臨床試験 の求人・仕事・採用

勤務時間日勤08:30～17:30 夜勤16:15～8:45（休憩2時間30分） 夜勤17:15～翌9:45（休憩2時間30分） 夜勤20：30～翌8：30（休憩2時間）を原則としたシフト制 ※治験スケジュールにより勤務は時短や前後します。

仕事内容【治験に携わりたい方へ】新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価♪東京メトロ「四谷三丁目」より徒歩５分◎ 夜勤バイト/バイト歓迎/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 駅チカで綺麗な病院で働きませんか～病院拡大により臨床検査技士募集～ 薬理試験専門病院での治験に関わる検査業務 【主な業務内容】 検体の分注処理 心電図測定 肺機能検査 資料作成 ※被験者の8割は健常者です。 【必須経験】 実務経験2年以上 【募集雇用形態】 パート（週3日以上） パート（週2日以下） 夜勤パート 【給与例(パート)】 時給 2,300円 夜勤28,000円 夜勤28

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時00分又は8時45分〜16時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：＊週２０時間以内 ＊日曜可能な方歓迎 ＊就業時間はご都合に合わせて選択可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容機能性食品のヒト臨床試験のための健常者を対象とした検査を実施 して頂きます。 業務内容は、血圧測定・採血・採尿・アンケート等です。 提携しているクリニック（練馬区桜台にある医院）にて勤務となり ます。 ＃マザーズ 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時00分又は8時45分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週１～週３、４時間以上から勤務可能 特に土日勤務可能な方歓迎 休憩時間は法定どおり 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容機能性食品のヒト臨床試験のための健常者を対象とした検査を実施 して頂きます。 業務内容は、血圧測定・採血・採尿・アンケート等です。 提携しているクリニック（主に五反田駅にあるクリニック）にて勤 務となります。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞CRA（臨床開発モニター） 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【ポジション概要｜CRA（臨床開発モニター）】 グローバル案件×品質志向×WLB を両立しながら、被験者安全とデータ信頼性を守る中核ポジションです。 担当治療領域はオンコロジー／免疫／中枢神経／希少疾患など（ご経験・志向を考慮）。AIを活用した語学面サポートや専任のラインマネージャによるメンタリングを提供 主な業務 ・施設選定～立上げ（SIV）、中間・期末モニタリング（SDV/SDR）、クローズアウトの一連のCRA業

仕事内容【タイトル】 仙台エリア 臨床検査技師（治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 ■治験実施施設にて治験の進行をサポートしていただきます。 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ■治験に係わる事務的業務やチーム内の調整をしていただく業務です。 ＜勤務地＞仙台にある当社提携の医療機関および当社仙台オフィス（ご自宅からの通勤時間を考慮） ◆年間200時間の充実した研修によっ

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■先発医薬品メーカーまたはCROにて臨床試験データ解析の実務経験3年以上（臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書作成の経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS、 WinNonlin、 NONMEM等）の使用経験 【職種名】 臨床試験の薬物動態解析業務 【仕事内容】 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:30 - 17:05 【年収・給与】 60

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床試験のモニタリングおよびチーム管理業務を担当します。 ・被験者の人権保護の確認 ・実施計画書に沿った試験の適正実施確認 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向上・管理 ※治験実施中は必要に応じて出張があります。（日帰り／宿泊） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容株式会社アイクロス 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【仕事内容】 【東京】臨床試験のデータマネジメント ※アイロムグループ／残業月0～10h／正社員登用あり 【具体的な仕事内容】 【フレックス勤務有／土日休み／過去最高益更新中】 大学・アカデミアが実施する、がん・難治性希少疾患に対する新薬開発・医療機器の臨床研究の支援をメインとしたCRO事業を展開する当社において、臨床試験におけるデータマネジメント業務をご担当いただきます。 ■業務詳細： ・依頼者との窓口、システムベンダーとの窓口 ・データマネジメントに関わる手順書類の作成 ・

