製薬会社 - 山形県東根市 の求人・仕事・採用

勤務時間8：45～17：20 ■残業あり（月5時間程度）

仕事内容[募集背景新工場を立ち上げるにあたってITエンジニアを募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発主導型の外資系製薬会社である当社において、 IT OPS グローバル・エンジニアリング・インテグレーション・サービス(GEIS)業務をお任せします。 【具体的には…】 ・グローバル・エンジニアリング・インテグレーション・サービス（GEIS）は、エンジニアリングとITのスペシャリストで構成されており、グローバルな環境で仕事をしています。 ・IT部門とエンジニアリング部門のコラボレーションを促進し、生産性の向上とプロセスの強化というビジネス目標をサポートするテクノロジーソリューシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・製薬会社における品質保証業務（GMP責任者）としての経験 ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医薬品（製剤/原薬問わず）製造会社にて、cGMPに基づき品質管理、品質保証業務等に従事した経験のある方 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/医薬品原薬の品質保証（マネジメント候補） 【仕事内容】 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り

勤務時間08：45～17：20 実働時間 07：50 休憩時間 00：45 残業時間 5～5時間/月

勤務時間08：45～17：20（実働07：50、休憩00：45）

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪いずれか必須≫ ・有機合成プロセスの研究開発経験 ・医、薬、理、農、工学部等の化学系大学院（有機合成、天然物合成）修士前期課程以上の卒業 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有/研究開発 【仕事内容】 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価

仕事内容【応募資格】 [必須] ≪必須≫ ・薬剤師資格をお持ちの方 [歓迎] ≪歓迎≫ ・医薬品製造業の経験 ※業界経験ない方も応募可能です。 【職種名】 山形（東根市）/残業少・家族住宅手当有・未経験可/医薬品原薬の品質保証 【仕事内容】 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っ

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

勤務時間8:45 ～ 17:20

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価方法の開発 ・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施 ・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討 ・実機の各ユーティリティ能力を理解し

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性

仕事内容■製薬会社での品質保証業務・製品出荷及び記録書類の照査に関する品質保証システムの構築・維持を行う。・製造関連記録及び品質試験関連記録の照査を遂行する。・製造記録の作成に関するシステムの維持・改善を行う。 担当製品: 医薬品 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 ツール: Excel 必要スキル: 【こんなスキルや経験のある方を歓迎します！】・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験・英語での実務経験【活かせる経験】・英語での実務経験 勤務地: 山形県 東根市 ※プロジェクト先での勤務となります。 ※最終的な就業先は、希望・スキル・経験を考慮のうえ決定します。 面接地エリアでの就業

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:20 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:20 実働7時間50分 休憩45分

勤務時間▼勤務時間 08:45~17:20 ▼勤務時間詳細 08:45〜17:20 実働7時間50分 休憩45分

仕事内容【山形県東根市】有給休暇取得率福利厚生研修充実／社宅／産休育休実績有／キャリアパス豊富 【給与】 【年収】450万円 ～ 650万円 【勤務時間】 月火水金:08時30分～18時15分（休憩60分） 土:08時30分～15時00分（休憩0分） 1ヶ月単位の変形労働時間制 ■キャリアアドバイザーレポート 従業員の意見を積極的に取り入れる、風通しの良い社風の調剤薬局チェーンです。 教育体制も充実しており、未経験の方でも安心して業務に臨めます。 福島県または東北で薬局をお探しの方、ぜひ一度ご相談ください。 キャリアアドバイザー 薬剤師担当 【求人情報】 【求人内容】 【仕事内容】 薬局

勤務時間【時間】08:45 ～ 17:20（休憩45分） 【残業】10時間程度

勤務時間月～日9:00～19:00 ※うち1日7～8時間

勤務時間【勤務時間/timeshift】 月火水金:08時30分～18時15分（休憩60分）,土:08時30分～15時00分

仕事内容【仕事内容】 .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ＋ 経験者歓迎！ブランクOK 収入UPと働きやすさが叶う環境で 新たなキャリアをスタートしませんか？ .｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ｡･ﾟ＋ 求人の魅力ポイント 01│給与6,000,000円以上も可能！ ⇒経験者は前職給与保証あり 02│賞与あり＆昇給あり 03│基本残業なし（月0～10時間） 04│完全週休2日制！年休120日以上 05│WEB応募24時間受付中！ ＜具体的な業務内容＞ ・調剤業務全般 ⇒処方箋に基づく調剤、監査 ・服薬指導 ⇒患者様への説明、薬歴管理 ・薬剤管理 ⇒在庫管理・発注業務 ・医療スタッフとの連携 ⇒医師・看護師との