臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果等のカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問い合わせをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：休 憩：１２：００～１３：００ ＊勤務日、勤務時間は相談に応じます。 希望する時間を履歴書に記入してください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊加入保険は雇用条件により異なります。

仕事内容広島大学大学院人間社会科学研究科附属心理臨床教育研究センター （通称，こころの相談室）において，次に関する業務に従事する。 ・相談室における申込受付業務 ・相談室ケース担当（院生との協働ケース担当あり） ・相談室カンファレンス・事例検討会への参加（勤務時間により参 加できる場合に限る） ・ケースマネジメントにおける相談員や臨床指導教員との連携 等 （変更の範囲）原則なし（ただし，配置換（勤務地区や所属の変更 ）を伴わない範囲での業務変更を命じることがある）

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は10時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間について相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇（３日）、年末年始

仕事内容■電子カルテから抽出した医療データのｗｅｂでの入力作業 ■他施設へ提出する紙又は電子媒体等のデータ入力 ■患者さんに対するアンケート調査 ■業務に係るメール、電話対応 【将来的な業務内容の変更の範囲】変更なし

仕事内容仕事内容 非臨床安全性研究者として業務を担当します。

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３期目

仕事内容3Hメディソリューション株式会社 【医療職（臨床研究の推進/計画立案/進捗管理等）】決算賞与あり ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 臨床研究プロジェクトリーダーとして、計画立案や進捗管理・チーム育成など幅広い業務を担当します。◆臨床研究を実施するための一連の業務のマネジメントをお任せします！ チーム統括、臨床研究の推進 研究計画や手順書・同意書の作成 医療機関や製薬会社との調整業務 社内外の関係部門との連携 予算管理や進捗確認 若手スタッフへの教育や育成 など ◎患者中心の医療（Patie

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■薬学系、生物理工系修士修了以上 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メガファーマグループの日系グローバルファーマが、創薬テーマの薬物動態代謝機能リーダーを求めています！ ■創薬テーマの薬物代謝／動態（DMPK）及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術

仕事内容【東京都/港区】データベース研究メディカルライター ※リーダー候補 【給与】 【月収】58.0万円 ～ 83.0万円 【年収】700万円 ～ 1000万円 【勤務時間】 標準労働時間:09時00分～17時30分（休憩60分） ・フレックスタイム制度有（標準労働時間：7.5時間※別途休憩1時間） ・フレキシブルタイム／始業7:00～10:00 終業15:00～22:00 ■キャリアアドバイザーレポート 経験を活かして裁量を持って勤務が出来ます！ ★最先端の臨床研究（今後の伸びしろ領域）に貢献できる！ ★裁量高く仕事ができる！ ★フレキシブルに仕事ができる！ ご自身の経験を活かして業務に取り

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床研究に係る 安全性情報の取扱い業務の経験、又はそれに相当する経験を有すること 【職種名】 【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可 【仕事内容】 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。 ■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療

仕事内容【応募資格】 [必須] ※リーダーポジション（管理職）ポジションに関しては下記経験に踏まえ、管理職経験など面接にて判断させていただきます。 【必須】 ・食品および医薬品での臨床研究の実務経験 （食品での経験を重要視） ・機能性表示食品や特定保健用食品の届け出・申請の実務経験、もしくは制度に合致した臨床試験の実務や業務内容に精通している者 ・食品表示や臨床試験の法令・指針などに精通している者 ※管理職採用に関しは上記経験に踏まえ管理職経験など面接にて判断させていただきます。 【歓迎】 ・統計解析の知識を有す者であると尚よい ・コミュニケーション能力（研究支援を行うための関係者との意思疎通重視）

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：月に１～２回程度、勤務時間が後ろにずれ込むことがあります。 （最大～１７時まで） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容当院臨床研究部における事務助手業務 ・治験及び研究に関する事務作業補助 ・文書作成等の事務処理業務 ・ＰＣを使用した業務 ・その他病院運営上必要な業務 ＊ハローワークの窓口でご相談のうえ、必ず、ハローワークの 紹介状の交付を受けていただくようお願いします。 【変更範囲：変更なし】

勤務時間週３０～３２時間程度(週４～５日勤務) 例）週５日勤務の場合 ８：３０～１５：００の６時間勤務を３日 ８：３０～１６：３０の７時間勤務を２日 ※勤務時間については、応相談可能です！

仕事内容★資格・経験不問★総合病院の事務助手を大募集！土・日・祝休み！勤務時間相談可！ ◇主な仕事内容◇ ・研究費の事務 ・データ入力・集計・基礎資料作成業務 ・電話対応業務 ・その他事務業務 ※Excel、Word、電子メールの操作等、デスクワークが中心の仕事です。 ～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～ 病院の事務というと受付をイメージすることがありますが・・・ 今回の募集は、院内の事務室での勤務となります！ その為、患者対応やレセプトといった医療事務の資格や病院勤務経験は不要です！ また、臨床研究支援センターと聞くと専門的な知識が求められるように感

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間 月～金 ９：００～１７：００のうち１日６ ～７時間勤務（１時間休憩） ※勤務時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）病院倫理委員会の運営事務 （２）高難度新規いりょう技術等の申請や報告の管理、会議運営 （３）臨床研究センター等の運営事務 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞臨床開発 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります A Clinical Research Associate (CRA) is a key role within clinical research and development, typically focused on ensuring the smooth execution of clinical trials. Their primary responsibility is to monitor and overse

勤務時間勤務時間：【応募時、ご希望のシフトをお伝えください】 （1）12:50～15:50（実働3時間） （2）13:20～16:20（実働3時間） ※上記どちらかの時間帯での勤務/実働2時間15分～OK！ ※事前研修の際は勤務時間変更の可能性あり ・月、火、木、金のうち週2日～4日勤務 ※勤務期間：4月中旬～12月まで（7月・8月一部休み） 【その他休日】 ・水曜、土日休み （月1回、水曜・日曜勤務あり/年2回、土曜勤務あり） ・有給休暇 ・7月、8月に一部休みあり 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ※4月中旬～12月の期間採用※ 守口市内の健診施設で行われる住民健診の検診事務スタッフの募集です。 【具体的には】 守口市内の健診施設で行われる住民健診の健診補助業務を行います。 ※医療の資格・経験は不要です！ ※事前研修があるので未経験の方も安心です！ ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【応募資格】 ・高卒以上 ・医療資格・経験不問 【こんな方は歓迎します】 ・未経験歓迎、初心者OK ・一般事務、庶務、データ入力、PC操作（Word、Excel）などの経験がある方 ・人の役に立つ仕事がしたい方 ・主婦（主夫）さん、フリーターさ

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 東京 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報