臨床試験 の求人・仕事・採用

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容外資製薬メーカーでの臨床試験管理業務。日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理、担当試験の進捗管理、改善提案をメインで担当いただきます（全体の８割）。 またCRAの管理監督業務として担当試験におけるモニタリング業務を管理監督していただきます（２割） 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれいなオ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社もしくはCROで臨床試験関連業務歴5年以上 ・製薬会社もしくはCROで臨床試験の企画経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床企画・臨床試験オペレーション（年収500万円～900万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床開発業務のリーダー又はサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： 臨床企画および臨床試験オペレーションを推進いただきます。 ■業務詳細： ・臨床試験の企画、導入・開発候補品の評価・開発計画立案を行う。 ・CROマネジメントを含む臨床試験推進

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社もしくはCROでの海外臨床試験関連業務歴5年以上 ・ICH-GCPに関する深い知識 ・英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話） ・海外規制当局・海外KOLとの折衝経験 [歓迎] ・睡眠障害領域での臨床開発経験 ・海外での薬事承認申請経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【東京】臨床企画（海外試験担当）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】臨床企画のサブリーダーとして以下の業務をお任せします。 ■業務内容： リーダーの管理下でグローバル試験の実務遂行をお任せします。 ■業務詳細：

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・RまたはSASを用いた臨床試験における実務（5年以上） ・CDISC標準の理解およびSDTM/ADaMの設計・実装・レビュー ・臨床試験・申請業務におけるプログラミング実務（5年以上） ・規制当局への電子データ提出対応 ・臨床試験プログラミング業務のリード（CROの場合はプログラミングチームのリード） ・他部門（統計・データマネジメント担当者等）との連携 ＜スキル・他＞ ・学士号/修士号（統計学/コンピューターサイエンス/数学/生命科学/関連分野）または同等の経験 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・解析帳票設計・QC計画の

仕事内容仕事内容 ■初期臨床試験・臨床薬理試験のCRAとして業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネージャーとしての業務経験 （CROを用いた臨床試験における施設選定調査～施設管理、機構による適合性調査対応経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの実施経験 ・PMDAの適合性調査対応経験 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホーム

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：参加希望者には治験に参加していただきます。 参加条件としては以下になります。 ・日本人（ハーフ・クォーターは不可） ・成人 ・スケジュールに合わせて参加できる（土日だけしか参加できない方はお断りすることがございます。） ・数泊可能 ・持病やアレルギーが無い 【治験に参加までの簡単な流れ】 「治験コンシェル」と検索してください。chiken-concier.com ※現在求人サイトからのエントリーを受付けておりません。大変お手数ですが、検索をしていただきサイトより直接ご登録ください。 ↓ 会員登録をします。 ※お体に関する内容などを含みますので、お電話でのご登録は基本的にお断りし

勤務時間9:00～17:30（実働7時間30分） 時短や残業ナシの相談がある方は、エントリー後にご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ 〇臨床試験のプロジェクトマネージャーを事務手続きでサポートする業務！〇臨床試験や治験などに係る申請や手続きの経験者、必見！〇最寄り駅から敷地内に停まるバス運行あり！車通勤もOK 【勤務先の概要】 大学病院の臨床試験や治験プロジェクトを実施するセンター 【業務の目的】 治験プロジェクトをマネジメントする医師や社員を事務方面でサポート プロジェクトが計画通り、円滑に進むよう手続きや調整を行います 【業務の詳細】 〇プロジェクト全体のプランニング補佐や予算管理、窓口業務 治験担当の医師から業務の指示がありますので、依頼通り対応を行います 作成した書類はきちんとチェック

