臨床研究 の求人・仕事・採用

経験や資格は一切不問！未経験からでも始められるお仕事です。少しでも気になった方は、お気軽にお問い合わせください。 【職種】 食品衛生調査 [正]検査 【歓迎する方】 未経験・初心者歓迎、経験者優遇、主婦(ママ)・主夫歓迎、フリーター歓迎、学歴(中卒・高卒)不問、ブランク有OK、ミドル(40代～)活躍中 【仕事内容】 食検査室での衛生調査 《お仕事内容》 検便検査、食品に関わる 微生物検査等顧客の衛生管理のサポート 【シフトのポイント】 シフト提出(月毎家庭や子供の用事でお休み調整可、完全週休二日制 【勤務時間のポイント】 9時以降勤務開始OK 【残業時間について】 残業なし

組織心理研究所研究員 【仕事内容】 職務内容 概要 臨床心理の専門家としての、性格検査や組織サーベイの研究開発、および現場実践補助業務に従事していただきます。 全社のプロダクトのコア技術である性格検査・組織サーベイの研究開発業務、専門性を生かしてプロダクト企画に関わる業務、および顧客と連携した組織での実践研究業務をご担当いただきます。加えて、セールス部門やカスタマーサクセス部門への専門性の還元や、一部の研修業務もご担当いただきます。 主な業務内容 当社プロダクトの性格検査や組織サーベイを用いた現場実践研究やデータ分析、外部での研究発表等 臨床心理学的な専門性を生かした、サービス向上のための企画

臨床研究CRA 【仕事内容】 【職務概要】 IIIb相～第IV相試験、観察研究、介入研究、PMS試験などを取り扱う部門）にて受託した試験において、リアルワールドデータを活用したClinical Research Associateとして以下の業務をお任せします。 同部門では、革新的なアプローチ（リアルワールドデータを活用した選定や DCT を活用した試験の実施）を用いた臨床研究試験の実施実績がございます。 【同部門で働く魅力】 ・革新的なテクノロジーを活用したアプローチ（DCT、RWEやTokenization等の新しい手法データドリブンなアプローチを用いた臨床開発（GCP順守）・臨床研究の

臨床研究 【仕事内容】 ◆臨床研究の支援業務（主に医師主導の臨床試験) ・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等） ・モニタリング ※経験によりますが、最終的には、研究のマネジメントをしていただきます。 ※転勤はありません 【事業内容・会社の特長】 【事業内容】 医薬品・医療機器・後発医薬品の臨床開発支援業務の受託 ・モニタリング１３０名（ プロジェクマネージャー１０名、リーダー２０名） ・データマネジメント１０名（内：部長１名、課長１名、係長１名、主任２名） ・統計解析 ２名 ＊部長、課長はDMと統計解析を兼務 ・治験薬の保管・管理 ・品質管理 ・

医療機関併設の臨床研究センターのデータセンターでの仕事です。 ＊医療施設から回収されたデータをチェック、修正し、矛盾点や 不明点についてのフィードバック、問い合わせを実施します。 ＊また、ドクター等の医療関係者（医師含む）からの問合せに 対応します。 ＊症例登録、割付、症例報告書（ＣＲＦ）のデータ確認、 チェック、修正。定期レポート作成集計や検討会資料等の 書類作成。

仕事内容 リーダーとして臨床研究を企画・立案・遂行し、チームを運営・管理又はその支援をしていただきます。 働く環境 【募集背景】 多くの病態研究やエビデンス構築のための臨床研究が実施・計画されている。 これらの臨床研究を主導して推進できる専門知識及び経験を有する人材が必要であり、外部採用することでその推進体制を強化する。 【入社から3年後の期待】 KOL等と共同して病態研究やエビデンス構築のための臨床研究を企画・立案・遂行し、複数の案件を適切にマネジメントおよび推進している。 【募集部門紹介】 臨床開発部は、臨床試験（治験）の実施の他、病態を把握・解明するための研究やエビデンス構築のための臨床

