製薬会社 - 熊本県 の求人・仕事・採用

仕事内容メディフォード株式会社 【薬効薬理試験担当者】完全週休2日制／フレックスタイム制 ※応募に当たっては、マイナビ転職の会員登録が必須となっております。 詳細な応募方法は下記【応募方法】をご確認くださいませ。 【仕事内容】 製薬会社などから受託した医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験を担当します。動物を用いた試験の準備からデータ整理までお任せします。医薬品開発における非臨床分野の薬効薬理試験を担っていただきます。 あなたの経験を活かし、創薬の最前線でご活躍ください。 ■試薬や被験物質の管理、調製 ■動物を用いた試験の実施 ■試験データ確認、整理、記録 ■試験計画書や報告書の作成支援

仕事内容理化学商社での一般事務／創業113年の成長企業 昇給・賞与実績あり 年休123日・残業ほぼなし 業界未経験歓迎 熊本オフィスでの一般的な事務業務を担当いただきます 当社について 「理化学商社」を一言で言うと、化学の発展やものづくりを支える、研究室の何でも屋です。大学の研究室や製薬会社など、いわゆる「ラボ（実験室）」がある場所が必要とする、モノやサービスを提供しています。 当社は大正時代から続く老舗でありながら、同仁グループの中核として事業拡大や働き方改革に取り組み続けています。 なぜこのポジションが必要なの？ 事務が正確にデータを処理してくれるからこそ、営業は安心して外回りができ

仕事内容クオレ株式会社 化粧品ルート営業・OEM営業／月給28万円以上／残業ほぼなし 【求人要約】 成長◎多様な案件に携わり美容の知見を深められる 環境◎年休126日／残業ほぼなし／有給取得率77％ 安定基盤◎TSR認定の「全国上位8%」優良企業 「働きやすさ」も「やりがい」も妥協しない！ 業界をリードする安定環境で確かなキャリアを。 クオレは美容室ルートでの化粧品販売を確立した「美容室店販のパイオニア企業」です。 長年築き上げた信頼と自社工場を持つメーカーの強みを活かし、さらなる事業拡大に向けて『美容室向けルート営業』と『OEM営業』を募集いたします。 「営業の経験を活かしてより介在価

仕事内容調剤薬局事務業務全般 ・受付、処方箋入力、会計業務 ・レセプト業務 ・薬局内の清掃含衛生業務 ・薬剤師支援業務（補助、在庫管理） 【変更の範囲：変更なし】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

仕事内容株式会社再春館製薬所 【熊本／薬剤師】製造・品質保証責任者候補／ドモホルンリンクルでおなじみ／敷地内保育園完備 【仕事内容】 【熊本／薬剤師】製造・品質保証責任者候補／ドモホルンリンクルでおなじみ／敷地内保育園完備 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： まず品質保証部もしくは工場内での品質保証業務を想定しております。 適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。 ご経験やご意向を踏まえながら、医薬品の品質保証責任者や安全管理責任者、製造管理者の次世代として成長を期待しているポジションです。 ■想定している業務(ご経験を

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

勤務時間月・火・水・木・金 9:00～18:00 土 9:00～12:00 ＊上記は店舗の営業時間です ＊勤務の曜日・日数・時間帯は相談OK（詳細はお問い合わせください）

仕事内容＜仕事内容＞ 調剤業務 ，服薬指導 ，薬歴管理 ，在宅 ＜処方箋科目＞ 整形外科 ，内科 ，神経科 ，循環器科 ，脳神経外科 ＜処方箋枚数＞ 1日平均30枚

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：全国の候補地から相談可｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】日本全国の候補地からご相談OK

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・MR認定資格 ・オンコロジー領域のご経験 ・基幹病院・大学病院の担当経験 ・科学的データを用いた説明力・提案力 ・顧客との信頼構築に長けた方 ・高い倫理観と学習意欲をお持ちの方 [歓迎] ・血液がん領域のご経験 【職種名】 血液オンコロジー領域 MR《勤務地：佐賀・長崎/富山/熊本◆福利厚生充実・2026年7月入社》 【仕事内容】 世界トップクラスの血液領域ポートフォリオと革新的新薬開発を背景に、患者ニーズの高い分野で専門性を磨き、キャリアを高めながら最先端治療を届けられる環境です。 【仕事内容】 ・臨床的・科学的根拠に基づく需要喚起 ・製品および疾患領域に関する

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容掲載期間：05/01（金）～05/31（日） 株式会社 九品寺ファーマ せいら調剤薬局 【経験者のみ】調剤薬局での調剤事務 正社員 【熊本市東区下江津】調剤薬局の調剤事務｜月給20万?24万円｜経験者募集｜日祝休み・車通勤OK｜せいら調剤薬局 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆急募 ☆未経験歓迎 ☆経験歓迎 ☆新卒・第二新卒歓迎 ☆ブランクOK ☆接客経験を活かせる ☆資格なしOK ☆資格を活かせる ☆車・バイク通勤OK ☆夜勤なし ☆残業月20時間以上 ☆日祝休み ☆交通費支給 ☆社会保険完備 職種 医療・介護・福祉系 施設内介護・看護 仕事内容 ・処方箋受付 ・会計 ・

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 同社ではオーダーメイドのガラス製品を作るために、 製造設備（自動、半自動、手動、治工具）を自社開発しております。 今回のポジションは、設備設計の担当として、社内ニーズを形にするお仕事です。 初期段階の構想から稼働まで一気通貫で関われることが魅力です。 ■具体的には 自社内工場の機械設計エンジニアとして以下業務をお任せします。 ・社内で使用する設備、治工具開発・製造・メンテナンス業務 ・既存製品の改良（むしろ大半が特注対応です） ■選ばれる理由 ガラス冷却器、蒸留装置などのガラスを使った大型製品が売りですが、 規格品から特注品までご希望に合わせた製品をご提案

仕事内容再春館システム株式会社 【熊本市】インフラエンジニア 大手製薬会社グループの安定した経営基盤／年休120日以上 【仕事内容】 【熊本市】インフラエンジニア 大手製薬会社グループの安定した経営基盤／年休120日以上 【具体的な仕事内容】 ■業務内容：インフラエンジニアとして、九州エリアを中心に、営業とともにインフラ領域に課題を抱えるクライアントに対して、導入提案～導入までを実施いただくポジションです。 ・クライアントの課題要件ヒヤリング ・最適なITソリューションの検討 ・サーバ、ストレージ、ネットワーク仮想化の要件定義・設計／構築 ■プロジェクト例 ・仮想化基盤構築案件の設計・構築・運