製薬会社 - 熊本県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社または医薬品卸での営業経験 ・管理職として部下をマネジメントした経験 ・MR資格を有する方 【職種名】 MR・管理職候補/ジェネリック医薬品メーカー〈支店・拠点におけるMRのマネジメント〉 【仕事内容】 支店・拠点におけるMRのマネジメントをお任せします。 【具体的には】 ■人員・予算などのリソースの管理と最適化を通じて、販売目標を達成 ■管轄エリア全体に関する、営業戦略を立案、実行 ■リーダーシップとコーチングを通じて人材育成を行い、組織の成果を向上。特に、自支店内外関係者と連携して成果向上させる事を期待 ■部下のエリアプランを適切に評価・フィードバックを

勤務時間09:00~16:00/10:00~17:00/11:00~20:00/12:45~21:45/17:00~21:45 週勤務日数：3日~

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【仕事内容】 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（ライフサイエンス等） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 ・製薬業界経験/学術界での業界連携経験（2年以上） ・メディカル部門/臨床開発分野での実務経験 ・骨粗鬆症、整形外科、代謝性骨疾患に関する知識 ＜スキル・資質＞ ・メディカル・科学的知識の活用能力・ビジネス判断力 ・最新医療・科学・市場動向の把握力 ・優れたプレゼンテーション能力 ・クロスファンクショナルチームでの協働能力 [歓迎] ・修士号、PhD、MD、PharmDなどの上級学位 ・医療機器メーカーの整形外科分野でのご経験 ・メディカル・科学研究の管理/実施経験 ・製薬製品開発・ライフサイクル

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ■製薬またはCSO におけるMR 経験（5 年以上） ■基幹病院または大学病院経験 ■全国転勤可能な方（担当エリアは内定の際にお伝え予定です） 【歓迎要件】 ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方 （症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 MR（※西日本窓口） 【仕事内容】 ノ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

勤務時間9:00～16:00（休憩60分 実働6時間） 15:00～21:00（休憩60分 実働5時間）

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの英語力 ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験（5年以上） ・血液学・腫瘍学の知識・経験（シニアマネージャーの場合は8年以上の経験） [歓迎] ・修士号/博士号/MBA ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P＆L作成能力（売上予測やOPEX・人件費計画を含む) 【職種名】 製品ポートフォリオ戦略マネージャー《高年収～1,800万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【急成長中の外資系バイオテクノロジー企業】 ポートフォリオの長期的な市場

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以上 ・3年以上

仕事内容株式会社再春館製薬所 【熊本／薬剤師】次世代の製造・品質保証責任者候補／社風◎ドモホルンリンクルでおなじみ、化粧品メーカー 【仕事内容】 【熊本／薬剤師】次世代の製造・品質保証責任者候補／社風◎ドモホルンリンクルでおなじみ、化粧品メーカー 【具体的な仕事内容】 ■業務内容： ・まずは品質保証部もしくは工場内での品質保証業務を想定しており、適性や成長に合わせて配置転換行っていきながら、製造管理者、品質保証責任者、安全責任者等の責任への成長を促します。 ・ご経験やご意向を踏まえながら、医薬品の品質保証責任者や安全管理責任者、製造管理者の次世代として成長を期待しているポジションです。 ■想定

勤務時間9:00～18:00（休憩60分 実働8時間） 9:00～16:00（休憩60分 実働6時間） 12:00～21:00（休憩60分 実働8時間） 15:00～21:00（休憩60分 実働5時間）

仕事内容【応募資格】 [必須] （必須） ・製薬会社または医薬品卸での営業経験（5年以上）および、いずれかの業界で管理職として部下をマネジメントした経験（3年以上） ・最終学歴：大学卒以上 ・普通自動車運転免許を所有する事 ・MR資格を有する事 （歓迎） ・ジェネリック医薬品の営業経験 ・変化の多い環境においても適応できる柔軟な考え方とマインドセット 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】

仕事内容掲載期間：12/01（月）～12/31（水） 株式会社 九品寺ファーマ せいら調剤薬局 【未経験OK＆資格：不問】調剤事務 正社員 【熊本市東区下江津】せいら調剤薬局｜月収200,000円～｜未経験者、歓迎｜調剤事務 【このお仕事のメリットポイントはこちら】 ☆未経験歓迎 ☆資格なしOK ☆急募 ☆経験歓迎 ☆新卒・第二新卒歓迎 ☆車・バイク通勤OK ☆残業月20時間以上 ☆日祝休み ☆ブランクOK ☆資格を活かせる ☆接客経験を活かせる ☆交通費支給 ☆夜勤なし ☆社会保険完備 職種 医療・介護・福祉系 施設内介護・看護 仕事内容 ・処方箋受付 ・会計 ・電話対応 ・コンピュータ入

仕事内容ＰＤＲファーマ株式会社 【初任地九州・沖縄エリア】MR（医薬情報担当者）※未経験歓迎/研修制度福利厚生◎ 【仕事内容】 【初任地九州・沖縄エリア】MR（医薬情報担当者）※未経験歓迎/研修制度福利厚生◎ 【具体的な仕事内容】 【～医療従事者も歓迎！/放射性医薬品担当MR/初任地北海道/借り上げ社宅年間休日123日/ぺプチドリームグループ～】 ■業務内容： 当社のMR※として、主に放射性医薬品を担当いただきます。 病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。 訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各臨床科医師へ

仕事内容【職種】医療営業＞MR 【業種】メディカル＞医薬品メーカー ※会員属性などに応じ、当該求人をビズリーチ上で閲覧された際に内容が異なる場合があります 当社は日本発のグローバル製薬メーカーとして、日本を中心に米州・欧州・アジア・オセアニアに拠点を構え、先端・信頼の医薬で、「世界の人々の健康に貢献する」という経営理念の下、イノベーションを継続的に創出し、患者さんのニーズに応える革新的な医療ソリューションを届けていくという一貫した姿勢で歩んでおります。 変化する医療の最先端に立ち、科学の進歩を患者さんの価値に変えていくことで、ステークホルダーや社会からの期待に応え続けます。 【募集の背景 / P

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Trusty/Ope

仕事内容大手製薬会社向けシステムの設計・開発に携わっていただきます。 ・担当工程：詳細設計～製造～結合テスト ・仕様に基づいたＪＡＶＡ、Ｃ＃での設計及びプログミング ・単体テストのケース設定及び実施 ＊仕事内容（変更の範囲） 会社の定める業務

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年4月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のある

勤務時間 就業時間１：14時00分〜18時00分 就業時間２：9時00分〜13時00分 就業時間に関する特記事項：（２）木、土曜日 時間外労働時間なし ３６協定における特別条項：なし 休憩時間0分 休日日曜日，祝日，その他 週休二日制：毎週その他夏季休暇、年末年始休暇 ６ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・経理部門でのチームリーダーまたはそれに準ずる指導経験 ・決算業務（月次・年次）、税務申告補助、連結決算の全体的な実務経験 ・業務プロセス改善に関する具体的な実績（例：決算日数の短縮、マニュアル整備、ITツール導入支援など） ・全国への出張が可能な方 【尚可】 ・複数企業（子会社含む）の経理業務を同時に担当した経験をお持ちの方 【この仕事の魅力】 ・単なるルーティンワークではなく、経理・財務の業務において多様な事業形態を持つグループ会社を複数同時に経験でき、キャリアの習熟度を上げることが出来ます。 ・自身の専門知識とノウハウを活かして、新しい仕組みを提言・