臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容臨床研究センターの保健師/渋谷区/臨床研究センター/高給与：月給30万～/日勤のみ/プライベート充実 臨床研究センターにおける保健師業務、または看護業務 臨床研究センターでの看護業務全般 研究に関わる測定業務 現在実施中の研究：日本人におけるABI値異常を呈する症例のフレイル発症率および身体機能低下への影響やLEADの重症化へ及ぼす影響を探索する 研究被験者リクルートに関わるイベント業務全般 一般の方や被験者からの電話応対など 臨床研究センターには血流・筋肉・歩容を測定できる様々な機器があり、それらの機器を用いて検査を行っていただきます。 求人の詳細情報については、別途お伝えいたします。

勤務時間就業時間１：10時00分〜14時00分 就業時間２：10時00分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：（１）（２）選択可 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 月～金曜日 週３日勤務 シフトによる

仕事内容◎臨床研究に関する、データ収集（電子カルテより） ＊看護師、クラークなど、カルテ（電子）の見方に慣れている方 優遇します ＊未経験の方でも可能な業務です。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 08:30 - 17:10（コア

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価系立ち上げ ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【職種名】 非臨床研究 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） 【事業内容・会社の特長】 ■眼科領域を中心とする新薬開発に取り組むベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:

仕事内容研究倫理委員会の事務局業務全般 （詳細） ・ＩＲＢ開催準備および運営・管理 ・ＩＲＢに関する資料作成および書類管理 ・製薬会社や医療機関等との連絡調整 ・委員会支援 ・教育研修の企画調整 等 変更範囲：変更なし

仕事内容株式会社ＥｖｉＰＲＯ 【秋葉原】臨床研究モニター◇未経験◎営業、販売サービス、コメディカル歓迎◇土日祝休・年間休日125日 【仕事内容】 【秋葉原】臨床研究モニター◇未経験◎営業、販売サービス、コメディカル歓迎◇土日祝休・年間休日125日 【具体的な仕事内容】 【治療や診断の有効性や安全性を検証する＜臨床研究＞・研究プロジェクトのサポート／ビジネスマナーから学べる！充実した研修あり／設立以来黒字経営】 ■業務内容 学会、研究会、製薬会社、大学病院等から依頼を受け、臨床研究の企画・実施を行う当社にて、臨床研究モニターとして下記業務をお任せします。 ■業務内容詳細 臨床研究モニターとは

仕事内容【主な業務内容】 病理診断学分野において以下の業務を行う （１）病理診断・病理解剖・分子病理診断等の関連業務 （２）実習・講義の補助および実験補助・研究支援 （３）研究室に係わる事務などの業務全般 【雇用期間】 任期なし、着任可能な早期の期日から（応相談） ※試用期間６ヶ月 ※変更範囲：変更なし

勤務時間又は9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：＊勤務日：週４～５日（応相談） ＊勤務時間：９時００分～１７時００分までの間で応相談（週２０ ～３１時間以内） 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：別途定める特別な事情のある場合、年６回を限度に１ヶ月７０時間 、１年６００時間まで延長できる。 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始（１２／２９～１／３）

仕事内容○多施設連携部門 ネットワーク推進ユニットにおける 事務補助業務全般のお仕事です。 ・書類の作成、整理及び管理業務 ・事業費及び研究費管理業務 ・その他関連する事務作業 【変更範囲：変更なし】 ＃マザーズ

仕事内容会社/部署概要 【株式会社マクロミルケアネットについて】 株式会社マクロミルケアネット（MCN）は、ヘルスケア・医療分野に特化したソリューションパートナーとして、株式会社マクロミルと株式会社ケアネットの強みを融合して設立された専門会社です。 マクロミルが誇るリサーチテクノロジー・データ基盤と、高度な医療専門知識を組み合わせ、食品・飲料・化粧品メーカーをはじめとするヘルスケア関連企業の製品開発・臨床試験・エビデンス構築を一気通貫で支援しています。 【募集の背景】 近年、医療分野では高齢化を背景に「キュア（治療）」から「ケア」へのパラダイムシフトが進んでいます。それに伴い、医療用製品の有効性や安全

仕事内容○保護犬・保護猫の世話、新しい飼い主への対応、施設管理 イベント対応など 【変更範囲：変更なし】

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究（治験）コーディネーター（ＣＲＣ）に関する業務 ＊仕事内容の変更範囲：変更なし

仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]札幌市営地下鉄南北線「北12条」駅から徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新（原則更新） [仕事内容]治験（医薬品臨床試験）の文書管理、関連文書作成、請求業務等 [求める人物像]Microsoft Word、Excelなどのオフィスソフトを使える方 未経験者応募OK、経験者優遇 [時間]8：30〜17：00（休憩1時間／実働7.5時間） [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給9,240〜9,930円 [諸手当]交通費規定支給、住宅手

