鹿児島県の製薬会社の求人・仕事・採用

勤務時間勤務時間：・8:30～17:30（休憩60分） ・平日のみ／週5日 ※フルタイム勤務できる方歓迎 ※上記時間内で6～7時間程度、週3～4日勤務も相談可能です。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始5日間休暇あり ・年間休日122日 ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：即日勤務OK, フルタイム歓迎, 長期歓迎 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼ほぼ全員が未経験からのスタート！／ 【鹿児島市唐湊勤務】 国内外の大手製薬会社から医薬品開発研究を受託する当社にて、病理標本作製スタッフを募集します。 基本は平日フルタイム勤務（週5日・1日8時間）歓迎の募集ですが、ライフスタイルに合わせて週3～4日勤務や時短勤務（1日6～7時間程度）も相談可能です。 「安定してしっかり働きたい」「医療・研究分野で手に職をつけたい」そんな方を歓迎します！ 【具体的には】 ・病理標本の作製及び関連業務（ブロック作製、薄切、染色、品質検査など） ・データシート作成など事務業務 ・標本の受発送業務、試薬の調製など ※具体的な内

仕事内容【応募資格】 [必須] ・3年以上の日本の製薬会社または医薬情報サービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・医薬情報対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・骨・免疫・神経・腫瘍・希少疾患など） ・医薬情報リソース・AI活用知識 ・顧客志向で医薬品情報を正確・効率的に検索・評価・要約できる ・顧客ニーズや製品リスクを把握し、適切にフィードバックできる ＜その他＞ ・学士号（薬学、生命科学。関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC600＋） [歓迎] ・薬学または生命科学の修士号以

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬会社でのMRまたは営業（10年以上） ・医薬品卸施策への関与、および支店長クラスを巻き込んだ口座/シェア拡大の実績 ・コーチング/チェンジマネジメント/チームビルディングを通じた組織変革のリード ＜知識・スキル＞ ・営業/マーケティング戦略の立案に関する知識、データに基づく戦略的思考力 ・製薬業界の営業全般、医療制度/市場動向/各種ガイドラインに関する知識 ・社内外ステークホルダーとのコミュニケーション/調整/交渉力 ・新たな課題に前向きに挑戦し、自らと組織の成長を追求する姿勢、オーナーシップ ・コンプライアンス遵守、倫理観に基づく行動および説明責任

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・10年以上のコーポレートコミュニケーション実務（12年以上尚歓迎） ・社内外広報/メディアリレーション/従業員コミュニケーションのリード ・患者エンゲージメント/レピュテーション関連施策の実務 ・複雑なマトリックス組織での実務（グローバル製薬/バイオテクノロジー企業 等） ・戦略的な情報発信、メディア対応、社内コミュニケーション、組織変革に伴うコミュニケーション、患者エンゲージメント、サステナビリティ等に関する実務 ・主要な国内・業界メディアとの関係構築 ・課題/危機発生時における広報・コミュニケーション対応 ＜知識・スキル等＞ ・国内ヘルスケア業界/メ

勤務時間勤務時間：8:30〜17:30の間で週3日、1日4時間〜OK！※残業無し （1）8:30〜12:30 （2）13:00〜15:00 （1）（2）のシフトに勤務できる方尚歓迎！ 上記時間帯以外もご相談ください。勤務時間・日数は柔軟に対応可能です。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・シフト制 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 シフトについて：シフト制 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼未経験者歓迎！1日4時間～、週3日～OK／ 当社は国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う企業です。 実験補助やマニュアルに沿った品質チェックを行うスタッフを募集します！ 【仕事内容】 ・試薬の調整 ・実験補助業務 ・実験器具の洗浄 ・マニュアルに沿った品質チェック など ※文理問わず実験に興味のある方歓迎！ほとんどの方が未経験からスタートしていますので、ご安心ください！ 【アピールポイント】 ・週3日～、1日4時間～のお仕事！ ・勤務時間・日数は柔軟に対応します！ ・扶養内勤務OK！ 【応募資格】 ・専門卒以上 ・経験不問 ・パソコン

