医薬品開発 - 群馬県高崎市 の求人・仕事・採用

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,賞与あり,未経験者歓迎,第二新卒歓迎,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,交通費支給,経験者歓迎,ブランクOK,研修あり,40代以上も応募可,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の分析技術開発業務◆東証プライム上場・キリングループ 【具体的な仕事内容】 【バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容 ・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発 ・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援 ・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する ・治験薬

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容メーカーでの品質管理サポートです。治験薬の検体管理や事務処理を中心に、データ入力や書類作成などをお願いします。分析補助から事務まで幅広くかかわれるポジションで、GMP環境での経験を積みながらスキルアップをめざせます。チームで進める業務のため、コミュニケーションを取りながら進めるのが好きな方にピッタリ！ 研究所や工場は新しい設備投資が進んでいて、きれいで清潔な環境が整っています。開放感のあるラウンジや休憩スペース完備で、メリハリをつけてリフレッシュしながら快適に働けます。日々気持ちよく業務に集中できる環境が魅力です。派遣スタッフの受け入れにも慣れているため、安心して就業できるのもうれしいポイン

仕事内容【仕事内容】 ――`★『株式会社bros』の求人ポイント 未経験から〔調剤事務〕デビュー◎ PCスキルに自信がなくても大丈夫◎ 難しい知識を使わないカンタン作業◎ 年間休日120日あり◎ 明るくてほのぼのとした雰囲気◎ ――`★主な業務内容 □事務作業 □処方箋入力 □レセプト業務 ★復帰先にもぴったり◎女性も活躍中です！ ★お薬のあれこれについて詳しくなれます！ ★OJT研修で、PC操作のキホンからお教えします！ ★専門的なPCスキルが必要になることはありません！ ☆働くスタッフのインタビューを掲載☆ 【アピールポイント】 ▽社員定着率が高め◎ スタッフは20〜40代まで在

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

仕事内容治験コーディネーター／医薬品の開発支援を行なうお仕事／群馬県／治験コーディネーター 群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験

仕事内容群栄化学工業株式会社 ＜群馬×経験者募集＞【製造】★福利厚生多数★研修充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【化学反応により製品を製造！】電子管理がメインなので未経験も馴染みやすい！原料仕込みや機械のオペレーション業務などをお任せします！★【具体的には…】 少人数の班で、協力しながら業務を進めます。 ▽原料の計量・仕込み ▽原料の投入 ▽機械（コンピューター）のオペレーション ▽（必要に応じて）機械のメンテナンス 他、生産や技術会議などに参加します。 単純作業ではないので 技術者としてス

仕事内容治験コーディネーター／「新卒採用」医薬品の開発支援を行なうお仕事／群馬県／治験コーディネーター 群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な

仕事内容群栄化学工業株式会社 ＜群馬×未経験者OK募集＞【製造】★福利厚生多数★研修充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修あり＆必要な知識は入社後に習得◎】工場内での原料の仕込みや機械の操作、荷造りなどをお任せします。★先輩のほとんどが未経験スタート原料投入：処方通りに原料を反応釜へ投入 モニタリング：温度や反応状況を操作室でチェック 製品検査：工程の合間に簡易チェックを実施 荷造り：完成した製品の充填・ラベル貼り など 3交替制ですが、 時間ごとに担当業務が変わるため “ひたすら同

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 0～20時間／月、1日1-2時間程度。 ※月に1回程度22時くらいまでの残業が発生する可能性があります。対応難しい方はご相談ください。

仕事内容＼おすすめポイント／ ●最先端の設備が整った環境で仕事できます●月給制＆交通費支給＆賞与あり＆退職金制度あり●新卒・第2新卒など若手も30代、40代も活躍している職場 WDBの技術社員として増員募集！ 交代医薬品の開発部署で働いてみませんか？ 【業務内容】 バイオ医薬品（注射剤・点滴剤）の培養工程の製造技術を 確立するための各種試験・分析を担当します。 ・下記機器を用いた分析・評価 HPLC, UPLC, キャピラリー電気泳動、LC-MS/MS, ICP-MS ・データ入力、確認 ・資料作成、管理 ・部署内の庶務業務 等 【応募条件】以下いずれかに該当する方 ・生化学実験（微生物・培養

仕事内容株式会社アクセライズ MR／月収50万円～／スペシャリティPJ中心／50代も活躍中 【求人要約】 キャリア形成／スペシャリティ領域に強みあり 労働環境／帰社義務、会議や提出物も一切なし 収入／年収800万円以上も叶えられる ＼スペシャリティ領域多数・二重業務なし／ 小規模だから実現できた“MRファースト”な環境 2004年に設立し、CRA派遣・CRO事業からスタートしたアクセライズ。そんな盤石な経営基盤を活かして、2015年にCSO事業にも着手。小規模ながら右肩上がりの成長を実現しています。まだまだ拡大中の当社ではありますが、だからこそ提供できるメリットが…！ MRファーストな環

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品製造設備のエンジニアリング（設備導入・保全）※キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ＜エンジニアリング＞ ・新規設備導入、改造：製造設備の新設および既存設備の増設や改造に関するプロジェクトマネジメント（計画立案、基本設計、工事管理、適格性評価） ＜メンテナンス＞ ・プロセス設備の保全業務

仕事内容[募集背景組織体制強化 [転勤の有無無し [仕事内容]： 電気設備技術者 【具体的には…】 ・医薬品工場における電気設計エンジニア業務、電気設備管理業務（電気保安） ・受変電設備、ユーティリティ設備、生産設備、建築設備などに関するエンジニア業務 ・電源回路や生産装置の制御に関わる設計や修理 ・施工業者との折衝や施工管理 ・プロジェクト業務（工場建設の検討から立上げ、維持管理まで） 等 ※詳細は面談時にお伝えします [こだわり条件年間休日120日以上,完全週休2日制,土日祝休み,残業少なめ(20時間未満),正社員,設立10年以上の会社,車通勤可 20歳～35歳の方が活躍中！ JOB

仕事内容【社内SE】化学系商社（未経験可） 正社員 未経験者歓迎,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,PCスキル,介護休暇あり,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,制服貸与,社会保険完備,昇給あり,転勤なし,新卒・第二新卒歓迎,土日祝休み 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みなさんが普段よ

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

仕事内容事業拡大に伴い大量募集中！ 完全未経験からエンジニア職を目指せます。 業務未経験でもエンジニア＆エンジニアサポート職を目指せます！ 【仕事内容】 自動車や家電、半導体、IT、医薬品、化学素材などの様々な業界の開発領域で活躍するエンジニア業務もしくはエンジニアのサポート役としての業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ・どんな製品を作るかを考える＜設計・開発＞部門のサポート ・開発中の試作品を使って、きちんと動くのかの確認を行う＜実験・評価＞部門のサポート ・開発現場で使用する仕様書・手順書、工数や部品代金の計算や実験データの集計・比較などの＜データ集計／ドキュメント作成業務＞ ・取

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書