臨床研究 の求人・仕事・採用

仕事内容臨床研究のデータ入力スタッフ（LDM：Local Data Manager） 診察や治療内容、検査結果などのカルテ内容等を読み取り、臨床研究の研究計画書で規定されたデータを抽出するお仕事です。 その後EDCへのデータ入力や、クエリ（入力内容の疑義事項）対応、医師等への問合せをお任せします。 【自分のペースで勤務できます】 □月2日～稼働日数を自由に選べます □自宅から通いやすい医療機関の案件紹介が可能 □副業として勤務可能 □開始時期や頻度は自由に選択OK □短期集中～長期継続など幅広い選択も可能 【こんな経験が活かせます】 □看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療現場経験をお持ちの方 □C

仕事内容以下に携わる臨床研究部の管理職 ＊臨床研究事務局業務 ＊研究計画書作成支援 ＊ＩＲＢ通過支援 ＊症例登録管理 ＊ＥＤＣの内容チェック ＊施設との契約 ＊ＣＯＩ管理 ＊予算管理 ＊その他上記に関連する業務 【将来的な業務内容の変更の範囲】：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須事項】 ・臨床試験または臨床研究でのデータマネジメント業務経験 【歓迎する経験】 ・臨床試験または臨床研究に関わる何らかの経験(CRA，CRC等) 【職種名】 名古屋 臨床研究データマネジメント 【仕事内容】 【職務内容】 ■医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 具体的には、データを入れる箱であるシステムの構築に必要な仕様作り、施設にてデータ入力していただくために必要なトレーニング資材の作成、データ入力後のデータクリーニ

勤務時間又は9時00分〜17時30分の時間の間の6時間程度 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：被験者エントリーの集中 月８０時間、年６回まで、年７２０時間 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日 週休二日制：毎週 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：5日

仕事内容医療機関で実施している臨床研究をサポートするお仕事です ■具体的な業務内容 ・大規模病院にて臨床研究に参加予定および参加している患者さん のカルテを確認し、必要なデータを収集 ・臨床研究に関わる事務業務、資材管理（検査キット・同意説明の 際に使用するタブレット等） ・その他、臨床研究コーディネーターの指示に基づく業務（ドクタ ー・患者対応など） ＊変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ■ 医学系研究、臨床研究の経験、ご自身で研究計画を立案された経験のある方 ■ 臨床開発、臨床研究に携わりたいという志向をお持ちの方 ※CROでの実務経験は必須ではありません。 [歓迎] □ 修士課程、博士課程で研究に従事した経験 □ 大学院などで研究に従事した経験 □ 臨床研究や医学に関する研究に従事した経験など □ 医療・製薬関連のデータ分析の実務経験 □ 学会・論文発表経験 □ 医療系の資格 □ 英語でのコミュニケーション、文書作成の経験 ＜こんな方は活躍いただけます＞ ・今までの経験にとらわれず、様々な新しいことに挑戦できる方 ・これまでにない、新しいサービス

仕事内容臨床研究コーディネーター 大幅募集 スキルアップ Web面接実施中

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】その他（教育・官公庁）など＞教育 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります ■職務内容 感染症研究の推進。 プロジェクトには以下のようなものがあります。 (1)ウイルス感染症のワクチン開発 (2)新規癌治療法としてのウイルス療法の開発

仕事内容仕事内容 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） ※特徴 臨床研究における適切な計画策定が臨床研究の成功を左右します。クライアントと共に練り上げた研究計画で、研究を成功させ、その成果が学会発表や論文で公表されることは、クライアントからの感謝を得られるとともに、医学の発展にも貢献することになり、大きなやりがいにつながります。また、メディカルライティングの経験を積むことで、クライアントは元より各業務担当者とのコミュニケーションも広がり、あ

勤務時間固定時間制

仕事内容<仕事内容> 【資格が活きる事務職！】臨床研究のデータマネージャー (1)臨床研究において医学的視点からのデータマネージメント業務 (2)研究のスケジュール管理 (3)EDC設計書・エディットチェック・外部チェック仕様書作成 (4)CRF作成 (5)医療関係者からの問合せ対応（EDCシステムのテクニカルヘルプデスク対応） (6)施設・USER管理 <給与> 時給1,820円～2,420円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み 16時前までの仕事 <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 （土日祝） 年次休暇 年末年始 リフレッシュ休暇あり 他に有給休暇、無給休暇の制度あり（就

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・レセプトデータや電子カルテのデータを用いたデータベース研究の経験 ・アカデミアにおける研究や教育・教育の経験 ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 【フィットする人物像】 ・科学的根拠に基づく論理的思考と問題解決能力を持っている ・複雑な研究課題に対して、独自

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 ・大卒以上（文理不問） [歓迎] ・各文書の作成をCROに委託し、その内容をレビューした経験のある方 ・英語の文章作成ができる方 ・臨床研究における統計解析の基礎知識がある方 ・ICH-E3、CTD（臨床パート）のガイドラインを理解できている方 【募集年齢（年齢制限理由）】 30歳～55歳 （ 長期勤続によりキャリア形成を図るため ） 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床心理士・公認心理師資格 基本的なPCスキル ビジネスマナー [歓迎] 臨床研究での心理検査経験者 直近で医療機関等での心理検査実施経験者 【職種名】 【臨床心理士・公認心理師】臨床研究・治験関連の心理検査業務/勤務日数相談可能/新薬開発に貢献できる 【仕事内容】 高齢者を対象とした、臨床研究・治験関連の心理検査業務をご担当頂きます ・想定勤務地に記載した医療機関に心理士として、治験参加中の患者様に検査を実施頂きます ・研究で規定されている心理検査を実施頂きます。 ・実際の業務前に検査のトレーニングがありますので、経験のない検査項目でも安心して実施頂きます。 臨床心