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業でのMR経験（5年以上） ・基幹病院への営業経験 ・MR認定資格 ・普通自動車運転免許 ・学士号 ・流暢な日本語力 [歓迎] ・整形外科/GP領域での業務経験 ・バイオ医薬品の取り扱い経験 ・他社との協業によるプロモーション経験 ・大規模な講演会、セミナー等の企画・運営経験 【職種名】 骨粗鬆症領域MR《外資系バイオファーマ◆大型採用◆希望勤務地考慮◆2027年入社》 【仕事内容】 【事業拡大に伴う大型採用による貴重なキャリア機会】 成長を続ける主力バイオ医薬品を担当し、医療従事者への情報提供から講演会の企画・運営、エリア戦略の立案・実行まで幅広く担っていただ

仕事内容【応募資格】 [必須] ■大卒以上 ■製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上 ■全国転勤可能な方 [歓迎] ■大学病院の経験がある方 ■複数領域の経験がある方（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等） 【職種名】 【日本全国募集】MR経験者募集！ 【仕事内容】 『MR』 ■医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。 ■直行・直帰スタイル（配属エリアによる） ■大学病院、基幹病院中心 【事業内容・会社の特長】 ベンチャーの製薬企業 アンメットニーズ医薬品・医療機器を開発販売している ★定年は

勤務時間勤務時間：8:30～17:30の間でシフト制 ・1日5時間～、週3日～OK ・休憩60分 ・残業なし ※勤務時間・日数は柔軟に対応可能ですので、希望の働き方をご相談ください。 ※扶養範囲内での勤務、フルタイム勤務も可能です。 【休日・休暇】 ・週休二日制、夏季・年末年始休暇、祝日 ・夏期2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 勤務時間、期間について：扶養内勤務OK, 長期歓迎 シフトについて：シフト制, 週2・3日からOK, 短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼研究所での実験サポートスタッフ募集！／ 「子育てや家事と両立しながら働きたい」 「急な発熱があっても、相談しやすい環境で働きたい」 「社会に貢献するお仕事がしたい」 そんな想いを抱えている方にこそ、ぜひご応募いただきたい求人です！ 私たち「新日本科学」は、国内外の大手製薬会社から研究を受託し、新規医薬品開発を行う企業。 そんな当社で、品質チェックや実験のサポートをお任せするスタッフを募集します。 実験・検査補助がメインのお仕事ですので、未経験の方でも十分に活躍可能！ 現場では多くの主婦（夫）さんが自分らしいリズムで活躍しています。 （臨床検査技師の方、理

勤務時間勤務時間：（1）8:30～17:30 （2）9:00～15:00 （3）8:30～13:30 （4）8:30～17:30の間の5時間以上 ※シフト制 ※上記時間の中で5時間以上勤務も可能です。 ・休憩60分 ・週3日～5日勤務／残業なし ※フルタイム勤務できる方大歓迎です。 ※勤務時間については柔軟に検討致します。ご希望の時間帯をご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み（完全週休2日制）＋シフトによる ・夏季2日間、年末年始6日間休暇あり ・6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 国内外の大手製薬会社から研究を受託し新規医薬品開発を行う当社で、試験器具の準備や事務仕事のサポートを行うお仕事です。 未経験歓迎！基本的なPC操作（Word・Excel等）ができればOKです！ 【具体的には】 ・実験道具の事前準備（ラベルを貼って箱に詰める、必要な数を揃える等） ・試験室にて試験器具の準備（データシートの回収・データ入力） ・実験などで使用したデータシートの回収 ・パソコンでのデータ入力 ※業務未経験者活躍中！経験を積むことで仕事の幅を広げることができる環境です。 【アピールポイント】 ・平日のみ！土日祝休み ・週3日～5日、1日5時間～の

仕事内容【応募資格】 [必須] ・理系学士号（薬学/生命科学/関連分野） ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力（TOEIC600点以上が望ましい） ・3年以上の日本の製薬会社/メディカルインフォメーションサービスでの実務経験（医薬情報関連業務は尚良） ・メディカルインフォメーション対応の規制・方針・コンプライアンス知識 ・プロモ資料・使用上注意・ガイドラインレビュー知識 ・治療領域の専門知識（循環器・代謝疾患、骨、免疫、神経・中枢神経系、腫瘍・血液、希少疾患など） ・メディカルインフォメーションリソース・AI活用知識 [歓迎] ・修士号以上（薬学/生命科学） ・メディカルインフォメーション関連業務経

