臨床研究 の求人・仕事・採用

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【資格が活きる事務職！】臨床研究のデータマネジメント (1)臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント業務 (2)研究のスケジュール管理 (3)EDC設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作成 (4)CRF作成 (5)医療関係者からの問合せ対応（EDCシステムのテクニカルヘルプデスク対応） (6)施設・USER管理 <給与> 時給1,820円～2,420円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 （土日祝） 年次休暇 年末年始 リフレッシュ休暇あり 他に有給休暇、無給休暇の制度あり（就業規則による）

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）はモデル例 週３１時間以内 勤務曜日・時間等は応相談 土日・祝祭日は休日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センターインターナショナルトライアル部臨床試験調整室 特任研究員［臨床研究コーディネーター（感染症関連）］ ・臨床試験調整室が実施する臨床研究のプロジェクト マネジメント業務 ・臨床研究のコーディネート（ＣＲＣ）業務 ・モニタリング業務 ・研究費の申請書・報告書の作成、問い合わせに対する 対応 等 希望等により、学会での発表機会の提供、キャリアアッ プの支援をしています。子育て中、介護中の方も歓迎 いたします。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容以下に携わる臨床研究部の管理職 ＊臨床研究事務局業務 ＊研究計画書作成支援 ＊ＩＲＢ通過支援 ＊症例登録管理 ＊ＥＤＣの内容チェック ＊施設との契約 ＊ＣＯＩ管理 ＊予算管理 ＊その他上記に関連する業務 【将来的な業務内容の変更の範囲】：変更なし

勤務時間又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：被験者エントリーの集中 月８０時間、年７２０時間 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容医療機関で実施している臨床研究をサポートするお仕事です ■具体的な業務内容 ・大規模病院にて臨床研究に参加予定および参加している患者さん のカルテを確認し、必要なデータを収集 ・臨床研究に関わる事務業務、資材管理（検査キット・同意説明の 際に使用するタブレット等） ・その他、臨床研究コーディネーターの指示に基づく業務（ドクタ ー・患者対応など） ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 -

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時10分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容大学医学部 医師主導治験・臨床研究のスタディマネジメントを担当 ・試験のタイムライン、進捗の管理 ・課題整理（実行タスク立案、ＣＲＯへ依頼） ・ベンダー管理（ＣＲＯ窓口、事務局、モニタリング、 ＤＭ等の実施内容確認） ・学内外の実施医療機関や関連部署との協議 ・試験実施計画書、同意説明文書、各種ＳＯＰ等関連文書の ライティング ・規制当局対応（治験計画届・安全性情報管理） ・安全性評価委員会等の評価資料作成 ・ＣＳＲ作成 ※教員・職員等の指示・指導の下、対応 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

勤務時間 就業時間１：8時30分〜17時15分 就業時間に関する特記事項：残業不可の方はお気軽にご相談ください 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容柏市にあるがんを専門とした研究や治療を行う公的機関でのお仕事 です。治験や臨床研究に関わる事務のお仕事です。 【業務の詳細】 ・治験の受付、契約 ・治験審査委員会（会議）の運営 ・会議記録の作成 ・関連する事務作業 ※一部在宅勤務の相談も可能です ※任期付き常勤職員としての登用前提です ・変更範囲：変更なし

勤務時間 就業時間１：8時45分〜17時30分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・委員会資料準備、議事録作成、委員会補助 ・臨床研究の審査書類のチェック ・審査書類の不備に対する医師への案内や電話応対等 ・その他研究に関する問合せ応対 ※治験施設支援機関（ＳＭＯ）にて、事務局業務の経験をお持ちの 方はより活躍できる業務です ＊「働き方改革関連認定企業」 （優良派遣事業者）認定企業 ＊業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【組織心理研究所研究員】世界の人々の自己実現支援に挑むHR Tech カンパニー★サービス・組織を創り上げていく事にワクワクしてください！ 【概要】 臨床心理の専門家としての、性格検査や組織サーベイの研究開発、および現場実践補助業務に従事していただきます。 全社のプロダクト「ミキワメ」のコア技術である性格検査・組織サーベイの研究開発業務、専門性を生かして プロダクト企画に関わる業務、および顧客と連携した組織での実践研究業務をご担当いただきます。 加えて、セールス部門やカスタマーサクセス部門への専門性の還元や、一部の研修業務もご担当いただきます。 【主な業務内容】 ・ミキワメの性格検査や組織