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床研究（特定臨床研究、観察研究、等）、医薬品・医療機器開発分野でのメディカルライティング実務経験 【職種名】 臨床研究メディカルライティング 【仕事内容】 臨床研究におけるクライアントである医師や製薬メーカー等に代わって、主に下記の書類を作成します。 【具体的には】 ■ 臨床研究の計画書や報告書 ■ 医学論文 ■ 学会発表資料（抄録、ポスター、スライド） 【事業内容・会社の特長】 ■医薬品開発の受託サービスを行なっている企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 大阪府、東京都 【勤務時間】 09:00 - 17:30（コアタイム：11:00 - 14:00）

勤務時間 就業時間１：8時30分〜15時30分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：月～金 週３１時間以内 勤務日数、勤務時間は応相談 子育て中や介護中でも働きやすい環境です 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センター 治験等協力者（治験・臨床研究コーディネーター）検査技師 治験・臨床研究の支援業務 治験・臨床研究における検体処理等の業務 変更の範囲：会社の定める業務

勤務時間 就業時間１：9時00分〜16時00分又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：（１）はモデル例 週３１時間以内 勤務曜日・時間等は応相談 土日・祝祭日は休日 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：あり 特別な事情・期間等：診療上、特に必要な場合、機器設備の点検・更新により必要な場合 、会議・研修・職員教育・災害訓練により必要な場合 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究センターインターナショナルトライアル部臨床試験調整室 特任研究員［臨床研究コーディネーター（感染症関連）］ ・臨床試験調整室が実施する臨床研究のプロジェクト マネジメント業務 ・臨床研究のコーディネート（ＣＲＣ）業務 ・モニタリング業務 ・研究費の申請書・報告書の作成、問い合わせに対する 対応 等 希望等により、学会での発表機会の提供、キャリアアッ プの支援をしています。子育て中、介護中の方も歓迎 いたします。 ＊変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床心理士・公認心理師資格 基本的なPCスキル ビジネスマナー [歓迎] 臨床研究での心理検査経験者 直近で医療機関等での心理検査実施経験者 【職種名】 【臨床心理士・公認心理師】臨床研究・治験関連の心理検査業務/勤務日数相談可能/新薬開発に貢献できる 【仕事内容】 高齢者を対象とした、臨床研究・治験関連の心理検査業務をご担当頂きます ・想定勤務地に記載した医療機関に心理士として、治験参加中の患者様に検査を実施頂きます ・研究で規定されている心理検査を実施頂きます。 ・実際の業務前に検査のトレーニングがありますので、経験のない検査項目でも安心して実施頂きます。 臨床心

仕事内容仕事内容 医薬研究部門の研究者として、医薬品の非臨床安全性研究をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の創薬及び承認申請に必要な安全性試験に関するCROへの委託業務の管理 －委託先との折衝（試験の進捗管理、計画書案・報告書案の検討、データ調査等） ・非臨床安全性分野に関する申請資料の作成と当局審査に対する対応 －試験成績を基にした、国内外での臨床試験実施に必要な治験薬概要書や製造販売承認申請資料（CTD)の作成 英語の使用状況 中級（TOEIC：800点前後） 専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び安全性試験報告書並びに申請関連文書等の英文作成ができること

仕事内容仕事内容 医薬品開発の臨床研究において発生するデータの収集およびチェックを行い、不備・不足・矛盾の無いデータに磨き上げ、次工程である統計解析へデータを引き渡すまでの業務です。 手当 通勤手当、職務手当、役職手当、時間外手当、出張手当（日当）、在宅勤務手当 働く環境 ＜働き方＞ ■有給，フレキシブル休暇は入社時から使用可能 ■出社率は50%程度で、残業も平均15時間以下とワークライフバランスが実現できます。 ※入社後、知識についてインプットいただける機会は揃っております※

勤務時間 就業時間１：9時30分〜17時30分 就業時間に関する特記事項：（１）就業時間例 就業時間については調整可なので応相談 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他年末年始 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：3日

仕事内容医師の事務作業サポート、スケジュール管理、来客・電話応対、書 類作成・管理、医局内の環境整備など、医局運営に関わる幅広い業 務をお願いします。ワード、エクセルの基本操作ができる方を歓迎 します。 加えて、臨床研究に係る書類業務（倫理申請書の叩き台の作成、内 容のチェックなど）の経験者は優遇しますが必須ではありません。 変更範囲：法人の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 臨床心理士・公認心理師資格 基本的なPCスキル ビジネスマナー [歓迎] 臨床研究での心理検査経験者 直近で医療機関等での心理検査実施経験者 【職種名】 【臨床心理士・公認心理師】臨床研究・治験関連の心理検査業務/勤務日数相談可能/新薬開発に貢献できる 【仕事内容】 高齢者を対象とした、臨床研究・治験関連の心理検査業務をご担当頂きます ・想定勤務地に記載した医療機関に心理士として、治験参加中の患者様に検査を実施頂きます ・研究で規定されている心理検査を実施頂きます。 ・実際の業務前に検査のトレーニングがありますので、経験のない検査項目でも安心して実施頂きます。 臨床心