臨床研究の求人・仕事・採用

仕事内容【主な業務内容】 病理診断学分野において以下の業務を行う （１）病理診断・病理解剖・分子病理診断等の関連業務 （２）実習・講義の補助および実験補助・研究支援 （３）研究室に係わる事務などの業務全般 【雇用期間】 任期なし、着任可能な早期の期日から（応相談） ※試用期間６ヶ月 ※変更範囲：変更なし

仕事内容研究倫理委員会の事務局業務全般 （詳細） ・ＩＲＢ開催準備および運営・管理 ・ＩＲＢに関する資料作成および書類管理 ・製薬会社や医療機関等との連絡調整 ・委員会支援 ・教育研修の企画調整 等 変更範囲：変更なし

仕事内容臨床研究センターの保健師/渋谷区/臨床研究センター/高給与：月給30万～/日勤のみ/プライベート充実 臨床研究センターにおける保健師業務、または看護業務 臨床研究センターでの看護業務全般 研究に関わる測定業務 現在実施中の研究：日本人におけるABI値異常を呈する症例のフレイル発症率および身体機能低下への影響やLEADの重症化へ及ぼす影響を探索する 研究被験者リクルートに関わるイベント業務全般 一般の方や被験者からの電話応対など 臨床研究センターには血流・筋肉・歩容を測定できる様々な機器があり、それらの機器を用いて検査を行っていただきます。 求人の詳細情報については、別途お伝えいたします。

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下を全て満たす方 ・臨床研究もしくは治験での論文1本以上、且つ研究計画書1本以上経験がある ※大学、修士、博士課程での経験も含む ・生命科学系分野において修士課程以上を修められている ・英語論文の執筆が可能 ・社外とのやり取りに抵抗なく取り組める方 [歓迎] ・査読付き英語論文の執筆経験（複数本） ・統計学的事項に関する知識 ・疫学に関する知識 ・データベース研究/レセプトデータ解析の経験 ・PRO（アンケート・インタビュー）研究の経験 ・教育、育成の経験 ・マネジメントの経験 ※企業での就業経験は不問（元アカデミアや元医療従事者の社員も多くいます） 【募集年齢（年

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記全てに当てはまる方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方 ※薬効評価の実験スキル＞病態モデル構築・評価系立ち上げ ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【職種名】 非臨床研究 【仕事内容】 下記業務に従事いただきます。 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進（in-houseおよび外部実施試験） 【事業内容・会社の特長】 ■眼科領域を中心とする新薬開発に取り組むベンチャー企業です。 【雇用形態】 正社員 【勤務時間】 09:00 - 17:

仕事内容■当院における治験コーディネーター（ＣＲＣ）： 配属は診療支援室になります。 業務内容は、 ・治験事務局業務（ＩＲＢについてはＳＭＯサポートを受ける） ・治験ＣＲＣ業務 ・臨床研究事務局・ＣＲＣ業務 ・倫理委員会事務局 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・治験事務局業務 ・臨床研究事務局業務 ・医師主導治験支援業務 ・CRA、CRC等の臨床開発関連業務 【歓迎】 ・臨床研究法、GCPに関する知識 ・プロジェクト管理や関係者調整の経験 【職種名】 【治験・臨床研究事務局】医師主導治験・臨床研究を支えるプロジェクト運営ポジション 【仕事内容】 医師主導治験・臨床研究の事務局として、申請・契約・CRB対応から進捗管理、関係者調整まで担当。オンコロジーや希少疾患領域を中心に担当頂きます 医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。 ・初回申請、契約関連業務 ・C

仕事内容仕事内容 ■臨床研究モニター業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・施設訪問しての研究立上げ（参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開催） ・研究促進および症例登録のための施設訪問 ・モニタリング活動（オンサイト、オフサイト、サンプリングSDV等）

仕事内容○保護犬・保護猫の世話、新しい飼い主への対応、施設管理 イベント対応など 【変更範囲：変更なし】

勤務時間交替制（シフト制） 就業時間１：8時30分〜15時00分 就業時間２：8時30分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：１日６時間勤務×３日、７時間勤務×２日の計３２時間勤務 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間30分 休日土曜日，日曜日，祝日 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究支援・治験管理室における以下の業務 ・治験事務局の運営事務補助 ・臨床研究コーディネーター業務内の事務業務補助 ・臨床研究関連のスケジュール管理 ※上記はいずれもエクセル・ワード・メールなどのＰＣ作業を含む ※業務の変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 以下のすべてを満たす方 ・製薬会社あるいはCROにおけるCRA経験3年以上 ・EDCを用いた治験もしくは臨床研究の経験 ・何かしらのリーダー経験もしくはリーダーをやりたいという意欲 [歓迎] 歓迎 ・CRAとして立ち上げ～終了までの一通りの経験 ・製薬会社あるいはCROにおける治験または臨床研究のプロジェクトリード経験 人物像 ・ 社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・ 事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力 ・ マネジメント・メンバーの成長への興味 ・ 達成志向 ・ 医学知識（基礎レベル。オンコロジ