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書

勤務時間10:00～16:00 実働時間：6時間

仕事内容【ポイント】 【週2～３×時短】選べる勤務！SASを使用した臨床研究のオシゴト なが～く安心&安定して働ける!財団法人のオシゴト◎☆駅近・徒歩５分圏内☆複数路線使える好立地!☆経験がにより時給2,800円↑☆勤務時間相談カノウ！残業なし★プライベート時間も充実! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・お休みが取りやすい ・世の中の役に立つ実感がある ・感謝の言葉をかけられる ・PC操作が多い仕事 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：10:00～16:00 実働時間：6時間 追記事項：10時～18時：週2、10時～15時：週3、10時～16時：週３ 選べます

勤務時間09:30～18:00(休憩：1時間) 実働時間：7時間30分

仕事内容【ポイント】 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 休憩室あり 電話対応なし 【三越前】臨床研究×事務局担当◎スキルUP！高時給☆ がん領域における調整事務局業務★☆！時短相談OK★☆！スキルUP可能!ゆっくり9時半START!週3日～5日等日数相談もできます★柔軟な環境駅からすぐそば☆徒歩2分立地もおしゃれな飲食店★☆アクセス便利☆彡長期で安定してお仕事したい方にオススメな環境! 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・世の中の役に立つ実感がある ・同じ業務ではたらく人がいる ・コツコツの仕事 ・経験を活かしてスキルアップ 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：09:30～18:0

仕事内容仕事内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 手当 通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、出張手当（日当）、在宅勤務手当 働く環境 ＜働き方＞ ■有給，フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 ※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※

仕事内容【応募資格】 [必須] 製薬企業またはバイオベンチャーにおける非臨床試験（特に薬理試験や安全性試験）に関する実務経験（5年以上） GLPおよびICHガイドラインに関する知識 CRO、CMOとの協働経験 科学的・論理的思考力およびデータ解析スキル 日本語（ネイティブまたはビジネスレベル）、英語（ビジネスレベル） [歓迎] IND申請または治験準備の経験 規制当局との対応経験（PMDA、FDAなど） 安全性薬理または毒性学に関する専門知識 薬学・医学・獣医学・生物学・化学系の博士号 【募集年齢（年齢制限理由）】 シニア層採用 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内（月～金） 勤務曜日・時間等は応相談 土日・祝祭日は休日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容国際感染症センター 特任研究員 （感染症臨床研究推進室、非常勤職員） ・臨床研究に関する事務局業務（倫理審査委員会対応、研究 計画書等資料作成補助、報告書作成補助、内部調整、外部 機関との連携等） ・研究コーディネート（患者対応含む） ・その他業務（会議資料・議事録作成） ＃マザーズ 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容がん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 その中で薬物動態研究所は、新規薬剤の薬物動態学的スクリーニングから、非臨床薬物動態評価、臨床薬物動態評価、各種申請業務まで、薬剤開発の薬物動態関連業務を担当している部門です。 創薬薬物動態研究室では、他部門と連携し前臨床候補品を創出するための非臨床薬物動態評価およびその結果に基づいた判断を担当します。特に研究開発テーマを進める上では薬物動態の専門家として化学系研究者や薬理系研究者、毒性研究者と相互理解を図り協力

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ◆カルディオインテリジェンスについて AI技術を用いて不整脈有無を解析するクラウドサービス”SmartRobin”を開発しています。 また、新しいサービスの展開も予定をしております。 ◆SmartRobinについて 心電図データをディープラーニングを用いて解析を行い、波形の特徴から不整脈を自動抽出し、医療従事者向けにWEB画面を通じて解析結果を提供する、といったものになります。 従前は人力により解析結果の提供まで何日も要していたものを、弊