品質管理 - 滋賀県 の求人・仕事・採用

仕事内容■プラスチック製品（自動車部品、各種バッテリーケース等）の検 査・検収（各種計測器を使用しての測定）業務。 及びお客様（メーカー）との品質基準対応を行います。 ※業務変更の範囲：会社の定める業務（出向先、リモートワーク実 施業務を含む） ※留学生の方は、雇入時に想定する主な就労系在留資格「技術・人 文知識・国際業務」 ※製品によっては、色の識別を要することがあります

仕事内容産業用車両、建機部品の検査 【品質管理】 ・溶接や機械加工品の品質管理を行って頂きます。 測定器を使った検査を中心に検査書の作成等も行います。 ＊社用車で湖南工場に行っていただく場合があります。 ＊未経験者にはスタッフがついて丁寧に指導します。 ＊入社後適時、クレーン・玉掛け・フォークリフト等の資格を取得 していただきます。（費用は会社負担） 【変更範囲】会社の定める業務

仕事内容クオリテックファーマ株式会社【ロート製薬グループ／東証プライムグループ】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【仕事内容】 【滋賀／UIターン歓迎】医薬品の製造管理者◆ロート製薬100％子会社／安定×働きやすさ◎年休126日 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場ロート製薬の100％子会社／福利厚生充実／売上比105～110％増／賞与実績約6ヶ月／薬剤師資格を活かす】 医薬品・医薬部外品から化粧品・健康食品まて幅広く製造受託を行う当社にて、須賀川分工場における医薬品の製造管理責任者として当社医薬品の生産と品質を管理監督

仕事内容品質管理、事務 家庭用ラップ芯（紙管）製造の仕上がりを目視や製品を手に持って 確認する等、品質管理の作業を行ってもらいます。合わせて結果の 入力事務作業もござます。 【変更範囲】会社の指定する業務 ＊仕事と子育ての両立を支援します。 ＊パートでの勤務も可、時間等応相談。

仕事内容[募集背景組織体制強化のため、増員採用 [転勤の有無無し [仕事内容]： 製品の工程検査・最終検査を行って頂きます。 【具体的には…】 合成樹脂の生産工程で、下記の品質検査の分析業務を担当 ・検査・分析業務（工程検査、最終検査） ・品質管理業務 ・手分析…粘度、固形分、水分、濁度 など ・機器分析…GC、GPC、HPLC、イオンクロマト、NMR、SEM、ICP など 【担当営業コメント】 ・業績好調で、新工場設立予定 ・豊富な設備と高い生産技術力を持ち受託製造企業への需要は年々増加 ・国内有数の製造設備を持ち様々な顧客から受注 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日1

仕事内容【応募資格】 [必須] ■医薬品業界での品質保証又は品質管理業務の経験(最低3年程度) 【職種名】 品質管理チーム スペシャリスト 【仕事内容】 <主な職務> - 試験検体の検体採取 - 原材料、中間製品、最終製品の試験検査（理化学試験及び微生物試験） - 環境モニタリング - 製造用水の品質管理試験 - バリデーションに伴う試験検査 - 標準品及び試薬の管理 - 試験検査設備及び機器の校正及びメンテナンス - 規格外結果（OOS）に対する原因調査のサポート - 傾向異常（OOT）に対する分析及び評価 - データインテグリティ要件に準拠した試験室情報管理システム（LIMS）及び関連システムの維

仕事内容【具体的な業務内容】 ・不適合データの集計・分析、再発防止策などの企画・推進 ・品質マネジメントシステム（ＱＭＳ） ・測定器の校正・管理 ・製品に含まれる化学物質の管理（法令対応など） ※いきなり全てをお任せするのではなく、 ご経験・ご希望・適性に応じて、担当業務を決めていきます。 変更範囲：会社の定める業務

