製薬会社 - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方歓迎 ※上記時間内で6～7時間程度、週3～4日勤務も相談可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始5日間休暇あり ・年間休日122日 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ほぼ全員が未経験からのスタート！／ 【鹿児島市唐湊勤務】 国内外の大手製薬会社から医薬品開発研究を受託する当社にて、病理標本作製スタッフを募集します。 基本は平日フルタイム勤務（週5日・1日8時間）歓迎の募集ですが、ライフスタイルに合わせて週3～4日勤務や時短勤務（1日6～7時間程度）も相談可能です。 「安定してしっかり働きたい」「医療・研究分野で手に職をつけたい」そんな方を歓迎します！ 【具体的には】 ・病理標本の作製及び関連業務（ブロック作製、薄切、染色、品質検査など） ・データシート作成など事務業務 ・標本の受発送業務、試薬の調製など ※具体的な内

仕事内容混合飼料の製造 １．原料となる広葉樹の皮（バーク）を窯に移動させる作業 ２．広葉樹の皮（バーク）を炭化し、粉炭を作る作業 ※窯から粉炭を出す作業で、粉塵が舞うためコンタクトレンズを つけての作業は不可 ３．材料となる粉炭と木酢液を製品（混合飼料）に加工する作業 上記作業をローテーションで行います。 社有車あり 変更範囲：変更なし

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテクノロジーまたは製薬業界における実務経験（10年以上） ・薬事職務における幅広い実務経験（5年以上） ・国内開発プログラムにおける国内薬事リード経験（5年以上） ・低分子医薬品およびバイオ医薬品の双方に関する薬事経験 ・CTN、NDA、ライフサイクルマネジメント、国内規制当局対応に関する薬事実務経験 ・薬事戦略の立案・実行および薬事チームのリード・マネジメント経験 ・医薬品開発プロセス、製薬業界、医療環境、薬事要件、政策動向に関する深い知識 ・学士号（理系） ・ビジネスレベルの日本語力および英語力 [歓迎] ・PCスキル ・修士号以上（理系） 【職種名】 薬事

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分／実働8時間） ・残業なし ・平日のみ／週5日勤務 ※時短勤務や時差出勤をご希望の方はお気軽にご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制） ・年間休日120日以上（122日） ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、事務スタッフの募集です。 ※英語に抵抗感がない方、基本的なPC操作（Word・Excel等）ができる方ならば事務未経験でもOKです！ 【具体的には】 ・実験のための計画をデータ入力 ・実験結果を入力 ・データ入力シートの作成 ※空いた時間で、業務で使用する備品類の在庫管理や発注もお願いします。 【アピールポイント】 ・完全週休2日制（土日祝休み） ・平日のみ週5日フルタイムのお仕事！ ・時短勤務や時差出勤の相談OK ・正社員登用あり（2024年実績9名） 当社は業界日本一のシェアを持つ企業で

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（休憩60分） ※9:00～16:00勤務も相談可 ・週5日勤務（平日のみ） ・残業なし ・時差出勤の相談可 【休日・休暇】 ・完全週休2日制（土日祝休み） ・夏季休暇（2日）、年末年始休暇（6日） ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 シフトについて：平日のみOK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼9-16時勤務OK！時短で効率よく働きたい方歓迎／ 事務経験を活かして、プライム上場企業で無理なく働きませんか？ 国内外の大手製薬会社から研究を受託している当社で、人事課の庶務・事務業務をお任せします。 残業なしでお休みも取りやすいので、子育てや家事と両立しながら働きたい方にぴったりの環境です。 【具体的には】 人事課での事務業務の一部をサポート頂きます。主な業務は以下の通りです。 ・電話対応 ・出張者の航空券の手配 ・管理職の秘書的業務（スケジュール管理等） ・その他事務業務 業務の変更範囲：事業所の定める業務 ※専門的な知識は不要！ これまでの事務経験