大手グローバル製薬企業での毒性評価のための臨床検査研究 【仕事内容】 大手グローバル医薬品メーカーにて、自社創製品の毒性評価のための臨床検査研究者を募集します。 【具体的には】 以下の業務を通して、主に候補品選択段階から承認取得までの間で新薬創製に貢献する。 ■非臨床試験の臨床検査を行う(GLP含む 安全性バイオマーカーの探索、測定法のバリデーション、毒性試験への実装を行う（GLP含む ■実験の計画を立案、実施する。 ■実験の計画書、報告書の執筆、レビューを行う。 ■SOPの執筆、レビューを行う。 ■主に臨床検査に関連するCSVを行う。 ■CROをモニターする。 ■内外の研究環境を考慮に入れな

臨床開発 【仕事内容】 X線動画像撮影システムの事業拡大に向け、医療機関と連携し臨床開発担当者」として役割を担う。 ・医療機器 臨床研究の企画・計画立案・推進 ・製造販売認証/承認（国内外販促活動、認知普及活動等に必要な臨床エビデンス作成 ・製品普及の為のプロモーション資材の作成（プレゼン資料・マニュアルなど） 【具体的には】 当社のX線診断装置は従来の静止画ではなく、『X線動画』という新たな技術、新たな価値を提供しています。医療機関・医師と連携をし、ディスカッションをしながらこれまでにない診断法を確立していく職務です。 臨床研究／臨床開発の企画から、症例、エビデンスデータの収集まで関わっ

福島県立医科大学附属病院臨床研究センターにおける以下のいずれ かの業務 ・治験事務局業務 ・臨床研究実施に関する事務手続き ・研究相談に関するアシスタント業務 （相談受付、スケジュール調整、研究計画作成支援） ・学内講習会や検討会の開催準備 ・その他、臨床研究センター運営に関する事務

新しい医療技術に関しての臨床研究補助業務です。 使用方法に関してはすぐにマスターすることができます。 最先端の医療技術に触れることができます。医療研究者と共にディ スカッションしながら未来医療について造形を深めることができま す。

【適性検査ツールを提供するHRテックカンパニー】組織心理研究所研究員 【仕事内容】 臨床心理の専門家として、性格検査や組織サーベイの研究開発、および現場実践補助業務に従事していただきます。 ・自社の適性検査ツールの性格検査や組織サーベイを用いた現場実践研究やデータ分析、外部での研究発表等 ・臨床心理学的な専門性を生かした、サービス向上のための企画・顧客実践業務 ・セールス部門やカスタマーサクセス部門と連携した専門知識の社内浸透、研修業務 【事業内容・会社の特長】 【リリース2年で1,000社以上導入】適性検査ツールを提供するHRテックカンパニー 【応募資格】 [必須] ・臨床心理学系の大学院を

臨床研究モニタCRC職 臨床研究分野に強みを持つ大学発ヘルスケア企業 【仕事内容】 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます 具体的な業務内容に関しては、 医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、 データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。 試験開始前の準備、担当施設内での患者対応（試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等 医師の業務補助、依頼主（財団、メーカー等）の対応など ※全国の医療機関へ出張がございます日帰り、宿泊を含めた出張が発生します) ※医師主導の臨床研究等すでに市販

「データによる食と健康・医療の最適化」を実現するヘルスケアベンチャーからの募集。 食と健康に関する臨床試験関連の大学や医療機関との共同研究のプロジェクトマネジメントをお任せいたします。 【具体的には】 ◆研究の設計から実行まで幅広く担当 ・共同研究のプロジェクトマネジメント（進行管理など） ・研究設計・文献調査・データ分析・論文執筆 ・共同研究先とのコミュニケーション、契約事務 ・研究用のアプリやウェブサイトの開発管理 等 ※現在は同社代表が中心となって共同研究を進めておりますが、専任担当を募集いたします 【研究対象】 同社は利用者の健康状態（病気や予防など）に合わせてレシピ検索・献立づくりを