仕事内容株式会社ＡＣＣＥＬＳｔａｒｓ 【本郷】臨床研究PM◆東大発の睡眠研究事業・AI技術を展開｜SO有｜一気通貫で大手案件をお任せ◎ 【仕事内容】 【本郷】臨床研究PM◆東大発の睡眠研究事業・AI技術を展開｜SO有｜一気通貫で大手案件をお任せ◎ 【具体的な仕事内容】 ～睡眠領域における研究医療の最前線を走る！各領域の専門家・プロと共に案件リードいただくＰＭポジション募集！～ ■会社概要 株式会社ACCELStarsは、東京大学発のメディカル・スリープテック企業として、睡眠を高精度に計測・解析するウェアラブルデバイスとAI解析クラウドを基盤に、医療・研究・ヘルスケア領域の事業を展開しています。

仕事内容仕事内容 ■医師主導治験、臨床研究におけるモニタリング業務。試験の⽴上げから終了までの⼀連の業務を担当いただきます。

勤務時間又は9時00分〜17時00分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週５日 週３１時間 月～金 ９：００～１７：００のうち１日６ ～７時間勤務（１時間休憩） ※勤務時間応相談 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ※年次有給休暇日数の付与は「求人に関する特記事項」欄参照

仕事内容（１）病院倫理委員会の運営事務 （２）高難度新規いりょう技術等の申請や報告の管理、会議運営 （３）臨床研究センター等の運営事務 変更範囲：センターの定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] ■臨床試験または臨床研究の設計・実施経験（目安3年以上） ■CROの受託研究部門、またはメーカー（食品・化粧品・サプリメント等）での臨床研究・試験経験 ■社内外の関係者と円滑に連携できるコミュニケーション能力 ■課題に対して主体的に考え、改善提案・実行ができる方 [歓迎] ▼治験プロトコルの設計経験 ▼PMDA等の当局対応経験 ▼CROマネジメントやKOL対応の経験 ▼DM、EDC、統計解析に関する知識 ▼論文投稿・学会発表の経験 ▼食品・化粧品・サプリメント領域での臨床研究経験 【フィットする人物像】 応募資格をご覧下さい 【職種名】 【大阪】☆臨床研究/試験設計☆O

勤務時間又は8時30分〜17時15分の時間の間の6時間程度 就業時間に関する特記事項：週３０時間以上の勤務を想定しています。 勤務の開始・終了時間は相談の上決定します。 時間外労働時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 年末年始休（１２／２９～１／３） ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容医師、治験主任の指示のもとに治験、臨床研究業務全般のサポート （担当医師の補助、被験者対応、関連部門との連絡、調整、治験依 頼者、臨床研究事務局等との対応、事務的業務等） 変更範囲：会社の定める業務

勤務時間就業時間１：8時30分〜17時00分 時間外労働時間あり 月平均時間外労働時間：20時間 ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 ＊年末年始 ＊夏季休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容臨床研究（治験）コーディネーター（ＣＲＣ）に関する業務 ＊仕事内容の変更範囲：変更なし

勤務時間固定時間制 実働時間：1日あたり4時間 09:00 ～ 13:00 勤務日：月曜日～金曜日のうち週2日（応相談） 勤務時間：9時00分～13時00分（休憩なし）や10時00分～14時00分（休憩なし） 応相談（1日3～4時間程度のご勤務となります） ご希望の勤務日や勤務時間を履歴書にご記載ください。

仕事内容雇入れ直後：心音図測定、データ整理 等 変更の範囲：財団の定める業務

仕事内容仕事内容 ■臨床研究、データベース研究で医薬品・疾患に関わるエビデンスを創出している同社にて、解析プログラマーとして複数のプロジェクトを推進していただきます。 【具体的には】 臨床研究、データベース研究（※1）のプログラマーとしてプログラミングに特化してお任せする想定です。 ・解析用データセット仕様書作成、解析用データセット作成（SAS） ・解析プログラム仕様書作成、解析プログラム作成（SAS） ご経験に応じ、以下の業務にも携わって頂きます。 ・リードプログラマーとして仕様書作成～解析結果出力までの進捗管理 ・グループメンバーのフォロー、サポート ・試験のクオリティ向上施策の検討、実施 ・PR

仕事内容【応募資格】 [必須] 必須要件 ・臨床試験・臨床研究のプロトコル設計を行い、実際に主導・推進した経験 ・メーカー（食品・化粧品・サプリメント等）またはCRO受託研究部門における臨床研究・試験の経験 歓迎要件 ・治験プロトコルの設計経験 ・PMDA等との当局交渉経験 ・データマネジメント（DM）、EDC、または統計解析に関する知識 【職種名】 【大手消費財メーカー】臨床試験・研究の企画（OTC医薬品・サプリメント・化粧品等 【仕事内容】 探索臨床部門にて、OTC医薬品・サプリメント・食品・化粧品等の臨床試験の企画・プロトコル設計からモニター、論文投稿まで一気通貫で担当。製品の根拠作りと上市に