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・製薬企業、バイオテクノロジー企業、CRO業界または関連領域における臨床開発（5年以上） ・FDA規制、GCP、ICHガイドラインに関する知識、および臨床試験での実務適用 ・試験計画立案、施設選定、フィージビリティ、モニタリング体制構築、予算管理 ・リスク管理計画、薬局・検査関連マニュアル整備など試験立ち上げ ＜スキル＞ ・臨床開発手法に関する理解と課題解決力 ・高い業務推進力、優先順位設定力、マルチタスク対応力 ・優れた対人折衝力および文書・口頭コミュニケーション能力 ＜その他＞ ・学士号（理系） ・流暢な日本語力およびビジネスレベルの英語力 [歓迎]

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬企業/CROでの臨床モニタリングのご経験（3年以上） ・理系学士号 ・流暢な日本語と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・オンコロジー領域のグローバル治験のご経験 【職種名】 CRA《日本全国からフルリモート勤務OK◆国内外で注目の急成長中ファーマ》 【仕事内容】 【ご経験豊富なCRAの方、大歓迎】 豊富なポートフォリオで今後も新薬上市が見込まれる成長中ファーマにて、フルリモートでご活躍いただけるCRAポジションの募集が始まりました！ ・臨床モニタリングの遂行（試験計画～遂行・評価まで） ・試験の担当医師や施設の選定 ・審査書類の準備サポート ・契約・予算交渉

勤務時間勤務時間：6:30～10:30（休憩なし） 週3日～OK ※夕方16:00～20:00の4時間勤務ができる方も募集しています。 朝・夕いずれの勤務をご希望の場合もご相談可能です。 【休日・休暇】 ・シフトによる ・祝日休み ・夏季・年末年始休暇あり ・有給休暇（初年度10日・最大20日／条件を満たした場合） ・慶弔休暇、ボランティア休暇 シフトについて：短時間勤務OK 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼大型免許を活かして、朝の時間を有効活用しませんか？／ 「長距離運転がなく無理しない働き方を探している方」 「朝だけ働いて、午後は自分の時間を大切にしたい」 「Wワークで収入をプラスしたい」 そんな方におすすめのお仕事です！ ＼朝だけの短時間勤務／ 勤務は朝6:30～10:30の1日4時間、週3日～OK！ 社員の通勤時間に合わせた送迎が中心なので、生活リズムを崩さず働けます。 株式会社新日本科学は、新しい医薬品の開発を支える受託研究機関です。 国内外の製薬会社から研究を受託し、非臨床試験受託分野では国内トップシェアを誇っています。 今回募集するのは、そん

勤務時間勤務時間：8:30～17:30（休憩60分） ・週3日～勤務OK ・1日5時間程度から勤務時間相談OK ※扶養内勤務・フルタイム勤務どちらも歓迎 ※勤務時間はライフスタイルに合わせて柔軟に対応します。お気軽にご相談ください。 【休日・休暇】 ・土日祝休み ・有給休暇（初年度10日・最大20日／条件を満たした場合） ・慶弔休暇、ボランティア休暇 残業の有無：求人票に記載が無い場合、内定時までに開示します

仕事内容【お仕事について】 ・お仕事内容 ＼PCやタブレットを触ることが好きな方におすすめ！／ 「経験はないけど、ITの仕事に興味はある」 「家庭と両立しながら無理なく働きたい」 「PCスキルを活かしながら、新しい仕事にも挑戦したい」 そんな方におすすめのお仕事です！ ＼週3日～OK！働き方の相談OK／ 8:30～17:30の間で1日5時間程度から相談可能です。 扶養内勤務をご希望の方も、フルタイムでしっかり働きたい方も歓迎！ 勤務時間は柔軟に相談できますので、ご希望の働き方をお気軽にご相談ください。 株式会社新日本科学は、新しい医薬品の開発を支える受託研究機関です。 国内外の製薬会社から研究を受