大手製薬 メディカルアフェアーズ本部 がん臨床研究担当 【仕事内容】 臨床研究の企画・オペレーション管理業務（CROマネジメント） 臨床研究の推進サポート（社内外関係者との対応を含む） 【事業内容・会社の特長】 ○サマリー 医薬品の研究開発、製造、販売等 ○主力製品・サービス 抗凝固剤リクシアナ・サベイサ 2019年度売上収益1540億円 抗悪性腫瘍剤エンハーツ 2019年度売上収益140億円 抗潰瘍剤ネキシウム 2019年度売上収益798億円 【募集背景】 東証一部上場循環器感染症がん」領域に強みを持つ製薬メーカーです。世界24カ国に拠点を展開し、グループ会社51社を有するグローバル企業

臨床研究のデータ抽出・入力スタッフ 医療機関を訪問し、臨床研究データを電子カルテから読み取り、専用のシステムなどに入力します。内容について担当医師へ問い合わせし、適切なデータを収集します。 【具体的には】 LDM（Local Data Manager）と呼ばれるこのポジションは、カルテ（診療内容、治療内容、検査結果）を読み取り、研究計画書（臨床研究）で規定されたデータを抽出、およびEDC（電子的な症例報告書）への入力を行います。また、カルテの内容について担当医師へ問い合わせ、適切なデータを収集する作業もお任せします。 【1日の仕事の流れ例】 9:00～施設訪問、データ入力開始 12:00～

【経験者】医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当者（東京） 【仕事内容】 大手国内CRO企業で医師主導治験/臨床研究CRA/臨床研究事務局担当の募集です！ 医師主導治験/臨床研究モニタリング業務全般（モニタリング担当者、内勤事務局担当者）での新しい取り組みに挑戦できる方歓迎。 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trialsと技術応用にチャレンジする。 ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ・Real World Data（RWD患者情報、Per

【業務内容】 下記の中から、担当プロジェクトに応じて対応いただきます。 ・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、特定臨床研究の推進 ・特定臨床研究のプロトコル改訂、手順書作成、利益相反管理など、法令対応に必要な業務の推進、関連書類の作成 ・研究医師・医療機関・製薬会社等との折衝・調整・打ち合わせ対応 ・社内関連部門（データマネジメント・IT推進・マーケティング）との調整 ・社内教育 2018年に施行された臨床研究法への対応として、弊社では専門コンサルタントチームとして「特定臨床研究オペレーション室」を設立しました。 受託する特定臨床研究のプロジェクトリーダーとして、チームを統

株式会社薬物安全性試験センター 安全性試験を担当【研究員】★実務未経験でもOK★転勤なし ●ここがポイント 【安定】1976年の創業以来、受託試験事業を展開中 【実務経験不問】資格や業務経験は問いません◎ 【将来性◎】未経験からキャリアアップが可能です！ 【お休み多め】完全週休2日制＋年間休日123日 ●募集要項● ●募集の背景● 私たち「薬物安全性試験センタDSTCは、創業以来、40年以上にわたって非臨床試験サービスを展開してまいりました。 ガイドラインに沿ったGLP試験をはじめ、スクリーニングまでスピード感を持った対応力が評価され、おかげさまで多くのお客様から絶大な信頼を獲得して

【経験者】医師主導治験／臨床研究モニタ臨床研究事務局担当者 【仕事内容】 ■職務内容 ・臨床研究への新しい仕組み・手順導入（バーチャル臨床試験（Virtual Clinical Trialsと技術応用にチャレンジする。 ・アプリ、web及びデバイス等を活用して、臨床研究（同意取得・登録・評価・有害事象情報入手等）を企画、立案及び実施する。 ・Real World Data（RWD患者情報、Personal Health Record（PHR各個人情報（身体、医療、生活習慣等）をアプリ、web及びデバイス等、多様なツールを用いて臨床研究の企画、立案及び実施。 ・新インフラ、ツール等の技術習得、選

・耳鼻咽喉科・リハビリテーション科（言語聴覚療法）機器の測定、聴力検査、平衡機 能検査、生理機能検査中心 ・臨床検査技師（3～4 名）のリーダー業務（技術指導、機器の管理、出勤管理などの 事務業務）