医薬品分析 - 東京都 の求人・仕事・採用

仕事内容株式会社ワールドインテック【東証プライムグループ／ワールドホールディングス】 【関東】医薬品分析・品質試験担当者 ～大手製薬メーカーのコア業務に携われる～ 【仕事内容】 【関東】医薬品分析・品質試験担当者 ～大手製薬メーカーのコア業務に携われる～ 【具体的な仕事内容】 医薬品分析・品質試験担当として業務を行っていただきます。 （1）医薬品分析、品質試験、理化学試験および医薬品の品質試験、品質改良試験を目的とするHPLC、GC、UV、IR等を使用した理化学試験・データ解析 （2）日、米、欧3極GMPに基づく試験質管理システムの下における各種試験（製剤原料・包装資材の受入試験、バルク製品の試

仕事内容株式会社環境技術研究所 【東京】法人営業＊医薬品受託試験◆転勤無／既存メイン／残業月15H程／年休125日／年収530万～ 【仕事内容】 【東京】法人営業＊医薬品受託試験◆転勤無／既存メイン／残業月15H程／年休125日／年収530万～ 【具体的な仕事内容】 【定型ではできない試験も顧客に合わせてご提案豊富な経験の積み重ねで培った技術とノウハウで製薬メーカーや研究機関のニーズにお応え／残業15h程度／年間休日125日／完全週休二日制／転勤無し】 ■募集背景： 当社は環境分析・調査と医薬品の品質試験・分析受託サービスを手掛ける企業です。 新薬・ジェネリック薬の開発や品質保証におけるニーズ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須＞ ・医薬品製造または関連業界での3年以上の実務経験 ・GMP基準や医薬品製造プロセスに関する知識 ・複雑な課題に対して自ら分析し、解決策を提案できる能力 ・効果的なコミュニケーションスキルと、人材育成に関する経験 ・プロジェクト管理や業務改善活動に関する経験 ＜歓迎＞ ・大学卒以上（理系学部） ・品質保証部門・品質管理部門リーダーあるいはそれに相当する職位経験 ・薬機法や国際的な規制（FDA、EMAなど）に関する知識 ・企業での課題解決プロジェクトへの参加経験 ・生産管理システムや品質管理ツールの利用経験 ・英語での業務遂行能力（文書作成、報告書作成ができるレ

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：１時間程度の時短勤務相談可能 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ■化学工学の知識、技術を用いたプロセス開発の実務経験 ■英語でのコミュニケーション力（TOEIC730点相当以上） [歓迎] 【尚可】 ■プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験 ■プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術 ■熱流体解析ソフト（Fluent、Starccm+等）を使用した研究開発・生産技術 ■Python、MATLAB、R等のプログラミングスキル ■モデリング・シミュレーションスキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～45歳 （ 長期勤続によりキャリア

仕事内容<仕事内容> 大手医薬メーカーでの品質管理 【大手医薬メーカーで医薬品・原薬の理化学試験です】 こんな方にオススメ 学生時を含めた微生物実験の経験がある方！もしくは医薬品分析にご興味がある方！どちらとも学生時の実験経験があれば実務経験不問です。 【具体的には】 固形製剤や無菌製剤・ワクチン等の医薬品の出荷試験。 HPLC分析、定量試験、含量均一性試験 、溶出試験、ＩＲ、類縁物質試験 、ｐＨ試験、記録書作成 to-yf0707 <給与> 年収300万円～400万円 <勤務時間> 固定時間制 残業なし 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 （土・日）※配属先企業の会社カレ

仕事内容【職種】経営＞経営企画・経営戦略 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【今回募集しているポジションについて】 主に下記のような業務に携わっていただきます。 ・経営方針、経営方策の立案に関する事項および立案に必要な情報の収集、分析、整理 ・⾧期・中期および年度事業計画立案 ・既存業務運営、業務改善、新規事業計画および損益計画の立案 ・M&A および資本提携を含む業務提携の企画立案、実行、管理 ・中⾧期の知財戦略の企画立案、実行 ・IR に関する業務 【当社について】 当社は、静岡県東部に拠点を置く診断薬メーカ

