臨床研究 の求人・仕事・採用

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は10時00分〜17時00分の時間の間の4時間以上 就業時間に関する特記事項：就業時間について相談可 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：10時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 夏季休暇（３日）、年末年始

仕事内容■電子カルテから抽出した医療データのｗｅｂでの入力作業 ■他施設へ提出する紙又は電子媒体等のデータ入力 ■患者さんに対するアンケート調査 ■業務に係るメール、電話対応 【将来的な業務内容の変更の範囲】変更なし

勤務時間週5日 1日5.5時間以上 9：00～15：30（実働5.75時間、休憩45分） ※週25時間以上の範囲で応相談 お子さんの都合に合わせた短時間勤務や 急なお休み等も、お気軽にご相談ください。 【休日・休暇】完全週休二日制（土曜・日曜・祝日）

仕事内容【仕事内容】 このお仕事のポイント ＊土日祝お休みで家庭と両立OK ＊医療の知識がなくても大丈夫 ＊基本的なPC操作ができればOK 【仕事内容】 大阪国際がんセンターの臨床研究センターの事務スタッフとして 書類対応や事務手続き（or データ管理）を中心とした事務業務を担当していただきます。 ＜具体的には＞ ・各種書類作成 ・委員会で使用する資料の準備から配布など、委員会運営に係るサポート ・各種ID発行、管理業務 ～臨床研究センターは以下のような仕事をしています～ 治験審査委員会の運営 ・審査委員会の準備と運営 ・委員会委員のとの連絡・調整整等 ・システムを使用して書類対応、保管業

仕事内容未経験ＯＫ×国立・最先端医療の臨床研究コーディネーターのサポート事務 幅広い年齢層が活躍中！お人柄採用のお仕事です 下記３チームで募集をします（いずれもＰＣでの資料作成あり） Ａ 受付窓口業務（患者さん来院時のご案内） Ｂ データ入力業務（患者さんのデータを日本語又は英語の画面 に入力します） Ｃ 研究費にかかわる事務全般（費用計算や請求書の作成） 【臨床研究コーディネーター】 臨床研究コーディネーター（ＣＲＣ）とは、製薬会社から依頼さ れる治験（新薬承認のための臨床試験）について、被験者のケア を行いながら全体をコーディネートしていくお仕事です。 今回はそのコーディネーターをサポート

勤務時間週３０～３２時間程度(週４～５日勤務) 例）週５日勤務の場合 ８：３０～１５：００の６時間勤務を３日 ８：３０～１６：３０の７時間勤務を２日 ※勤務時間については、応相談可能です！

仕事内容★資格・経験不問★総合病院の事務助手を大募集！土・日・祝休み！勤務時間相談可！ ◇主な仕事内容◇ ・研究費の事務 ・データ入力・集計・基礎資料作成業務 ・電話対応業務 ・その他事務業務 ※Excel、Word、電子メールの操作等、デスクワークが中心の仕事です。 ～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～・～ 病院の事務というと受付をイメージすることがありますが・・・ 今回の募集は、院内の事務室での勤務となります！ その為、患者対応やレセプトといった医療事務の資格や病院勤務経験は不要です！ また、臨床研究支援センターと聞くと専門的な知識が求められるように感

勤務時間月～金の週32時間勤務 （下記シフトの組み合わせによる） ・9:00～15:30（休憩30分） ・9:00～17:00（休憩60分） 【雇用期間】 令和8年4月1日から令和9年3月31日まで （更新の可能性あり。ただし、勤務実績等を 踏まえたうえで更新の可否を判断します。 更新3回目以降は、非常勤職員の無期へ転換可能。）

仕事内容【大阪医療センターの事務助手】オフィス系やメールソフトが使えればOK！土日祝休み◎ ・受託研究費、使途特定寄付金の残額管理 ・受託研究費課題別差引募の入力、管理 ・使途特定寄付金総括の入力、管理 ・共通管理経費の管理（謝金、人件費、治験薬管理費、事務費） ・旅費、学会費、自費払報告書の課題確認 ・責任医師へ残額通知レターの作成 ・物品購入伺書の作成、業者に発注連絡、検収 ・財務管理システム（振替伝票）の作成 ・医療技術開発等研究費の支出について、自費払いの支出について の決裁作成等 【変更範囲：法人の定める業務】 勤務先は「谷町四丁目」駅から徒歩すぐ。 《大阪医療センター》は、 一次・

仕事内容臨床研究医（企業）|正社員|東京都港区 ★アピールポイント★   < 待遇・福利厚生 > 昇給あり 社会保険あり 賞与あり 残業手当 社会保険完備(雇用保険 / 労災保険 / 健康保険 / 厚生年金保険) その他福利厚生 昇給あり 退職金制度あり

仕事内容株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ 【リモート相談可｜臨床研究PM】｜最新の睡眠研究・AI技術を展開｜SO有｜大手案件リードをお任せ◎ 【仕事内容】 【リモート相談可｜臨床研究PM】｜最新の睡眠研究・AI技術を展開｜SO有｜大手案件リードをお任せ◎ 【具体的な仕事内容】 ～睡眠領域における研究医療の最前線を走る！各領域の専門家・プロと共に案件リードいただくＰＭポジション募集！～ ■会社概要 株式会社ACCELStarsは、東京大学発のメディカル・スリープテック企業として、睡眠を高精度に計測・解析するウェアラブルデバイスとAI解析クラウドを基盤に、医療・研究・ヘルスケア領域の事業を展開していま

