鹿児島県の製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方歓迎 ※上記時間内で6～7時間程度、週3～4日勤務も相談可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始5日間休暇あり ・年間休日122日 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ほぼ全員が未経験からのスタート！／ 【鹿児島市唐湊勤務】 国内外の大手製薬会社から医薬品開発研究を受託する当社にて、病理標本作製スタッフを募集します。 基本は平日フルタイム勤務（週5日・1日8時間）歓迎の募集ですが、ライフスタイルに合わせて週3～4日勤務や時短勤務（1日6～7時間程度）も相談可能です。 「安定してしっかり働きたい」「医療・研究分野で手に職をつけたい」そんな方を歓迎します！ 【具体的には】 ・病理標本の作製及び関連業務（ブロック作製、薄切、染色、品質検査など） ・データシート作成など事務業務 ・標本の受発送業務、試薬の調製など ※具体的な内

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼幅広い建物に関わり、施設管理の専門性を身につける／ 株式会社新日本科学は、新規医薬品開発を支援する受託研究所です。 東証プライム市場に上場し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇ります。 今回募集するのは、新日本科学および一部グループ会社の施設全般を支える施設管理スタッフです。 研究所やホテル、事務所、住居などを対象に、施設の企画・点検・修繕・維持管理を担当していただきます。 業界経験は問いません！これまでの社会人経験を活かしながら、施設管理の知識や技術を身につけられる環境です。 【具体的には】 ・施設や設備の点検 ・施設の修繕、維持管理 ・業者へ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬会社でのMRまたは営業（10年以上） ・医薬品卸施策への関与、および支店長クラスを巻き込んだ口座/シェア拡大の実績 ・コーチング/チェンジマネジメント/チームビルディングを通じた組織変革のリード ＜知識・スキル＞ ・営業/マーケティング戦略の立案に関する知識、データに基づく戦略的思考力 ・製薬業界の営業全般、医療制度/市場動向/各種ガイドラインに関する知識 ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーション/調整/交渉力 ・新たな課題に前向きに挑戦し、自らと組織の成長を追求する姿勢、オーナーシップ ・コンプライアンス遵守、倫理観に基づく行動および説明責任

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼業界未経験から、鰻の飼育管理に挑戦／ 株式会社新日本科学の指宿事業所では、鰻の大量生産における飼育管理を行っています。 今回募集するのは、シラスウナギから成鰻までの飼育管理を担当するスタッフです。 水質の確認や餌の作成・給餌、水槽の清掃、個体の状態確認など、鰻の成長を支えるさまざまな業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ＜水質管理＞ ・水温、pH、塩素濃度の確認、記録 ・フィルターやポンプなど、設備の維持管理補助 ＜餌の作成・給餌＞ ・レシピに沿った餌の作成 ・各水槽への規定量の給餌 ＜清掃＞ ・水槽、水槽設備の清掃 ・飼育施設内の簡単な清掃 ＜個

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

勤務時間勤務時間：6:30～10:30（休憩なし） 週3日～OK ※夕方16:00～20:00の4時間勤務ができる方も募集しています。 朝・夕いずれの勤務をご希望の場合もご相談可能です。 【休日・休暇】 ・シフトによる ・祝日休み ・夏季・年末年始休暇あり ・有給休暇（初年度10日・最大20日／条件を満たした場合） ・慶弔休暇、ボランティア休暇 シフトについて：短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼大型免許を活かして、朝の時間を有効活用しませんか？／ 「長距離運転がなく無理しない働き方を探している方」 「朝だけ働いて、午後は自分の時間を大切にしたい」 「Wワークで収入をプラスしたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ ＼朝だけの短時間勤務／ 勤務は朝6:30～10:30の1日4時間、週3日～OK！ 社員の通勤時間に合わせた送迎が中心なので、生活リズムを崩さず働けます。 株式会社新日本科学は、新しい医薬品の開発を支える受託研究機関です。 国内外の製薬会社から研究を受託し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇っています。 今回募集するのは、そん