仕事内容<仕事内容> ≪理系大卒限定≫化学・バイオ研究職（実務未経験OK）｜第二新卒歓迎／土日休／賞与年2回＆家賃補助あり 【研究職正社員として化学・バイオの知識を活かした技術職にてご就業いただきます！第二新卒歓迎！】 学生時代の専門分野やご希望や適性を考慮して、配属先を選定いたします。 ▽下記のような配属先で就業いただきます。 【食品・化粧品】 ・食品栄養成分分析、各種理化学試験 ・化粧品の保存効力、有効性試験の各種評価試験 ・化粧品開発における原料選定、処方・試作、評価 【バイオ】 ・医薬品開発に伴う各種遺伝子実験 ・新薬開発における動物や細胞を用いた効果や安全性の試験 ・低分子医薬品のプロ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオ医薬品または関連業界での関連技術経験があり、GRA-CMC（医薬品・医療機器開発）の実務経験が8年以上ある方。多様な低分子／ワクチン／生物学的製剤および剤形に関する経験があれば尚可。製薬業界におけるその他の関連経験（例えば、（バイオ）医薬品または分析開発、品質管理、製造など）も考慮されます。 【職種名】 薬事 【仕事内容】 ・臨床製品と市販製品の両方をサポートするグローバルCMC薬事戦略の策定と実施を主導します。CMC薬事戦略の策定、申請、コンプライアンス活動を担当する主要プロジェクトリーダーとして、CMCの専門性を認められています。 ・割り当てられたプロジェク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・医薬品のPV(安全管理業務)経験3年程度 ・ GVP（Good Vigilance Practice）または食品衛生法等に関する知識 ・英語力：中級以上 ・基本的なPCスキル（Word、Excel、PPTなど） [歓迎] ・OTC医薬品のPV(安全管理業務)経験 ・セルフメディケーション関連業界・食品業界での就業経験 ・英語文献の分析経験 ・医薬品安全性情報管理システムの構築経験 ‐製造販売後調査業務、データマネジメント業務経験 ・薬剤師資格保有者（必須ではありません） 【フィットする人物像】 ・セルフメディケーション事業の安全性確保という重要な役割に、

仕事内容岩城製薬株式会社 【千葉・茨城エリア】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【仕事内容】 【千葉・茨城エリア】MR担当※医療用医薬品◆プライム上場アステナG／創業90年越の老舗メーカー 【具体的な仕事内容】 転勤は本人希望考慮／アステナグループ（旧イワキグループ）の医薬事業の主軸企業 ＼おすすめポイント／ ◇月残業5～10H／転勤も本人希望考慮で10年以上同拠点メンバーも多数 ◇1931年創業以来、国内外における医薬品事業を中心に幅広い分野で事業展開 ◇皮膚科領域の外用剤ではジェネリック医薬品を中心に国内トップの品揃え ■概要 医療用医薬品のMRで

仕事内容<仕事内容> 【東京都／転居なし】未経験歓迎！バイオ研究補助／賞与年2回／手厚い研修があるから安心 【研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）をお願いします。】 学生時代の専門分野などを考慮して、配属先を選定いたします。 （配属先例） ・バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ・新薬開発における安全性や有効性の評価試験 ・iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ・再生医療に関する遺伝子実験（酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ・タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ・医薬品や医薬品の原料の成分・定性・定量分析 ・新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチでの無

仕事内容株式会社BREXA Technology 【東京／東大和】分析調査（化学分野）※住宅手当など福利厚生充実の教育体制 【仕事内容】 【東京／東大和】分析調査（化学分野）※住宅手当など福利厚生充実の教育体制 【具体的な仕事内容】 【幅広い案件を多数保有！様々な経験を積めます福利厚生・バックアップ体制充実の中でキャリアアップが可能／アウトソーシンググループで安定性抜群】 各種メーカーの開発パートナーとして、当社とお取引のある化学メーカー様等の顧客先にて化学分析業務をお任せします。 ◆職務詳細例： 具体的には以下の業務をお任せ致します。 PH計変換器のメンテナンスと気体値の確認について。 月

仕事内容【応募資格】 [必須] ・プロセス開発における分析機能のリーダー ・有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ・医薬品固体物性評価法開発 ・海外への技術移転並びに海外C(D)MOマネージメント ・当局への申請（申請書執筆・当局照会対応） ・TOEIC730点以上若しくは相当する英語力 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳 ～ 45歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【中外製薬/CMC化学分析】がん領域・抗体バイオ国内No1/世界売上2位ロシュ提携/～1500万円 【仕事内容】 低中分子医薬品の分析・物性研究を担当します。グローバル開発を通じた最新技術