仕事内容■仕事概要■ 臨床試験（主に第I相）における検体処理、生理機能検査（心電図・肺機能）、および治験関連資料の作成。 ■賞与■ 年2回（夏7月・冬12月） ■昇給■ 有り ■給与■ 【月給】240,000円～340,000円 ※前職、経験、年齢を考慮し決定いたします ※超過勤務(残業代)は別途支給 ■仕事詳細■ ■臨床試験（主に第I相）における検体処理、生理機能検査（心電図・肺機能）、および治験関連資料の作成。 国内有数規模の薬理試験専門施設にて、新しい医薬品開発の根幹を支える検査業務をお任せします。 ・一般検査 ・血液学的検査 ・生化学的検査） ・尿中薬物濃度測

仕事内容土日勤務なし！夜勤なし！◆訪問診療に同行する「臨床検査技師」の募集です！ 募集職種: 臨床検査技師 仕事内容: 主な業務内容 【検査業務】 ●バイタルサインの測定 血圧、脈拍、酸素飽和度、体温などを測定し、医師に報告。 ●採血・検体採取 医師の指示に基づき、血液や尿などの検体を採取し、迅速な検査を実施。 ●心電図・超音波検査（エコー） ポータブル機器を使用し、心電図やエコーなどの生理機能検査を実施。 ●POCT（臨床現場即時検査） 血糖測定、尿試験紙、インフルエンザ検査などを訪問先で実施。 【診療補助業務】 ●訪問準備 ●スケジュール調整 ●その他医療処置、服薬状況の確認

仕事内容【タイトル】 国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院 【臨床研究コーディネーター室／臨床研究（治験）コーディネーター】 臨床検査技師（急性期病院、治験コーディネーター（CRC） 【仕事内容】 【仕事内容】 ■病院での治験実施のための支援業務全般 ・試験に参加する患者さんへの試験の説明並びにスケジュール調整 ・試験を行うにあたり院内の治験関連部署との調整 ・試験に参加した患者さんの臨床データの入力 ・依頼者（製薬企業）への試験参加中の患者さんに関する情報提供 【事業所名】 国立研究開発法人国立がん研究センター 東病院 【臨床研究コーディネーター室／臨床研究（治験）コーディネーター

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医療機器インキュベーターであるサナメディ株式会社の開発プロジェクトをカーブアウトさせて新設した会社において、製品開発の中核メンバーとなっていただきます。 【製品開発業務】 代表者（発明者・医師）、CTO（元サナメディ）らと連携しながら、以下の業務を主体的に推進していただきます。 ・戦略立案（国内外の市場分析、開発パートナーシップ、製品企画、国内外薬事・保険償還、知財等）および実行 ・開発計画全般（設計開発、臨床開発、承認申

仕事内容仕事内容 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ■理系大卒以上 ■GCP/ICHガイドラインに関する実務知識 ■生物統計学及びCDISCに関する専門知識 ■臨床試験データ解析の実務経験5年以上 （第2相試験以降の臨床試験試験計画立案支援や統計解析計画書作成に関する経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS）の使用経験 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル 【尚可経験・スキル】 ■規制当局対応（照会事項対応等） ■複数の疾患領域や抗体医薬品における統計解析経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 臨床統計解析プロ

仕事内容仕事内容 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業

仕事内容株式会社総合医科学研究所 未経験可！食品試験の【データ入力事務】年休125日♪ ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 食品をはじめとした臨床試験の結果入力・データ集計・そのチェック業務をお任せ！チームで納期を決定することが可能！自分のペースで業務を進めることができます ヒトに対して実施した試験のデータ入力・解析・集計及びそのチェック 被験者さんの情報確認、試験適応の可否の確認、試験資料作成 ※試験の大まかなスケジュールは決まっているため、それに合わせて一日のスケジュールを構成します♪ ※毎

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