臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果等のカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問い合わせをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □

仕事内容臨床研究のデータ抽出・入力スタッフ 医療機関を訪問し、臨床研究データを電子カルテから読み取り、専用のシステムなどに入力します。内容について担当医師へ問い合わせし、適切なデータを収集します。 【具体的には】 LDM（Local Data Manager）と呼ばれるこのポジションは、カルテ（診療内容、治療内容、検査結果）を読み取り、研究計画書（臨床研究）で規定されたデータを抽出、およびEDC（電子的な症例報告書）への入力を行います。また、カルテの内容について担当医師へ問い合わせ、適切なデータを収集する作業もお任せします。 【1日の仕事の流れ例】 9:00～施設訪問、データ入力開始 12:00～

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都、愛知県 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディ ネーター等）臨床検査技師（非常勤） 治験・臨床研究の支援業務 主に治験・臨床研究における採血及び検体処理、検査に関連 する治験コーディネーター業務 等 （全般的に英語での対応あり） 変更の範囲：会社の定める業務

勤務時間週5日 1日6時間以上 〈月～金〉 9:00～17:00の間で1日実働6h（休憩45分） ・週5日勤務（週29時間勤務） ※勤務時間は週25h以上で応相談 【期間】 採用日～年度末 ※1年度毎（～3月31日）の更新制です。 契約の更新は契約期間満了時の業務量等により判断します。 ※雇用の通算契約期間は5年以内であることとする。 【休日・休暇】土曜 日曜 祝日 年末年始（12/29～1/3）

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊Osaka Metro谷町四丁目駅直結！ ＊ブランクありの方の職場復帰応援 大阪国際がんセンターの 肝胆膵内科にて研究の補助業務をお任せします。 ＼具体的には／ データ入力、データ整理 研究補助業務 臨床研究や治験のデータを収集・整理等 臨床研究・治験に関する事務手続きの補助等 など 【待遇・福利厚生】 社保完備/制服貸与/交通費支給

仕事内容※この求人は職業紹介の募集です。 雇用主は紹介先事業所になります。 [勤務先]札幌市北区北14条西5丁目 [最寄り駅]北12条駅 徒歩6分 [受動喫煙防止措置]敷地内禁煙 [期間の定め]あり [期間]1年毎更新 [契約の更新]あり（原則更新） [契約の上限]あり（最大5年） [仕事内容]臨床研究に関わる事務一般 [求める人物像]臨床研究事務の経験者優遇 パソコン操作できる方（Excel・Wordなど） [時間]8：30〜17：00 [休日]土曜・日曜・祝日、他 [給与]日給8,700〜9,390円 [諸手当]交通費規定支給、住宅手当規定支給 [福利厚生]各種社会保険完備 [昇給・賞与]賞与年2

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は〜の時間の間の6時間 就業時間に関する特記事項：１週２４から３０時間程度、週４日から５日（相談に応ず） ９：００から１６：００（６時間勤務）、休憩６０分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）臨床研究の支援業務（倫理指針もしくは臨床研究法に準拠し た、主に説明補助などの医師支援業務、臨床試験の補助業務、臨床 データの入力・整理と手紙による予後調査、多施設研究事務局業務 など） （２）その他一般事務 変更範囲：センターの定める業務

勤務時間又は9時00分〜18時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：平日週５日程度、９時から１８時のうち１日６～７時間程度（勤務 日数・時間、及び勤務日・時間帯応相談） 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間45分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週

仕事内容ヒトを対象としたエネルギー代謝に関する研究全般の補助業務 １．ヒトを対象とした調査準備・調査業務 ２．代謝物等の解析（血液、尿、便等の検体） ３．栄養代謝に関する研究（消化・吸収研究、ヒューマンカロリメ ーターなど）の補助業務 ４．事務作業 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須経験・スキル】 ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【歓迎スキル・経験】 ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【職種名】 東京 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 1.臨床研究の計画書や報

