再生医療 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容ナース募集中！資格・経験を活かせる職場！急成長中の美容クリニック☆ 募集職種: 看護師/准看護師 仕事内容: 完全予約制のクリニックにて下記の業務をお任せします。 ≪仕事内容≫ ・美容外科のオペ介助 ・医師の指示のもと、医療脱毛の医療施術 ・施術の際のドクターの補助 ≪施術の例≫ ・美容外科 ・医療脱毛 ・美容皮膚 ・再生医療（幹細胞） ※店舗によって行っている施術は異なります ※配属先は希望を考慮しますが、法人内のいずれかの施設に決定になる可能性あり ※法人内のクリニックで異動・適宜配属あり ※業務内容の変更範囲：法人の定める業務 資格: 看護師資格保有者 ※准看護師は病棟or美容業

仕事内容弊社は飲料、酒類、医薬品、化粧品、洗剤などの液体を自動で充 填・包装するシステム（ボトリングシステム）の国内トップメーカ です。このほか、再生医療、半導体製造システム、工作システムの 設計・製作・販売を手がけています。本社は石川県金沢市にあり、 株式は東証プライム・名証プレミアに上場しています。 今回は、群馬県高崎市にある事業所を拠点に、ボトリングシステム の技術サービスに従事して頂ける方を募集します。 ※業務エリア：全国 高崎事業所は約２０名の技術サービス員で業務を行っております 。 ※入社後、就業場所及び本社（石川県金沢市）での研修を予定して います。変更範囲：会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・製薬企業に興味のある方【必須要件】 ・製造業（製薬企業が望ましい）におけるサプライチェーン部門にて生産管理業務などの実務経験がある方 ・製造業（製薬企業が望ましい）における管理システムの使用経験がある方 ・Excelで関数を使用した簡単な表計算ができる方 【学歴】 高校卒業以上 【語学力】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 20～40歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 ＜必須要件＞ ・メンバーマネジメントや人材育成の経験 ・医薬品の生産技術、CMC、製造技術、製造管理経験、 または、医薬品の製造現場にて工程改善技術移管、バリデーション業務などの経験（２年以上） (製造設備の運転管理、工程分析、各種記録の作成、文書作成) ・以下いずれかに当てはまる方 （１）たんぱく質を主成分とする医薬品（注射剤）の製造工程に関し、専門的知識を有している方（大学卒業以上） （２）(1)に該当せずとも、他分野を含めた製造技術職に従事しており、今後GMP下でのバイオ医薬品（注射剤）製造を実践してみたいという意欲のある方 【学

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必要な業務スキル、経験】 ・情報システム部門もしくはIT関連企業での5年以上の業務経験 ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 ・RDB設計およびSQLの基本的な知識と経験 ・アプリケーションインフラの設計、導入および運用の基本的知識と経験 ・利用部門からのビジネスニーズをもとに業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験 ・情報システム導入におけるプロジェクトマネージメントまたはプロジェクトリーダーの知識、経験 【語学要件】 ・サポートを受けながら、英語での会話ができる 【推奨】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 下記の１）～6）のすべてに該当すること 1）製薬業界の経験（GMPに関する基本知識を有する） 2）組織のマネジメント経験 3）プロジェクトマネジメント経験 4）メンテナンス運営経験 5）製造設備エンジニア経験（工場建設含む） 6）学歴：大卒以上 【尚可】 ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須】 ・エンジニアリングに関する英語知識【尚可】 【フィットする人物像】 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・達成すべきゴールを定め、それに向かい自ら戦略/方法を考え、推し進めていく能力をお持ちの方 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ＜募集(1)＞ 【必須要件】 ・大腸菌培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操作等） ・上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ・カルタヘナ法に準拠した実験環境下での実務経験 ＜募集(2)＞ 【必須要件】 ・動物細胞培養の一般的な手技スキル（バイオリアクターや周辺機器の操作等） ・上記を行うために必要な最低限の生物学的知識 ・パイロットスケールもしくは商用スケールでのバイオ医薬品の製造経験 【語学要件】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 ・専門分野について必要な情報が収集できるレベルの英語力【歓迎要件】 [歓迎] 【

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下すべてのスキル、経験を有すること 1）製薬関連企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかでの業務経験（GMPの実務経験者歓迎） 2）無菌製剤、製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、物性検討のいずれかの経験 3）上記業務において、メンバー育成や部署間連携に熱意を持って取り組める、またはリーダー経験を有する 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーションができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 ～4