仕事内容【応募資格】 [必須] ・バイオテック/製薬/CRO業界での臨床開発経験（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに基づく臨床試験知識・適用経験 ・臨床試験計画作成経験 （プロジェクト計画、サイト監視、薬局・検査マニュアル、リスク対策、予算、サイト選定/可否評価など） ＜スキル・資質＞ ・臨床試験手法・アプローチの知識 ・優先順位付け・マルチタスク能力 ・文書作成能力 ＜その他＞ ・学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・CRO/外部ベンダーの管理経験 ・担当領域の知識 【職種名】 臨床試験シニアマネージャー《高年収～1,500万円◆日本全国よりフルリモートOK》 【

仕事内容【応募資格】 [必須] ・統計解析関連の実務経験 ・SASを含む統計解析ソフトウェアの使用スキル ・学士号（生物統計学/統計学 等） ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・生物統計学/統計学または関連分野における博士号 ・国際共同治験への参画経験 【職種名】 統計解析マネージャー《新規疾患領域にも関与◆九州エリアより在宅勤務可能×フレックス勤務》 【仕事内容】 【オンコロジー・ノンオンコロジー領域の豊富なパイプラインを誇る米系バイオファーマ】 新薬承認申請に向けた統計解析およびCTD作成、規制当局対応を国内外チームと連携しながら幅広くリードいただきます。 ＜主な仕事内容＞

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・臨床オペレーション/治験施設支払い/財務/施設契約/ベンダー管理/バイオテクノロジー/製薬等の関連業務 ・臨床試験オペレーション/治験責任医師・施設支払い/施設契約・予算/ベンダー管理による業務プロセス等のサポート ＜スキル・その他＞ ・クロスファンクショナルな環境での調整・管理スキル ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ＜ご経験＞ ・国内臨床試験オペレーション/治験責任医師への支払い/ベンダー管理による支払い業務（5年以上） ・財務関連業務 【職種名】 治験施設支払いマネージャー《グローバル環境◆日本全国フルリモート可◆フレックス勤務》 【仕事内容】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬会社またはCSOでのMR経験（5年以上） ・将来的に全国転勤が可能なこと ・学士号以上 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・以下の実務経験 ‐大学病院担当 ‐複数領域担当 ‐オンコロジー領域 ‐希少疾患領域 ‐症例ベースでの患者フォロー 【職種名】 希少疾患領域 MR《初任地ご相談OK◆大学病院・基幹病院担当◆定年65歳》 【仕事内容】 【アンメットニーズに挑むスペシャリティファーマ】 社会貢献性の高い希少疾患・小児・周産期領域をご担当◆大学病院・基幹病院を中心に、裁量ある環境でご活躍いただきます！ ＜主な仕事内容＞ ・医療機関・医療従事者への情報提供 ・

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【仕事内容】 大手製薬会社のクリーンルームで 医薬品関連パーツの検査・包装・仕分けを担当していただきます。 ◆ 主な作業内容 ■ ラベル貼り 容器やパッケージの決まった位置に ラベルを貼り付けます。 ■ 目視チェック 印字のかすれ、キズ、汚れがないか 目で見て確認します。 ■ 梱包・仕分け 完成した製品を箱にまとめ 出荷先ごとに整理します。 ◆ 職場の特徴 ・温度管理されたクリーンルームでの作業です ・取り扱う製品は軽量なものが中心です ・重いものを扱う場面はほとんどありません ・入社後は丁寧な研修があります（最初はマンツーマン対応） ・日勤専属・交替制から働き方を選べます ・社員