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３期目

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・大学卒以上 ・製薬会社、CRO、アカデミア等で、GCP に沿った臨床研究に係る 安全性情報の取扱い業務の経験、又はそれに相当する経験を有すること 【職種名】 【柏】臨床試験・臨床研究の安全管理業務/450～500万円/土日祝休み・年休120日・リモート可 【仕事内容】 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療の創出」の 一翼を担う国立がん研究センターにおいて、臨床試験及び臨床研究の安全管理業務を 担当いただきます。 ■国立がん研究センターでの臨床試験及び臨床研究の安全管理業務 「世界最高のがん医療の提供」と「世界レベルの新しいがん医療

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 大阪 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニング

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３１時間以内（月～金） 勤務曜日・時間等は応相談 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合、 会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容・一類感染症等にかかる研究補助業務（臨床研究におけるＣＲＣ 業務、研究に係る関係者との連絡及び調整、研究費の管理、研 究関連書類の作成補助 等） ・厚生労働省委託事業「予防接種基礎講座委託業務」における実 施及び運営費係る補助業務（厚生労働省との連絡及び調整、委 託事業費の管理、講座実施に係る事前調整及び当日の運営補助 、報告書の作成 等） ・その他、関連する研究及び事業における書類作成等の研究補助 業務 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他＊年末年始（１２／２９～１／３） ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容研究質管理センター研修部門（研究者に対する教育研修の運営）・ 審査部門（利益相反委員会・臨床研究審査委員会・医学倫理審査委 員会・特定認定再生医療等委員会 事務局） 事務 ＊変更範囲：変更なし

仕事内容ＡｒｋＭＳ株式会社 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【仕事内容】 治験調整・研究事務局の管理◇週3リモート/フルフレックス/年休125日/残業10h/賞与3~5ヶ月 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・研究事務局業務 ・治験調整事務局業務 ・プロジェクトマネジメント ・臨床研究管理全般 ■就業環境 ・フルフレックス制度（コアタイムなし） ・リモート勤務あり ・平均残業時間は月10時間と少なめで、ワークライフバランスを重視 ・短時間勤務制度（最短6時間）あり ◇安心の福利厚生 ・退職金・財形貯蓄・従業員持株会、遺族年金

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 東京 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 ●医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニングのためのチェック仕様

仕事内容<仕事内容> 臨床研究推進センター 治験コーディネーター 嘱託(有期) 治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター（CRC）業務全般。 その他（資料作成業務、電話等の応対業務、庶務業務等）。 <給与> 年収400万円～ <勤務時間> 固定時間制 <休日休暇> 週休2日制 土曜、日曜、祝日、年末年始、義塾の定めた日（福澤先生誕生日など）。 土曜など休日勤務あり（振替休日制）。 年次有給休暇、季節特別休暇、その他（慶日・忌引等）。 <勤務地> 東京都新宿区信濃町35 信濃町駅、国立競技場駅 <福利厚生> 企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の経験ができる。 在宅勤務を取り

仕事内容検体検査（生化学・免疫項目・一般検査・遺伝子・細菌・病理）の業務を行っ ていただきます ※信頼される先生の検査室をモットーにしています。 ＊ハローワークを通じて応募してください。 ※業務の変更範囲：なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・一般毒性学・先天異常学・遺伝毒性学・実験動物学等の多方面にわたる毒性学の知識 ・日米欧医薬品規制調和国際会議（ICH）並びに国内非臨床安全性ガイドライン及びGLPに関する正確な知識 ・非臨床毒性試験計画書及び報告書の作成経験 ・承認申請及び治験実施に関連する文書（治験薬概要書、CTD等）の作成経験 ・組織・チームの中で意見及びアイデアを積極的に発信することができ、友好的で建設的なコミュニケーションが図れること。 【職種・業界経験】 企業、研究機関等において安全性研究に従事されたご経験のある方 【学歴】 生命科学関連分野における修士以上の学位 【歓迎】 博士号、