臨床開発 - 長野県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス/薬学） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力（読み書き、オーラル） ・製薬業界でのメディカルアフェアーズ/臨床開発等サイエンス分野の職務経験（5年以上） ・MSL経験（3年以上） ・KOLエンゲージメント・フィールドメディカル業務経験 ・MSLの指導・業績評価・キャリア開発に関する監督経験 ・国内外でのKOL訪問・学会参加に伴う出張が可能であること ＜スキル・資質＞ ・PC・iPad操作スキル（CRMシステムを含む、MSLエンゲージメント追跡経験） ・優れたコミュニケーション力、プレゼンテーション力、交渉スキル ・複雑なクロスファンク

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号 ・優れた日本語とビジネスレベルの英語力 ・10年以上のメディカルインフォメーション関連の業務経験 ・臨床実務やペイシェントケアのご経験（オンコロジー/ヘマトロジー領域は尚歓迎） ・メディカルライティングスキル ・優れた読解力、分析スキル 【職種名】 メディカルインフォメーション アソシエイトディレクター《高年収～1,900万円◆フルリモートOK》 【仕事内容】 【グローバル本社直属】 革新的なパイプラインを有する日本で急成長中の外資系バイオファーマにて、メディカルインフォメーション業務をリードして頂きます！ ・メディカルインフォメーションの管理、開発、更新 ・

仕事内容<仕事内容> 医療・バイオ系研究開発職 医薬品の合成・研究開発やプロセス開発および臨床開発、 また医療材料やDDS等の研究開発、 ナノ材料の医療分野への応用研究などをお任せします。 医療・医薬関係の領域や、さらに周辺領域にまたがる 応用研究に携わっていただきます。 ☆個人の技量に合わせた業務の振り分けを致しますので、 経験の浅い方もお気軽にご応募ください！ <給与> 年収341万円～542万円 <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 ※プロジェクトによって変動有り ◇ 年間休日120日以上 ◇ 年末年始休暇 ◇ 夏季休暇 ◎週休2日（土・日・祝日） ◎有給休暇、年末年

仕事内容参天製薬株式会社 【6/19・21・26_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【仕事内容】 【6/19・21・26_WEB説明会】【全国】医薬品営業（MR職）※未経験者対象／25年10月入社 【具体的な仕事内容】 ■選考フロー： 書類選考→WEB説明会(6/19(木)18時～、6/21(土)11時～、6/26(木)18時～／各1時間)→書類選考→SPI→1次面接(7/5(土)＠東京、7/6(日)@大阪)→最終面接(7/12(土)@大阪、7/13(日)@東京) ※選考参加には、上記３日程の内いずれかへのWEB説明会ご参加が必須となります。 ∟セミナー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 公的機関や、ポストドクターの方など、任期付きでの 就業をされている研究員の方への求人となります。 ご入社いただく方の多くは、このような希望がございます。 「正社員として、雇用の不安なく研究開発の現場で働きたい。」 「なかなかポストが空かず将来の展望が見えづらい。」 「基礎研究から、商品・ユーザーにより近い、開発・応用研究にシフトしたい。」 「ワークライフバランスのとれた仕事がしたい」 【希望が叶う理由】 ① メーカー、公的機関、大学、ベ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系修士号以上 ・日常会話レベルの英語力 ・合成薬の薬理学・薬物動態学・安全性研究・前臨床研究・バイオロジー・プロジェクトマネジメントのご経験 ・がん・免疫領域での実務経験 ・製薬/CRO/バイオベンチャーでの実務経験 ・5年以上の就業経験 [歓迎] ・非臨床試験の計画立案とデータ取得の意欲・スキル ・軽いフットワーク ・他社との協業をリードできるリーダーシップ・交渉力 【職種名】 非臨床研究担当《部長～マネージャーレベル◆日本全国から勤務OK◆リモート可》 【仕事内容】 【2027年に臨床試験を開始予定！】 注目度の高い開発品・次世代開発候補品の研究戦略の立案～実