仕事内容<仕事内容> 【神奈川エリア／転居なし】未経験歓迎！バイオ研究補助／賞与年2回・手厚い研修でサポート！ 【研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）をお願いします。】 学生時代の専門分野などを考慮して、配属先を選定いたします。 （配属先例） ・バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ・新薬開発における安全性や有効性の評価試験 ・iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ・再生医療に関する遺伝子実験（酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ・タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ・医薬品や医薬品の原料の成分・定性・定量分析 ・新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベンチで

仕事内容<仕事内容> 【第二新卒・未経験歓迎】大手企業にて医薬品開発における細胞培養◎研修充実★残業月5時間・賞与年2回 【細胞培養・管理】 ・宿主細胞（主に動物細胞）の継代培養・状態確認 ・試験に用いる細胞の品質維持・段階希釈処理などす 【ウイルス関連試験】 ・細胞にウイルスを添加し、前後工程でのウイルス量を測定 ・医薬品がウイルスをどれだけ除去できるかを評価 【その他の実験・分析業務】 ・遺伝子実験、タンパク質実験の補助（経験に応じて担当） ・データ入力・集計・報告書作成 ・消耗品の在庫管理、受発注対応 ・実験室の管理、清掃、書類整理 ＞★アドバンテックの良いところ★＜ 【手厚い研修でサポ

仕事内容株式会社環境技術研究所 【東京】技術営業◆環境・医薬品の受託分析サービス提案／職種未経験歓迎（理系卒）／年休125日 【仕事内容】 【東京】技術営業◆環境・医薬品の受託分析サービス提案／職種未経験歓迎（理系卒）／年休125日 【具体的な仕事内容】 【職種未経験歓迎／環境に関する調査・測定・分析において、豊富な経験の積み重ねで培った技術とノウハウにより、お客様のニーズにお応えしております／残業少なめ／年間休日125日】 ■募集背景： 当社環境分析と医薬品試験を通じて社会貢献を目指す会社です。世の中のニーズに合わせ、業務拡大に向けた増員のため、経験者を募集いたします。化学・薬学系の知識を活

仕事内容製薬業界のデジタルマーケティング支援／自社サービスの導入からマーケ企画提案～プロジェクトリードを担うソリューション営業 仕事内容 「マーケティング活動の変革を通じて医療に関わる全ての人に貢献する」をミッションに製薬企業や医療機器メーカーのマーケティング課題を明確化し、課題解決につながるプロジェクトを企画・提案〜実行することで、ビジネスを成功に導き、医療業界や社会、そして多くの人びとに貢献することを目指しています。 今回は、弊社データベースソリューション「学会情報データベース、論文情報データベース、Doctorna」の導入拡大、活用促進に向けた体制強化のため営業メンバーを募集します。 具体

仕事内容【応募資格】 [必須] ・修士卒以上 ・化学工学の知識・技術を用いたプロセス開発の実務経験 ・化学工学の知識 ・Python、MATLAB、R等のプログラミングスキル ・モデリング・シミュレーションスキル ・TOEIC730以上、または同等の英語力 [歓迎] ・プロセスのスケールアップ、最適化、トラブルシューティングなどの実務経験 ・プロセスシミュレータ（Aspen、gPROMS、Dynochem等）を使用した研究開発・生産技術のご経験 ・熱流体解析ソフト（Fluent、Starccm+等）を使用した研究開発・生産技術のご経験 【フィットする人物像】 ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエ

仕事内容<仕事内容> 【茨城エリア／転居なし】未経験歓迎！バイオ研究補助／残業月10H以下／手厚い研修があるから安心 【研究職正社員として先端医療の分野での研究（基礎・応用）をお願いします。】 学生時代の専門分野などを考慮して、配属先を選定いたします。 （配属先例） ・バイオ医薬品の開発に伴う細胞培養業務 ・新薬開発における安全性や有効性の評価試験 ・iPS細胞の再培養・培地交換・継代・凍結作業 ・再生医療に関する遺伝子実験（酵素処理等の遺伝子組換え操作等） ・タンパク質発現系の構築（培養、精製、結晶化等） ・医薬品や医薬品の原料の成分・定性・定量分析 ・新製品や点眼剤の微生物評価試験（クリーンベ