仕事内容アストラゼネカ株式会社 【滋賀・米原】医薬品の品質管理(リーダークラス) 【仕事内容】 【滋賀・米原】医薬品の品質管理(リーダークラス) 【具体的な仕事内容】 【世界第三位の売上高を誇るグローバルメーカー／革新的な医薬品で多くの患者様に貢献／新幹線通勤可／シャトルバス運行／勤務時間7時間15分】 アストラゼネカは、がん領域を中心とした画期的な製品を複数有するグローバル製薬メーカーです。今後も複数の新薬の発売を控えるなど、今後も加速度的に進化をしていきます。本ポジションは、米原工場にて、医薬品の品質管理業務を担当頂きます。 ■業務内容： 製品に関する品質試験による品質管理に加え、新製品

仕事内容【応募資格】 [必須] ・品質管理/分析業務のご経験（製薬・食品・化学分野 等） ・理系学士 ・流暢な日本語力 ・日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英語力 ※マネージャー志望の方 【職種名】 品質管理スタッフ～マネージャー《東北エリア案件◆充実した福利厚生◆フルフレックスタイム制あり》 【仕事内容】 【大規模投資による盤石な生産体制】 品質管理施策の立案・実行を通じて組織・工場全体の品質向上を推進し、グローバル連携で国際的視野の品質管理に携わるポジションです。 ＜主な仕事内容＞ ・原料・製品の品質管理 ・品質関連の工場内外での調整 ・品質改善と業務効率化の推進 ・チーム

仕事内容当社の主力製品であるミニブレーカーを製造する滋賀工場にて、新 製品の試作～量産立ち上げや歩留まり改善など一連の業務に携わっ て頂きます。 ・試作立ち合い ・評価作業（性能評価や分析） ・流動結果のとりまとめ ・流動計画の作成 ・製品の測定 【業務変更の範囲】：会社の定める業務

仕事内容<仕事内容> 【事件発生！不良の謎を解け】品質管理◎年休122日／残業平均10h／充実の研修とキャリアパス ※Native Japanese speaking skill is required. まるで“モノづくりの名探偵”。 あなたのミッションは「不良の謎を解く」こと。 ■同じラインでだけ発生する傷。その犯人は誰だ？ ■なぜ部品が規格より0.2mmズレている？ ■異音の原因は金属？それとも温度？ ――製品に起きた“事件”を分析し、真相を突き止める。 品質管理は、そんなロジカルで奥深い仕事です。 ＜★信頼されるモノづくりの現場へ＞ 私たちは、パナソニックグループ・三菱電機グループ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 応募要件 細胞培養の経験者 応募要件 細胞の品質管理経験者 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 応募要件 再生医療等製品を含む医薬品・医療機器関連企業で品質保証業務を経験された方 再生医療等製品の受託製造会社（CMO/CDMO）にて品質保証業務を経験された方 GMP/GCTPの品質保証に関する知識を有する方（関連法規等含む） 他部署との連携を円滑に行えるコミュニケーション能力のある方 [歓迎] 歓迎スキル 再生医療に関わる細胞の取り扱い経験者 細胞培養士 臨床培養士 ビジネス英語スキル 歓迎スキル 細胞の品質管理経験3年以上 薬機法に関わる

仕事内容白井松新薬株式会社 大手メーカーの商品づくりに貢献！【品質管理】★未経験歓迎 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【未経験スタートの先輩多数！】★化粧品や消臭剤などの日用品…身近な商品に使われる原料の検査をお任せします ◎有給100％消化の社員も！自社製品の安全性と品質を支える、 品質管理業務をお任せします。 操作手順や検査方法は マニュアルが整備されています◎ 〈仕事内容〉 ◇原料・製品の品質検査 ◇分析機器を使用した成分分析 ◇検査結果をフォーマットに入力 ◇検査サンプルの保管・管理自分

