製薬会社 - 鹿児島県 の求人・仕事・採用

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：鹿児島県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】鹿児島県 ※全国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ・類似職務における実務経験（2年以上） ・Microsoft Officeの中級スキル ・治験実施に関する知識 ・ICH/GCPに関する知識 ・理系学士号以上(科学/ ヘルスケア分野）、実務経験で代替可 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 ・優れた対人・問題解決能力 ・マルチタスクと期限遵守力 ・目標達成のための優先順位設定力 ・高い組織力と着実な実行力 【職種名】 臨床開発スタートアップスペシャリスト《日本全国からフルリモートOK◆フレックスタイム制度あり》 【仕事内容】 【高年収パッケージと充実した福利厚生】 魅力的な新薬パイプラインを誇る成長著しいグローバル

仕事内容＊調剤薬局の補助業務 ・調剤薬局での受付、及び調剤の補助 ・パソコンを使用しての処方箋入力 ・その他の付随する業務、作業など ※業務の変更範囲：変更なし

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方歓迎 ※上記時間内で6～7時間程度、週3～4日勤務も相談可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始5日間休暇あり ・年間休日122日 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ほぼ全員が未経験からのスタート！／ 【鹿児島市唐湊勤務】 国内外の大手製薬会社から医薬品開発研究を受託する当社にて、病理標本作製スタッフを募集します。 基本は平日フルタイム勤務（週5日・1日8時間）歓迎の募集ですが、ライフスタイルに合わせて週3～4日勤務や時短勤務（1日6～7時間程度）も相談可能です。 「安定してしっかり働きたい」「医療・研究分野で手に職をつけたい」そんな方を歓迎します！ 【具体的には】 ・病理標本の作製及び関連業務（ブロック作製、薄切、染色、品質検査など） ・データシート作成など事務業務 ・標本の受発送業務、試薬の調製など ※具体的な内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬業界における薬事・ラベリング関連業務の実務（5年以上） ・新薬および市販後における添付文書・ラベリング文書の作成・管理 ・ラベリング関連の文書管理/レビューシステムの使用 ＜スキル・他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力 ・ラベリング関連規制に関する実務知識（医薬品医療機器等法 等） ・国内要件を踏まえ、グローバル基準と整合させる判断力 ・社内外ステークホルダーとの調整力・マネジメント力 [歓迎] ・修士号/博士号 【職種名】 ラベリング担当 シニアアソシエイト～マネージャー《日本全国からリモートメインの勤務可能》 【仕事内

仕事内容株式会社ＥＰファーマライン 医療機器営業／国内外大手メーカー案件多数／完全週休2日制 【求人要約】 ◆年俸500万円～680万円／昇給・賞与あり ◆国内外の大手医療機器メーカー案件多数 ◆大手メーカーへの転籍実績多数 経験を活かし、その先のキャリアを選べる環境へ。 専門性を高め、将来的にはメーカー転籍も目指せます。 医療機器メーカーや 医療機器ディーラーでの営業経験、 MR・MSとして培った経験を、 さらに価値あるキャリアへつなげませんか。 EPファーマラインは、医薬品・医療機器業界に特化したサービスを展開する業界大手企業です。長年にわたり医療業界を支え続け、現在では300社を超

仕事内容「未経験だけど、将来性のあるIT業界で働きたい」といった方はぜひ、『IT』×『事務』のワンランク上の事務デビューが叶う当社で、一緒に働きませんか。 ☆入社後はあなたの得意なことをお聞きし、働きやすい業務をお任せします！充実の研修制度で着実に成長できるようにサポートします！ ＜具体的な内容＞ ◆事務業務 ◆秘書業務 ◆マーケティング（分析・コラム作成） ◆パソコンの簡単なセットアップ ◆Word、Excel、PowerPointを使用したドキュメント作成など ＜実際の配属部署を一部紹介＞ ◆某官公庁系（大手町） 官公庁というとお堅いイメージがありますが、民間企業と差はありません。あくまでも

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・タンパク質/API/DS/DP/包装製造環境での実務（5年以上） ・cGMP・FDA・各種規制ガイドライン・バリデーションに関する業務（5年以上） ・複数拠点・多機能チームのプロジェクトマネジメント（2年以上） ・外部パートナー協業/臨床・コマーシャル製品でのクロスファンクショナルチームのリード（1年以上） ＜その他＞ ・理系学士号（ビジネス/工学/科学関連分野） ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・製薬製造、商業化、cGMPに関する知識・経験 ・財務・予算に関する知識とビジネス感覚 ・契約要件に関する理解 ＜スキル＞ ・マトリックスマネジメント・影

勤務時間勤務時間：・8：00～17：00 （休憩1時間） ※適宜、水分補給などの休憩可能 ・時間外労働なし ・36協定における特別条項なし ※勤務日数は相談可能 【休日・休暇】 ・土日祝休み ・週休2日制 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 鹿児島県指宿市にあるメディポリス指宿の屋外管理と保全業務をお任せします！ 自然豊かな103万坪の広大な敷地を有しており、その中に当社グループが運営するホテルやがんの陽子線治療センターがございます。 【具体的には】 ・敷地内の清掃や草刈り ・植栽の管理、簡易補修、運搬など ※終日屋外で体を動かす仕事となります。 ※重機や草刈りの資格をお持ちの方、歓迎です。 【アピールポイント】 ・正社員登用制度あり！年齢制限なし！ ・土日祝休み！週3～の勤務も相談可能！ ・大自然を感じながら働けます ・「女性が輝く先進企業」「なでしこ銘柄」を受賞！働きやすい会社です ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞ ・新薬承認申請

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験・専門知識＞ ・製薬業界でのNPP/マーケティング/関連職種でのご経験 ・臨床開発/コマーシャル戦略に関する知識 ・日本の薬事規制（PMDA/MHLW）に関する理解 ・血液学/オンコロジーの知識 ＜スキル・その他＞ ・戦略的思考力および問題解決能力 ・主体的な新規事業開発推進力 ・ステークホルダーとの関係構築・調整力 ・学士号（ライフサイエンス分野が望ましい） ※医学/看護学/生物学/臨床検査技術分野を含む ・ビジネスレベルの日本語力と英語力 [歓迎] ・他部門でのクロスファンクショナルな実務経験（マーケティング/営業/臨床開発/メディカル/薬事など） ・P

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分／実働8時間） ・残業なし ・平日のみ／週5日勤務 ※時短勤務や時差出勤をご希望の方はお気軽にご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制） ・年間休日120日以上（122日） ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、事務スタッフの募集です。 ※英語に抵抗感がない方、基本的なPC操作（Word・Excel等）ができる方ならば事務未経験でもOKです！ 【具体的には】 ・実験のための計画をデータ入力 ・実験結果を入力 ・データ入力シートの作成 ※空いた時間で、業務で使用する備品類の在庫管理や発注もお願いします。 【アピールポイント】 ・完全週休2日制（土日祝休み） ・平日のみ週5日フルタイムのお仕事！ ・時短勤務や時差出勤の相談OK ・正社員登用あり（2024年実績9名） 当社は業界日本一のシェアを持つ企業で