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜必須経験・スキル＞ ■理系修士修了以上 ■創薬分野における3年以上の非臨床薬物動態研究の実務経験 ■メカニズムベースで実験データを解釈し、早期の課題抽出ならびに解決策を提案・実行できる能力 ■PK解析力（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析） ■英語力：TOEIC750点以上のレベル ＜尚可経験・スキル＞ ■博士号 ■抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイオロジクスのDMPKに関する業務経験 【募集年齢（年齢制限理由）】 35歳～45歳（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 非臨床薬物動態研究リーダー 【仕事内容】 欧州系メ

勤務時間勤務時間：◎月・火・金／21:00～翌2:00（実働5時間） ◎水・木／21:00～翌1:00（実働4時間） ◎土／21:00～24:00（実働3時間） ※月～土／週6日勤務 ※週5日勤務の場合は水曜定休 【休日・休暇】 ・日祝休み（週5日勤務の場合は＋水曜） ・年末年始 ・有給休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ 21時スタート！実働3～5時間の夜勤 ／ ＃伝票入力などコツコツ簡単事務作業 ＃基本のPC入力ができればOK！ ＃日祝休み・昇給賞与・有給休暇など待遇充実！ 臨床検査を行う企業で、一般事務（PCデータ入力等）の募集です。 【具体的には】 ・伝票入力 ・入力内容のチェック等 ※電話対応：外線を取ることはありません！社内の内線対応あり ※男女活躍中！複数名で協力して行うので安心です ※検体検査を円滑に進めるバックオフィス業務をお任せします （検体検査とは、血液、尿、組織など検体を調べる検査） ・お仕事の特徴 未経験・初心者OK ・求める人物像・資格 【

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間以上の勤務を想定しています。 勤務の開始・終了時間は相談の上決定します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医師、治験主任の指示のもとに治験、臨床研究業務全般のサポート （担当医師の補助、被験者対応、関連部門との連絡、調整、治験依 頼者、臨床研究事務局等との対応、事務的業務等） 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間シフト制 実働時間：1日あたり4時間30分 【勤務時間】 (1) 11:00～16:30（休憩60分） (2) 11:30～17:00（休憩60分） (3) 10:30～16:00（休憩60分） 【勤務日数】 ■週4日の勤務

仕事内容大阪医科薬科大学 内科学教室での研究補助員の募集になります。 臨床研究に係るデータ入力・管理、 連絡調整等の研究支援業務をお任せします！ ▼具体的には… ・複数の他施設共同臨床研究に伴うデータ入力・管理 ・資料作成 ・連絡調整 などの研究を円滑に遂行する業務になります。 また、年数回、ZoomなどのWeb会議に参加していただく場合もございます。 未経験の方も丁寧にサポート 致しますので安心して ご応募ください！ ※一般的なPCスキル要 WordやExcel等のオフィス系ソフトを使用します。 （特別高度なスキルは求めません。） 個人情報を取り扱う業務のため、情報管理や秘密保持に十分配

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜15時00分 就業時間２：8時30分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：１日６時間勤務×３日、７時間勤務×２日の計３２時間勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究支援・治験管理室における以下の業務 ・治験事務局の運営事務補助 ・臨床研究コーディネーター業務内の事務業務補助 ・臨床研究関連のスケジュール管理 ※上記はいずれもエクセル・ワード・メールなどのＰＣ作業を含む ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容臨床研究・医師主導治験の統計解析業務をお任せいたします。 【職務内容】 ・試験デザインの検討（症例数の設計含む） ・試験実施計画書における症例数の設計および統計解析計画の記載 ・統計解析プログラムの作成と実行、および統計解析結果報告書の 作成 ・論文作成時の統計的な助言・支援（記載内容の統計的妥当性の確 認、記載支援） ・学会及び論文で使用する図表の作成 ・常にコミュニケーションを取りながら業務を行っています。 【募集背景】 増員募集 【組織構成】 3名 一般社団法人九州臨床研究支援センター（CReS九州）は、九州大学病院内に拠点を構え、臨床研究の企画立案から研究実施、データ解析、学会発表、

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・学歴：医師、薬剤師等の医療分野での資格の取得または教育機関における医学、薬学等の自然科学分野での学位、専門知識 ・経験： HEOR/RWD、臨床研究、パブリケーションのいずれかで主体的な実務経験を有すること。 ・語学／資格：英語論文の執筆経験、国内外学会での発表経験 ・その他：関連法規・倫理・パブリケーション規範の知識 [歓迎] 【歓迎条件】 ・学歴：博士号（MD/PhD）、薬剤師、修士号等の科学的バックグラウンド 【募集年齢（年齢制限理由）】 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職