臨床試験 の求人・仕事・採用

勤務時間日勤08:30～17:30 夜勤16:15～8:45（休憩2時間30分） 夜勤17:15～翌9:45（休憩2時間30分） 夜勤20：30～翌8：30（休憩2時間）を原則としたシフト制 ※治験スケジュールにより勤務は時短や前後します。

仕事内容【治験に携わりたい方へ】新宿区の薬理試験専門病院です！アルツハイマー型認知症試験で国際的に高い評価♪東京メトロ「四谷三丁目」より徒歩５分◎ 夜勤バイト/バイト歓迎/駅徒歩圏内/残業少なめ 【仕事内容】 駅チカで綺麗な病院で働きませんか～病院拡大により臨床検査技士募集～ 薬理試験専門病院での治験に関わる検査業務 【主な業務内容】 検体の分注処理 心電図測定 肺機能検査 資料作成 ※被験者の8割は健常者です。 【必須経験】 実務経験2年以上 【募集雇用形態】 パート（週3日以上） パート（週2日以下） 夜勤パート 【給与例(パート)】 時給 2,300円 夜勤28,000円 夜勤28

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てを満たす方 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■先発医薬品メーカーまたはCROにて臨床試験データ解析の実務経験3年以上（臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書作成の経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS、 WinNonlin、 NONMEM等）の使用経験 【職種名】 臨床試験の薬物動態解析業務 【仕事内容】 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発している、日系メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 東京都 【勤務時間】 08:30 - 17:05 【年収・給与】 60

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：（１）の４時間以上（始業は８時４５分からです） 週１～週３勤務可能 休憩時間は法定通り 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容受診者のカルテ準備、受付、 問診表など必要書類や提出物のチェック、 受診者誘導、検査備品の発注業務、 検査場所のアルコール消毒・清掃など 医療事務や会計業務はないので、未経験者でも大丈夫です。 変更範囲：会社の定める業務 ＃マザーズ

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時00分又は8時45分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：週１～週３、４時間以上から勤務可能 特に土日勤務可能な方歓迎 休憩時間は法定どおり 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容機能性食品のヒト臨床試験のための健常者を対象とした検査を実施 して頂きます。 業務内容は、血圧測定・採血・採尿・アンケート等です。 提携しているクリニック（主に五反田駅にあるクリニック）にて勤 務となります。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

勤務時間就業時間１：8時45分〜16時00分又は8時45分〜16時00分の時間の間の4時間程度 就業時間に関する特記事項：＊週２０時間以内 ＊日曜可能な方歓迎 ＊就業時間はご都合に合わせて選択可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日その他 週休二日制：毎週その他シフト制

仕事内容機能性食品のヒト臨床試験のための健常者を対象とした検査を実施 して頂きます。 業務内容は、血圧測定・採血・採尿・アンケート等です。 提携しているクリニック（練馬区桜台にある医院）にて勤務となり ます。 ＃マザーズ 変更範囲：変更なし

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時45分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床試験のモニタリングおよびチーム管理業務を担当します。 ・被験者の人権保護の確認 ・実施計画書に沿った試験の適正実施確認 ・グループメンバーの育成 ・グループの生産性向上・管理 ※治験実施中は必要に応じて出張があります。（日帰り／宿泊） 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容仕事内容 同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。

勤務時間09:00～17:30

仕事内容[仕事内容] 臨床試験の統計解析業務・データセット作成(SAS)・解析プログラム作成(SAS)・データセット仕様書の作成補助・解析プログラム仕様書の作成補助 ■お仕事PR ≪新しくチャレンジしやすい≫ ビギナーさんもブランクさんも安心・丁寧な事前研修あり！ ≪経験者活躍中≫ これまでの経験を活かしませんか？ ブランクがあっても大丈夫♪ 経験はちょっとだけ…という方もOK！ ≪女性も活躍できる職場≫ もちろん男性の応募も歓迎です！ ≪残業で稼げる≫ 高収入を希望される方にオススメ。 残業は月20時間以上あります♪ ≪完全週休二日制≫ 週末は家族や友人と一緒にプライベート満喫！ ≪収入アップを目

仕事内容仕事内容 生物学的同等性試験に関する業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・血中濃度の測定、解析 ・試験計画の立案、委託先の選定、折衝 ・モニタリング ・標準手順書（GCP）の改訂作業

勤務時間08:45～17:20 実働7時間50分／休憩45分

仕事内容【製薬企業での臨床試験管理】臨床試験実施の日本の責任者として、試験計画立案、各種試験関連文書作成、予算管理を行い、担当試験の進捗管理を行うとともに、改善提案 CRAの管理監督業務として、担当試験におけるモニタリング業務が適切に遂行されているかどうかを管理監督していただきます。 開始日、勤務時間相談可能！【企業の紹介】人間・動物に対する画期的な治療法と革新的なヘルスケアソリューションを開発・提供しているグローバル企業です。世界で5万人を超える従業員を抱えています。 【こだわり条件】派遣 残業多め（月10時間以上） 週5日 土日休み 1日7時間以上 大手企業 外資系企業 駅から5分以内 きれい

