製薬会社 - 山形県東根市 の求人・仕事・採用

仕事内容工場製剤部 医薬品製造（正社員／専門職）として製造機械のオペレーター業務をお任せいたします。 【具体的には？】 ・工場の製剤部（医薬品原料の状態から錠剤が出来上がるまでの工程）にて、医薬品の製造業務を行って頂きます ・クリーンルーム内での作業です ・原則３シフト（早番・遅番・深夜）のシフト勤務となります ・重量物（15～20kg）を取扱う業務が含まれます 休日・休暇 ＜休日＞ 年間休日：130日（2025年度操業カレンダーに基づく） 完全週休2日制（土曜日、日曜日、祝日） 年末年始休日（12/29～1/4）・夏季休日（年3日）・創立記念日（7/1）・会社指定休日（年2日）・祝日が土曜日だった場

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 新規品目の商品開発及び既存製品の合成ルート再検討を行って頂きます。 【具体的には】 ・化成品、医薬品の中間体、原薬のプロセス開発及びコスト削減検討に関わる業務全般 ・事業化に向けて国内外のメーカーや研究機関との折衝及び社内調整 ・特許、文献情報等の学術的調査、追試だけでなく、競争力のある新規製法開発に向けて積極的/計画的な実験検討、分析、評価方法の開発 ・顧客からの要望をスピーディーに対応可能するため、積極的なグループミィーティングを実施 ・既存処方の見直しやコスト削減に向けてメーカー調査、サンプル評価検討 ・実機の各ユーティリティ能力を理解し

勤務時間交替制（シフト制）又は8時45分〜17時30分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：８：４５ー１７：３０（１日４～６時間） 勤務日数・時間は週２０時間～３０時間程度で応相談（体力・体調 等に合わせて無理なくスタートし徐々に時間を伸ばしていくことが 可能です） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：繁忙期に隔たりがあるときは、１日６．５時間まで、６回を限度と して１ヶ月７７．５時間まで、１年５４０時間まで延長できる。 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容●仕事内容 調剤薬局で調剤・事務補助や整理・清掃などの業務をお願いします ・店内外の清掃、消毒、整頓 ・商品の補充、陳列、在庫管理 ・お薬のピッキング作業 ・処方せん等の仕分け、整理 ◆入社後は先輩や薬剤師が丁寧に教えますので未経験でも安心です ◆仕事内容はご経験や障害の程度・適正に応じてお願いします。 接客・電話応対の実施はご相談の上決定します。 ◆面接後、１～２か月後の入社予定になります。 【変更範囲：店舗運営に関わる業務全般】

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社での軽作業スタッフ募集（未経験OK・日勤あり・清潔な職場） 【主な業務内容】 ・ラベル貼り：容器やパッケージに決まった位置へそっと貼るだけのシンプル作業 ・目視チェック：印字・キズ・汚れなど、見た目の確認をする落ち着いた検査業務 ・梱包・仕分け：完成した商品を箱にまとめ、出荷先ごとに整える作業 【このお仕事のポイント】 ☆ 未経験スタートの方が多い環境 丁寧な研修があり、最初はマンツーマンで作業の流れを教えてもらえます。焦らず、自分のペースで覚えていけます。 ☆ 体への負担が少ない作業中心 重いものを扱う場面は少なく、繰り返しの軽作業がメイン。無理なく続けや

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質保証部門長として品質管理・品質保証・薬事部門等を統括し、運営/管理を行っていただきます。 またGMP組織において、製造管理者として、当工場で製造された各原薬製品に対して、出荷判定を行っていただきます。 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬・医薬品中間体の製造・販売 当社では、消化性

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 【業務内容】 本社山形工場にて、品質管理・品質保証・薬事部門等の業務を行って頂きます。 【具体的には】 品質保証・品質管理等：国内外の大手製薬メーカーがクライアントとなり、全国の病院で処方されている医療用医薬品（高脂血症用剤、気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬等）の原薬を製造・販売 【取り扱い製品について】 当社では医療用医薬品の原薬*の研究・製造・販売を行っています。 取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。 *原薬とは薬の中に含まれる有効成分のことを指します。 【事業内容】 医療用医薬品原薬