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上（生物統計学または関連分野） ・流暢な日本語と日常会話レベル以上の英語力 ・生物統計解析関連のご経験（学士、修士は11年間／博士は7年間） ・生物統計解析関連のスタッフ管理のご経験（4年間） ・フェーズ1～4の臨床試験に適用される最も複雑な統計的手法に精通していること ・医薬品の臨床試験の実施に関する基準（GCP）および国際整合化会議（ICH）ガイドラインに関する知識 ・関連するデータ標準に関する実務知識（Clinical Data Interchange Standards Consortium (CDISC)/ADaMなど） ・データ管理、医療経済学・ア

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 創業36年、全国に400社以上のクライアントとの取引があり、 バイオ・化学分野での様々な研究・開発の最新プロジェクトに従事していただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 ★業務の導入まで★ 企業や公的機関からプロジェクト依頼 ↓ 地域や専門分野、スキルを元にマッチング ↓ プロジェクト担当者との打ち合わせ ↓ プロジェクト決定 ★業務内容★ ・医薬品・化学（メーカー）のプロジェクト：約51％

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系専門大学校、大学、大学院を卒業後、業界・分野問わず就業経験のある方 ※実務経験は問いません。 [歓迎] ・医薬、創薬、バイオ関連分野の研究開発業務での実務経験 ※実務経験のある方には、よりコアで最先端の研究開発業務でご活躍いただいています。 【職種名】 【バイオ・先進医薬・再生医療／研究開発】充実の研修プログラムと安定雇用で「長期キャリア形成」を支援！ 【仕事内容】 バイオ、化学薬品、医薬医療、分析、医療機器、臨床領域などに関連した各種研究・開発業務 〈 業務内容 〉 ※これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 【具体的にはバイオ、医薬、創薬、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・４年以上のIVDに関する設計開発、製造、試験検査などの職務経験。または、IVDのパーツや原料メーカーなど関連業界における経験。または、臨床検査ラボにおける経験 ・読み書きを中心とした英語力 ・学士、修士または博士の学位 （生物、化学、薬学、医学、農学、獣医学等） [歓迎] 【尚可】 ・感染症、遺伝子検査に関する知識、経験 ・コンパニオン診断に関する知識、経験 ・IVDの臨床開発、臨床評価に関する知識、経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～58歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【職種名】 外資

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ーPIONEER OF R&D OUTSOURCINGー 化学・バイオの研究開発に特化した、R&Dソリューションカンパニー 国内400社超のメーカー・公的研究機関がわれわれのクライアント 対象とする領域は、化学・バイオに関わるものすべて 医薬品・ライフサイエンス 化学・素材（材料） 環境・エネルギー 情報通信・エレクトロニクス 理系×研究職 ”やりたい”を貫け！ 化学・バイオ領域へのおわりのない挑戦。 ーキ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・SDTM関連の変換プログラムを除く、各成果物（aCRF、SDTM仕様書、Define.xml、SDRG）について、5試験以上の作成・点検経験をお持ちの方 [歓迎] 【歓迎要件】 ・SDTM関連の責任者の立場で業務を完遂した経験をお持ちの方 ・ADaM関連業務の経験をお持ちの方 ・統計解析業務の経験をお持ちの方、または統計解析業務に興味関心をお持ちの方 ・語学力(英語 TOEIC 700以上) ※ご応募を迷われている場合は、カジュアル面談の実施もできますので、お気軽にご相談いただけますと幸いです。 【募集年齢（年齢制限理由）】 20代後半 ～ 50歳程度

仕事内容コアメッド株式会社 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【仕事内容】 【完全在宅勤務】臨床戦略企画◇新薬の薬事・開発戦略コンサル企業/年休130日/フレックス/リモート 【具体的な仕事内容】 ■仕事内容： 新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務をご担当いただきます。 【詳細業務】 ・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言 ・各種申請、治験相談等 ・規制当局との面談等の出席 ・治験相談戦略や資料の作成 ＜補足＞プロジェクトは一人で行うのではなく、現社員と共に分担し業