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬企業のCMC部門の信頼性保証業務の実務経験、又は信頼性基準下での業務経験 3年以上 ・大卒以上 【語学要件】 ・ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しないレベル（目安：TOEIC650点以上）＜必須＞ ・ネイティブレベルの日本語力 ＜必須＞ ・ 海外現法との業務連携に必要な基本的な英語コミュニケーション（会話・メール）力＜尚可＞ [歓迎] 【歓迎要件】 ・品質マネジメントシステム、GxP、ICHガイドライン、薬事関連の基礎知識 ・電子文書管理システムのBusiness administrator経験 【募集年齢（

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・Officeソフト(Word,Excel,PowerPoint等)を用いたデータの記録・入力、文書作成 ・下記(1)~(5)のいずれか1つ以上の経験 ※特にGMP管理下での業務経験やバイオ医薬品製造経験の優遇あり (1)医薬品や治験薬のGMP管理下での業務 (2)クリーンルームでの作業 (3)良品・不良品選別検査作業 (4)製造設備の操作及びメンテナンスのスキル (5)GMPに関する知識 【学歴】高卒以上 【語学】ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎スキル・経験】 ・タンパク質、バイオ医薬品の特性、取り扱いに関するス

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCPの知識を活かした業務経験があれば尚可 ＜その他条件＞ ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ・GMPに関する基本知識（あれば尚可） ・高専卒以上 【語学力】 ・エンジニアリングに関する英語知識

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること １）メンテナンスプログラムの作成・運営経験 ２）計装・制御系のエンジニア経験 ３）プロジェクトマネジメント経験 ４）MES、SCADAなどの製造管理システムエンジニア経験 ※自動車、エネルギー、電子機器など異業界経験者歓迎 ・医薬品/食品業界またはエンジニアリング会社において、GMP/HACCPの知識を活かした業務経験があれば尚可 ＜その他条件＞ ・P&IDや配置/配管図、計装/電気図面等を読む能力 ・GMPに関する基本知識（あれば尚可） 【学歴】 高専卒以上 【語学力】 ・エンジニアリングに関す

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・ 製薬企業のCMC部門または薬事部門（バイオ/化成品によらず）での2年以上の業務経験（ただしOTC薬を除く） ・ 製薬企業のCMC部門またはCMC薬事部門（バイオ/化成品によらず）における申請資料執筆に携わる部署での1年以上の在籍経験があり、申請資料作成経験を有する（ただしOTC薬除く） ・ ICHガイドラインやCTD Qパートの基本的な知識を有すること 【学歴】 大卒以上 【語学要件】 ・ 特にサイエンス系の日本語・英語の読み書きに不自由しない（ 目安：TOEIC650点以上）【必須要件】 ・ 海外現法との業務連携に必要な基

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業またはCMO/CDMO企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発経験 ・分析技術に関連する専門的知識 【語学】 ・英語の読み書きができるレベル【必須要件】 ※ビジネスレベルの英会話力のある方、歓迎 ・ネイティブレベルかそれに相当する日本語力 【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・ビジネスレベルの英会話力 【募集年齢（年齢制限理由）】 32歳～46歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 ・ERPシステム導入経験【必須要件】 ・製造業（製薬企業が望ましい）におけるサプライチェーン部門にて生産管理業務などの実務経験がある方 ・製造業（製薬企業が望ましい）における管理システムの使用経験がある方 【学歴】 高校卒業以上 【語学力】 ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 【募集年齢（年齢制限理由）】 30～45歳程度（目安） （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【フィットする人物像】 【ヒューマンスキル、求める人材像】 ・製薬企業に興味のある方【必須要件】 ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動でき

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社もしくは CDMOにおいて、 バイオ（組換えタンパク質）医薬品の精製プロセス開発や技術移管などの業務経験を有する。 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識 【学歴】大学院修士課程卒以上 【語学】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について、英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力【必須要件】 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある。 ・治験・承認申請書の作成や作成支援など申請関連業務の経

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・バイオ関連のバックグラウンドがあり、細胞培養や遺伝子組変え等に関する経験をお持ちの方 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識をお持ちの方 ・学歴：大学院修士課程以上 ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験者も応募可。 【語学要件（必須要件）】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・製薬会社もしくはCDMOで、バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発・製造サイトへの技