勤務時間06:40～15:15 実働7時間35分／休憩60分 時間シフト制

仕事内容【大手製薬メーカーでの医薬品の容器洗浄】医薬品の製造に使用する容器、機器の洗浄業務。また、空容器、原資材、製品の運搬。 →製剤製造で使用するステンレス製の容器 (100L～1200L) を主とした洗浄業務。自動洗 浄機を用いた洗浄、および、手洗浄での洗浄。また、空容器、原資材、製品をハンドパレッ ト等を使用して移動。などの業務をお任せします◎基本的に残業ありません。 アデコからの派遣スタッフさんも活躍中の企業様！【部署紹介】大手の製薬会社で長期安定のお仕事。未経験者でもOK！ 【こだわり条件】派遣 残業なし 残業少なめ（月10時間未満） 退社早め（16時以前の終業） 週5日 土日休み 平日

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容医薬品原料の運搬、製造機器の運転監視、分解洗浄、組み立て、製剤製造における打錠」、コーティング工程オペレーター。就業開始時8:45～17：20の勤務。その後シフト勤務。早番6：40～15：15／遅番14：40～23：15／夜勤22：40～翌7：15 【部署紹介】大手の製薬会社で長期安定のお仕事。計量などのお仕事や原料準備の簡単な作業、機械への投入などのシンプルな作業を行います。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日7時間以上 車通勤可 きれいなオフィス 制服あり 食堂あり 研修あり 派遣社員が就業中 男性比率高め 定型業務多め 20

勤務時間06:40～15:15 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容【大手外資系製薬会社での医薬品製造】 製剤製造における工程のオペレーターをお任せします◎具体的には、医薬品中間体の包装（PTP包装、ボトル充填から最終包装まで）、包装資材・原料運搬業務をご対応いただきます。 ★22時～翌朝5時までは通常より25%時給UP！効率よく収入確保できます★ 【おススメポイント】土日祝はしっかりお休み★夜勤帯は時給UP対象なので収入もしっかり確保できます。未経験でもOK♪コツコツとした作業を得意とする方、ぜひご応募お待ちしています！【企業紹介】医薬品を通して社会の健康を向上させることを目標に存在しています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 退社早め

勤務時間14:40～23:15 実働7時間50分／休憩45分 時間シフト制

仕事内容【外資系製薬会社での医薬製造補助業務】具体的には…工程試験、医薬品原料の運搬、製造機器の運転監視、分解洗浄、組み立てなど 製剤製造における打錠（顆粒を錠剤にする）、コーティング（錠剤表面にコーティングする）工程の製造補助業務などをお任せします◎ 夜間帯22時～翌5時までは時給UP！効率よく収入確保できます。【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 午後から（12時以降の始業） 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 平日休み・シフト勤務 1日

勤務時間8:45-17:20 （実働7時間50分・休憩45分）

仕事内容お仕事の内容 化学実験や分析などの業務経験を、 最高の環境で活かしませんか？ 大手製薬会社での QC（品質管理）スタッフの募集です！ ＜ 具体的な業務内容 ＞ ◆医薬品の品質試験・分析 ◆試験結果のデータチェック ◆試験データ入力・書類作成 ＼POINT／ ＊清潔感があり、キレイな職場環境です！ ＊派遣スタッフさんも活躍中◎ ＊業界未経験OK♪8名程度の部署で、 いつでも先輩のサポートが受けられます。 ～ご応募お待ちしております～ 求人詳細 職種 テスト・評価 給与 月収24.5万円以上可（手当等含む収入例） 時給1,300円月収例：245,099円＝1,300円×7時間50分×

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【必要な知識・経験】 ・製薬メーカーでの品質管理及び品質保証に関する知識 ・法令（薬機法、GMP、日本薬局等）に関する知識と実務経験 5年、または必要部分を完全に理解していること ・薬学及び理化学（分析化学、有機化学、統計）に関する実務経験 5年以上 ・製剤及び製品に関する基礎的な知識 ・労務管理に関する実務経験 5年程度 【資格】 ・大卒以上（化学、農学、薬学、生物学、またはその他の自然科学の学位） 【語学】 ・日本語：ネイティブレベル以上【必須要件】 ・英語：ビジネスレベル【必須要件】 [歓迎] 【歓迎】 ・会計の基礎知識（管理、会計）のある方 【

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【外資系製薬会社での医薬品製造にかかわる品質確認試験】具体的には…分析試験、データ確認、書類作成等をお任せします◎ 微生物試験や化学事件の経験がある方、理系・工学系の知識がある方、スキル活かして活躍できます！ アデコスタッフさんも活躍中の企業様です。3月開始ですが今からお仕事を決めておくのも安心ですね！皆さまからのエントリーお待ちしております。【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 外

