医薬品分析 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容<仕事内容> 【藤沢エリア】製剤研究／未経験歓迎 【医薬品の製剤開発】 ・試作（原料の計量・混合） ・機器分析（GC,HPLC等） ・vivo試験（動物への処方） ・製剤技術の開発 ・スケールアップ試験 将来的には、製剤開発全般にかかわっていただく予定です。 to-kimu0612-1 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 <勤務地> 東京都東京都新宿区西新宿2丁目7番1号 小田急第一生命ビルディング3F 【配属先】

仕事内容医薬品、化粧品、食品、素材などの研究開発における分析業務をお任せします。未経験の方や経験の浅い方は、実験補助などできることからお任せします。器具の使い方を覚えたら、次は各データを正しく抽出できるように、…と1つずつ着実にスキルを身につけましょう。【プロジェクト例】 ・新薬の理化学試験 ・創薬研究におけるiPS細胞培養 ・スキンケア化粧品の新規処方開発 ・栄養食品の商品開発に伴う評価 ・半導体の試作、測定 ・ポリマー研究における樹脂分析 ・ナノ複合材料の純度分析 担当製品: 化学・医薬分野 職種: [ 化学系 ] 分析・解析 必要スキル: 【使用ツール（例）】 HPLC、GC、IR、NMR

仕事内容【職種】営業＞海外営業 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【今回募集しているポジションについて】 当社は、インフルエザや新型コロナ、結核など呼吸器感染症の迅速診断キットの製造販売元として国内外の代理店／医療機関に検査薬を供給しています。 今回、海外販売の市場拡大および促進のために海外営業部のマネージャー職候補の募集です。 ■具体的な職務内容 ・海外代理店の担当窓口業務 ・受発注業務の担当者 ・供給販売契約書などの作成業務 ・海外医療情報の調査サポート業務 ・開発部の海外臨床試験などのサポート業務 など 【

勤務時間08:30～17:15(休憩：1時間05分) 実働時間：7時間40分

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞合成医薬品開発に伴う分析業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・合成医薬品(開発品・商用品)の分析業務 ・様々な分析方法を学ぶことができる ・理化学分析経験者を希望 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率80.8％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■

勤務時間08:30～17:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容岩城製薬株式会社 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【仕事内容】 【蒲田工場】医薬品開発業務(課長候補)～皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ／アステナHD～ 【具体的な仕事内容】 ＜研究開発部門の課長候補/事業拡大フェーズに携わる/組織開発もお任せ/2021年にアステナHDの一員に/皮膚外皮用剤のスペシャリティーファーマ＞ 研究開発部の課長候補として下記業務をお任せいたします。 ■募集背景： 研究開発部では主にジェネリック医薬品の開発業務を行っておりますが、業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など、様々な課題

仕事内容<仕事内容> ≪理系大卒限定≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）｜第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロセス開発研究（スケールアップ実験） ・抗体医薬品開発のための細胞試験 ・医薬品の有効性、安全性、機能性等の評価、分析 ・再生医療に伴う細胞培養 ・臨床

仕事内容岩城製薬株式会社 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【首都圏】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月平均残業5H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要： 医療用医薬品と一般用医薬品を柱に製造・

仕事内容【応募資格】 [必須] 医薬品の開発スキーム（上市プロセス）の経験（5年以上） [歓迎] ・医薬品の開発、上市、承認までのプロセスの経験者 ・試薬含めたクラス（１）程度製品の承認プロセスの経験者 【求める人物像】 コミュニケーション能力があり、医薬品の一連の開発プロセスを熟知（経験）している 【PCスキル】Word、Excel、PowerPoint、その他 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 医療事業に係る企画、調査（医療事業の構築支援）【東京 港区】（年収600万円～700万円） 【仕事内容】 医療機器における新規企画（商流までの構築支援）、調査業務を担当して

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】食品や化粧品の分析業務／研修充実★残業月5時間・賞与年2回 【受託分析機関にて化粧品や食品の分析業務をご担当いただきます】 ・食品・化粧品中の添加物・有機成分の分析 ・放射能の分析、医薬部外品中の有効成分の分析のサポートをご担当いただきます。 ・試験溶液の調整 検体調整 → 検体秤量 → 抽出 → 遠心分離・精製等 → 試験溶液 ※対象：主に食品、食品原料、化粧品、化粧品原料 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポート】自社ラボ×少人数のオーダーメイド研修でサポート。ベテランの専任講師の元、技術を磨けます。 【多彩なキャリアパス】毎年1

仕事内容【応募資格】 [必須] ヘルスケア領域・医療領域でのデータ統計・分析の業務の経験 【職種名】 データアナリスト【医療×IT／医療大規模データ分析に関われる】 【仕事内容】 医療ビッグデータの分析業務をお任せいたします。 ・医療機関・研究機関・製薬企業などからの要件確認 ・医療ビッグデータのスクリーニング、集計、統計分析 ・Python／R、BIツール（Tableau、PowerBI 等）を用いた分析業務 ・レポート作成・分析結果の可視化および提案 ・データ利活用のための改善提案や新規施策の検討 ■担当クライアント 医療機関、大学・研究機関、製薬会社、ヘルスケア関連企業 ■仕事のやりがい 医