勤務時間就業時間１：9時00分〜16時00分 就業時間に関する特記事項：勤務日数・時間は応相談。 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間60分 休日土曜日，日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他就業日数・時間・期間により加入保険および有給休暇等の条件は異 なります。 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容化粧品・医薬部外品・食品に関する品質分析・保証業務のサポート ・内容物の品質評価や試験補助 ・表示内容の確認や検査作業 ・社内および社外向けの品質に関する資料の作成や管理 化粧品や食品の品質検査に興味のある方 お仕事については丁寧にお伝えし、出来ることからはじめていただ きますので、未経験の方のご応募もお待ちしています。 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] 下記いずれかを満たす方 ■医薬品品質管理経験3年以上 ■医薬品生産技術3年以上 ■医薬品製造経験3年以上＋品質保証職との協業（査察対応・逸脱対応等）のご経験 ■化粧品品質保証経験3年以上 【職種名】 品質保証チーム スペシャリスト 【仕事内容】 同社品質保証チームは、効率的、効果的な品質システムの構築・維持・継続的な改善を関連部門と連携して実行しています。 また、客観的な視点で品質システムが適切に運用・管理されていることを確認し、滋賀工場で製造される製品・治験品の品質を保証します。 そして、グローバルな生産機能のコアサイトの品質保証部門として、新製品の製造技術開発・工業

仕事内容【応募資格】 [必須] ◇求める要件 ■必須経験 ・品質管理/品質保証に関わる経験（５年以上） ・ISO 9001 品質マネジメントシステムに関わる顧客監査、外部審査（三者監査）および内部監査の経験（５年以上） ・監査事務局やQMS運営におけるマネジメント経験（業務計画策定、進捗管理、関係者育成・指導 等） ■歓迎条件 ・品質管理検定（QC検定）2級以上 ・IATF 16949（TS 16949） 外部審査/顧客監査/内部監査の経験 ・IATF 16949（TS 16949） サプライヤー監査の経験 ◇お人柄、考え方 ・製造業におけるQMSの構築・維持・改善に関する実務経験 ・監査におい

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・化学メーカーでの勤務経験 ・化学系学部を卒業又はそれに準ずる知識レベルを有する方 ・マネジメント能力 【歓迎条件】 ・有機合成のラボ、またはパイロットプラントでの製品立上げや指導経験 ・環境・品質マネジメントシステムISOに関する知識 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 品質保証 課長クラス※化学製品の受託開発、製造 【仕事内容】 ライトケミ

勤務時間9：00～18：00の内の４～8時間のお仕事。 ◇勤務日数は、週３日～応相談 ・扶養内OK

仕事内容【経験者限定品質管理事務スタッフ募集】◆平日のみ勤務OK◇扶養内OK 品質管理室、ISO22000認証準備室の事務書類作成の仕事 食品表示作成業務、PC操作必須になります（Excel操作必須） 品質管理室、ISO22000認証準備室の事務書類作成の仕事 食品表示作成業務、PC操作必須になります（Excel操作必須） 土日祝勤務は割増あり。 もちろん、平日のみの勤務の方もOKです。 ◆年齢不問（50歳以上の方活躍されています） 勤務は、週3日～OK！ ライフスタイルに合わせて働けます！ ◇扶養控除内勤務でもOKです。 ◆社保加入でしっかりと働きたい方も歓迎です。 ウレシイ「社員割引

仕事内容<仕事内容> 照明製品の品質保証スタッフ※年休126日・照明にかかわる新事業にも積極的 照明器具関連の品質保証業務全般をお任せします。 ■業務詳細： ・市場クレームの受付と代品発送、原因調査及び対策の推進 ・調査報告書の作成 ・組立協力工場や国内外サプライヤーの工程監査とフォローアップ ・照明器具関連の評価、検査支援 ・社内品質マネジメントシステム推進業務（内部監査等） ・文書管理業務 等 <給与> 年収450万円～620万円 <勤務時間> 固定時間制 完全土日祝休み <休日休暇> 完全週休2日制 完全週休2日制 ◇ 年間休日120日以上 ◇ 夏季休暇 ◇ 年末年始休暇

仕事内容≪品質管理≫ 医薬品の品質管理・品質保証に関わる事務業務 各種基準書・標準書・手順書等の作成、改訂 その他付随業務 【変更範囲】会社の定める業務