臨床試験の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間２：10時00分〜17時00分 就業時間３：9時30分〜18時00分又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間以上 就業時間に関する特記事項：９：００～１８：００の間の６時間以上で相談可 ※勤務は臨床試験のスケジュールによる 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇、年末年始 ※土日祝日に勤務可能な方も歓迎

仕事内容臨床試験の運営のサポート業務を担当していただきます。 業務に必要な知識や経験がない方でも、先輩社員が丁寧に指導しま すのでご安心ください。 ■臨床試験運営：試験会場の設営、受付・案内、試験の対応補助 ■事務業務：電話・メール対応、資料確認、梱包・発送等 ■その他サポート業務全般 変更範囲：会社の定める業務 ＃マザーズ

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健

勤務時間勤務時間：09:00～18:00

仕事内容仕事内容：参加希望者には治験に参加していただきます。 参加条件としては以下になります。 ・日本人（ハーフ・クォーターは不可） ・成人 ・スケジュールに合わせて参加できる（土日だけしか参加できない方はお断りすることがございます。） ・数泊可能 ・持病やアレルギーが無い 【治験に参加までの簡単な流れ】 「治験コンシェル」と検索してください。chiken-concier.com ※現在求人サイトからのエントリーを受付けておりません。大変お手数ですが、検索をしていただきサイトより直接ご登録ください。 ↓ 会員登録をします。 ※お体に関する内容などを含みますので、お電話でのご登録は基本的にお断りし

仕事内容セールス＆コンサルティンググループ アカウントマネージャー（未経験者） 3Hメディソリューション株式会社 - 医療×テクノロジーでイノベーションを興し続ける！最先端の医薬品開発を支援するヘルステックカンパニー。 仕事内容 当社は、東証プライム上場・エムスリーグループの一員として、治験（新薬や新治療法を社会に届けるための臨床試験）を中心に、製薬企業や医療機関向けに医療・ヘルスケア領域のさまざまなソリューションを提供しています。本ポジションでは、近年注目されているDCT（分散型臨床試験）の提案を主軸に、以下の領域での提案営業をお任せします。 【主な提案領域】 ・医薬品開発支援（被験者募集、臨

仕事内容【応募資格】 [必須] ■動物実験、毒性安全性、薬物動態、薬理、病理などいずれかの経験お持ちの方 ■マイカー通勤が可能な方 ※より職務内容の詳細／企業の魅力等を聞きたいなどございましたら、カジュアル面談もご相談可能でございます。 【職種名】 非臨床試験研究員 【仕事内容】 ■法令（GLP）に基づく非臨床試験を担当して頂きます。 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:45 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 山梨県 【年収・給与】 500万円～600万円(経験能力考慮の上優遇) 昇

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内（月～金）土日・祝祭日は休日 曜日・時間等は応相談（柔軟に対応します。） 突然の家族の体調不良やライフイベントによる休暇取得も取りやす く、子育て中や介護中の方にとっても働きやすい環境です。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター インターナショナルトライアル部 臨床試験調整室 特任研究員２（非常勤） 臨床研究（臨床試験を含む）に関する以下の業務 ・臨床研究のプロジェクトマネジメント業務 ・臨床研究のコーディネート（ＣＲＣ）業務 ・モニタリング業務 ・研究費の申請書・報告書の作成、問い合わせ対応 等 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容治験の立ち上げから完了まで担う、医薬品開発の要となるモニター職 医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。 モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。 契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。 分業制ではなく、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。 国内CROのリーディングカンパニーとして様々な強みを発揮しています。 ■治験を幅広くサポート 医薬品・医療機

仕事内容仕事内容 ■初期臨床試験・臨床薬理試験のCRAとして業務に従事いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬企業または開発受託機関での臨床試験実務経験（目安5年以上） ・GCPなど臨床開発関連の規制に関する知識 ・関係部署と円滑にコミュニケーションを取れる方 【歓迎】 ・臨床試験における品質保証（QA）経験 ・GCP監査経験 【職種名】 GCP監査（臨床試験品質保証）年間休日123日・賞与年2回・決算賞与・上場企業 【仕事内容】 《 仕事内容 》 臨床試験におけるGCP監査（品質保証業務）を担当 医薬品開発の信頼性を支える立場として、 監査業務や品質保証体制の強化に携わる重要なポジションです。 ～具体的には～ １．GCP監査業務 ・臨床試験関連

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床試験のDM経験者 （EDC構築／CDISC対応） ・英語力（簡単なコミュニケーション程度でも可能） [歓迎] ・製薬メーカーでのDM経験者 ・英語中級くらいの方 【職種名】 【医薬・新薬開発に特化】【データ管理／臨床試験】成長率130％・医療とヘルスケアの向上に貢献！ 【仕事内容】 臨床試験におけるDM業務をお任せします。 ※担当業務例 （1）症例報告書（案）及び記載手引きの作成、DM計画書作成、データベース設計、DMシステムバリデーション （2）データ入力及びコーディング（MedDRA等）、データチェック（ロジカルチェック/マニュアルチェック） （3）クエリー作

