群馬県高崎市の医薬品開発の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 以下のいずれかの経験を有すること ・製薬企業における製剤設計開発に関する経験（注射剤歓迎、剤形問わず経口製剤等の経験も可） ・投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理に関する経験 【学歴】大卒以上 【語学（必須要件）】 ・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力 ・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力 ・ネイティブレベルの日本語力 [歓迎] 【歓迎要件】 ・無菌製剤（注射剤等）の製剤設計、製造プロセス開発、技術移転または物性検討のいずれかに関す

勤務時間08:30～17:10 実働7時間40分／休憩60分

仕事内容メーカーでの研究開発サポートです。理化学分析やサンプル管理、データ整理などをおまかせします。医薬品開発にかかわりながら、専門スキルをさらに高められる環境＊生物・化学の基礎知識やモル計算など理系の基礎理解をいかせるポジションで、ルールに沿って正確にコツコツ作業が得意な方におすすめです。チームで進める業務のため、コミュニケーションを取りながら進めるのが好きな方にピッタリ！ 研究所や工場は新しい設備投資が進んでいて、きれいで清潔な環境が整っています。開放感のあるラウンジや休憩スペース完備で、メリハリをつけてリフレッシュしながら快適に働けます。日々気持ちよく業務に集中できる環境が魅力です。派遣スタッ

勤務時間08:00～16:45 実働7時間45分／休憩60分

仕事内容化学薬品メーカーでの分析職です。サンプルの分注や前処理、HPLC・GCを用いた機器分析、物性測定、データ入力などをお願いします。エタノールなど一部溶剤を取り扱うため、試験室内での作業に対応いただきます。機器分析経験は実験レベルから相談可能。学生時代や研究で学んだ知識を実務につなげたい方にもおすすめです！ ＜ 経験やスキルに応じて時給の相談も可能＊これまでHPLCやGCを使用した経験がある方はもちろん、分析業務の経験をお持ちの方も、ご経験に見合った条件でスタートできる可能性があります!! ＞開始日は即日から相談可能で、「今すぐ働きたい」「少し先で考えたい」どちらにも対応しやすい募集です。8:3

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・製薬企業/ジェネリック/CMO/CDMO/CRO/バイオベンチャー/ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ・医薬品の分析及び分析法開発の経験（低分子でも可） 【学歴】理系大学卒以上（修士：尚可） 【語学】 ・英語の読み書きができる（会話ができれば望ましい）（必須） ※ビジネスレベルの英会話力（歓迎） ・ネイティブレベルの日本語力（必須） [歓迎] 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ・試験法の技術移管やCMO/CDMO/CROマネジメント経験 ・薬事申請資料作成経験 ・メンバーマネジメント経験（役職や人

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（5年以上：尚可） ※製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなどでの経験も可 ・修士卒以上 ＜経営職の場合＞ 上記に加えて ・チームマネジメントの経験を1年以上有すること 【語学】 【必須要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEICの点数については研究職は650点以上、経営職が750点以上（目安） ・ネイティブレベルの日本

勤務時間8:30～17:10（実働7時間40分） 原則なし。繁忙時期等に最大20時間程度

仕事内容＼おすすめポイント／ ●学生時を含め細胞培養経験がいかせます●9時～の出社も相談できるお仕事●最先端の設備が整った環境 キリンHD傘下の協和キリン株式会社／研究所での求人です。 ・環境整っており働きやすい職場です。 ・子どもを送り出してから・・朝9時～の勤務も希望できます。 ・部署の雰囲気が良く長く安定就業を目指せます。 【業務の詳細】 ・細胞培養、遺伝子組み換え実験（細胞） ・遺伝子組み換え細胞株の特性解析、分析等 ・実験データ入力、集計 ・データチェック、文書作成 ・各種機器のメンテナンスや管理業務 ・部署内の庶務業務（整理・整頓・清掃など）等 【必須スキル】 ・学生実験を含め、細

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務◆キリングループの大手製薬メーカー 【具体的な仕事内容】 【東証プライム・キリングループ／バイオテクノロジー・抗体医薬を強みとする製薬会社／日本発グローバルスペシャリティファーマへ】 ■業務内容： ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、Process characterization試験、製造サイトへの技術移管および製造支援な