仕事内容【応募資格】 [必須] 【必須要件】 ・大卒以上 ・MR経験 5年以上 ・普通自動車免許 ・基礎的な英語読解力（論文レベル） 【歓迎要件】 ・皮膚科またはバイオ製剤のご経験 ・大学病院・基幹病院でのご経験 【職種名】 皮膚科バイオ製剤MR｜勤務地：鹿児島県｜世界的製薬企業の主力製品を担当するチャンス 【仕事内容】 【大学病院経験が積めるハイレベルポジション】 新薬上市に伴う募集エリア拡大◆国内で着実に存在感を強めている世界的ファーマにて、バイオ製剤専任でご活躍いただけるMRの方を募集いたします！ 【担当製品】バイオ製剤（新薬・皮膚科領域） 【雇用形態】 正社員 【勤務地】鹿児島県 ※全国

仕事内容【応募資格】 [必須] ・製薬/CRO業界でのモニタリング経験（3年以上） ・ICHおよび関連する規制ガイドライン、臨床試験プロセスの知識 ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 ・優れた組織能力、優先順位付けとマルチタスク能力 ・優れたPCスキル：Microsoft Word、Excel、Outlook 等 ＜その他＞ ・関連する科学分野の理系学士号以上 ・ビジネスレベルの英語力（ライティング、スピーキング） [歓迎] ・オンコロジー国際共同治験の経験者 【職種名】 CRAポジション《外資系大手ファーマ◆フルリモートワーク制度あり》 【仕事内容】 【急成長中の外資系製薬企業でのシニアCR

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・人材開発/リーダーシップ開発/研修・教育分野での実務（8～10年以上） ・管理職/リーダーシップ開発プログラムの立案・ファシリテーション ・製薬またはヘルスケア業界での業務 ＜スキル・他＞ ・全社規模かつクロスファンクショナルなプロジェクトマネジメント能力 ・優れたコミュニケーションおよびファシリテーション能力 ・データやフィードバックに基づく効果測定と、継続的な改善推進力・分析力 ・学士号 ・流暢な日本語とビジネスレベルの英語力 [歓迎] ・医学または関連分野の学位 ・コーチング、SLII、DiSC等のトレーナー認定資格 ・ピープルマネージャーとしての

仕事内容株式会社ファーマシフト 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【仕事内容】 【全国フルリモート可】PM◆患者と薬局をつなぐ自社プロダクト開発◆地方在住者・育児中の社員も活躍中！ 【具体的な仕事内容】 フルリモート/フルフレックス/スタンダード上場企業の100％出資で安定性自社プロダクトならではの継続的な改善サイクルに携われる/クラウド環境でのアジャイル開発 ■概要 ～地方在住者・育児中の社員も活躍中！～ ファーマシフトでは、LINEを活用した「つながる薬局」を中心に、患者と薬局をつなぐ医療プラットフォームの開発・運営を行って

仕事内容【応募資格】 [必須] ・以下いずれかのご経験 - 国内製薬会社での営業予測（2～3年以上） - 経営コンサルティング会社での実務（2年以上） ・業界データに関する知識（JD-Net、IQVIA、Ultmarc、MDV、JMDCなど） ・分析スキル（統計・機械学習・Tableau・SQL・Python） ・プロジェクト管理スキル（計画・実行・安定化） ・学士号以上 ・流暢な日本語力とビジネスレベルの英語力（プレゼン能力を含む） [歓迎] ＜ご経験＞ ・複数データを統合したインサイト創出 ・多国籍製薬企業における日本市場での実務 ・新手法・ツール導入の推進・リーダーシップ ・クロスファンクシ

仕事内容【応募資格】 [必須] ＜ご経験＞ ・ステークホルダーマッピング/ネットワーク構築/組織横断プロジェクトのリード ・営業/アカウントマネジメント/マーケティング/ヘルスケアエコシステム構築/関連領域での実務 ＜知識・スキル＞ ・対象疾患の診療/紹介連携/国内の治療環境に関する知識 ・医師/病院/クリニック/医師会等との関係構築・合意形成スキル ・自治体との協業における社内関連部門との連携・推進力 ・地域の課題・機会を分析し、戦略を実行につなげる力 ・関連法令/業界コード/社内ポリシーに関する理解 ＜その他＞ ・学士号 ・流暢な日本語力と日常会話レベルの英語力 [歓迎] ・ビジネスレベルの英