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼病理評価の専門性を活かし、医薬品開発を支える仕事へ／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、病理研究部で非臨床試験の病理組織学的検査・評価を担うパソロジストです。 これまで培ってきた病理評価の知識と経験を活かし、医薬品開発を支える重要な役割を担っていただきます。 【具体的には】 ・非臨床試験における病理組織学的検査 ・病理組織学的評価 ・試験レポートの作成 ・病理評価における分担責任者業務 ・海外委託者からの委託試験 ※ご希望に応じ

仕事内容非臨床試験（安全性試験または薬効・薬理試験、ｉｎ ｖｉｖｏ またはｉｎ ｖｉｔｒｏ）の試験責任者候補。 ○１．試験計画の立案・構築（顧客（製薬企業等）との打合せ、 試験デザインの提案、試験計画書の作成） ○試験の監督・進行管理（スケジュール管理、 試験関係者（研究員）への指示、ＧＬＯ基準の遵守徹底） ○データ解析・報告書作成（得られたデータの科学的評価、 最終報告書の作成と署名） ○その他（関係学会への参加、報告） 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間09:00～17:10(休憩：60分)

仕事内容◆大学病院にて臨床試験に関する進捗サポートのお仕事/ 【食堂あり】 ◆～臨床試験に携わったご経験がある方歓迎！～ 時給￥2,150 アクセス：御茶ノ水 徒歩5分 勤務時間：09:00～17:10(休憩：60分) 案件詳細： ◎大学病院にて臨床試験の事務サポート ・試験進捗の管理補助 ・課題一覧の作成と更新、対応状況のトラッキング ・CROとの連絡、調整 ・会議資料や報告資料の作成 ・書類管理

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ■非喫煙者の方 いずれかを満たす方 ■機能性表示食品や特定保健用食品、健康推進関係に関する研究開発経験がある方 ■食品メーカー、機械メーカーでの研究開発経験 がある方 《求める人物像》 ・何かで一番を目指したことがある方 ・新商品の開発に関心のある方 ・何かに夢中になった経験をお持ちの方 ※被験者や医療従事者(医師/看護師/検査技師等)とのコミュニケーションを密に取る必要がある業務です。 ※大手メーカーとのやり取りが多いため、携わることのできる案件の規模も大きいです。 【職種名】 【大阪】ヒトに関する臨床試験・研究職

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の5時間 就業時間に関する特記事項：８時３０分から１７時１５分の間（休憩１時間）で週２０～３０時 間程度の勤務（応相談） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）、リフレッシュ休暇（３日間）※ 週の勤務日数によって付与日数が変わります ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床試験部における研究・事務補助 ※職名はご応募いただいた方の経歴等により判断します。 （１．資料作成・整理、２．データ入力、３．電話・来客対応、４ ．事務連絡・情報周知等） 【変更範囲：法人の指定する業務】

仕事内容【Craif株式会社】土曜日日曜日祝日休み！先進的ながん検査、及び実験業務に関わるお仕事です＠名古屋大学 【仕事内容】 ・臨床検査サービス実施・管理業務 ・臨床試験において人の検体試料・臨床情報を利用する実験業務 ・上記業務における標準作業書策定 ・尿検体からのエクソソーム・miRNAの抽出/精製 ・qPCR/NGSを用いたmiRNAの解析 ・miRNA/タンパク質の定量分析 【事業所名】 Craif株式会社 【雇用形態】 常勤 【募集職種】 臨床検査技師 【給与情報】 ＜常勤＞ 【月給】246,000円〜 ＜非常勤＞ 【時給】1,500円〜 【施設形態】 企業 【勤務地】 愛

仕事内容株式会社アイクロス 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【福岡】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

勤務時間09:00～17:45(休憩：1時間) 実働時間：7時間45分

仕事内容【ポイント】 英語を使う仕事 社食あり 【在宅勤務あり】大手外資製薬メーカー×臨床試験マネジメント☆ アクセス抜群★人気の新宿エリア！京王新線・都営新宿線なら徒歩4分！カフェテリア完備!ビル内にはATM、カフェ、飲食店とお店も充実です! CRA・スタディマネジャーのご経験者大募集中です！高時給★スキルを活かしてしっかり稼ごう！ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・自由な社風 ・世の中の役に立つ実感がある ・多くの人と接する機会がある ・動きがある仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:00～17:45 実働時間：7時間45分 休憩時間：1時間

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品開発や治験にて、リーダー職経験がある方を求めています。○WDB派遣社員が多数在籍している大手製薬メーカーです。○月給60万円以上、交通費は全額支給です。○年齢や学歴は不問です。 【勤務先の概要】 眼科薬で有名な大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 臨床試験におけるモニタリング業務の遂行とメンバーの育成を行います。 【業務の詳細】 試験リーダー：試験をコントロールする主担当 サブリーダー：試験リーダーの補佐役 臨床試験実施時に、被験者の人権が守られているか、実施計画書に基づいて実行されているかなどを確認します。 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・化粧品業界、及び化粧品周辺業界での10年以上の法人営業経験をお持ちの方 ・協調性があり、周囲と上手くコミュニケーションを取り、円滑に業務遂行できる方 ・マネジメント経験をお持ちの方 【尚可】 ・ヒト臨床検査機関、化粧品メーカー、食品メーカー、健康食品メーカーもしくは化粧品原料などのメーカー・商社で勤務経験をお持ちの方 ・理系出身の方 [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 ・セルフスターターな方 【職種名】 臨床試験の法人営業～マネージャー候補～ 経験者 ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内