仕事内容【総務】化学系商社（未経験者） 正社員 長期,未経験者歓迎,賞与あり,第二新卒歓迎,車通勤OK,介護休暇あり,PCスキル,昇格あり,経験者歓迎,交通費支給,ブランクOK,40代以上も応募可,研修あり,長期休暇あり,有資格者歓迎,U・Iターン歓迎,昇給あり,社会保険完備,転勤なし,土日祝休み,新卒・第二新卒歓迎 当社を一言で表すと「理化学系の専門商社」。 食品や飲料、医薬品、化粧品などの研究開発や製造に欠かせない分析機器をはじめ、試薬や工業薬品といった理化学に関わるありとあらゆる商材をご提案し、お客様の元へお届けしています。 私たちが取り扱うことのできる商材数は、数万点にも及びます。 みな

仕事内容協和キリン株式会社 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【仕事内容】 【高崎】バイオ医薬品の原薬生産（精製）プロセス開発 ◆キリングループの大手製薬メーカー／福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【東証プライム上場／バイオテクノロジーで有効な治療法のない病気の治療に取り組む製薬企業／年休125日／住宅補助あり】 ■業務内容 ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発（精製プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援など） ・バイオ医薬品の原薬パートについて、国内外

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 新卒・第二新卒歓迎 長期×大手医薬品メーカー★抗体医薬品の開発業務@高崎市萩原町 高崎駅東口から無料送迎バスもあり、カフェのような食堂も利用可能時短勤務！安定した企業でワークライフバランスの実現ができます! 丁寧なOJTもあるので安心してお仕事できます☆ 【特徴・やりがい】 ・落ち着いた雰囲気 ・アットホームな雰囲気 ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間

仕事内容群馬に密着した治験コーディネーター（以後CRC）として、医療機関においてドクターの業務をサポート（ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など）し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助（スクリーニング）、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助（インフォームド・コンセント）、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書（CRF）作成のための支援等を行なって

仕事内容群栄化学工業株式会社 未経験から上場企業で活躍！【製造オペレーター】★福利厚生充実 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 【手厚い研修あり＆必要な知識は入社後に習得◎】工場内での原料の仕込みや機械の操作、荷造りなどをお任せします。★先輩のほとんどが未経験スタート原料投入：処方通りに原料を反応釜へ投入 モニタリング：温度や反応状況を操作室でチェック 製品検査：工程の合間に簡易チェックを実施 荷造り：完成した製品の充填・ラベル貼り など 3交替制ですが、 時間ごとに担当業務が変わるため “ひたすら

勤務時間08:30～17:10(休憩：1時間) 実働時間：7時間40分

仕事内容【ポイント】 大手・有名企業 派遣社員就業中 カジュアルでの通勤OK 社食あり 休憩室あり 土日祝日休み×時給1700円～★原料資材のサンプリング＆受入試験 オシャレな食堂も利用可能最先端の設備が整った新設棟!日本を代表する医薬品メーカーで各種試験をご担当いただきます 車通勤OK！高崎駅東口から無料送迎バス利用も可能で便利! 【特徴・やりがい】 ・質問しやすい ・マニュアルあり ・世の中の役に立つ実感がある ・自分のペースで進められる ・同じ業務ではたらく人がいる 【勤務条件】 <就業時間> 就業時間：08:30～17:10 実働時間：7時間40分 休憩時間：1時間 残業時間：10～2

勤務時間8:30-17:10 （実働7時間40分・休憩60分）

仕事内容お仕事の内容 勤務先：大手製薬メーカー工場内（品質管理部門） 試験サポートおよび事務・管理業務全般をお任せします。 ＜ 内容 ＞ /製造用資材や原料、用水の理化学試験（pH、導電率等） /試験記録等の作成、データ入力や解析（統計処理等） /分析機器や試験室の維持管理、SOP作成補佐 /納品や備品管理などの庶務、文書管理 ＜ POINT ＞ ・PC作業がメイン（6～7割）！外部電話対応はナシ◎ ・残業少なめ＆土日祝休み！入社後の教育体制もバッチリです 最新の設備が整うクリーンなラボで、あなたの経験を活かしませんか？ 求人詳細 職種 研究・研究開発 給与 時給1,300円月収例：20