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須】 ・製薬会社での営業職経験（3年以上） ・MR認定資格をお持ちの方 ・普通自動車運転免許（AT限定可） [歓迎] ※活かせる経験については上記「応募資格」欄に併記しております 【フィットする人物像】 セルフスターターな方 【職種名】 【鹿児島】MR ※土日休み ※年間休日120日以上 【仕事内容】 グローバルヘルスケアグループで経験を活かし、市場を牽引するMR職 【職務概要】 バイオ医薬品を開発・製造する総合ヘルスケアグループの日本法人である同社にて、MR（医薬情報担当者）として自社製品の普及および市場拡大を担います。 【職務詳細】 ・MR職務の担当エリアに

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制 ・1日5時間～、週3日～OK ・休憩60分 ・残業なし ※勤務時間・日数は柔軟に対応可能ですので、希望の働き方をご相談ください。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・週休二日制、夏季・年末年始休暇、祝日 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：扶養内勤務OK, 長期歓迎 シフトについて：シフト制, 週2・3日からOK, 短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼医薬品開発を支える事務スタッフ募集！／ 「事務経験を活かして働きたい」 「家事や育児と両立できる仕事を探している」 「医療や医薬品に関わる仕事に興味がある」 そんな方におすすめのお仕事です！ 私たち「新日本科学」は、国内外の大手製薬会社から研究を受託し、新規医薬品開発を行う企業。 今回募集するのは、医薬品開発に関わる書類や記録類の管理を中心に、取扱責任者をサポートする事務スタッフです。 特別な資格や医薬品業界での経験は必要ありません。 Word・Excelの基本操作ができれば、未経験からチャレンジできます！ 【働き方のポイント！】 柔軟なシフト体制！

勤務時間勤務時間：8:30〜17:30の間で週3日、1日4時間〜OK！※残業無し （1）8:30〜12:30 （2）13:00〜15:00 （1）（2）のシフトに勤務できる方尚歓迎！ 上記時間帯以外もご相談ください。勤務時間・日数は柔軟に対応可能です。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・シフト制 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 シフトについて：シフト制 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験者歓迎！1日4時間～、週3日～OK／ 当社は国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う企業です。 実験補助やマニュアルに沿った品質チェックを行うスタッフを募集します！ 【仕事内容】 ・試薬の調整 ・実験補助業務 ・実験器具の洗浄 ・マニュアルに沿った品質チェック など ※文理問わず実験に興味のある方歓迎！ほとんどの方が未経験からスタートしていますので、ご安心ください！ 【アピールポイント】 ・週3日～、1日4時間～のお仕事！ ・勤務時間・日数は柔軟に対応します！ ・扶養内勤務OK！ 【応募資格】 ・専門卒以上 ・経験不問 ・パソコン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・臨床薬理領域における医薬品開発経験（5年以上） ・PMDA相談・査察対応など規制当局との折衝経験 ・グローバルチームとの協業経験 ・ADMEおよび薬力学に関する専門知識 ・治験計画届・承認申請関連文書に関する知識 ・自律的かつチームの一員として業務を遂行できる能力 ・理系修士号 ・流暢な日本語力および日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・主要疾患領域における専門的知識または実務経験 ・母集団薬物動態および曝露反応解析に関連する電子データ提出に関する知識または実務経験 ・外部ベンダーの管理に関する知識または実務経験 ・博士号（薬理学、製薬科学、または関連分野） 【職種名】

仕事内容【応募資格】 [必須] ・大卒以上 ・MR資格 ・大学病院での担当経験 [歓迎] ・精神科・神経内科領域での経験（3年以上） ・担当エリアでの勤務経験 【職種名】 CNS領域 MR《全国募集◆新薬上市を控える精神・神経領域のトップ欧州ファーマ》 【仕事内容】 【欧州No.1クラスの精神・神経領域特化型ファーマ】 新薬上市フェーズでの全国増員募集！MRの枠を越え、KAM視点での市場開拓を経験できる、弊社お勧めの裁量型MRポジションです。 【職務内容】 ・精神科・神経内科領域の製品担当 ・大学病院を含む主要施設のフォロー ・他社・他職種と協働しながらマーケットを開拓 ・担当エリアの戦略立案～

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