仕事内容臨床試験の現場感覚が、そのままプロダクトの仕様になるポジションです。 ■仕事内容の概要 臨床試験のデジタル化推進プラットフォーム「ZenDo eTrial」において、臨床試験実務の視点からプロダクトの仕様・運用・顧客要件を決めていきます。医療機関や医師主導治験の要件を伺い、仕様に落とし込み、現場で回る形で導入・定着させるまでを担当していただきます。 ■具体的な業務 ・プロダクト仕様への実務視点でのインプット（現場運用を踏まえた要件の提案・調整） ・担当範囲における仕様判断（ご自身の判断で進めていただける範囲があります） ・施設向けマニュアル・運用手順の整備 ・顧客要件のプロジェクトマネジメ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【データ管理／臨床試験】成長率130％・医療とヘルスケアの向上に貢献！ 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエリー作

仕事内容【応募資格】 [必須] ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ■マイカー通勤が可能な方 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 非臨床試験研究員 【仕事内容】 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇

仕事内容【応募資格】 [必須] ■化粧品業界での評価試験での設計～運用のご経験がある方 【職種名】 研究部・評価（非臨床試験） 【仕事内容】 同社研究部・評価（非臨床試験）をご担当いただきます。 【具体的には】 ■化粧品または化粧品原料の安全性・有効性試験の設計から運用を実施 ■メンバーへの技術的指導（評価技術、皮膚科学） 原料開発チーム：国産の農産物に、化粧品原料としての新たな価値を見出す原料開発を実施。独自の抽出技術を駆使し、多岐にわたるオリジナル原料を開発するチームです。 評価試験チーム：化粧品や原料の有効性・安全性を評価するため、多種多様な評価試験を実施。顧客の要望をヒアリングし、その製品が

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内の勤務 勤務曜日・時間等は応相談 土日・祝祭日は休日 時々出張がありますが、子育て中の方介護中の方も歓迎いたします 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター インターナショナルトライアル部 臨床試験調整室 特任研究員（非常勤職員） 臨床研究（臨床試験を含む）に関する以下の業務 １）臨床研究の企画、実施、発表 ２）プロジェクトマネジメント業務 ３）臨床研究コーディネーター（Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｒｅ ｓｅａｒｃｈ Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｏｒ：ＣＲＣ）業務 ４）モニタリング業務 ５）倫理委員会等への申請 ６）研究費申請、報告書作成、問い合わせ対応 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内（月～金）土日・祝祭日は休日 曜日・時間等は応相談（柔軟に対応します。） 突然の家族の体調不良やライフイベントによる休暇取得も取りやす く、子育て中や介護中の方にとっても働きやすい環境です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター インターナショナルトライアル部 臨床試験調整室 特任研究員２（非常勤） 臨床研究（臨床試験を含む）に関する以下の業務 ・臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・臨床研究のコーディネート（ＣＲＣ）業務 ・モニタリング業務 ・研究費の申請書・報告書の作成、問い合わせ対応 等 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

仕事内容治験の立ち上げから完了まで担う、医薬品開発の要となるモニター職 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮しています。 ■治験を幅広くサポート 医薬品・医療機

仕事内容【応募資格】 [必須] ・GCP試験における必須文書取り扱い ・英語力(リーディング／ライティング) ・チームで連携して働くことができる方 【仕事の魅力】 ・海外臨床試験を添付した承認申請は非常に多く、多様な試験・領域に関わることができます。 ・書面調査に同席することも多く、PMDAの考えや調査のポイントを理解することができます。 ・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事できます。 ・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。 [歓迎] ・医療機器J-GCPの理解 ・海外臨床試験の適合性調査準備や調査対応経験 ・海外HQ・メー

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は、東証プライム上場・エムスリーグループの一員として、「患者中心」の考えの下、臨床試験や臨床研究、患者調査等の支援を行っています。 製薬企業や医療機関向けに医療・ヘルスケア領域で必要となる様々なソリューションを提供します。 本ポジションは、臨床研究（主に観察研究）CROおよびDCTソリューション事業部門のプロジェクトマネジャーあるいは部門マネジャーのポジションとなります。 【主な活動領域／役割】 ✓臨床研究／CRO事業の推進（企画