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制 ・平日のみ／1日5時間～、週3日～OK ・残業なし ※勤務時間・日数は柔軟に対応可能ですので、希望の働き方をご相談ください。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋その他 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験者歓迎！1日5時間～、週3日～OK／ 当社は国内外の大手製薬会社から研究を受託し、新規医薬品開発を行う企業です。 臨床検査室（血液や尿サンプルを扱う実験室）にて、実験業務または実験補助を行うスタッフを募集します。 ※臨床検査技師の方、理系の大学出身の方は大歓迎ですが、未経験の方でも十分に活躍できます！ 【仕事内容】 ご経験・スキルに応じて業務内容を決定します。 ※まずは簡単な補助作業からスタートしていただくので、未経験の方も安心して働けます！ ・血液サンプルの遠心分離 ・ピペットを用いた分注操作 ・ピペットの清掃、点検 ・実験器具の洗浄 ・血液サ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制 ・平日のみ／1日5時間～、週3日～OK ・残業なし ※勤務時間・日数は柔軟に対応可能ですので、希望の働き方をご相談ください。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋その他 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験者歓迎！1日5時間～、週3日～OK／ 当社は国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う企業です。 実験室の清掃・整理整頓や実験補助を行うスタッフを募集します！ 【仕事内容】 ・実験室の清掃、整理整頓 ・実験補助業務 ・実験器具の洗浄 など まずは簡単な清掃業務からお任せ！試薬の調整や実験業務にも携わっていただきます。 ※ほとんどの方が未経験からスタートしていますので、ご安心ください！ 【アピールポイント】 ・平日のみ！土日祝休みでプライベートと両立しやすい！ ・週3日～、1日5時間～のお仕事！ ・勤務時間・日数は柔軟に対応します！ ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社等での新薬開発および開発・申請戦略立案の経験 ・規制当局との折衝経験 ・海外パートナー企業との協業経験 ・国内の最新薬事規制（開発薬事関連）に関する知識 ・学士号以上（薬学/医学/獣医学/その他生命科学 等） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・薬制薬事領域に関する専門知識 ・薬剤師資格 ・新医薬品の国内申請経験 ・申請資料（CTD）の自社作成経験 ・臨床開発業務の経験 【職種名】 開発薬事マネージャー《希少疾患領域◆部長候補ポジション◆日本全国からフルリモート勤務OK》 【仕事内容】 【希少疾患に挑むグローバル連携ポジション】 スピード感の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・薬事CMC業務および申請・照会対応の実務経験（3年以上） ・技術文書およびCTDセクション（M1.2/M2.3）の作成経験 ・GMP規制および承認後申請に関する知識・経験 ・ICH要件、USP/EP/JPの薬事規制・要件に関する知識 ・製薬開発のいずれかの専門知識（化学プロセス/製剤/製造/QC/QA 等） ・コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（科学分野）※修士号/博士号尚可 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・PCスキル ・Veeva Vault systemの活用経験 ・日本の薬事制度に関する知識（FD system、Open Tru

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須条件】 ・2026年4月1日付でのご入社が可能な方 ・普通自動車運転免許をお持ちの方 入社後、大阪本社にて半年間の研修がございますため業界・職種不問です。 【フィットする人物像】 JAC Recruitmentでは、担当コンサルタントが直接企業へ訪問。だからお伝えできることがあります。 面談の際に、採用担当者からお聞きした情報やコンサルタント自身が感じた選考のポイントを皆さまへお届けします。 【職種名】 未経験MR【2026年10月入社/トップシェアメーカー/住宅補助8割・資格取得可能】※西日本窓口 【仕事内容】 参天製薬株式会社での募集です。 MRのご経験のあ

仕事内容SMA（治験事務局担当者） SMA（治験事務局担当者）の募集／鹿児島 ■SMOの先駆者 治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をトータルで支援しています。 ※SMOとは？ 治験実施施設（医療機関）と契約し、治験の細かなルールに基づき、適正で円滑な治験が 実施できるよう、医療機関において煩雑な治験業務を支援する組織のことです。 ■エムスリーグループ 弊社は約28万人の医師が登録する医療従事者専門サイト「m3.com」を運営するエムスリーグループの一員です。インターネットを活用した「治験のe化」を推進し、良質な医療情報をいち早く臨床の現場に届け、

勤務時間■月～金曜／9:00～18:00■土曜／9:00～13:00※勤務時間要相談

仕事内容【仕事内容】 ・。・。・。・。・。・。・。・。・。・。 ＼抜群のスキルアップ環境あり／ 風通しのいい職場環境のもと、 「ターミナル患者様への在宅医療」や 「離島医療」の経験を積むことが可能です！ MERIT ■学会・研修会への参加費用補助あり ■最大￥300,000の資格取得費用補助あり ■業績賞与あり ■残業少なめ（月10時間未満） ・。・。・。・。・。・。・。・。・。・。 ＜仕事内容＞ 実務未経験の方も大歓迎！まずは外来対応を中心に、以下の業務をお任せします。 先輩スタッフがしっかりフォローしますので、ご安心ください。 ■調剤・服薬指導・薬歴管理 ┗外来の患者様への対応がメインで