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系専門大学校、大学、大学院を卒業後、業界・分野問わず就業経験のある方 ※実務経験は問いません。 [歓迎] ・化学、素材などの分野における研究開発業務での実務経験 ※実務経験のある方には、よりコアで最先端の研究開発業務でご活躍いただいています。 【職種名】 【有機・無機・化学薬品・材料／研究開発】充実の研修プログラムと安定雇用で「長期キャリア形成」を支援！ 【仕事内容】 製薬、医療、化粧品、食品関係など多様なコア領域に関連した各種研究・開発業務 〈 業務内容 〉 ※これまでの経験やスキル・適性に応じて下記業務をお任せします。 【具体的には化学、素材、分析関連の分野に基

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号、修士号（医学/薬学/生命科学等） ・ビジネスレベル以上の日本語、英語力（読み書き、オーラル） ・医薬品開発の業務経験（5年以上） （開発薬事/申請業務・開発に関連したプロジェクトマネジメント等を含む） ・日本の薬事規制に関する知識 ・製薬業界のご経験 [歓迎] ・博士号（医学/薬学/ライフサイエンス 等） ・グローバル開発プログラムにおける日本開発薬事としての参画および主導実績（外資系製薬企業等） ・国内外複数部門の意見取りまとめによるプロジェクト遂行経験 ・臨床開発経験 【職種名】 薬事マネージャー《高年収～1,400万円◆日本全国からフルリモートワークOK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（グローバルとのやり取りの可能性あり） ・その他、上記業務遂行に必要なご経験やスキル 【職種名】 クリニカルオペレーションマネージャー《リモートワークOK ◆ 高年収～1,500万円！》 【仕事内容】 《国内有名大学発のベンチャー企業！グローバルへも進出中！》非常に高い技術力を持ち、日本においても市場をリードする企業ベンチャー企業にて臨床開発の運営等をご担当頂くスタンドアローンポジションです！ ・臨床開発の運営 ・フェーズ1～2における海外のCRO／ベンダーマネジメント ・CRO選定 ・SOP作成

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】サービス＞人材紹介・人材派遣 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 全国各地の企業や大学・公的機関などの研究所にて、バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス等のプロジェクトにご参加いただきます。 在籍研究員の8割以上が修士・博士であり、高水準な仕事に参画できます。 【業務内容】 シークエンス解析（ゲノム解析）、トランスクリプトーム解析、エピゲノム解析、メタゲノム解析等 オミクス解析、立体構造・相互作用予測（タンパク質等）、バーチャルスクリーニング、 分子動力学シミュレーション、合成ルー

仕事内容【応募資格】 [必須] ～必須要件～ ・試験動物に係ったご経験（学生時代も相談可） [歓迎] ～歓迎要件～ ・・投薬等試験操作の経験 【職種名】 試験業務従事者【伊那市】年収～650万円／残業月10h／年休121日／車可／転勤なし◇UIターン歓迎 【仕事内容】 医薬品開発における安全性試験担当として業務をお任せします。 ～具体的には～ ・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等） ・試験動物の観察 ・データ取得、解析 ・試験動物の飼育管理 医薬品開発における安全性試験担当として業務をお任せします。 ～具体的には～ ・非臨床試験における試験業務（投薬・採血・麻酔等） ・試験動物の観察 ・

仕事内容【タイトル】 治験コーディネーター（CRC・臨床心理士）長野エリア 【仕事内容】 【治験コーディネーター（CRC）】 ー ＜中部エリア＞ 愛知県全域 長野県全域 静岡県／三島市、浜松市 岐阜県／岐阜市、瑞浪市 ー 就業場所は、ご自宅から1時間程度の範囲にて 基本的には名古屋事業所に寄ることなく直訪直帰 医療機関にて行なわれる治験をサポートする業務。 臨床経験が新薬開発に活かせます。 当社は複数名にて施設と試験を担当する純粋なチーム制を導入。 提携医療機関は全国で2,000ヶ所以上。 ご自宅から担当医療機関への直行・直帰がメイン。 お住まいの地域や通勤時間を考慮します。 病棟業務であ