仕事内容仕事内容 ■サイエンスをベースに、臨床試験や研究企画など医薬品開発の幅広い業務を担当して頂きます。

仕事内容臨床検査技師☆【希少！未経験ＯＫ！男女不問◎経験不問◎】人気の検査センターでの募集♪抜群の福利厚生！勤務地多数あり

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分又は〜の時間の間の6時間 就業時間に関する特記事項：１週２４～３０時間程度、週４日～５日（相談に応ず） ９：００～１６：００（６時間勤務）、休憩６０分 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）臨床研究の支援業務（倫理指針もしくは臨床研究法に準拠し た、主に説明補助などの医師支援業務、臨床試験の補助業務、臨床 データの入力・整理と手紙による予後調査、多施設研究事務局業務 など） （２）その他一般事務 変更範囲：センターの定める業務

勤務時間就業時間１：9時00分〜17時00分 就業時間に関する特記事項：休 憩：１２：００～１３：００ ＊勤務日、勤務時間は相談に応じます。 希望する時間を履歴書に記入してください。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊加入保険は雇用条件により異なります。

仕事内容広島大学大学院人間社会科学研究科附属心理臨床教育研究センター （通称，こころの相談室）において，次に関する業務に従事する。 ・相談室における申込受付業務 ・相談室ケース担当（院生との協働ケース担当あり） ・相談室カンファレンス・事例検討会への参加（勤務時間により参 加できる場合に限る） ・ケースマネジメントにおける相談員や臨床指導教員との連携 等 （変更の範囲）原則なし（ただし，配置換（勤務地区や所属の変更 ）を伴わない範囲での業務変更を命じることがある）

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

仕事内容★医療資格をお持ちの方必見！早朝や夜間の勤務は難しいけれど、 知識を生かして正社員で働きたい方勤務可能です！医療機関内で、 治験が円滑に進むようサポートする業務です。治験に携わったこと のない方でも、研修期間がありますので安心してお仕事をして頂け ます。 【お仕事内容】 ・治験参加への同意説明の補助 ・被験者来院スケジュール管理 ・被験者の検査に同行、診察に同席 ・カルテ等からの転記作業 ・症例報告書等の書類作成、管理 等 【変更の範囲】その他会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに該当をする方 ・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験 ・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験 ・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験 ・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要） 【職種名】 非臨床安全性研究者 【仕事内容】 非臨床安全性研究者として業務を担当します。 【事業内容・会社の特長】 ■複数領域で医薬品を開発・販売している、日系の製薬メーカーです。 【雇用形態】 正社員 【勤務地】 茨城県 【勤務時間】 08:30

仕事内容【応募資格】 [必須] ・組織のマネジメント経験のある方 ・チームリーダーとして業務に従事した経験を持つ方 ・研究倫理や臨床研究についての知識や経験がある方が望ましいですが、経験の有無は問いません。 ・大学の研究業務に対して真摯に取り組める方 ・大学運営や教育の推進に貢献する意思をお持ちの方 【職種名】 大学の医学系研究倫理委員会事務局、医学部臨床研究審査委員会事務局 管理職・管理職候補の求人です。 【仕事内容】 医学系研究倫理委員会事務局 人を対象とする医学系研究および医療行為に関する倫理性を、厚生労働省や世界医師会のヘルシンキ宣言に基づいて審議を行います。 (1)人を対象とする医学系研究の

勤務時間就業時間１：8時30分〜15時00分 就業時間に関する特記事項：月に１～２回程度、勤務時間が後ろにずれ込むことがあります。 （最大～１７時まで） 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：5時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容当院臨床研究部における事務助手業務 ・治験及び研究に関する事務作業補助 ・文書作成等の事務処理業務 ・ＰＣを使用した業務 ・その他病院運営上必要な業務 ＊ハローワークの窓口でご相談のうえ、必ず、ハローワークの 紹介状の交付を受けていただくようお願いします。 【変更範囲：変更なし】

仕事内容【職種】研究・臨床開発・治験＞研究 【業種】メディカル＞その他 ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 【当社について】 ■DNAやRNAの挙動から生命現象を解き明かすゲノミクスは、がんをはじめとする様々な疾患の理解を深め、診断や治療につながる手法として注目を浴びています。 ■株式会社CyberomiXは、京都大学iPS細胞研究所や大学院医学研究科で教員を務めた研究者が2023年に立ち上げた会社です。これまでに「世界初」を多く世に出してきており、最先端のゲノミクス技術を使った医薬品開発、そして、学術受託サービスの提供を行っています。現在３期目

仕事内容【賞与実績4.45ヶ月分】年間休日120日以上☆職員食堂や院内保育所あり☆臨床研究センターでの勤務！福岡・熊本・東京に複数の病院や介護施設を運営する相生会グループが母体◎ ブランク可/日勤のみ可/託児所完備/車通勤可/社会保険完備/住宅手当あり/年休120日以上 【仕事内容】 臨床研究センターにおける治験業務 【業務内容】 臨床試験の計画、準備、実施 治験依頼者（製薬会社等）との交渉、打ち合わせ 検体サンプリング その付随する業務 【職場情報】 臨床検査技師：10名在籍 ＜備考＞ 同法人の博多クリニックでの勤務も可能な方を希望しております。 〒812-0025 福岡県 福岡市博多区

仕事内容治験・臨床研究を実施する際、医師の指示のもとに業務が円滑に実 施できるよう支援を行います。 ・院内の各部署と治験、臨床研究の手順の調整 ・被験者への説明の補助や予定の管理、相談対応 ・研究で収集するデータの入力、管理 ★研修、指導体制が整っており学会等への参加も推奨しています！ ★カルテが理解できる方歓迎！ 「変更範囲：当院が定める範囲」