仕事内容【職種】営業＞法人営業 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【今回募集しているポジションについて】 弊社タウンズの東日本営業部担当エリアにて、下記業務を行っていただきます。 具体的な職務内容 ・医療機関への当社製品の情報提供活動及び問い合わせ対応 ・代理店への当社製品の啓蒙活動・見積・各種問い合わせ対応 ・学会・展示会への参加 ・上記を通じた営業目標の達成 など 【当社について】 当社は、静岡県東部に拠点を置く診断薬メーカーです。 新型コロナ等の感染症分野を主とした迅速簡易な診断薬を開発・生産・販売の一貫

仕事内容【応募資格】 [必須] ■理系大学院卒以上 ■有機化学、合成原薬プロセス化学の知識・スキル ■医薬品（原薬and/or製剤）の分析法開発に関する実務経験を5年以上お持ちの方 ■医薬品の原薬開発に係るレギュレーション、ガイドラインに関する知識 [歓迎] ▼中分子医薬品の分析法開発経験 ▼治験薬概要書（IB）、治験申請書（IND/IMPD）あるいは承認申請書の作成経験。当局審査に対する対応経験 ▼クオリティバイデザインに基づく製法開発 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 CMC原薬研究（年収500万円～900万円） 【仕事内容】 【職務内容】 ・自社創薬の出発原料及び原薬

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 【正社員】働き方◎整形領域に強み／外用医薬品の試験法開発業務 シェアトップクラスの製品多数、貼付剤などの外用薬(経皮吸収製剤)主力製品1945年の創業以来、全国主要病院・診療所にてご愛用いただいている製品の研究方法や試験方法の開発をしていただくお仕事です。 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:30 実働時間：7時間45分 休憩時間：45分 残業時間：0～5時間/月 月～金 週5日 <給与> 年収500万円～650万円 月収例：月収例 262,800円～300,000円+残業代 交通費：支給なし <職種> 研究開発業務 <仕事内容>

仕事内容東京理化学テクニカルセンター株式会社 営業補佐事務／未経験歓迎／年休123日／残業月10時間以下 【求人要約】 【安定】 上場グループで長く安心して働ける 【働きやすさ】 残業少なめ×土日祝休みの事務職 【やりがい】 営業を支える“縁の下の力持ち”に “安定した会社で、もう一度自分らしく働きたい。” 上場グループで、次のキャリアを始めませんか？ 【この求人のポイント】 ◎東証プライム上場・株式会社ドウシシャの100％出資子会社 ◎土日祝休みの完全週休二日制 ◎残業ほぼなし（月10時間以下） ◎年間休日123日 ★“安定”も“やりがい”もあきらめない。 当社は株式会社ドウシシャ（東

仕事内容<仕事内容> 【未経験・第二新卒歓迎】食品添加物や医薬品の分析◎研修充実♪土日休み！残業少なめ◎ 医薬品、食品添加物の規格試験 ・原料の秤量、前処理 ・中和滴定等の手分析 ・定性分析、定量分析（HPLC等の機器使用） 【使う機器、技術】 HPLC、GC、UV、原子吸光分光光度計、IR、糖度計など ＼アドバンテックで働く魅力／ 【自社ラボ研修】未経験者も安心のオーダーメイド研修 【選べるエリア】転居のあり・なし選択可能！ 【転籍実績業界トップクラス】確実なキャリア支援制度 【福利厚生】家賃補助・転居＆住宅の初期費用会社負担 【配属先2,800以上】多彩な選択肢＆専門性の高い仕事 【個別面談

仕事内容株式会社環境技術研究所 【東京】法人営業＊医薬品受託試験◆転勤無／既存メイン／残業月15H程／年休125日／年収530万～ 【仕事内容】 【東京】法人営業＊医薬品受託試験◆転勤無／既存メイン／残業月15H程／年休125日／年収530万～ 【具体的な仕事内容】 【定型ではできない試験も顧客に合わせてご提案豊富な経験の積み重ねで培った技術とノウハウで製薬メーカーや研究機関のニーズにお応え／残業15h程度／年間休日125日／完全週休二日制／転勤無し】 ■募集背景： 当社は環境分析・調査と医薬品の品質試験・分析受託サービスを手掛ける企業です。 新薬・ジェネリック薬の開発や品質保証におけるニーズ

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東】医薬品分析・品質試験担当者 ～大手製薬メーカーのコア業務に携われる～ 【仕事内容】 【関東】医薬品分析・品質試験担当者 ～大手製薬メーカーのコア業務に携われる～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試

仕事内容<仕事内容> ＜理系卒限定＞合成医薬品開発に伴う合成業務担当（未経験者歓迎）◇残業少なめ/土日休み/手当充実 ※こちらの求人は長期キャリア形成のため ・35歳以下の方 ・理系大卒以上の方 が対象となります。 ・合成医薬品開発に伴う合成実験を担当 ・分析/解析も実施 ・低分子合成経験者を希望 <給与> 年収335万円～750万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 完全週休2日制 ＜年間休日126日＞ ■完全週休2日制（土曜・日曜） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇（取得率80.8％ ※全国の企業の平均は58.3％） ■慶弔休暇 ■産前・産後休暇（取得