製薬会社 - 山形県東根市 の求人・仕事・採用

勤務時間交替制（シフト制）又は8時45分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：８：４５ー１７：３０（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容【外資系製薬会社での医薬製造補助業務】具体的には…工程試験、医薬品原料の運搬、製造機器の運転監視、分解洗浄、組み立てなど 製剤製造における打錠（顆粒を錠剤にする）、コーティング（錠剤表面にコーティングする）工程の製造補助業務などをお任せします◎ 夜間帯22時～翌5時までは時給UP！夜間帯勤務できる方は効率よく収入確保できます。【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資系製薬会社での品質確認試験 具体的には…分析試験、データ確認、書類作成等をお任せします。 微生物試験や化学事件の経験がある方、理系・工学系の知識がある方、スキル活かして活躍できます！ アデコスタッフさんも活躍中の企業様です。3月開始ですが今からお仕事を決めておくのも安心ですね！皆さまからのエントリーお待ちしております。【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外資系企業 車通勤可 き

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容医薬品原料の運搬、製造機器の運転監視、分解洗浄、組み立て、製剤製造における打錠」、コーティング工程オペレーター。就業開始時8:45～17：20の勤務。その後シフト勤務。早番6：40～15：15／遅番14：40～23：15／夜勤22：40～翌7：15 【部署紹介】大手の製薬会社で長期安定のお仕事。計量などのお仕事や原料準備の簡単な作業、機械への投入などのシンプルな作業を行います。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 研修あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 定型業務多め 20

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 ・工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができるレベル） 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 【職種名】 【フレックス制】工場製剤部 生産総合職（スタッフ） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製

仕事内容[募集背景新工場を立ち上げるにあたってITエンジニアを募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発主導型の外資系製薬会社である当社において、 IT OPS グローバル・エンジニアリング・インテグレーション・サービス(GEIS)業務をお任せします。 【具体的には…】 ・グローバル・エンジニアリング・インテグレーション・サービス（GEIS）は、エンジニアリングとITのスペシャリストで構成されており、グローバルな環境で仕事をしています。 ・IT部門とエンジニアリング部門のコラボレーションを促進し、生産性の向上とプロセスの強化というビジネス目標をサポートするテクノロジーソリュー

勤務時間9：00～17：35（実働：7時間50分） （休憩45分） ■お仕事のポイント■ 過去の実務経験は問いません！ 手順の教育受講やOJTなど教育体制整っています。 品質保証や安全性確認のための検証作業を、事務・現場両面で支援するポジションでやりがいあります！ アデコスタッフさんも活躍中の企業様です！ 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 【外資系製薬会社での事務】 医薬品製品の検証作業サポートのおしごとです！ 具体的には…1）検証作業の準備・支援、測定結果の入力とデータ処理補助（主にExcel使用）、（2）他部門と連携をとりながらの事務作業補助、（3）電子システムでの文書管理補助（文書内容は社員さんが担当するので、承認取得のための設定から対応）、（4）記録書類の記入、文書作成（必要に応じて、担当部署と作業日程を調整する）など。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ ・医薬品の製造部門及び製品に関する実務経験 2～3年以上 ・医薬品の製造管理に関する知識 ・医薬品固形製剤の製造経験、製造工程に関する知識 【学歴】 ・高等学校卒もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：英語を使用したコミュニケーションは求められないが、アレルギーの無い程度であること 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる方。 ・優れた対人スキルのある方。 【職種名】 【工場製剤部】医薬品製造工程での固形製剤の製造管

勤務時間18:00～02:35 実働7時間35分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【大手製薬メーカーでの医薬品の容器洗浄】医薬品の製造に使用する容器、機器の洗浄業務（製剤製造で使用するステンレス製の容器 (100L～1200L) を主とした洗浄業務。 自動洗浄機を用いた洗浄および、手洗浄での洗浄）をメインにお願いします！ アデコからの派遣スタッフさんも活躍中の企業様！【部署紹介】大手の製薬会社で長期安定のお仕事。未経験者でもOK！ 【こだわり条件】派遣 夕方から深夜の始業 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 研修あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 定型業務多め 電話応対なし

仕事内容【薬剤師】年収450〜600万円 山交バス 公立病院前バス停/調剤薬局/福利厚生が充実した薬局です！ ▼職種 薬剤師(正社員) ▼雇用形態 正社員 ▼給与 年収4,500,000円〜6,000,000円 (正社員) ▼勤務時間 【勤務時間】 月〜金 8:30〜17:30 実働8時間（週40時間）を基本とする1か月単位の変形労働時間制 【営業時間】 月〜金 8:30〜17:30 (山形県東根市) ▼休日・休暇 土日祝 シフト制 年間休日122日 (正社員) ▼応募資格 必須：薬剤師資格 歓迎：調剤薬局での勤務経験 ▼勤務地 山形県東根市 ▼企業名・施設名 ファー

