臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容研究倫理委員会の事務局業務全般 （詳細） ・ＩＲＢ開催準備および運営・管理 ・ＩＲＢに関する資料作成および書類管理 ・製薬会社や医療機関等との連絡調整 ・委員会支援 ・教育研修の企画調整 等 変更範囲：変更なし

仕事内容臨床研究センターの保健師/渋谷区/臨床研究センター/高給与：月給30万～/日勤のみ/プライベート充実 臨床研究センターにおける保健師業務、または看護業務 臨床研究センターでの看護業務全般 研究に関わる測定業務 現在実施中の研究：日本人におけるABI値異常を呈する症例のフレイル発症率および身体機能低下への影響やLEADの重症化へ及ぼす影響を探索する 研究被験者リクルートに関わるイベント業務全般 一般の方や被験者からの電話応対など 臨床研究センターには血流・筋肉・歩容を測定できる様々な機器があり、それらの機器を用いて検査を行っていただきます。 求人の詳細情報については、別途お伝えいたします。

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務。試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当いただきます。

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00） 【勤務地】 大阪府、東京都、

仕事内容■当院における治験コーディネーター（ＣＲＣ）： 配属は診療支援室になります。 業務内容は、 ・治験事務局業務（ＩＲＢについてはＳＭＯサポートを受ける） ・治験ＣＲＣ業務 ・臨床研究事務局・ＣＲＣ業務 ・倫理委員会事務局 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容□臨床研究コーディネーター（院内ＣＲＣ）【正職員】 ・治験・臨床研究に関する同意説明・取得の補助 ・患者さんの来院調整、スケジュール管理 ・患者さん来院時の対応 ・症例報告書の作成補助 ・関係部署の調整、ＣＲＯ（医薬品開発業務受託機関） や製薬企業との連絡 ・治験審査委員会への提出資料の確認、作成補助 ・関連資材の整理や管理 等 ＜変更の範囲：臨床研究コーディネーター業務全般・職種変更無し ＞

仕事内容仕事内容 幹細胞を用いた治療薬の開発プロジェクトにおいて、前臨床研究に関わる業務を担当していただきます。

仕事内容仕事内容 ■安全性研究業務をご担当いただきます。 手当 休日出勤手当、勤務地手当、通勤手当、家族手当

仕事内容コアメッド株式会社 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【仕事内容】 【フルリモート】非臨床研究・開発企画◆年休130日／柔軟な働き方が可能／グローバルな事業展開◎ 【具体的な仕事内容】 非臨床研究経験の方歓迎！／完全フルリモート／柔軟な勤務が可能（1日7時間の裁量労働制）／アメリカ・ヨーロッパ企業と事業展開／医薬品の薬事戦略・開発戦略のコンサルティング会社 ■仕事内容： 承認申請・取得に向けた非（前）臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言を中心としたコンサルティング業務をお任せします。 開発初期段階から関与し、医薬品開発の方向

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容臨床検査技師★常勤【年間休日120日以上】土・日・祝休み☆ご家庭のある方もご家族に合わせてお休みが取れます！エコーのご経験を活かしたい方におすすめ♪ ●病院内における心電図・超音波検査（全般）ほか生理検査を含む各種検査・検体検査（血液検査・尿一般）など行っていただきます！ ●賞与の支給実績は3.80ヶ月！目標に向かってメリハリをもってお仕事できますね♪ 「福岡みらい病院 臨床研究センター」は、医療法人相生会が運営している事業所です。ただいま、臨床検査技師を募集しています。こちらの病院は、内科、循環器内科、脳神経内科、整形外科、リハビリテーション科など、幅広い診療科目を提供しています！ 年間

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究（治験）コーディネーター（ＣＲＣ）に関する業務 ＊仕事内容の変更範囲：変更なし

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間 月～金 ９：００～１７：００のうち１日６ ～７時間勤務（１時間休憩） ※勤務時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）病院倫理委員会の運営事務 （２）高難度新規いりょう技術等の申請や報告の管理、会議運営 （３）臨床研究センター等の運営事務 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■毒性学研究者として製薬会社での実務経験が5年以上 ■医薬品GLP試験の実施経験及び関連ガイドラインの知識を有する ■英語での文書作成スキル（試験報告書・薬事関連文書等） ■医薬品の承認申請の経験 [歓迎] 応募資格をご覧下さい 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床研究員（毒性）（年収500万円～800万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【職務内容】 当社の創薬拠点に所属し、研究者とのコミュニケーションの下、外部プログラム/技術の探索・評価、社内折衝、契約交渉を担当し、当社の非臨床創薬パイプライン拡充に貢献します。 以

仕事内容仕事内容 ・臨床研究のデザイン～研究計画作成支援（研究計画のコンサルティングなど） ・データベース研究のデザイン～研究計画作成支援 ・臨床研究の研究計画書／同意説明文書（関連文書を含む）／総括報告書の作成及びレビュー対応、品質管理 ・KOL／研究会／製薬企業との研究要件定義、スケジュール調整 ・社内各部門（モニタリング／データ管理／統計解析等）との連携 ・メディカルアフェアーズ部門への戦略的な提案、専門的助言

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]札幌市営地下鉄南北線「北12条」駅から徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新）※最大5年 [仕事内容]臨床研究の検査キット準備、データチェック及び資料作成補助等の臨床研究コーディネーターのアシスタント業務 [求める人物像]Microsoft Word､Excelなどのオフィスソフトを使える方 未経験者応募OK [時間]8：30〜17：00（休憩45分／実働7.75時間） [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,010〜9

仕事内容【応募資格】 [必須] ■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方 ■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方 [歓迎] ▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 非臨床薬物動態（総合研究所）（年収650万円～940万円） 【仕事内容】 【パソナキャリア経由での入社実績あり】【具体的な職務内容】 ■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務 ■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託 ■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMD

仕事内容仕事内容 ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PR