勤務時間※残業はほとんどありません。※休憩４５分です。

仕事内容◆うれしい土日祝お休み！派遣スタッフ活躍中！ランチスペースがあり便利！休憩室あり！ 制服あり・更衣室利用可能！先輩社員が教えてくれる！ＯＪＴ＆研修制度があり安心！車通勤可能です！◆「製薬品の開発・製造会社」人気企業での就業！お昼にうれしい食堂が完備されています！ 「お願いしたいお仕事の内容」原料資材の購買業務サポート、製造記録類およびラベルの発行、ＳＡＰマスタメンテ、発注書・請求書確認などをお願いします。

勤務時間※休憩４５分。１０時～１８時３５分の勤務もあります。

仕事内容◆土日祝お休み！残業ほぼナシ！大手グループ！歴史ある人気企業！ランチスペースあり！ 研修制度あり！質問しやすく、先輩社員から教えてくれる！派遣仲間がいるので安心です！◆「製薬会社」大手企業で働く絶好のチャンス！同じ業務の方もいるので安心です！ 「お願いしたいお仕事の内容」医薬品製造に関する書類の確認およびＥｘｃｅｌデータ入力、医薬品の製造作業に関するアシスタント業務などをお願いします。

勤務時間8:45 ～ 17:20

仕事内容基本定時で帰れる！未経験でもＯＫ！書類確認・データ入力など ◆土日祝お休み！残業ほぼナシ！大手グループ！歴史ある人気企業！ランチスペースあり！研修制度あり！質問しやすく、先輩社員から教えてくれる！派遣仲間がいるので安心です！ 〈製薬会社〉大手企業で働く絶好のチャンス！同じ業務の方もいるので安心です！【お願いしたいお仕事の内容】医薬品製造に関する書類の確認およびＥｘｃｅｌデータ入力、 医薬品の製造作業に関するアシスタント業務などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ 【ＯＡスキル】Ｅｘｃｅｌ（関数） 職種： データ入力 給与： 時給 1,270円 ～

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 以下全てをお持ちの方（経験年数は問いません） ・GMPあるいはGQP環境下での品質保証業務経験 ・英語での実務経験 【資格】 ・大卒以上（化学、薬学、生物学（またはその他の自然科学）の学位） 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：業務上のメール交換が可能な読み書きレベル、もしくは日常会話レベル以上（尚可） 【職種名】 【フレックス制】工場品質保証スタッフ / ジュニア～シニアスタッフ（リーダー） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製造拠点（山形工場）で、GMPあるいはGQP環境下での品質保証業

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜応募資格＞ 【経験】 ・固形製剤の製造機器オペレーター実務経験 ・医薬品の製造管理に関する知識（GMP関連） 【資格】 ・工業高等専門学校・大学卒以上、もしくは同等の能力と経験を有する者 【語学】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・英語：実務において読み書きが可能（SOPの日→英、英→日の翻訳ができるレベル） 【フィットする人物像】 ・状況の変化に柔軟に対応し、自ら考えて行動することにより、結果を出すことができる人財を求めています。 【職種名】 【フレックス制】工場製剤部 生産総合職（スタッフ） ＠外資大手製薬 【仕事内容】 欧州系大手製薬のグローバル製

勤務時間8:45 ～ 17:20

仕事内容基本定時で帰れる！未経験者歓迎！データ入力など！大手グループ ◆うれしい土日祝お休み！派遣スタッフ活躍中！ランチスペースがあり便利！休憩室あり！制服あり・更衣室利用可能！先輩社員が教えてくれる！ＯＪＴ＆研修制度があり安心！車通勤可能です！ 〈製薬品の開発・製造会社〉人気企業での就業！お昼にうれしい食堂が完備されています！【お願いしたいお仕事の内容】原料資材の購買業務サポート、製造記録類およびラベルの発行、 ＳＡＰマスタメンテ、発注書・請求書確認などをお願いします。 雇用形態： 派遣 必要な資格・条件： ◆未経験者歓迎！ 【使用するＯＡスキル】 Ｅｘｃｅｌ（関数）・ＰｏｗｅｒＰｏｉｎｔ（

仕事内容[募集背景新工場を立ち上げるにあたってITエンジニアを募集しております。 [転勤の有無無し [仕事内容]： 研究開発主導型の外資系製薬会社である当社において、 IT OPS グローバル・エンジニアリング・インテグレーション・サービス(GEIS)業務をお任せします。 【具体的には…】 ・グローバル・エンジニアリング・インテグレーション・サービス（GEIS）は、エンジニアリングとITのスペシャリストで構成されており、グローバルな環境で仕事をしています。 ・IT部門とエンジニアリング部門のコラボレーションを促進し、生産性の向上とプロセスの強化というビジネス目標をサポートするテクノロジーソリュー