勤務時間06:40～15:15 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容【大手外資系製薬会社での医薬品製造】 製剤製造における工程のオペレーターをお任せします！具体的には…医薬品中間体の包装（PTP包装、ボトル充填から最終包装まで）、包装資材・原料運搬業務をご対応いただきます。 ※22時～翌朝5時までは通常より25%時給UP！効率よく収入確保できます※ 【おススメポイント】土日祝はしっかりお休み！夜勤帯は時給UP対象なので収入もしっかり確保できます。未経験でもOK コツコツとした作業を得意とする方、ぜひご応募お待ちしています！【企業紹介】医薬品を通して社会の健康を向上させることを目標に存在しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 退社早め

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な経験】・ ・製薬業界に関わらずサプライチェーン（在庫管理、生産管理、物流管理のいずれか）の3年以上の実務経験 ・物流の経験、製造GMP/GDPに関する知識と経験があれば尚可。 【必要な知識】 ・製品、製造プロセス、流通プロセス、調達プロセス、会計および原価計算に関する全般的な知識（尚可） ・企業基幹システム（ERP）に関する総合的な知識（マスターデータ、BOM、MRP等）（尚可） 【資格・語学】 ・大学卒業以上（専攻は問わない）、前述の経験・知識を有する方 ・ビジネスレベルの英語力（必須） 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動

勤務時間09:00～17:35 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【外資系製薬会社での事務】医薬品製品の検証作業サポートのおしごとです！具体的には…１）検証作業の準備・支援、測定結果の入力とデータ処理補助（主にExcel使用）、（２）他部門と連携をとりながらの事務作業補助、（３）電子システムでの文書管理補助（文書内容は社員さんが担当するので、承認取得のための設定から対応）、（４）記録書類の記入、文書作成（必要に応じて、担当部署と作業日程を調整する）など。 過去の実務経験は問いません！手順の教育受講やOJTなど教育体制整っています。 品質保証や安全性確認のための検証作業を、事務・現場両面で支援するポジションでやりがいあります！アデコスタッフさんも活躍中の企業

勤務時間8：45～17：35（実働：8時間） （休憩50分） ■お仕事のポイント■ アデコスタッフさんも活躍中の企業様です。 人気のかんたん一般事務のお仕事なので早い者勝ち！ 皆さまからのエントリーお待ちしております。 【企業の紹介】 人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。 世界で5万人を超える従業員を抱えています。

仕事内容【職種】 一般事務・OA事務 【仕事内容】 外資系製薬会社での一般事務。 固定資産に関する情報作成業務をお任せします。 具体的には…工場および工事事務所等にある会社の固定資産の写真を撮影して、必要なデータをPCに入力する業務がメイン。 その他、工場またはプログラム共通の事務作業全般のサポートも併せてお願いします！ 残業基本ない見込みなので、ワークライフバランス確保しながら働けます。 ＜ご案内＞アデコは、経済産業省の「リスキリングを通じたキャリアアップ支援事業」に参画。リスキリングをご希望の方々にプログラムを提供しています 【仕事番号】A01440324 【お仕事のポイント】 【メーカー

勤務時間8:45～17:20（実働7時間50分）

仕事内容＼おすすめポイント／ ◎土日祝お休み！年間休日130日以上！◎長期のお仕事なので安定して長くご活躍いただけます。◎交通費全額（日額）支給※規定あり 【勤務先の概要】 外資系の製薬会社で世界各国に事業展開をしているグローバルな会社です。 山形工場では医薬品の製造を担っています。 【業務の詳細】 医薬品製造にかかわる品質試験を担当します。 ・分析試験 ・データ確認 ・データ処理（数値の入力作業） 【使う機器、技術】 HPLC、GC、細菌検査 ◎微生物試験経験者歓迎！ ◎医薬品品質確認試験や化学実験の経験がある方優遇 《キャリアアップ研修開催中》 スキルに不安がある方はキャリアアップ研修に

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 必要要件（経験・知識・資格） ＜経験＞ ・固形製剤の技術移管に関する業務経験（経験年数は問いません） ・製薬業界における生産技術や製造技術に関する業務経験 ・医薬品（先発品・ジェネリック）における品質管理、または、品質保証による業務経験をお持ちの方で、今後生産技術にチャレンジしたい方 ＜学歴＞ ・大卒レベル 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができるレベル）(尚可） ※ご応募の際は、英語CVのご提出をお願いいたします。 【フィットする人物像】 【求める人物像】 ・状況の変化に柔軟に

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須の知識】 ・医薬品製造プロセスまたは分析に関する知識 ・ERP/LIMS導入の経験（プロジェクトリーダーまたはキーユーザー/スーパーユーザーの経験）（尚可） 【学歴/専攻分野】 ・大卒以上 ・専攻分野：経営管理、ITシステム、薬学、工学、生産知識、資材管理、数学/統計学のバックグラウンド、または同等の経験 【語学】 ・英語：上級レベル（もしくは日常会話レベル以上） ・日本語：上級レベル【尚可】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・機器／コンピュータシステムのバリデーションの経験 【フィットする人物像】 【求めるスキル】 ・異分野チーム間の連携／チームワークが取れる ・調