仕事内容【応募資格】 [必須] ・医薬品CMC領域における承認申請、照会事項対応または当局相談等のご経験 ・GMP適合性調査申請のご経験 ・薬機法・ICHガイドライン・GMP関連規制に関する知識 ・学士号（理系） ・流暢な日本語力 ・ビジネスレベルの英語力（海外CDMOとの交渉対応力） [歓迎] ・医薬品の法定表示の適合性評価経験 【職種名】 薬制薬事・CMC薬事マネージャー《希少疾患特化の製薬企業◆日本全国からフルリモート可》 【仕事内容】 【親会社の安定基盤×ベンチャーの意思決定スピードを両立した環境】 スリムな組織における迅速な意思決定のもと、大手企業での経験を事業に直接活かし、希少疾患領域での

勤務時間勤務時間：（1）8:30～17:30 （2）9:00～15:00 （3）8:30～13:30 （4）8:30～17:30の間の5時間以上 ※シフト制 ※上記時間の中で5時間以上勤務も可能です。 ・休憩60分 ・週3日～5日勤務／残業なし ※フルタイム勤務できる方大歓迎です。 ※勤務時間については柔軟に検討致します。ご希望の時間帯をご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、試験器具の準備や事務仕事のサポートを行うお仕事です。 未経験歓迎！基本的なPC操作（Word・Excel等）ができればOKです！ 【具体的には】 ・実験道具の事前準備（ラベルを貼って箱に詰める、必要な数を揃える等） ・試験室にて試験器具の準備（データシートの回収・データ入力） ・実験などで使用したデータシートの回収 ・パソコンでのデータ入力 ※業務未経験者活躍中！経験を積むことで仕事の幅を広げることができる環境です。 【アピールポイント】 ・平日のみ！土日祝休み ・週3日～5日、1日5時間～の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・迅速な環境での自律的業務遂行力と優先順位管理力 ・対人スキル ・組織運営・調整力 ・組織内でのコミュニケーション力（書面・オーラル） ・学士・修士号（薬学/ライフサイエンス分野） ・ビジネスレベルの英語力 ※その他、上記仕事内容に必要なスキル・ご経験 【職種名】 市販後薬事部 アソシエイトディレクター《高年収～2,200万円◆日本全国からフルリモートOK》 【仕事内容】 【新規承認製品プロジェクトへの参画チャンスあり！】 国内薬事・コンプライアンス業務を裁量をもって統括し、市販後戦略や規制対応、査察管理、薬事コンプライアンス維持を推進するポジションです。 ＜主な

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・学歴不問 ・MR認定資格（医薬情報担当者）をお持ちの方 ・要普通自動車免許（AT限定可） 【こんな方を歓迎いたします】 ・MRとして長く、無理なく働き続けていきたい方 ・成長フェーズの活気あふれる会社で働きたい方 ・幅広い経験を積んで、キャリアアップしたい方 ・自分が住みたい街で働きたい方 【募集年齢（年齢制限理由）】 学歴不問 52才位まで （ 特定年齢層の特定職種の労働者が相当程度少ないため ） 【職種名】 ■大手製薬メーカーと取引されておられる、ＣＳＯ企業です。■年収650～800万円を想定下さい。 【仕事内容】 同社のコントラクトMRとして従事していただきま

仕事内容■キャリアアドバイザーレポート ノイエスは エムスリーグループ（東証プライム）100％子会社 の大手SMOで、全国に拠点を持つ業界最大手クラスの治験支援企業です。安定性はもちろんのこと、導入研修1ヶ月＋現場OJT＋フォロー研修と、未経験でもCRCとして安心してスタートできる“業界トップ水準”の教育体制が整っています。 また、日勤のみ×フレックス制×土日祝休み×年間120日以上休みと働きやすさも抜群。患者さんの未来の治療に貢献しながら、看護師としての経験を活かせるキャリアに挑戦できます。 給与も 初年度年収420万円~と高水準。大手の安定環境で長く働きたい方に特におすすめの企業です。 【月収】