臨床試験 の求人・仕事・採用

勤務時間日勤08:30～17:30 夜勤16:15～8:45（休憩2時間30分） 夜勤17:15～翌9:45（休憩2時間30分） 夜勤20：30～翌8：30（休憩2時間）を原則としたシフト制 ※治験スケジュールにより勤務は時短や前後します。

仕事内容【治験に携わりたい方へ】新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価♪東京メトロ「四谷三丁目」より徒歩５分◎ 夜勤バイト/バイト歓迎/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 駅チカで綺麗な病院で働きませんか～病院拡大により臨床検査技士募集～ 薬理試験専門病院での治験に関わる検査業務 【主な業務内容】 検体の分注処理 心電図測定 肺機能検査 資料作成 ※被験者の8割は健常者です。 【必須経験】 実務経験2年以上 【募集雇用形態】 パート（週3日以上） パート（週2日以下） 夜勤パート 【給与例(パート)】 時給 2,300円 夜勤28,000円 夜勤28

仕事内容株式会社新日本科学 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【仕事内容】 【東京】前臨床試験責任者◇非臨床試験国内No.1／プライム上場／歴史と実績の安定企業 【具体的な仕事内容】 【非臨床試験受託数国内NO.1企業／グローバル売上拡大中／創業60年以上の安定企業／プライム上場／年間休日120日／鹿児島県”初”の「えるぼし」取得企業／福利厚生・ワークライフバランス充実】 ■業務内容： 前臨床の安全性試験（動物実験）の試験責任者としての業務をお任せします。（主に一般毒性試験） ■当社について： 当社は1957年、日本初の医薬品開発受託研究機

仕事内容【仕事内容】治験業務が医療機関で円滑に実施できるよう医療機関や製薬会社、被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。 【仕事内容】 ・医療機関での治験実施に向けた各種準備 ・被験者のスクリーニング ・治験の同意説明補助（インフォームドコンセント） ・被験者の来院管理、検査対応 ・症例報告書の作成補助 ・モニタリング対応 ・各種書類の管理補助 ・データ入力・回収作業 など 【事業所名】株式会社ピープロジェクト 【雇用形態】常勤 【募集職種】臨床検査技師 【給与情報】【月給】 260,200円〜404,700円 ※前職での経験などを考慮のうえ、同社基準とともに決定いたします。 ［

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床試験のモニタリングおよびチーム管理業務を担当します。 ・被験者の人権保護の確認 ・実施計画書に沿った試験の適正実施確認 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向上・管理 ※治験実施中は必要に応じて出張があります。（日帰り／宿泊） 【変更範囲：変更なし】

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品開発や治験にて、リーダー職経験がある方を求めています。○WDB派遣社員が多数在籍している大手製薬メーカーです。○月給60万円以上、交通費は全額支給です。○年齢や学歴は不問です。 【勤務先の概要】 眼科薬で有名な大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 臨床試験におけるモニタリング業務の遂行とメンバーの育成を行います。 【業務の詳細】 試験リーダー：試験をコントロールする主担当 サブリーダー：試験リーダーの補佐役 臨床試験実施時に、被験者の人権が守られているか、実施計画書に基づいて実行されているかなどを確認します。 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：参加希望者には治験に参加していただきます。 参加条件としては以下になります。 ・日本人（ハーフ・クォーターは不可） ・成人 ・スケジュールに合わせて参加できる（土日だけしか参加できない方はお断りすることがございます。） ・数泊可能 ・持病やアレルギーが無い 【治験に参加までの簡単な流れ】 「治験コンシェル」と検索してください。chiken-concier.com ※現在求人サイトからのエントリーを受付けておりません。大変お手数ですが、検索をしていただきサイトより直接ご登録ください。 ↓ 会員登録をします。 ※お体に関する内容などを含みますので、お電話でのご登録は基本的にお断りし

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容臨床検査技師／駅チカで綺麗な病院で働きませんか 病院拡大により臨床検査技師大募集 ◇治験業務における医療行為 ・検体の分注処理 ・心電図測定 ・肺機能検査 ・資料作成 ・その他 当院が指定する業務 ＊採血業務ができれば尚可 対応頂く被験者の8割は健常者であり、 疾患をかかえた方への業務とは異なりますが、 治験の知識や経験が無くとも看護師業務経験者であれば 対応可能です。 臨床試験を実施する専門病院 未経験OK,交通費支給あり,既卒・第二新卒歓迎,服装自由,駅から徒歩5分以内

仕事内容仕事内容 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容株式会社新日本科学PPD 【大阪】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【仕事内容】 【大阪】CTC／CTA（臨床試験の内勤業務）※世界に47拠点を持つグローバルCRO／充実の研修体制 【具体的な仕事内容】 ～充実した福利厚生と就業環境が揃っております／英語研修も充実～ ■職務内容： 臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお任せいたします。 ・プロジェクト管理補助業務（プロジェクト間調整、運用整備等） ・社内及びクライアントシステムの運用サポート 等 ・業務フローやマニュアルの作成/整備 ・File review

仕事内容仕事内容 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業

仕事内容仕事内容 臨床試験の統計解析業務全般をご担当いただきます。 働く環境 ■在宅勤務制度がございます。 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推進の優良企業「えるぼし」最高ランクを取得してい

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボ

仕事内容仕事内容 ■サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。

仕事内容臨床検査技師 臨床検査技師の募集 採用日 令和9年4月1日◎ 公益財団法人秋田県総合保健事業団は、信用と信頼を大切に、 責任感を持って業務に取り組んでいます。 これからも事業を通してみなさまに笑顔と明るい未来をお届けできるよう努めてまいります。 〇働き方改革関連認定企業 〇【秋田県】男女イキイキ職場宣言事業所 【仕事内容】 〇健（検）診・検査事業に係る臨床検査技師の業務に従事していただきます。 ・健診業務に配属された場合 検診車によって巡回健診で事業所や市町村等に出向き、 一般定期健康診断、特定健康診査等を行い、 尿検査、心電図検査、採血等に従事します。 帰庁後、各種検査の判定依頼、

勤務時間固定時間制

仕事内容事務スタッフ／デ タ入力・発送業務などを行う事務スタッフ 電話対応あり 【お仕事内容】 治験や臨床試験に参加している方(参加者)と電話でコミュニケーションがとれれば、問題なく進められる事務ワークです。 ◇お問合せ対応 参加者から受電 質問に回答するだけ！ (例) 「入力の仕方が分からない」 「操作方法を教えてほしい」etc. データ収集に使用するスマホアプリやスマートウォッチなどに関する内容が殆どのため、マニュアル通りに答えればOK！ ヘルプデスクのようなイメージです ◇参加者への連絡 治験・臨床試験の前後に必要となる確認事項を、電話でお伝えします！ (例) 「試験食品は摂取い

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界、及び化粧品周辺業界での10年以上の法人営業経験をお持ちの方 ・協調性があり、周囲と上手くコミュニケーションを取り、円滑に業務遂行できる方 【尚可】 ・ヒト臨床検査機関、化粧品メーカー、食品メーカー、健康食品メーカーもしくは化粧品原料などのメーカー・商社で勤務経験をお持ちの方 ・理系出身の方 ・マネジメント経験をお持ちの方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 臨床試験の法人営業（化粧品・健康食品）～マネージャー候補～ ※土日休み ※年間休日120日以上