臨床試験 の求人・仕事・採用

勤務時間日勤08:30～17:30 夜勤16:15～8:45（休憩2時間30分） 夜勤17:15～翌9:45（休憩2時間30分） 夜勤20：30～翌8：30（休憩2時間）を原則としたシフト制 ※治験スケジュールにより勤務は時短や前後します。

仕事内容【治験に携わりたい方へ】新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価♪東京メトロ「四谷三丁目」より徒歩５分◎ 夜勤バイト/バイト歓迎/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 駅チカで綺麗な病院で働きませんか～病院拡大により臨床検査技士募集～ 薬理試験専門病院での治験に関わる検査業務 【主な業務内容】 検体の分注処理 心電図測定 肺機能検査 資料作成 ※被験者の8割は健常者です。 【必須経験】 実務経験2年以上 【募集雇用形態】 パート（週3日以上） パート（週2日以下） 夜勤パート 【給与例(パート)】 時給 2,300円 夜勤28,000円 夜勤28

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■先発医薬品メーカーまたはCROにて臨床試験データ解析の実務経験3年以上（臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書作成の経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS、 WinNonlin、 NONMEM等）の使用経験 【職種名】 臨床試験の薬物動態解析業務 【仕事内容】 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:30 - 17:05 【年収・給与】 60

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床試験のモニタリングおよびチーム管理業務を担当します。 ・被験者の人権保護の確認 ・実施計画書に沿った試験の適正実施確認 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向上・管理 ※治験実施中は必要に応じて出張があります。（日帰り／宿泊） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容仕事内容 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。

仕事内容仕事内容 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ■お仕事PR ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目

仕事内容【業務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床試験におけるDM業務をご担当頂きます。 【職務内容詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・臨床試験における登録・DM業務 ・調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ・AEリコンシリエーション、データ固定業務 ・EDCの設計・構築支援およびUAT ・進捗管理システムの構築支援およびUAT 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画

仕事内容仕事内容 臨床試験の統計解析業務全般をご担当いただきます。 働く環境 ■在宅勤務制度がございます。 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推進の優良企業「えるぼし」最高ランクを取得してい

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【製薬企業での臨床試験管理】臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれい

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

仕事内容【応募資格】 [必須] CRA実務経験2年以上 ※モニタリングリーダーやサブリーダー経験歓迎 外勤可能であれば時短勤務も可 CRAとして自立して活動できる方 コミュニケーションスキル 積極性・主体性 責任感 臨床薬理試験への興味 【募集年齢（年齢制限理由）】 ３０～５０歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床薬理試験モニター 【仕事内容】 Phase1試験を中心としたモニタリング業務をご担当いただきます。 担当業務や領域は、ご経験・スキル・受託状況・ご本人の希望を総合的に考慮して決定します。 臨床薬理試験（Phase1）とは？ 新薬を患者に使用する前に、健康な成人ボ

仕事内容仕事内容 ■サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器の臨床試験に関する実務経験（目安：2～3年以上） ・チームマネジメント経験 ・CRO業務経験またはクライアント対応の実務経験 [歓迎] ・プログラム医療機器（SaMD）、AI/ML医療機器の治験経験 ・PMDAの医療機器対面助言やGCP適合性調査の対応経験 ・画像診断機器の医療機器治験経験 ・プロトコル作成またはモニタリング業務の実務経験 ・臨床研究/モニタリング経験（3-5年以上） ・医療従事者資格（薬剤師、看護師、臨床検査技師） ・統計解析の知識、サンプルサイズ計算の理解 ・大学病院、国立病院との治験実施経験 ・複数クライアントの臨床試験同時管理経験

勤務時間又は9時00分〜16時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：勤務体制：１日４～６時間程度（要相談） 勤務時間９：００～１６：００の時間帯（要相談） ※業務上の必要がある場合には、所定労働時間以外に勤務を命ずる ことがあります。 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究推進センター臨床研究実施部門における医療事務業務 ・受付、患者対応、カルテ・資料準備 ・各種郵便物のハンドリング ・検体運搬、尿検体の分注等 ・不要資材廃棄対応 ・環境整備 ・関係部署との各種資料授受・運搬 ・その他臨床試験に不随する業務 変更の範囲：変更なし

勤務時間9:00～17:45（実働8時間）

仕事内容＼おすすめポイント／ ○医薬品開発や治験にて、リーダー職経験がある方を求めています。○WDB派遣社員が多数在籍している大手製薬メーカーです。○月給60万円以上、交通費は全額支給です。○年齢や学歴は不問です。 【勤務先の概要】 眼科薬で有名な大手製薬メーカーです。 【業務の目的】 臨床試験におけるモニタリング業務の遂行とメンバーの育成を行います。 【業務の詳細】 試験リーダー：試験をコントロールする主担当 サブリーダー：試験リーダーの補佐役 臨床試験実施時に、被験者の人権が守られているか、実施計画書に基づいて実行されているかなどを確認します。 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向

勤務時間固定時間制

仕事内容事務スタッフ／デ タ入力・発送業務などを行う事務スタッフ 電話対応あり 【お仕事内容】 治験や臨床試験に参加している方(参加者)と電話でコミュニケーションがとれれば、問題なく進められる事務ワークです。 ◇お問合せ対応 参加者から受電 質問に回答するだけ！ (例) 「入力の仕方が分からない」 「操作方法を教えてほしい」etc. データ収集に使用するスマホアプリやスマートウォッチなどに関する内容が殆どのため、マニュアル通りに答えればOK！ ヘルプデスクのようなイメージです ◇参加者への連絡 治験・臨床試験の前後に必要となる確認事項を、電話でお伝えします！ (例) 「試験食品は摂取い

仕事内容【応募資格】 [必須] ・再生医療等製品/医薬品/医療機器業界における業務経験 ・製薬会社での臨床試験マネージャーとしての業務経験 （CROを用いた臨床試験における施設選定調査～施設管理、機構による適合性調査対応経験） ・CRAとして臨床試験の立ち上げから終了までの実施経験 ・PMDAの適合性調査対応経験 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,600万円◆～週3日リモート&スーパーフレックス勤務OK》 【仕事内容】 【新薬上市に向けた重要フェーズへのご参画】 アットホーム