臨床研究 の求人・仕事・採用

勤務時間週5日 1日6時間以上 平日９時～１７時までの間で1日6時間程度、週５日勤務（週29時間） ＊週25時間勤務以上の範囲で応相談 お子さんの都合に合わせた短時間勤務や急なお休み等も、お気軽にご相談ください。 【休日・休暇】土日祝 年末年始（12/29～1/3）

仕事内容仕事内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 手当 通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、出張手当（日当）、在宅勤務手当 働く環境 ＜働き方＞ ■有給，フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 ※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※

仕事内容仕事内容 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務をご担当いただきます。

仕事内容<仕事内容> 臨床研究推進センター 治験コーディネーター 嘱託(有期) 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 <給与> 年収400万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝日、年末年始、義塾の定めた日（福澤先生誕生日など）。 土曜など休日勤務あり（振替休日制）。 年次有給休暇、季節特別休暇、その他（慶日・忌引等）。 <勤務地> 東京都新宿区信濃町35 信濃町駅、国立競技場駅 <福利厚生> 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の経験ができる。 在宅勤務を取り

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:

仕事内容【職種】医療・看護・薬剤＞臨床検査技師 【業種】メーカー＞精密・計測機器 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります フィリップスジャパンは、MRI領域において革新的な技術を通じて医療現場の課題解決に取り組んでいます。特に、ヘリウムフリーのBlueSealマグネット技術やAIを活用したSmartSpeedなど、診断精度と運用効率を両立するMRIソリューションを展開しています。このような先進技術の臨床応用を加速させるため、臨床研究と製品開発の橋渡しを担うクリニカルサイエンティストを募集します。 MRI製品の臨床価値を最大化するため、以下の業務を担

仕事内容<仕事内容> 臨床検査技師 〇当社は遺伝子検査・研究を行っている会社です。 〇当社衛生検査所の担当者として募集しております。 〇実験・検査室での遺伝子検査の経験が必要です。（5年以上） 〇実験・検査室での遺伝子検査の経験は、PCR遺伝子検査（新型コロナのみの経験は考慮しません）、マイクロアレイ、NGS（特にライブラリー調整の経験）を重視します。 〇臨床検査技師資格が必須です。（もしくは、医師、衛生検査技師資格） <給与> 年俸400万円～600万円 <勤務時間> フレックスタイム制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 検査所の稼働は、月~金（除く、祝日）とな

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験（CRA,CRC等） 【募集年齢（年齢制限理由）】 28歳～55歳 （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究データマネージメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 東京 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分又は〜の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：日数・時間は応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：一時的又は突発的に業務を処理するため 特に必要やむを得ない場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞非臨床研究 【業種】メーカー＞バイオ ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【募集背景】 当社ではワクチン、血漿分画製剤などの社会に必要とされる医薬品の安定供給に努めながら、世界を視野に入れた製品開発も行っています。 新製品開発を推進するために、海外企業との技術交流や国内外の製薬企業との共同開発などを強化しています。 配属先となる非臨床開発部は、約20名の組織で 、開発品の非臨床試験（毒性試験、薬理薬効試験等）や申請関連業務を担っています。 部門は安全性評価のチームと動物管理のチームの2課体制です。 今回は、こ

仕事内容＊臨床研究、研究計画書作成支援 ＊臨床研究データのチェック、入力、修正等の データ管理業務 ＊臨床研究データベース、変数表作成 ＊臨床研究ＥＤＣ構築 ＊研究会等支援 ＊その他、上記に関する業務 【将来的な業務内容の変更の可能性】：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 【経験者】臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：採用後９：３０～１６：００勤務に変更させていただく可能性もあ ります。 ※配置換の場合は変更あり 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：1時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

勤務時間 就業時間１：8時30分〜13時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日月曜日，水曜日，土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他出勤曜日：火、木、金 ※２０２６年４月から曜日変更の可能性あり

勤務時間週３０～３２時間程度(週４～５日勤務) 例）週５日勤務の場合 ８：３０～１５：００の６時間勤務を３日 ８：３０～１６：３０の７時間勤務を２日 ※勤務時間については、応相談可能です！

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 東京 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

勤務時間 就業時間１：9時00分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週