仕事内容日本化薬株式会社 【群馬県高崎市】医薬品の工場電気設備担当◆年間休日127日◆創業100年超のプライム上場メーカー◆ 【仕事内容】 【群馬県高崎市】医薬品の工場電気設備担当◆年間休日127日◆創業100年超のプライム上場メーカー◆ 【具体的な仕事内容】 ～プライム市場上場・ニッチトップ級シェアの安定した事業基盤～ ■業務内容 ＜電気設備の設計・施工管理＞ ・受変電設備、配電盤、動力設備の設計・施工管理 ＜弱電設備の計装・制御システム対応＞ ・生産設備の計装設計、制御盤の構築、システム保守 ＜強電設備の保守・更新＞ ・高圧受電設備、配電設備の保守点検、更新計画の立案 ＜工場内電気イ

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での細胞培養実験 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、抗体医薬品の精製工程の開発にともなう実験業務を担当いただきます。 バイオ医薬品は、世界的に開発が加速している最先端分野です。 そうした注目領域に携わることができ、第一線で実践的な細胞実験のスキルを磨ける環境です。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ・主な業務：CHO細胞の培養 perfusion培養、2Lリアクター培養、フラスコ培養などの培養法を用いた試験

仕事内容【仕事内容】 自動車や家電、IT、医薬品など、さまざまな業界で製品を開発するエンジニアのサポートを行うお仕事です。 入社後平均2ヶ月間の充実した研修があるため、基礎からしっかり学んで未経験からでも活躍できる環境です。 ■入社後のお仕事ステップ ・ステップ1：自社の研修施設で基礎を学ぶ まずはビジネスマナーやパソコンの基本操作、モノづくりの基礎知識などをイチから丁寧に学びます。 ・ステップ2：実践的なスキルの習得 図面を作成するソフト（CAD）の使い方や、製品の品質チェックの方法など、実務に近い練習を通してスキルを身につけます。 ・ステップ3：配属先でのサポート業務 研修で土台をつくった後

仕事内容【群馬県高崎市萩原町】大手医薬品メーカー研究所での分析業務 ――――――――――――――― 当社の正社員として採用し、 高崎エリアの大手医薬品メーカーにて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは 抗体医薬品の技術開発にともなうHPLC分析などをご担当いただきます。 ――――――――――――――― ■具体的な仕事内容 ◇バイオ医薬品の有効性・安全性の評価、分析法の開発 ※4チームのいずれかに初期配置 ・理化学（HPLC、キャピラリー電気泳動） ・バイオアッセイ（ELISA、SPR、FACS） ・不純物・処方成分の評価 ・局法試験（エンドトキシン、CCI） ◇付随業務 ・報告書

勤務時間（ 1 ） 15:20-23:50 （実働7時間30分・休憩60分） （ 2 ） 7:20-15:50 （実働7時間30分・休憩60分）

仕事内容求人詳細 ＼ 食品工場でのライン経験を活かせる ／ 「テキパキと手を動かすのが好き」 「リズムに乗ると時間が経つのが早い」 そんなあなたのスキルが活きる職場です！ 《お仕事内容》 有名メーカーのアイス・知育菓子工場です。 １）目視検査と箱詰め 1分間に40〜50個流れてくる製品をチェック。 欠けや割れを弾き、6個ずつ箱に詰めます。 ２）容器の補充 空になった容器やコーンを機械にセット。 ★ここがポイント ・夏でも汗をかかずに作業できる空調完備 ・化粧NGだからノーメイク出勤で朝もラク♪ スピード感のあるラインだからこそ、 要領よくさばいていく達成感を味わえます！ 募集要項 職種 食

仕事内容【応募資格】 [必須] 【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・製薬会社でのGMP/GQPに関する業務経験 5年以上 ・プロジェクトマネジメントの経験 ・チームリーダー経験（評価者経験は不問） ・GMP/GxP規制下での品質保証業務経験 【語学要件（必須要件）】 ・ネイティブレベルの日本語力 ・サイエンス系の英語の読み書きに不自由しない [歓迎] 【歓迎要件】 ・リーンシックスシグマ グリーンベルト/ブラックベルトの経験 ・海外現地法人やパートナー会社との業務連携に必要な英語コミュニケーションができる 【募集年齢（年齢制限理由）】 35～45歳程度（目安）（ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当