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系大卒以上 ■臨床試験の統計プログラミング業務及び申請電子データ作成ならびに当局相談のリード経験3年以上 ■SASプログラミングスキルと実務経験 ■生物統計学の基礎知識 ■CDISCに関する基礎知識 ■ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種ガイドラインの理解 ■英語力：TOEIC600点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■Rプログラミングの経験・スキル ■可視化・分析ツールに関する知識・スキル 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 統計プログ

仕事内容【業務内容】 製薬企業向けのコンサルティング、業務支援サービス、業務受託を行っている当社にて、臨床試験におけるDM業務をご担当頂きます。 【職務内容詳細】 具体的には主に以下の業務をお任せします。 ・臨床試験における登録・DM業務 ・調査票発行、データ入力、データクリーニング、コーディング等 ・AEリコンシリエーション、データ固定業務 ・EDCの設計・構築支援およびUAT ・進捗管理システムの構築支援およびUAT 【当社の事業（サービス）内容】 当社の事業内容は大きく分けて3つになります。 ・統計解析、データマネジメント等のCRO（製薬メーカーから治験業務の受託実施を行う）事業 ・治験計画

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■仕事内容 医療機器インキュベーターであるサナメディ株式会社の開発プロジェクトをカーブアウトさせて新設した会社において、製品開発の中核メンバーとなっていただきます。 【製品開発業務】 代表者（発明者・医師）、CTO（元サナメディ）らと連携しながら、以下の業務を主体的に推進していただきます。 ・戦略立案（国内外の市場分析、開発パートナーシップ、製品企画、国内外薬事・保険償還、知財等）および実行 ・開発計画全般（設計開発、臨床開発、承認申

仕事内容仕事内容 臨床試験の統計解析業務全般をご担当いただきます。 働く環境 ■在宅勤務制度がございます。 施設訪問がある場合、直行直帰される方も多数いらっしゃいます。ご自身のライフプランに合わせて、時差出勤ができる環境が整っています。 ■「ワークライフマネジメント」＝“働き方改革”にあたる取り組み”を行っており、働きやすい環境を積極的に整えているので、私生活とのバランスを取りながら働くことができます。 毎週水曜はノー残業デイを実施しています。 ■女性が長く働きやすい環境づくりにも取り組んでおり、厚生労働省より子育てサポート企業「くるみん」認定、女性活躍推進の優良企業「えるぼし」最高ランクを取得してい

仕事内容【応募資格】 [必須] ● 5年以上の臨床試験関連業務経験 ● プロジェクトマネジメントの経験 ● 中級程度の英語力（英語によるMeetingあり） [歓迎] ● 医学、薬学、生物学系の修士以上または同等の知識経験 ● 免疫学、腫瘍免疫学の知識 ● 薬事の知識及び経験 ● 上記職務内容の経験 ● 米国を含む海外治験の経験 【職種名】 臨床開発、治験 【仕事内容】 がんワクチンの開発を行う。創立以来、「新規がん免疫治療薬」の開発に領域を固定し、細胞医薬や抗体医薬とモタリティーを拡大。新薬候補を後期臨床試験に至る前に製薬企業にライセンスアウトする事業モデル。 臨床試験の立案・セットアップ・実施 ●

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞CRO ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 職務概要 クリニカル・トライアル・マネージャー（CTM）は治験実施施設管理や担当治験のクリニカル・モニタリングのマネジメントを担当します。 本ポジションは、モニタリング計画の遵守を保証し、指定された予算内で納品物の適時性と質を保証するために、臨床業務チームのマネジメント、問題解決、アドバイザー業務、技術サポートなどの役割を担います。 CTMは、臨床プロジェクトや治験実施施設の成果物が確実に達成されるよう、地域や国を越えて働くCTMの指

仕事内容仕事内容 ■サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医療機器の臨床試験に関する実務経験（目安：2～3年以上） ・チームマネジメント経験 ・CRO業務経験またはクライアント対応の実務経験 [歓迎] ・プログラム医療機器（SaMD）、AI/ML医療機器の治験経験 ・PMDAの医療機器対面助言やGCP適合性調査の対応経験 ・画像診断機器の医療機器治験経験 ・プロトコル作成またはモニタリング業務の実務経験 ・臨床研究/モニタリング経験（3-5年以上） ・医療従事者資格（薬剤師、看護師、臨床検査技師） ・統計解析の知識、サンプルサイズ計算の理解 ・大学病院、国立病院との治験実施経験 ・複数クライアントの臨床試験同時管理経験