 スタッフ～ノンラインマネージャー ＠外資大手製薬（山形） 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、製薬や食品・化

仕事内容日常的な工場の品質管理や巡視、問合せ商品の分析・原因究明・改善活動、品質管理の知識を活かし、新しい商品をテーブル試作から実際の工場ラインへ落とし込む業務をサポートしていただきます。 尚、このポジションでは、関連部署との連携を行い、問題が発生した際は素早い報連相を行い、迅速かつタイムリーに解決するよう努める必要があります。 【具体的には】 ・日常的な工場巡視・視察により、問題の芽を摘み取ります。 ・問題発生時やお客様からの品質に関する問合せ発生時に関係部署と協働し解決にあたります。 ・問題発生時に対外的（小売業、問屋、お客様など）な報告書を作成します。 ・原料メーカーや包材メーカーと商談を行い

仕事内容【東京／技術職(品質管理・保証)】リーダー東証プライム上場企業(株式会社大阪ソーダ)100％子会社／基礎化学品から機能化学品まで幅広い商材を取り扱い／年間休日123日 ▼仕事内容 ■コンシューマープロダクツ事業部 生活用品グループでの家電技術フォローをお任せいたします。 中国メーカーより仕入れた製品の品質チェックや、国内で発生した不具合対応がメインとなります。 ■中国のメーカーより仕入れた製品の、販売前の品質管理業務や販売後、市場より上がってきたクレーム対応、 メーカーへの品質報告・改善提案等をお任せいたします。将来的には企画段階から品質に携わっていただくことも期待しております。

仕事内容品質管理･品質保証などの経験が活かせます!土日休+各長期連休あり!福利厚生充実♪ 【昭和13年設立の安定企業】 当社で安定しながら働きませんか！ 常にオリジナリティーを追求し､ 製品の研究開発を続けています｡ その製品の完成度において 取引先様から確固たる信頼を得ており､ 業績を伸ばし続けています！ ＼品質管理スタッフ増員募集／ 自動車部品関連企業での 品質管理や品質保証など､ 品質部門の経験者を募集！ 【仕事内容】 ・各種検査業務 （原材料受入検査･製品検査） ・計測機器管理 ・工程改善及び工程･製品監査 ・新規開発製品の評価 ・仕入先監査と指導 ・品質クレームへの対応 ・品質マネジメント

仕事内容【職種】食品＞品質管理 【業種】メーカー＞化学・石油 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【業務概要】 香りを通じておいしさに貢献できる仕事です。 当社の基幹工場である岡山工場の品質管理部門での業務です。 【業務詳細】 ■工場製品及び入荷原料の品質管理業務（80%） ・一般分析 ・機器分析 ・微生物試験 ・その他管理業務 ■管理薬剤師関連業務（20%） ・関係各庁窓口業務 ・顧客監査等の応対 ・書類確認

仕事内容【応募資格】 [必須] 生命科学分野の学士号（科学系の高度な学位があれば尚可） 製薬業界における品質管理部門でのリーダーシップ経験（10年以上） GQP/GMP/QMSの規制、ガイドライン、コンプライアンス要件に関する優れた理解 製薬業界における商業品質、流通、製造、または品質管理（QC）の実務経験 グローバル医薬品開発および市販後サポートに関連する科学的原則と規制CMC要件の理解 最小限の監督で自立して業務を遂行する能力 複数の部門と連携し、チーム環境で協力する能力と優れた自己管理能力 ベンダー管理および監督スキル Language Requirement Japanese: Fluent

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須スキル】 ・自動車業界での実務経験3年以上、もしくはそれに相当する業界知識 ・法人顧客折衝、もしくは大企業での部門間折衝の経験 ・オペレーション業務の設計、もしくは標準化・効率化の経験 [歓迎] 【歓迎スキル】 ・事業会社、R&D組織での開発・設計業務 ・QCDやQC手法に基づいた業務改善 ・データ分析に基づく課題抽出 ・KPI設計、モニタリング運用 【フィットする人物像】 ・Seibiiの事業・ミッションへの共感 ・産業や仕組みを変えていくという難易度の高い課題にチャレンジしたい方 ・チーム作り、カルチャー作りにも積極的に関わって頂ける方 ・仮説思考と泥臭い

仕事内容製薬メーカーの品質管理部での試験担当者 【富山市北部】 土日祝休み／週休2日制／年間休日122日／正社員／資格がなくてもOK／昇給あり／賞与6ヶ月 募集要項 【雇用形態】 正社員 【給与】 年俸 4,000,000円～6,000,000円 給与は学歴・年齢・経験等により決定。住宅手当、家族手当等あり。【賞与】年2回(別途決算賞与あり) 【勤務地】 富山県富山市水橋 募集情報 ◇ジェネリック医薬品でも大手で働きやすい職場です！ ◇男女ともに活躍中！ ◇ 【仕事内容】 ◆業務内容◆ 製薬メーカーの品質管理部にて、理化学試験を主なっていただける方を募集します 具体的には、 ・

仕事内容【品質保証部/品質保証】品質管理・開発・製造業務の経験がある方も歓迎！／品質保証に関わる基準・ガイドライン策定業務もお任せ／年間休日125日 【役割】 品質保証活動を通して製品品質を保証する 【担当業務】 ①モノづくりのプロセスにおける社内規定・基準に基づく健全性の点検や確認 ②開発・製造の品質保証に関わる規定・基準・ガイドラインの整備や構築およびその支援 PRポイント ①『応募画面へ進むボタン』よりご応募ください。 ②ご応募後、株式会社プロセルトラクションよりご連絡いたします。 初回は10分程度の電話面談も行っております！ ※初回ご連絡時に応募後の流れなど、詳細についてお伝えいたし

仕事内容【仕事内容】 製品の品質が、調達から出荷、さらには納品後まで一貫して保たれているかを確認・管理する仕事です。具体的には以下のような業務に関わります。 ・部品調達から納品後まで、全工程の品質をチェック ・製造現場の確認やデータの収集・分析 ・顧客へのヒアリング、クレーム対応（対策検討・有効性の確認） ・ISO9001の品質管理責任者業務 ・検査データの記録、統計的な品質分析（SQC/SPC） ・含有化学物質（RoHS、REACH、POPsなど）の調査・管理

仕事内容・医薬品の製造（秤量・調製・充填・検査・包装）作業 ※秤量、調製、充てん、検査（一部）作業は、クリーンルーム 作業となります。 ※秤量、調製作業では、１０～２０ｋｇ程度の原料を取り扱う 場合があります。 ・製造各設備の運転オペレーター作業 ・医薬品（製品）、医薬品原材料の運搬作業 ※製造業経験者は優遇します。 【変更範囲：会社の定める業務】